聚氧化乙烯论文_吕婷婷,安瑛,刘宇健,李好义,谭晶

导读:本文包含了聚氧化乙烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:乙烯,氢键,聚合物,结晶,纳米,磷灰石,碾磨。

聚氧化乙烯论文文献综述

吕婷婷,安瑛,刘宇健,李好义,谭晶[1](2019)在《静电纺丝制备蛋清蛋白/聚氧化乙烯纳米纤维》一文中研究指出本研究采用去离子水为溶剂,以蛋清蛋白与聚氧化乙烯(PEO)混合进行静电纺丝制备纳米纤维,采用扫描电镜表征了蛋清蛋白/PEO纳米纤维的形貌特征,探究了溶液质量分数以及纺丝工艺参数对蛋清蛋白/PEO纤维形貌的影响,并采用元素分析测试表征了纤维的元素组成成分。实验结果表明,蛋清在质量分数20%~80%之间表现出可纺性,蛋清质量分数50%的纺丝溶液进行纺丝,在纺丝电压25kV、纺丝距离16cm、挤出速度0.2mL/h的条件下,可纺性最好,制备的纤维无珠串平均直径为389nm,且纳米纤维中11.02%为氮元素,说明蛋清中的蛋白质成功转化为了纳米纤维。蛋清蛋白具有生物友好、可降解、来源广泛等优点,本研究成功实现了蛋清蛋白纳米纤维绿色制造,为其在生物医药、电池催化等领域的应用提供了基础。(本文来源于《化工进展》期刊2019年12期)

何雪薇,陈英红,姜向升,王萌[2](2019)在《固相剪切碾磨制备聚甲醛/聚氧化乙烯/二硫化钼复合材料的形貌与力学性能和摩擦磨损性能》一文中研究指出采用固相剪切碾磨(S~3M)技术制备了聚甲醛/聚氧化乙烯/二硫化钼(POM/PEO/MoS_2)复合粉体和材料,且进一步采用扫描电子显微镜、万能材料试验机、热失重分析仪、摩擦磨损测试仪测试和研究其形貌、粒径分布、力学性能、热稳定性和摩擦磨损性能。实验结果表明,在磨盘碾磨强大的叁维剪切力场作用下,增韧改性剂PEO和MoS_2填料粒子在POM基体树脂中分散均匀,所得复合粉体粒子尺寸达到微米级。PEO改性剂的引入和磨盘碾磨的共同作用可有效提高POM的冲击性能,同时PEO通过对MoS_2粒子的包覆有效解决了POM热稳定性低和难以加工的问题。此外,磨盘碾磨作用下,PEO与MoS_2的结合还明显降低了POM的摩擦系数和损耗量,赋予所得POM/PEO/MoS_2叁元复合材料优异的自润滑和摩擦磨损性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年07期)

赵新军,李循[3](2019)在《离子液体中聚氧化乙烯(PEO)相变过程中的氢键效应》一文中研究指出我们把Flory-Huggins模型推广应用到聚合物/离子液体体系,研究聚氧化乙烯(PEO)在离子液体[EMIM][BF_4]中相变过程中的氢键效应,理论模型考虑了叁种类型氢键(Ⅰ型:PEO-[EMIM]~+氢键,Ⅱ型:PEO-[BF_4]~-氢键和Ⅲ型:[EMIM]~+-[BF_4]~-氢键)的形成,分析了叁种类型的氢键分数随温度、 PEO体积分数的变化.研究发现,叁种类型的氢键分数随温度的升高而减少.在较小PEO体积分数条件下,增加PEO体积分数, Ⅰ型、Ⅱ型氢键分数轻微地减小;在较大PEO体积分数条件下,增加PEO体积分数, Ⅰ型、Ⅱ型氢键分数急剧减少.Ⅲ型氢键分数随着PEO体积分数的增加而急剧降低.由于叁种氢键效应,第二维里系数A_2随温度的增加而减小.通过计算分析不同分子量的PEO在[EMIM][BF_4]中的相图发现,在PEO体积分数较低的条件下, Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型氢键是PEO相变的主要驱动力;在PEO体积分数较高的条件下, Ⅰ型和Ⅱ型氢键在PEO相变过程中起到主导作用.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2019年05期)

沈豹[4](2019)在《聚氧化乙烯固态电解质的表面修饰与性能研究》一文中研究指出未来储能系统的发展需要更高能量密度的电池,而当前进一步提高锂离子电池的能量密度仍然存在瓶颈,难以短期突破。使用锂金属作为电池的阳极可以极大地提高电池的能量密度。但是锂金属电池在循环过程中容易产生锂枝晶,这可能刺穿隔膜导致电池短路从而使电池燃烧或者爆炸,极大地限制了锂金属电池的实际应用。固态电解质应用在锂金属电池中可以提升其安全性。其中固态聚合物电解质受到广泛的研究,它拥有良好的柔韧性,优异的加工性以及与锂金属阳极界面电阻低等优点。但是,聚合物电解质在室温下的离子电导率很低,必须提升一定温度后才能使电池正常运行,然而在这种情况下聚合物电解质到了玻璃化转变温度,机械强度低,难以抑制锂枝晶的生长。近几年的研究发现,提高聚合物电解质的机械强度和界面稳定性可以抑制锂枝晶的生长,从而提升其在锂金属电池中的循环稳定性。本文主旨在通过聚合物电解质表面修饰策略来增强聚合物电解质的机械强度和界面稳定性,从而抑制锂枝晶的生长以及提高锂金属电池的循环性能。首先综述了高能锂金属电池应用中的主要问题以及解决策略。其次,阐述了固态电解质的分类以及研究现状。在前人研究工作的基础上,本论文通过聚合物电解质的表面设计来提高聚合物电解质在锂金属电池中的稳定性,为提升固态电池的性能提供了一种新的思路。取得的研究结果如下:1.探究了一种表面涂覆二维氮化硼纳米片的聚氧化乙烯(PEO)聚合物电解质的策略。通过热压转印法制备了氮化硼纳米片涂覆的PEO聚合物电解质膜。氮化硼纳米片保护层不仅可以增强PEO聚合物电解质表面的机械强度而且可以使电解质和锂金属界面保持稳定,减小尖端效应,使锂离子流分布均匀,从而抑制锂枝晶的生长,提升固态电池的循环稳定性和倍率性能。2.通过旋涂、退火法在不锈钢基底上制备了MAPbC13钙钛矿薄膜,然后使用热压法将钙钛矿薄膜转印到PEO聚合物电解质上。完整致密的MAPbCl3钙钛矿薄膜可以增强PEO表面的机械强度,保证锂金属和电解质的界面稳定性,从而抑制锂枝晶的生长。这种钙钛矿薄膜保护层设计为改善PEO电解质固态锂金属电池的性能开辟了一条新的途径。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01)

缑姣敏[5](2019)在《聚氧化乙烯在其与聚乳酸相容性共混物中的受限结晶行为》一文中研究指出聚乳酸(PLA)/聚氧化乙烯(PEO)共混物具有良好的生物相容性,在生物医学等领域具有广阔应用前景。PLA/PEO属于相容性聚合物共混物。文献中相关研究主要集中在低熔点组分PEO对高熔点组分PLA结晶行为的影响,而PEO在PLA晶体中的受限结晶行为则少见报道。本文通过熔融共混的方法制备了 PLA/PEO共混物,系统地研究了共混物的组成、以及不同结晶条件下得到的PLA晶体对PEO结晶行为的影响。由于PEO的分子量对PLA结晶行为有重要影响,本工作分别研究了含叁种不同分子量(2×106、1×105、6×103g/mol)PEO的PLA/PEO共混体系。特别的,本工作还利用原子力显微镜(AFM)研究了PLA/PEO共混物在纳米尺度的结晶形貌。主要结果如下:(1)PLA/(高分子量)PEO共混物中PEO的受限结晶行为。实验分两组进行,在第一组中,先使PLA/PEO共混物从熔融态分别以2.5、5、10、20 ℃/min的速率降温到60℃完成PLA结晶,然后以10℃/min继续降温至-50℃,考察PLA晶体对PEO结晶的影响。差示扫描量热仪(DSC)结果显示,PLA/PEO(70/30)共混物在60 ℃以下出现两个PEO的结晶峰,这表明共混物中的PEO发生分级结晶。并且共混物由熔融态降温到60 ℃的降温速率对PEO的两个结晶峰的峰温有重要影响。和PLA/PEO(70/30)共混物不同,PLA/PEO(50/50)共混物降温时,PEO只出现了一个高温处的结晶峰,表明没有分级结晶发生,同时结晶的起始温度较高,这说明PLA/PEO(70/30)共混物中的PEO受限程度更强。在第二组中,先使PLA/PEO共混物从熔融态分别在110、120、130 ℃完成PLA结晶,然后快速降温到30℃等温,完成PEO结晶,最后以10℃/min升温观察PEO晶体的熔融行为。DSC结果表明,PLA/PEO(70/30)体系出现两个PEO的熔融峰,并且不受PLA结晶温度的影响。而PLA/PEO(50/50)体系只观察到一个PEO的熔融峰。(2)PLA/(中、低分子量)PEO共混物中PEO的受限结晶行为。先使PLA/PEO共混物从熔融态分别以2.5、5、10、20 ℃/min的速率降温到60 ℃完成PLA结晶,然后以10 ℃/min继续降温至-50℃,考察PLA晶体对PEO结晶的影响。DSC结果表明,PLA/PEO(70/30)共混物中,中、低分子量PEO结晶的曲线上均出现了叁个结品峰,这表明共混物中的PEO发生分级结品。低分子量PEO结晶的起始温度明显低于中分子量PEO,受限程度更大。(3)利用AFM研究PLA/PEO共混物的结晶形貌。在PLA/(高分子量)PEO(50/50)共混物中,PLA的球晶表现为连续相,PEO形成许多微域嵌入到PLA球晶中。随着PLA等温结品温度的升高,PEO发生聚集,该共混物中PEO微域垂直取向方向的尺寸达到微米级。在PLA/(中、低分子量)PEO(70/30)共混物中,PEO微域垂直取向方向的尺寸在纳米级,从几十纳米到儿百纳米不等。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01)

徐玄之,刘婷婷,柴延军,孔猛,罗勇[6](2019)在《分子链剪切技术制备超低分子量聚氧化乙烯》一文中研究指出采用紫外光对黏均分子量为1.5×106的聚氧化乙烯(PEO)进行了分子链剪切,得到了黏均分子量低于2.0×105的超低分子量PEO。考察了紫外光波长、功率、光源距离和反应温、湿度等因素对PEO紫外剪切速率的影响,并对制备得到的不同低分子量PEO进行了结构分析和性能测试。结果表明:在紫外波长为185 nm、功率为75 W、光源距离为5 cm、环境温度为35℃、相对湿度为20%的较优反应条件下,反应2、3、4和5 h可分别制备黏均分子量为2.0×105、1.1×105、7.0×104和4.0×104的超低分子量PEO。随着降解时间的延长,PEO的分子量分布系数减小。PEO在紫外剪切过程中结构未发生明显改变,仅有少量甲酸酯生成。随着分子量的减小,PEO的熔点降低,结晶度增加。(本文来源于《精细化工》期刊2019年11期)

刘玲利,徐胜,叶林,龚玉敏,罗琦[7](2019)在《高韧性尼龙6-聚氧化乙烯醚复合材料制备及复合形式对合成及结构性能影响》一文中研究指出分别通过物理分散和化学嵌段形式将柔性端氨基聚氧化乙烯醚(PEA)引入尼龙6(PA6)体系制备了PA6/PEA共混物和PA6-b-PEA共聚物。研究发现,PEA的引入使得聚合反应活性降低,活化能增大,共聚体系中PEA-TDI大分子引发剂的长链效应和位阻效应对聚合反应的延缓作用更明显。当复合材料中PEA含量相同时,共混体系的结晶性能优于共聚体系,而当嵌段的PEA含量较高时,共聚体系形成少量γ晶。随PEA含量增加,PA6-PEA复合材料的弹性平台和应变硬化现象愈加明显。嵌段的柔性PEA链段使共聚分子链排列不再规整,分子链运动能力大幅提升,从而使PA6-b-PEA共聚物具有高抗冲击性,其冲击断面产生大形变和"毛发"结构,呈现韧性断裂特征。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年04期)

李皆富,杨曙光[8](2019)在《链间氢键调控对聚丙烯酸-聚氧化乙烯复合物薄膜力学性能的影响》一文中研究指出采用可调节式涂膜器制备了聚丙烯酸(PAA)和聚氧化乙烯(PEO)复合物薄膜.通过改变薄膜组分和酸处理调控PAA与PEO间氢键相互作用.利用傅里叶红外光谱、示差扫描量热仪、X射线衍射仪和力学拉伸仪对氢键相互作用、薄膜聚集态结构和力学性能进行表征.研究结果表明,氢键相互作用的强弱影响着材料的聚集态结构和力学性能,当PAA与PEO分子间相互作用较弱时,PEO结晶,薄膜呈现塑形材料的性质,当PAA与PEO分子间相互作用较强时,氢键能完全抑制PEO结晶,薄膜呈现高弹性.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年08期)

刘乐云,冯诗璇,王耐艳,郑莹莹[9](2019)在《锶磷灰石@壳聚糖-聚氧化乙烯@明胶复合支架制备及其生物性能探究》一文中研究指出为了模拟自然骨的成分以及进一步提高材料的生物活性,制备羟基磷灰石@壳聚糖@明胶和锶磷灰石@壳聚糖@明胶复合支架,并对两种材料的生物性能进行表征。通过同轴电纺制备核壳结构的壳聚糖@明胶纤维;并采用化学沉积方法,在壳聚糖@明胶纤维表面沉积羟基磷灰石或锶磷灰石颗粒。结果显示:沉积锶磷灰石后,支架仍然能保持利于细胞生长的网状结构;细胞毒性实验和增殖实验结果表明,MG-63细胞在支架材料上的存活率均超过70%;与羟基磷灰石@壳聚糖@明胶复合支架相比,锶磷灰石@壳聚糖@明胶复合支架的细胞存活率更高,表明该材料确实促进细胞的生长和活性。因此锶磷灰石@壳聚糖@明胶复合支架有良好的骨组织工程应用前景。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)

杨璨,潘大伟,陈强,朱益飞,刘梅芳[10](2019)在《聚氧化乙烯相对分子质量对聚苯乙烯复合乳粒稳定性的影响》一文中研究指出为了研究聚氧化乙烯(PEO)表面活性剂对毫米级复合乳粒的稳定机制,在外水相(W2)中引入不同相对分子质量PEO制备聚苯乙烯(PS)复合乳粒,考察其对复合乳粒稳定性的影响。结果表明,随着PEO相对分子质量增大,聚合物流体力学半径增大,空间位阻效应越强,界面强度增大,复合乳粒稳定性增加。此外,PEO水溶液黏度也随着相对分子量增加而增大,复合乳粒在溶液中发生位移或形变时受到的阻力增大,复合乳粒不易发生破裂或聚并。因此,当PEO相对分子质量为100和200 kg×mol~(-1)时,PS复合乳粒稳定性较差;当PEO相对分子质量大于600 kg×mol~(-1)时,PS复合乳粒稳定性较好。此外,还分析了多包覆PS复合乳粒的失稳行为。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年01期)

聚氧化乙烯论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

采用固相剪切碾磨(S~3M)技术制备了聚甲醛/聚氧化乙烯/二硫化钼(POM/PEO/MoS_2)复合粉体和材料,且进一步采用扫描电子显微镜、万能材料试验机、热失重分析仪、摩擦磨损测试仪测试和研究其形貌、粒径分布、力学性能、热稳定性和摩擦磨损性能。实验结果表明,在磨盘碾磨强大的叁维剪切力场作用下,增韧改性剂PEO和MoS_2填料粒子在POM基体树脂中分散均匀,所得复合粉体粒子尺寸达到微米级。PEO改性剂的引入和磨盘碾磨的共同作用可有效提高POM的冲击性能,同时PEO通过对MoS_2粒子的包覆有效解决了POM热稳定性低和难以加工的问题。此外,磨盘碾磨作用下,PEO与MoS_2的结合还明显降低了POM的摩擦系数和损耗量,赋予所得POM/PEO/MoS_2叁元复合材料优异的自润滑和摩擦磨损性能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

聚氧化乙烯论文参考文献

[1].吕婷婷,安瑛,刘宇健,李好义,谭晶.静电纺丝制备蛋清蛋白/聚氧化乙烯纳米纤维[J].化工进展.2019

[2].何雪薇,陈英红,姜向升,王萌.固相剪切碾磨制备聚甲醛/聚氧化乙烯/二硫化钼复合材料的形貌与力学性能和摩擦磨损性能[J].高分子材料科学与工程.2019

[3].赵新军,李循.离子液体中聚氧化乙烯(PEO)相变过程中的氢键效应[J].原子与分子物理学报.2019

[4].沈豹.聚氧化乙烯固态电解质的表面修饰与性能研究[D].中国科学技术大学.2019

[5].缑姣敏.聚氧化乙烯在其与聚乳酸相容性共混物中的受限结晶行为[D].郑州大学.2019

[6].徐玄之,刘婷婷,柴延军,孔猛,罗勇.分子链剪切技术制备超低分子量聚氧化乙烯[J].精细化工.2019

[7].刘玲利,徐胜,叶林,龚玉敏,罗琦.高韧性尼龙6-聚氧化乙烯醚复合材料制备及复合形式对合成及结构性能影响[J].高分子材料科学与工程.2019

[8].李皆富,杨曙光.链间氢键调控对聚丙烯酸-聚氧化乙烯复合物薄膜力学性能的影响[J].高分子学报.2019

[9].刘乐云,冯诗璇,王耐艳,郑莹莹.锶磷灰石@壳聚糖-聚氧化乙烯@明胶复合支架制备及其生物性能探究[J].浙江理工大学学报(自然科学版).2019

[10].杨璨,潘大伟,陈强,朱益飞,刘梅芳.聚氧化乙烯相对分子质量对聚苯乙烯复合乳粒稳定性的影响[J].高校化学工程学报.2019

论文知识图

通过表面共聚制备PVDF-g-PSBMAUF膜的...α-CD诱导聚己内酯均聚物自组装的示...为10时α-CD诱导PEO-b-PAA组装形成...分子动力学模拟计算前后的聚氧化乙复合材料的傅里叶红外光谱图(a)壳聚糖...复合材料的热重曲线(a)羟基磷灰石@壳...

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