导读:本文包含了瞬态电致发光论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电荷,机电,光谱,溶液,载流子,器件,磷光。
瞬态电致发光论文文献综述
魏鹏[1]（2019）在《溶液法制备双主体体系磷光有机电致发光器件及其瞬态特性研究》一文中研究指出有机电致发光技术因其制备的OLED可取代液晶显示器LCD成为平板显示领域新一代的主流显示器而成为研究领域的关注热点,以溶液法为基础的喷墨打印技术更是推进OLED产业化的基础,本文即利用溶液法制备磷光有机电致发光器件并进行合理地优化,尤其对目前学术界与产业界亟待突破的蓝色磷光OLED,引入双主体结构体系制备高效优质的PhOLED,提高器件的性能,通过对比实验和表征分析,研究器件的发光机制,得到改善器件性能的理论支持。主要内容如下:(1)溶液法制备基于不同浓度蓝色磷光材料FIrpic的蓝光PhOLED,其掺杂浓度提高主体材料发光会减弱,主客体间能量传递渐趋完全,器件的发光完全来自客体。在浓度增大时器件的电流密度和发光亮度都随之提高,在掺杂浓度提高到15%时电流效率会呈下降趋势。验证了磷光主客体结构中掺杂浓度低时主客体分子间距大能量传递不完全导致部分主体发光,而掺杂浓度高时磷光分子存在叁线态-叁线态猝灭等导致效率滚降影响器件。第二节中我们制备了基于传统绿色磷光材料Ir(ppy)3和新型绿色磷光材料G的绿光PhOLED,并通过优化发光层厚度得到了Ir(ppy)3体系最大亮度24900cd/m2,最大电流效率24.4cd/A,G体系最大亮度14600cd/m2,最大电流效率 38.6cd/A。(2)将加入空穴传输层的结构与普通的标件进行对比,并将双主体结构体系引入溶液法制备的绿光PhOLED与蓝光PhOLED,得到性能改善的PhOLED。在目前亟待突破发展的蓝色磷光器件中,经混合主体的优化得到了最大亮度7410cd/m2,最大效率11.9cd/A的PhOLED。并且对于在溶液法制备手段中类似加入空穴传输层这种多层有机层旋涂会导致后一层溶解前一层而形成界面互溶的现象,双主体结构既可以实现对器件的完善又避免了产生额外的可混溶界面。(3)制备并优化了 mCBP:FIrpic结构PhOLED,并以mCBP和TCTA为双主体溶液法制备了蓝色磷光有机电致发光器件。通过对单载流子的研究发现TCTA的加入使载流子传输得到了优化。利用瞬态电致发光测试实验观察加入TCTA的双主体器件相比单主体器件达到稳态发光的时间更短,即TCTA的HOMO能级提供了一个能级梯度,拉低空穴注入层与发光层之间的注入势垒,调整空穴注入,器件更快达到稳态发光。在撤去脉冲电压时出现瞬时过冲现象并随着TCTA浓度的增加,瞬态过冲峰先减小后增大。4.3节中mCBP:TCTA 2:1时优化的器件最大电流效率为14.49cd/A,亮度1000cd/m2时仍为13.62cd/A,明显高于单主体标件。第四章通过瞬态电致发光测试手段深入研究分析,基于空穴注入和陷阱束缚载流子等微观层面为双主体优化器件给出解释,从一个全新角度为双主体体系提供理论支持。图34幅,表6个,参考文献58篇。(本文来源于《北京交通大学》期刊2019-06-01）
刘欢,毕文涛,高逢强,胡煜峰,娄志东[2]（2019）在《MA_(0.6)Cs_(0.4)PbBr_3钙钛矿发光二极管瞬态电致发光研究》一文中研究指出为研究钙钛矿材料的发光特性和机理,制备了稳定的MA_(0.6)Cs_(0.4)Pb Br_3钙钛矿发光二极管,通过瞬态电致发光测试,分析了器件在脉冲电压下的电流和发光曲线。MA_(0.6)Cs_(0.4)Pb Br_3发光二极管在恒定的电流密度10 m A·cm~(-2)下,亮度从最大值衰减至一半持续时间超过30 min,保证了瞬态测试的准确性。在0.1～20 ms脉宽测试中,器件发光效率随时间增加,断电后有反向电流;在5.5～8.0 V的脉冲幅值测试中,低电压的亮度最先达到饱和;在0～2.0 V基准电压测试中,高基准电压时亮度值更低。分析瞬态测试结果,发现离子迁移(MA~+,Br~-)导致钙钛矿层的界面附近发生能带弯曲,使得载流子注入减弱,同时抑制了激子的离化,提高了激子复合几率。(本文来源于《发光学报》期刊2019年01期）
王浩[3]（2018）在《双掺杂体系磷光有机电致发光器件的溶液法制备及瞬态特性研究》一文中研究指出溶液法制备OLED 一直都是有机电致发光领域的研究热点,虽然基于聚合物材料、采用溶液法制备的OLED已经有很多报道,技术也较为成熟,但是发光效率低、器件性能不稳定。小分子发光器件因为效率相对高,并且稳定,是目前有机电致发光器件应用的主体,但有机小分子因为溶解性差,通常采用蒸镀方法来制备器件,这就给大尺寸应用带来了瓶颈。本论文采用溶液法制备成有机小分子电致发光器件,并利用多重掺杂的方式实现多色光发射,并研究了器件性能随电压而改变的机制。主要内容如下:(1)基于Firpic制备的蓝光PhOLED最大亮度达到了 3036cd/m2,随着Firpic掺杂比例的提高器件的发光强度变强,且电流密度增大,说明磷光材料具有一定的导电性,器件在磷光掺杂有机电致发光材料中,发光主要来源于载流子的直接复合。利用TPBi作为主体材料蓝光器件性能明显由于TCTA作为主体的器件。第二节中通过溶液法制备了基于红、绿两种种颜色的PhOLED,研究了不同颜色材料的发光性能,基于绿光材料Ir(ppy)3制备的器件获得了最大亮度为27580cd/m2的最大亮度,最大发光效率达到了 33.3cd/A,而基于Ir(piq)3的红光器件达到了5721cd/m2。(2)基于Ir(ppy)3与Ir(piq)3共掺杂制备了一组橙黄色的PhOLED器件,通过改变掺杂材料的掺杂比例,使其色坐标从纯绿色(0.31,0.62)移动到(0.59,0.33)。在基于Firpic与Ir(ppy)3制备的器件中,保持TPBi:Ir(ppy)3的掺杂比例为100:5,随Firpic掺杂浓度提高TPBi的发光峰减弱且并未出现Firpic发光峰,同时器件的效率降低,通过瞬态电致发光测试证明Firpic与Ir(ppy)3之间存在着能量传递,且受限电荷对器件的电致发光有非常大的影响。(3)通过光致瞬态发光与电致瞬态发光研究了双掺杂体系PhOLED中的发光机理,在Ir(ppy)3与Ir(piq)3共掺杂体系PhOLED中,在一定掺杂浓度下,两种材料发光相对独立,在电致发光器件中,随着电压改变,器件的电致发光光谱并未发生改变,这说明双掺杂体系磷光有机发光器件的效率衰退主要是因为深能级材料的陷阱效应,通过瞬态电致发光测试发现Ir(piq)3直接影响器件内的陷阱密度。将聚合物材料PTB7作为掺杂陷阱掺杂入器件中,随着PTB7掺杂浓度的提高,器件的发光性能骤降。在磷光有机双掺杂体系电致发光器件中,深能级陷阱的存在的确会俘获大量载流子,使载流子聚集,增加了叁线态激子与载流子相互作用几率,这是导致磷光有机双掺杂体系电致发光器件效率衰退的主要原因。(本文来源于《北京交通大学》期刊2018-06-01）
袁超,关敏,张杨,李弋洋,刘兴昉[4]（2017）在《利用变温瞬态电致发光研究OLED载流子的输运机理》一文中研究指出研究了不同温度下几种结构的有机电致发光器件(OLED)的瞬态电致发光响应特性以及电流密度-电压-亮度特性。研究发现,启亮电压随温度升高而减小的加速度在200 K时出现拐点,且这一数值主要由电子传输层Alq3的迁移率决定。当温度为200 K时,延迟时间td最重要的影响因素是Mo O3空穴注入势垒,随着温度的升高,Δtd逐渐减小,到300 K时基本消失。Vf代表光衰减时间随温度增长的平均速率。Mo O3注入层和电致发光材料Ir(ppy)3都会对载流子的堆积起促进作用。由Mo O3注入层不同引起的ΔVf是0.52μs/K,由电致发光材料Ir(ppy)3不同引起的ΔVf是0.73μs/K。(本文来源于《发光学报》期刊2017年10期）
洪晓霞,徐征,赵谡玲,乔泊,张成文[5]（2017）在《采用瞬态电致发光研究磷光掺杂体系发光瞬时过冲的发射机理》一文中研究指出掺杂型有机电致发光器件中载流子累积、载流子复合等物理过程的深入了解对提高器件效率和稳定性有重要作用。通过瞬态电致发光测量可以研究掺杂型有机电致发光器件内部载流子累积。对结构为:ITO/NPB(30 nm)/host:Ir(ppy)_3/BCP(10 nm)/Alq_3(20 nm)/LiF(0.7nm)/Al(100 nm)的器件分别研究主体材料以及客体掺杂浓度变化对有机掺杂型器件瞬态发光行为的影响。实验发现,当单脉冲驱动电压关闭后,只有TAZ:Ir(ppy)_3掺杂器件出现发光瞬时过冲现象,即发光强度衰减到一定时间时突然增强;且随着客体掺杂浓度的增加,瞬时过冲强度逐渐增强。通过分析TAZ:Ir(ppy)_3掺杂器件的瞬时过冲强度对主体材料与掺杂浓度的依赖关系,进一步发现,瞬时过冲效应强度主要受限于发光层内部积累的电子载流子;TAZ:Ir(ppy)_3发光层内电子容易被客体材料分子俘获并积累,电场突变时陷阱电子容易跳跃到主体材料上并与主体材料上积累的空穴形成激子,激子能量传递到客体材料上并复合发光继而出现发光强度的瞬时过冲现象。研究发光瞬时过冲行为可探究器件发光层内的载流子和激子的动态行为,有利于指导器件的设计,从而减少积累电荷的影响,提高器件的性能。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2017年03期）
杨照坤,赵谡玲,徐征,黄清雨[6]（2016）在《利用瞬态电致发光方法研究有机电致发光器件内部电荷行为》一文中研究指出利用自主搭建的瞬态电致发光测量系统,连续施加两个电压相同的矩形脉冲作为器件驱动电压并且两个矩形脉冲之间存在一定的时间间隔,通过测量器件的瞬态EL和瞬态电流,从而分析研究器件内部电荷存储行为和发光过程。之前的研究发现了m-MTDATA∶3TPYMB混合发光层是激基复合物的发光,并且发现了其较长延迟发光是因为空穴传输层和电子传输层内储存的电荷再复合造成的。制备了以m-MTDATA∶3TPYMB(1∶1)混合层作为发光层、m-MTDATA作为空穴传输层、3TPYMB作为电子传输层的一组器件,通过对器件瞬态EL的分析,发现在第二个脉冲驱动下器件的EL强度稳定值比第一驱动驱动下的EL强度稳定值大,且第二脉冲的EL强度稳定值与第一脉冲EL强度稳定值的比值随通过器件的电流增大而减小,实验还发现第二脉冲撤销时的延迟发光衰减速度要比第一脉冲撤销时的快,这是由于第二脉冲撤销时发光层内极化子(电荷)对激子的猝灭(TPQ)比较严重。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年10期）
牛立涛,关敏,楚新波,曾一平,李弋洋[7]（2015）在《有机电致发光器件的瞬态电响应特性》一文中研究指出详细研究了有机发光二极管(OLED)在脉冲电压下的瞬态电流响应特性。瞬态响应电流由3部分组成:正向电流峰(IP)、稳态电流(IS)及反向电流峰(IN)。研究发现IS为器件工作时通过器件的电流,而IN与IP则分别对应OLED器件电极/有机界面附近的空间电荷的形成及消失过程。IN、IP与脉冲电压成线性关系,阳极的费米能级与空穴传输材料的HOMO能级差导致IN大于IP。利用不同占空比的双脉冲电压研究了电流与空间电荷的关系,发现空间电荷的充分放电临界占空比只受界面接触的影响,而与器件内部结构无关。(本文来源于《发光学报》期刊2015年06期）
杨照坤[8]（2015）在《瞬态电致发光在不同OLED器件发光机理中的应用》一文中研究指出有机电致发光作为新型的发光技术越来越被人们认识和使用,在过去的几十年内,通过发光材料和器件结构的优化以及制备工艺的改革,有机电致发光器件的发光性能得到了很大的提升,但是有机电致发光的发光机理至今也没有一个统一的理论,因此有机电致发光器件内部发光机理的研究也显得越来越重要。基于以上介绍,本文主要做了以下工作：利用热蒸发真空镀膜设备,制备了器件结构为ITO/PEDOT:PSS/m-MTDATA (20nm)/m-MTDATA:3TPYMB(1:1,40nm)/3TPYMB(20nm)/LiF (0.8nm)/Al(80n m)的器件,并利用瞬态电致发光测量系统对其电子发光进行了测量,测量脉冲为两个周期性的驱动脉冲,两个脉冲的时间间隔为100us、300us、500us。研究发现在第二个脉冲驱动下器件的EL强度稳定值比第一驱动驱动下的EL强度稳定值大,且第二脉冲的EL强度稳定值与第一脉冲EL强度稳定值的比值随通过器件的电流增大而减小,实验还发现第二脉冲撤销时的延迟发光衰减速度要比第一脉冲撤销时的快,这是由于第二脉冲撤销时发光层内极化子(电荷)对激子的猝灭(TPQ)比较严重。制备了器件结构为ITO/Alq3(70,80,90,100nm)/Al(80nm); ITO/Alq3(1Onm)/Bphe n(20,30,40nm)/Al(80nm); ITO/NPB(10,20,30,40nm)/Alq3(20nm)/LiF/Al(80nm)的叁大组基础器件。利用瞬态电致发光测量系统进行测量,研究发现相同电流密度下,电子传输层厚度越大在,器件达到稳定发光所需要的时间越短,这是因为要达到相同的电流密度,器件厚度越大,所需的电压越高,较高的电压提高了电子和空穴的注入能力,因此对器件发光达到稳定发光的时间起到了缩减的作用。制备了器件结构为ITO/PEDOT/TAZ:Ir0(10%wt)/LiF/Al的一组器件,其中发光层采用甩膜法制备,甩膜速度分别为1500r/min、2000r/min、2500r/min、300Or/min。实验发现,器件的稳态发光光谱,随着驱动电压的上升,发光肩峰越来越高,这是由于发光层内部的TPQ更加剧烈,因此低能级激子的衰减发光占据更多的发光成分,造成发光肩峰的变化。利用瞬态电致发光测量系统进行测量,发现驱动撤销时出现发光过冲现象,这是由于累积在发光层两侧的电子和空穴再复合发光造成的。(本文来源于《北京交通大学》期刊2015-05-26）
曹丽萍,陈战东,吴强,张春玲,姚江宏[9]（2015）在《退火对微构造黑硅光致发光瞬态性质的影响》一文中研究指出研究了热退火对飞秒激光脉冲在空气中微构造的黑硅材料的光致发光(PL)时间分辨光谱和发光强度衰减性质的影响,分析了退火后黑硅材料内光生载流子的运动和缺陷的性质。通过应用双指数函数拟合PL的强度衰减曲线,得到退火导致黑硅材料光谱变化的可能机理。采用热扩散理论说明退火造成氧缺陷的增加和非平衡载流子辐射复合率的增大,导致退火黑硅的PL强度随着退火温度的升高而增大。退火后时间常数增大且慢衰减过程比重增大,说明退火消除并修复了微构造表面及内部的一些缺陷,增加表面束缚态,减小非辐射复合中心的密度,从而增大了辐射复合所占的比重,导致退火黑硅的PL谱强度增大。黑硅发光的最佳退火条件是800℃真空退火30 min。(本文来源于《光学学报》期刊2015年05期）
雷衍连,陈平,李峰,张巧明,孙际翔[10]（2011）在《利用瞬态电致发光研究有机小分子发光器件中延迟荧光的发射机理》一文中研究指出制备了两种基于Alq3的有机小分子发光器件,其结构分别为:ITO/NPB/Alq3/LiF/Al和ITO/NPB/Alq3:DCM/Alq3/LiF/Al.利用瞬态电致发光技术,研究了这两种发光器件中延迟荧光的发射机理.发现在Alq3的双层器件中,延迟荧光较弱,且主要是由电荷延迟注入所形成的单重态激子退激产生;而在Alq3:DCM染料掺杂器件中,延迟荧光较强.通过分析Alq3:DCM掺杂器件的延迟荧光对反偏压和脉冲偏压脉宽的依赖关系,进一步发现掺杂器件的延迟荧光主要来自于发光层中受陷电荷释放后的再复合过程以及DCM客体分子中的叁重态-叁重态激子淬灭(Triplet-Triplet Annihilation,TTA)过程.其中,TTA过程是Alq3:DCM掺杂器件中延迟荧光产生的主要机制.(本文来源于《中国科学:物理学 力学 天文学》期刊2011年03期）
瞬态电致发光论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究钙钛矿材料的发光特性和机理,制备了稳定的MA_(0.6)Cs_(0.4)Pb Br_3钙钛矿发光二极管,通过瞬态电致发光测试,分析了器件在脉冲电压下的电流和发光曲线。MA_(0.6)Cs_(0.4)Pb Br_3发光二极管在恒定的电流密度10 m A·cm~(-2)下,亮度从最大值衰减至一半持续时间超过30 min,保证了瞬态测试的准确性。在0.1～20 ms脉宽测试中,器件发光效率随时间增加,断电后有反向电流;在5.5～8.0 V的脉冲幅值测试中,低电压的亮度最先达到饱和;在0～2.0 V基准电压测试中,高基准电压时亮度值更低。分析瞬态测试结果,发现离子迁移(MA~+,Br~-)导致钙钛矿层的界面附近发生能带弯曲,使得载流子注入减弱,同时抑制了激子的离化,提高了激子复合几率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瞬态电致发光论文参考文献
[1].魏鹏.溶液法制备双主体体系磷光有机电致发光器件及其瞬态特性研究[D].北京交通大学.2019
[2].刘欢,毕文涛,高逢强,胡煜峰,娄志东.MA_(0.6)Cs_(0.4)PbBr_3钙钛矿发光二极管瞬态电致发光研究[J].发光学报.2019
[3].王浩.双掺杂体系磷光有机电致发光器件的溶液法制备及瞬态特性研究[D].北京交通大学.2018
[4].袁超,关敏,张杨,李弋洋,刘兴昉.利用变温瞬态电致发光研究OLED载流子的输运机理[J].发光学报.2017
[5].洪晓霞,徐征,赵谡玲,乔泊,张成文.采用瞬态电致发光研究磷光掺杂体系发光瞬时过冲的发射机理[J].光谱学与光谱分析.2017
[6].杨照坤,赵谡玲,徐征,黄清雨.利用瞬态电致发光方法研究有机电致发光器件内部电荷行为[J].光谱学与光谱分析.2016
[7].牛立涛,关敏,楚新波,曾一平,李弋洋.有机电致发光器件的瞬态电响应特性[J].发光学报.2015
[8].杨照坤.瞬态电致发光在不同OLED器件发光机理中的应用[D].北京交通大学.2015
[9].曹丽萍,陈战东,吴强,张春玲,姚江宏.退火对微构造黑硅光致发光瞬态性质的影响[J].光学学报.2015
[10].雷衍连,陈平,李峰,张巧明,孙际翔.利用瞬态电致发光研究有机小分子发光器件中延迟荧光的发射机理[J].中国科学:物理学力学天文学.2011
论文知识图
