论文摘要
目的探讨KCa3.1通道对内皮祖细胞（endothelial progenitor cell,EPCs）生物学功能及分化的影响。方法应用qRTPCR检测EPCs上KCa3.1、vWF、CD31基因表达;采用CCK-8法、细胞贴壁法及Matrigel基质胶分别检测细胞增殖、黏附及体外血管形成能力的变化;应用细胞免疫荧光、Western blot及流式细胞术分别检测KCa3.1通道蛋白、内皮分化标志v WF和CD31、整合素β1、β3的表达。结果阻断KCa3.1功能或干扰KCa3.1的表达能够降低EPCs的增殖、黏附及血管形成能力,但是却可以促进EPCs向内皮分化;激活或过表达KCa3.1通道能够增强EPCs的增殖、黏附及血管形成能力,但是阻碍EPCs向内皮分化。阻断KCa3.1离子通道后,细胞膜整合素β1表达下调,而激活KCa3.1离子通道整合素β1表达上调。结论 KCa3.1通道功能变化及表达变化能够改变EPCs的生物学特性及向内皮分化水平。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 丁玉真,高雨,李继凤,崔晓栋,刘娜,李宏,成敏,张晓芸
关键词: 内皮祖细胞,通道,细胞功能,增殖,血管形成
来源: 中国药学杂志 2019年06期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,基础科学
专业: 生物学,基础医学
单位: 潍坊医学院生物科学与技术学院,潍坊医学院临床医学院
基金: 国家自然科学基金项目资助(81700406,31570941,81870237),山东省自然科学基金项目资助(ZR2016CM20,ZR2014JL018,ZR2011CQ030),山东省高等学校科技计划项目资助(J15LK08),山东省医药卫生科技发展计划项目资助(2016WS0667),潍坊医学院大学生科技创新基金资助(KX2017016),潍坊医学院教师公派教师国内访学项目资助
分类号: R329.2
页码: 464-469
总页数: 6
文件大小: 470K
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