导读:本文包含了二苯甲醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲醇,烷基化,注射液,高效,液相,盐酸,色谱法。
二苯甲醇论文文献综述
王金娟,王文琛,杨志翔,陈治明[1]（2017）在《BINOL酸作用下α-EWG二硫缩烯酮与二苯甲醇的偶联反应》一文中研究指出探讨了价廉易得、环境友好和无毒性的BINOL酸作用的α-EWG二硫缩烯酮与二苯甲醇的偶联反应.在回流条件下,于二甲亚砜中,当BINOL酸的摩尔分数为15%时,α-EWG二硫缩烯酮与二苯甲醇能有效进行偶联反应,高产率地生成α-EWG二硫缩烯酮衍生物.(本文来源于《江西师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
张春文,韩建国[2]（2017）在《KBH_4-LiCl还原制备2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲醇》一文中研究指出研究了KBH_4-Li Cl还原2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮制备2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲醇的方法。实验中详细考察了还原反应的影响因素,通过条件实验对还原工艺进行了优化。对目标产物进行了结构表征。(本文来源于《辽宁化工》期刊2017年07期）
王金娟,杨志翔,王文琛,陈治明[3]（2017）在《MMT/FeCl_3催化的α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲醇的Friedel-Crafts烷基化反应》一文中研究指出研究了MMT/FeCl_3催化α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲醇的Friedel-Crafts烷基化反应,合成了22个二硫缩烯酮类化合物(3a~3v),其中3b,3d~3f,3h~3r和3t为新化合物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。以3a的合成为例,对反应条件进行优化。结果表明:在最优反应条件[1-(1,3-二噻烷-2-亚甲基)-4-苯基-3-丁烯-2-酮(1a)0.25 mmol,二苯甲醇0.3 mmol,MMT/FeCl_315 mmol%,CH_2Cl_22 m L,回流反应2 h]下,3a产率93%;MMT/FeCl_3循环使用3次,收率基本维持不变。(本文来源于《合成化学》期刊2017年07期）
白恩慧,葛平金[4]（2017）在《酸性多孔ZSM-5沸石催化二苯甲醇与酰胺的N-烷基化反应》一文中研究指出报道了以酸性多级孔ZSM-5沸石为催化剂,以二苯甲醇和对甲基苯磺酰胺为原料,实现磺酰胺的N-烷基化反应制备N-取代的酰胺化合物,同时进行反应条件的筛选(溶剂,温度,催化剂的量),最终确定该反应的最优条件。研究发现,以1,2-二氯乙烷为溶剂,80oC下N2氛围下,反应6 h获得最高的产物收率。(本文来源于《辽宁化工》期刊2017年02期）
毕丛丛,董婷婷,高保娇,刘国栋[5]（2016）在《固载化N-羟基邻苯二甲酰亚胺在分子氧氧化二苯甲醇为二苯甲酮反应过程中的催化特性》一文中研究指出采用简捷高效的方法在交联聚苯乙烯(CPS)微球表面同步合成与固载了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI),制备了非均相催化剂CPS-NHPI微球,我们将其用于分子氧对二苯甲醇的氧化过程,探索研究了其催化性能与催化氧化机理,并考察了主要因素对其催化性能的影响.研究结果表明,将固体催化剂微球CPS-NHPI与过渡金属盐组合形成复合催化剂,可有效地催化分子氧对二苯甲醇的氧化过程.在几种过渡金属盐中,助催化效果的顺序是VO(acac)2>Co(OAc)2>Co Cl2>Mn(OAc)2.显然,乙酰丙酮氧钒盐的助催化效果最好.共催化体系CPS-NHPI+VO(acac)2可在温和条件(75℃、常压的氧气)下高效地将二苯甲醇催化氧化转变为二苯甲酮(二苯甲醇转化率为35.8%,且二苯甲酮是唯一产物),显示出良好的催化活性与优良的催化选择性,催化氧化反应遵循自由基链式反应的机理.体积比为7∶3的乙腈与乙酸乙酯的混合液为适宜的反应溶剂;VO(acac)2与固载NHPI的摩尔比为1∶15时,助催化剂的投加量较为适宜.固体催化剂CPS-NHPI还具有良好的再循环使用性能.(本文来源于《分子催化》期刊2016年01期）
冯淑玲,庄波阳,王凌[6]（2013）在《HPLC测定盐酸苯海拉明注射液中二苯甲醇和二苯甲酮含量》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法建立同时测定盐酸苯海拉明注射液中二苯甲醇和二苯甲酮的方法。方法色谱柱Agilent氰基柱(4.6 mm×250 mm,5μm)流动相为乙腈-20 mmol.L 1乙酸铵(用甲酸调pH值至6.5)(50∶50),检测波长为255 nm。结果二苯甲醇浓度在0.531 0~53.10μg.mL 1内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;二苯甲酮浓度在0.021 22~53.05μg.mL 1内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;二苯甲醇加样回收率的平均值为99.8%,RSD=0.8%;二苯甲酮加样回收率的平均值为100.4%,RSD=1.3%。结论本方法简便、准确可靠,适用于盐酸苯海拉明注射液中二苯甲醇和二苯甲酮两个主要有关物质的控制。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2013年05期）
孙玉高[7]（2013）在《4-氯二苯甲醇对映体在Chiralpak AD柱上吸附等温线的测定及其在模拟移动床色谱上分离的模拟研究》一文中研究指出4-氯二苯甲醇（4-chlorobenzhydrol）是合成二苯哌嗪类抗过敏性药物的重要医药中间体，目前工业生产中采用消旋4-氯二苯甲醇合成消旋的抗过敏药物，再对产品进行拆分。浪费工业原料，环境成本高；并且R-4-氯二苯甲醇是工业中合成中枢性镇咳药S-盐酸氯哌丁的重要原料药。因此获得单一构型的4-氯二苯甲醇具有巨大的环境价值和商业价值。由于液相色谱拆分能力强，拆分成本低，拆分效率高，环境污染小，液相色谱拆分手性药物受到越来越多的关注。特别是模拟移动床（Simulatedmoving bed，SMB）色谱，能大量节约溶剂，可实现低选择性体系的完全分离。本论文在25℃下用逆向法（Inverse method）测定了4-氯二苯甲醇在直链淀粉手性固定相（Chiralpak AD）上的竞争吸附等温线。用平衡扩散（Equilibrium dispersive）模型描述4-氯二苯甲醇对映体在固定相上吸附脱附的瞬态过程。使用非支配基因算法（NSGA-II）和Levenberg-Marquardt算法（LMA）对等温线参数进行拟合，比较了Linear、Langmuir、Linear+Langmuir和Bi-Langmuir四种吸附等温线模型下的拟合结果和拟合后的流出曲线，考察了柱效、进样量对拟合的影响，以及分别拟合叁条曲线与同时拟合叁条曲线的差别，表明用5参数Bi-Langmuir模型拟合出来的流出曲线与实验得到过载流出曲线吻合程度最好，进样量越高拟合得到的过载流出曲线与实验得到的过载流出曲线越吻合。采用5参数Bi-Langmuir模型拟合出来的等温线结果，结合叁角形理论确定4-氯二苯甲醇在SMB上完全分离的叁角形区域，选取区域内的一个操作点进行SMB拆分4-氯二苯甲醇的模拟研究。画出了SMB达到稳态过程中两种组分的纯度和回收率的变化曲线图以及达到稳态后的内部浓度曲线图，考察了切换时间、各区色谱柱分配、Ⅱ区和Ⅲ区流量对拆分的影响。验证了SMB操作参数的敏感性，对4-氯二苯甲醇的中试拆分具有一定的指导意义。(本文来源于《温州大学》期刊2013-05-01）
张珍明,王丽萍,李树安,赵红博,齐家娟[8]（2013）在《改进Zagoumenny还原法制备二苯甲醇》一文中研究指出Zagoumenny是经典的二苯甲醇制备反应,在氢氧化钾存在下,二苯甲酮和乙醇在高压釜中完成反应.以乙二醇代替乙醇,反应能在常压下进行,最佳反应条件为n二苯甲酮∶n乙二醇∶n氢氧化钾=1∶33.3∶2.6,反应温度为178℃,反应时间为3.5h,收率为92.8%.产物结构用熔点仪、元素分析仪、气-质联用仪、红外光谱仪和核磁共振仪进行表征.(本文来源于《兰州理工大学学报》期刊2013年01期）
冯淑玲,庄波阳,王凌[9]（2012）在《高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明注射液中二苯甲醇和二苯甲酮含量》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法建立同时测定盐酸苯海拉明注射液中二苯甲醇和二苯甲酮的方法。方法色谱柱Agilent氰基柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mM乙酸铵(用甲酸调pH值至6.5)(50:50),检测波长为255nm。结果二苯甲醇浓度在0.5310~53.10μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;二苯甲酮浓度在0.02122~53.05μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;二苯甲醇加样回收率的平均值为99.8%,RSD=0.8%;二苯甲酮加样回收率的平均值为100.4%,RSD=1.3%。结论本方法简便、准确可靠,适用于盐酸苯海拉明注射液中二苯甲醇和二苯甲酮两个主要有关物质的控制。(本文来源于《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集》期刊2012-11-19）
林灵超,何宇亮,于永庆[10]（2012）在《气相色谱法测定二苯甲胺中二苯甲酮和二苯甲醇的含量》一文中研究指出以FL-1701为色谱柱,氢火焰离子化检测器为检测器,建立了气相色谱法测定二苯甲胺成品中二苯甲酮和二苯甲醇含量的方法。实验结果表明,在所选条件下,二苯甲胺、二苯甲酮和二苯甲醇能完全分离;在浓度范围为1～100μg/mL范围内,二苯甲醇线性方程为y=2.3531x+0.3661,R2=0.9998,平均含量为0.054%,平均加标回收率为99.5%;二苯甲酮的线性方程为y=1.2082x+0.165,R2=0.9999,平均含量为0.122%,平均加标回收率为99.5%。(本文来源于《现代化工》期刊2012年07期）
二苯甲醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了KBH_4-Li Cl还原2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮制备2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲醇的方法。实验中详细考察了还原反应的影响因素,通过条件实验对还原工艺进行了优化。对目标产物进行了结构表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二苯甲醇论文参考文献
[1].王金娟,王文琛,杨志翔,陈治明.BINOL酸作用下α-EWG二硫缩烯酮与二苯甲醇的偶联反应[J].江西师范大学学报(自然科学版).2017
[2].张春文,韩建国.KBH_4-LiCl还原制备2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲醇[J].辽宁化工.2017
[3].王金娟,杨志翔,王文琛,陈治明.MMT/FeCl_3催化的α-羰基二硫缩烯酮与二苯甲醇的Friedel-Crafts烷基化反应[J].合成化学.2017
[4].白恩慧,葛平金.酸性多孔ZSM-5沸石催化二苯甲醇与酰胺的N-烷基化反应[J].辽宁化工.2017
[5].毕丛丛,董婷婷,高保娇,刘国栋.固载化N-羟基邻苯二甲酰亚胺在分子氧氧化二苯甲醇为二苯甲酮反应过程中的催化特性[J].分子催化.2016
[6].冯淑玲,庄波阳,王凌.HPLC测定盐酸苯海拉明注射液中二苯甲醇和二苯甲酮含量[J].中国现代应用药学.2013
[7].孙玉高.4-氯二苯甲醇对映体在ChiralpakAD柱上吸附等温线的测定及其在模拟移动床色谱上分离的模拟研究[D].温州大学.2013
[8].张珍明,王丽萍,李树安,赵红博,齐家娟.改进Zagoumenny还原法制备二苯甲醇[J].兰州理工大学学报.2013
[9].冯淑玲,庄波阳,王凌.高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明注射液中二苯甲醇和二苯甲酮含量[C].2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集.2012
[10].林灵超,何宇亮,于永庆.气相色谱法测定二苯甲胺中二苯甲酮和二苯甲醇的含量[J].现代化工.2012
论文知识图
