导读:本文包含了分子马达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:马达,分子,普朗克,方程,鞭毛,轴突,肌肉。
分子马达论文文献综述
高洁[1]（2019）在《分子马达对狂犬病病毒胞内感染影响的初步研究》一文中研究指出狂犬病病毒(RABV)是弹状病毒科狂犬病毒属的一种单股负链RNA病毒,能引起人和动物发生高度致死性狂犬病。病毒粒子由核蛋白(N)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、糖蛋白(G)和大蛋白(L)组成。N、P、L蛋白包裹病毒RNA基因组构成核糖核蛋白复合物(RNPs),N蛋白与基因组RNA结合,能够保护病毒RNA免于被降解;M蛋白与包膜下的RNPs相互作用,有助于病毒粒子组装;G蛋白能够识别细胞表面受体,在RABV与胞膜融合及胞内运输过程中起重要作用。尽管对RABV研究众多,但微管和马达分子对RABV胞内感染的影响还有待深入研究。本研究首先使用微管抑制剂Nocodazole预处理N2a细胞,然后进行RABV感染。分别采用RT-qPCR、Western blot检测RABV N基因及蛋白表达量,通过免疫荧光观察Nocodazole处理对RABV在N2a细胞的感染率及上清中病毒TCID_(50)滴度的影响,研究微管在RABV感染中的作用。随后N2a细胞感染RABV12 h后,用Nocodazole处理,收集不同处理时间样品,进行RT-qPCR、TCID_(50)检测,分析病毒出胞时间及微管对病毒出胞过程的影响。为验证dynein分子马达在RABV感染中的作用,通过特异性抑制剂Na_3VO_4处理或马达复合物亚基成分的重组质粒pcDNA4.0-myc-CC1和pcDNA3.1-flag-p50转染细胞,检测RABV N基因、蛋白表达量及上清病毒滴度,评价dynein在RABV感染中的作用。另外,还通过转染重组质粒pcDNA3.1-flag-KHCct,检测了分子马达kinesin-1在RABV感染中的作用。通过内质网标志蛋白CNX、PDI与RABV结构蛋白共定位来检验内质网是否参与RABV感染。结果显示,Nocodazole预处理抑制了微管形成,使RABV N基因拷贝数降低约25%、N蛋白降低约50%,病毒感染率降低约70%,上清液中病毒滴度由10~(6.5)TCID_(50)/mL下降至10~(4.5)TCID_(50)/mL,说明狂犬病病毒胞内感染依赖于微管骨架的参与。RABV感染后用微管抑制剂处理也得出相似结论。Na_3VO_4预处理抑制dynein,RABV N基因降低约60%、N蛋白降低约45%,病毒感染率降低约75%,上清病毒滴度由10~(7.5)TCID_(50)/mL降至10~(5.5)TCID_(50)/mL,说明狂犬病病毒胞内感染依赖于逆向运输分子马达dynein参与。重组质粒pcDNA4.0-myc-CC1、pcDNA3.1-flag-p50的表达均可竞争性抑制dynein功能,N基因分别降低约75%、40%,N蛋白降低约50%、70%,单细胞内病毒感染率均显着减少,上清液中病毒滴度分别由10~(7.5)TCID_(50)/mL降至10~(5.5)TCID_(50)/mL、10~(7.0)TCID_(50)/mL降至10~(5.75)TCID_(50)/mL。胞内转染重组质粒pcDNA3.1-flag-KHCct竞争性抑制了kinesin-1功能,RABV N基因降低约25%、N蛋白降低约25%,细胞内病毒感染显着减少,上清病毒滴度由10~(6.75)TCID_(50)/mL降至10~(5.5)TCID_(50)/mL,证明RABV胞内感染也依赖于分子马达kinesin-1。应用抗RABV G蛋白抗体染色,发现ER标志蛋白CNX、PDI与RABV G蛋白有明显共定位。进一步检测发现,RABV P蛋白也与ER标志蛋白CNX、PDI有明显共定位。以上结果表明,RABV感染N2a细胞需要微管及马达分子dynein、kinesin-1运输系统的参与,其中以dynein的作用更大。初步结果显示,内质网参与RABV G蛋白、P蛋白的胞内复制。本实验为进一步研究RABV胞内感染及装配细节奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
郭晓强[2]（2019）在《分子马达运动:生命滑动的乐章》一文中研究指出生命在于运动,因此运动对生命而言具有至关重要的意义。肌球蛋白、动力蛋白和驱动蛋白是叁种重要的分子马达,负责肌肉细胞和非肌肉细胞的运动。肌球蛋白与肌动蛋白间滑动构成肌肉收缩的基础;动力蛋白和驱动蛋白沿微管运动在细胞内物质运输,有丝分裂、减数分裂中染色体分离过程和细胞骨架动力学方面发挥重要作用。分子马达突变或缺陷可导致遗传性神经病变、严重型肌病和呼吸道慢性感染等发生。因此,分子马达运动的相关研究成果为多种疾病治疗提供新的策略。文章回顾了分子马达的研究历程、生物学作用和应用意义。(本文来源于《自然杂志》期刊2019年01期）
[3]（2019）在《理化所仿生光控分子马达用于跨膜物质传递取得新进展》一文中研究指出在自然界中,细胞新陈代谢的维持和调节大多是通过跨膜传递蛋白来实现,比如,离子通道和离子泵能够调节细胞内外的离子或者分子的跨膜传输。研究学习模仿这些生物机器和生物马达一直是科学家们追逐的热点。虽然科学家们制备了不同的人工分子机器和人工纳米通道,但是要实现如生物分子机器或者生物分子马达那样精细调控的功能,尚存在很大的挑战。近日,中科院理化所仿生智能界面科学中心研究人员在可控跨膜(本文来源于《高科技与产业化》期刊2019年02期）
孙伟,塔拉,王逵[4]（2018）在《分子马达的随机动力学方程》一文中研究指出分子马达是细胞内将化学能转化为机械能的纳米机器。研究分子马达的结构和工作机制,对于理解生命的本质,治疗相关的疾病,以及制作新型的纳米材料和机械,具有重要的意义。目前,分子马达的研究主要采用单分子实验技术测量分子马达的力学特性和伴随的生物化学反应,同时利用理论研究手段分析其机械化学耦合机制。其中,随机动力学模型是理论研究的主要方法之一。本文对相关的数学方程予以总结与概括,便于研究者学习和应用。(本文来源于《中国科技信息》期刊2018年24期）
孙伟[5]（2018）在《分子马达群体行为的动力学模型》一文中研究指出分子马达是细胞内将化学能转化为机械能的纳米机器,几乎参与了生命活动的所有方面,包括细胞内货物输送、信号转导和细胞运动等。分子马达之间的群体协作行为是其实现功能的重要途径,成为近年来相关研究的热点。肌肉收缩和鞭毛与纤毛的拍击,依靠大量的肌球蛋白和轴丝动力蛋白的集体工作完成,是分子马达领域两类最为典型的群体行为。虽然人们对此做了深入广泛的研究,但其工作机制尚不完全明确。肌肉自发振动被认为是肌肉的第叁种状态,其激活水平介于肌肉收缩和松弛状态之间。实验数据显示,肌肉自发振动现象的产生对于溶液中的化学物质及其浓度值比较敏感。与肌肉自发振动类似,鞭毛拍击的体外实验证实,溶液中底物(ATP)和产物(ADP,Pi)以及Ca~(2+)、Mg~(2+)等离子的浓度,对鞭毛拍击的波形、频率和周期有显着的影响。说明肌肉自发振动和鞭毛拍击均包含深刻的机械化学耦合机制。为了解释肌肉自发振动现象,人们提出许多理论模型。这些理论模型充分考虑了肌球蛋白单分子的力学特性,以及肌肉的结构特征,但是很少涉及肌肉收缩的生物化学过程。而鞭毛拍击相关的理论研究大多着眼于轴丝的结构特征以及鞭毛弯曲的力学特性,难以解释化学因素对鞭毛弯曲的影响。肌肉自发振动和鞭毛拍击的动能来自分子马达水解ATP获得的化学能,建立分子马达的机械化学循环模型,是研究肌肉自发振动及鞭毛拍击机械化学耦合机制的有效理论途径。基于这样的思路,本文主要做了以下工作:(1)把肌球蛋白Ⅱ二聚体的两个头部看成一个整体,考察了两个头部之间的相互作用对ATP水解循环过程的影响,首次提出了肌球蛋白Ⅱ二聚体的十态机械化学循环模型。数值仿真显示,肌球蛋白处于各类状态的比例随着时间周期性的变化,肌肉收缩的张力也随之呈周期性的变化,这是肌肉产生自发振动的本质原因。为了进一步验证该模型,建立了肌肉等张自发振动的力学方程,计算了肌节长度变化的波形、幅度与周期,数值计算的结果与实验数据基本一致。研究结果表明,肌球蛋白双头之间的协作行为,可能是肌肉收系统调节自身行为的一种内在机制,使肌肉收缩表现出丰富的非线性特征。(2)基于ATP在肌纤维内部的反应扩散效应,建立了关于ATP浓度变化的反应扩散方程。数值计算的结果表明,肌纤维内部ATP浓度随时间周期性地变化。以往有关肌肉收缩的理论认为肌纤维内部ATP的浓度为定值,然而,近年来的实验和理论研究都注意到,肌纤维内部复杂的晶格结构对ATP的扩散有显着的影响。本文建立的反应扩散方程为相关研究提供了一种理论分析的工具,有待通过实验去验证。(3)以肌肉自发振动的实验结果为依据,从振动过程所满足的力学方程出发,推导出结合几率与肌丝滑行速度及肌节长度之间的定量关系,并求得化学反应速率随肌肉收缩的速度变化而改变的数学规律.结果显示,结合几率的基准值主要由溶液中主要化学成分的浓度决定;结合几率的变化值与肌肉收缩的速度成正比,与肌节长度成反比;而化学反应速率随收缩速度按指数规律变化。(4)充分考虑了鞭毛弯曲的形变产生的力对轴丝动力蛋白化学反应速率的影响,建立了动力蛋白单头的叁态机械化学循环模型,并结合其可能存在的双头协作效应,提出轴丝动力蛋白的六态机械化学循环模型。数值仿真显示,Ca~(2+)浓度增大后,振动周期减小,与实验中观察到的结果取得一致。数值仿真还显示,鞭毛内部ATP浓度的平均值也随时间振荡变化,类似于肌肉自发振动过程中肌纤维内ATP浓度的变化。说明细胞内底物和产物的的扩散过程可能是一种普遍现象,即使体外实验也不例外。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-12-05）
张超慧[6]（2018）在《柔性链段光驱动分子马达材料设计》一文中研究指出本文针对节能环保材料中的光能应用出发,提出的观点。在光能与机械能转化行业起到分子微观快速调控作用。如付诸现实将产生较高的经济效益。(本文来源于《中国科技信息》期刊2018年15期）
包景东[7]（2018）在《费恩曼教育思想与分子马达》一文中研究指出费恩曼惯用独特的方法研究当时的主流问题,虽然仅发表48篇学术论文,但是他的巧妙思维值得后人学习.费恩曼为了验证热力学第二定律,设计了一个着名的棘轮与爪思想实验,其诱发了近30年来的分子马达工作机制的研究.(本文来源于《大学物理》期刊2018年05期）
赵若琦[8]（2018）在《分子马达协助运输模型研究》一文中研究指出酶催化反应是在生物体内普遍存在的生化反应,对于催化反应的研究已经有上百年的历史,其中最为经典的是Michaelis和Menten根据中间络合学说推导出了底物浓度与反应速率的关系,这个着名的公式又称为米氏方程。为后人继续研究酶的催化反应奠定了重要理论基础。酶分子的化学本质是一种具有催化作用的蛋白质,并且具有很强的专一性,它具有的催化剂的特性具体表现在:降低反应的活化能不影响反应的平衡常数以及加速反应的进程。近年来,逐渐发现,生物体内的生化反应,普遍都是处于高浓度酶或者至少酶与底物浓度相差不大的情形。因此,研究高浓度酶下的酶催化反应,对研究生物体内的催化机制有极其重要的意义。分子马达是一种广泛存在于细胞内的蛋白质,作为物质的输运的载体是它最重要的功能。同时还在生命体的很多重要生命活动扮演重要的角色,它们通过把化学能转换为动能,持续为自身沿着固定轨道进行物质输运的过程提供动力。分子马达的运输参与了机体内几乎所有的生命活动,研究分子马达的具体输运过程,我们就可以从微观分子水平上认识机体内的物质运输规律,从而把研究成果运用到完整的生命过程中,进一步认识细胞内部的微观世界。分子马达作为纳米层级的运输载体,我们由此可以设计更多种类的纳米分子机器,实现纳米尺度的可控操作,为人类造福。因此研究马达的运输过程具有非常重要的现实意义。本文通过利用酶促反应、反应动力学中的质量作用定律模型来研究马达运输货物,由于酶分子催化反应与马达物质运输的某些相似过程,利用酶分子的研究成果来研究分子马达的物质运输情况,会极大的促进马达物质运输方面的研究进展。这样可以把复杂的物质运输模型简单化,更容易分析出微观细胞内复杂的物质运输行为。第一章中,主要是对酶促反应、分子马达及其运输过程的介绍,我们分别从研究背景、国内外目前主要的研究进展、问题框架,发展历程等几个方面进行阐述。然后对本文中用到的数学分析方法进行简单的概述,最后简要介绍本文的主要内容及创新点。在第二章,主要研究了高浓度酶条件下的酶催化反应,在建立模型的基础上运用尺度化分析手段,结合扰动理论的分析方法对模型进行求解。对结果进行分析。通过对结果的比较得到了高浓度酶下的各反应物浓度变化。数值模拟,反应物的浓度在时间上一致有效,验证了该方法的有效性。并通过作图体现了各反应物浓度的分布不仅适用于初始酶浓度比较高的情况,对一些初始酶浓度较低的情况也适用。第叁章中,基于高浓度酶的酶促反应的多分子马达物质运输的模型,通过分析对比酶促反应与分子马达进行物质运输具体过程,建立马达运输模型,并运用扰动方法求解出模型的近似解析解。讨论不同参数对各种物质的浓度变化影响。第四章,总结全文,重点阐述了本文的不足和有待解决的问题,讨论了建立的模型在的可能,为以后分析打下基础;同时展望了本文研究方向的发展以及实际的研究意义。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-10）
梁洁[9]（2018）在《Curcumin通过调控逆向轴突转运分子马达复合物增强AD自噬体转运的实验研究》一文中研究指出目的:自噬是细胞降解异常细胞器及蛋白的一种代谢方式,对维持细胞内环境的稳态有着重要作用。神经元是人体内特殊的永久性细胞,高度依赖自噬维持的细胞稳态和有对高水平ATP和蛋白质合成的需求。作为一种神经退行性疾病,阿尔茨海默病(AD)发病早期便可观察到自噬体堆积于轴突末梢发生自噬障碍,这是发生和发展的重要因素。有研究显示,Curcumin(姜黄素)作为一种二酮类植物化合物,在AD中可增强自噬,但其作用机制尚未阐明。本研究拟通过构建AD细胞模型,首先观察Curcumin对自噬及自噬流的影响;然后观察Curcumin对自噬体轴突转运后与溶酶体结合的影响;再深入分析Curcumin对AD自噬体轴突转运的作用是否通过调控正向分子马达和/或逆向分子马达。本研究将从新的角度探讨Curcumin对AD的保护机制,有望为AD的治疗提供新的思路。方法:首先构建N2a/APP695swe细胞,将细胞分组:WT组(WT/N2a细胞组),APP组(N2a/APP695swe细胞),DMSO组(5μmol/l DMSO溶液处理N2a/APP695swe细胞24h),Curcumin(CUR)组(5μmol/l Curcumin处理N2a/APP695swe细胞24h)。首先在透射电镜下观察细胞内自噬体结构,免疫荧光检测自噬标记蛋白LC3和底物蛋白P62的表达,RT-PCR和Western Blot分别检测LC3与P62的mRNA水平和蛋白表达水平,Western Blot检测自噬发生的相关蛋白Beclin1、Atg5和Atg16L1的表达。进一步利用免疫组化和Western Blot检测溶酶体标记蛋白LAMP2的表达,共聚焦显微镜观察自噬体与溶酶体结合情况,并利用溶酶体抑制剂进一步量化自噬流。然后用Western Blot检测顺向转运蛋白KIF、逆向转运蛋白Dynein(DIC、DHC和DLC)、动力蛋白相关蛋白P150、P50、BICD2与脚手架蛋白Huntingtin和RILP的表达,应用动力蛋白抑制剂EHNA后检测自噬流的改变,共聚焦显微镜下观察自噬体标记蛋白LC3与逆向轴突转运相关蛋白BICD2是否有相互作用。结果:与APP组相比较,电镜结果显示Curcumin组和WT组中自噬体样结构明显增多;并且免疫荧光和RT-PCR显示LC3的表达和LC3 mRNA的水平也增多,但是P62蛋白表达和P62 mRNA水平却减少;Curcumin处理组LC3II、Beclin1、Atg5和Atg16L1的表达增多,而P62表达却减少;免疫组化和免疫荧光显示LAMP2的表达和自噬溶酶体数量在WT组和Curcumin组均较多;Western Blot结果表明巴筏洛霉素抑制溶酶体后,LC3II和P62均表达增加,接着再用Curcumin处理后能继续轻微增加LC3II和降低P62的表达;动力蛋白DIC、DHC和DLC的表达增多,而驱动蛋白KIF却减少,并且动力蛋白抑制剂EHNA能降低LC3II和P150的表达,而Curcumin能增加EHNA引起的LC3II的表达并能降低P62的表达水平;Western Blot检测结果还表明,Curcumin组P150、P50、BICD2、RILP和Huntingtin的表达增加;免疫荧光发现Curcumin组BICD2和LC3有共定位,以上结果表明Curcumin促进Dynein-Dynactin-BICD2逆向轴突转运复合物的形成。结论:Curcumin可以诱导N2a/APP695swe细胞自噬并促进溶酶体与自噬体溶合,增强自噬体轴突转运相关蛋白的表达和相互作用,改善自噬体的轴突转运,从而促进自噬流,为Curcumin治疗AD提供新的理论依据。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
郭妮,王斌,刘峰毅[10]（2018）在《含BN旋转轴的光驱动分子马达的理论设计和机理研究》一文中研究指出依据B=N键与C=C键的电子结构相似性,以Feringa型二苯乙烯型光驱动分子马达(CC-stilbene)为母体,设计了含极性旋转轴的模型马达BN-stilbene.CASPT2//CASSCF计算结果表明,优化所得的BN-stilbene分子的基态存在四个与CC-stilbene马达结构相似、相对能量一致的螺旋异构体;B=N极性共价双键对BN-stilbene的基态和激发态电子结构有显着影响.对BN-stilbene模型马达的工作机理研究表明,极性旋转轴的引入使得BN-stilbene中S_1/S_0-CI与激发态中间体构型更加相似且能量更低,同时可增加旋转的驱动力,起到改进分子马达光异构化过程的单向性的目的.(本文来源于《化学学报》期刊2018年03期）
分子马达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生命在于运动,因此运动对生命而言具有至关重要的意义。肌球蛋白、动力蛋白和驱动蛋白是叁种重要的分子马达,负责肌肉细胞和非肌肉细胞的运动。肌球蛋白与肌动蛋白间滑动构成肌肉收缩的基础;动力蛋白和驱动蛋白沿微管运动在细胞内物质运输,有丝分裂、减数分裂中染色体分离过程和细胞骨架动力学方面发挥重要作用。分子马达突变或缺陷可导致遗传性神经病变、严重型肌病和呼吸道慢性感染等发生。因此,分子马达运动的相关研究成果为多种疾病治疗提供新的策略。文章回顾了分子马达的研究历程、生物学作用和应用意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子马达论文参考文献
[1].高洁.分子马达对狂犬病病毒胞内感染影响的初步研究[D].吉林大学.2019
[2].郭晓强.分子马达运动:生命滑动的乐章[J].自然杂志.2019
[3]..理化所仿生光控分子马达用于跨膜物质传递取得新进展[J].高科技与产业化.2019
[4].孙伟,塔拉,王逵.分子马达的随机动力学方程[J].中国科技信息.2018
[5].孙伟.分子马达群体行为的动力学模型[D].内蒙古大学.2018
[6].张超慧.柔性链段光驱动分子马达材料设计[J].中国科技信息.2018
[7].包景东.费恩曼教育思想与分子马达[J].大学物理.2018
[8].赵若琦.分子马达协助运输模型研究[D].山东大学.2018
[9].梁洁.Curcumin通过调控逆向轴突转运分子马达复合物增强AD自噬体转运的实验研究[D].重庆医科大学.2018
[10].郭妮,王斌,刘峰毅.含BN旋转轴的光驱动分子马达的理论设计和机理研究[J].化学学报.2018
论文知识图
