导读:本文包含了固相提取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,挥发性,水蒸气,分散,头孢菌素,高效,液相。
固相提取论文文献综述
刘培勇,张惠,张光仁,喻芳,黄永勇[1]（2019）在《微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中20种农药的残留》一文中研究指出目的建立微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(highperformanceliquid chromatography-tandem mass spectrometry, HPLC-MS/MS)测定果蔬中20种杀虫剂、杀菌剂类农药残留量的方法。方法样品用乙腈萃取,微波辅助提取后,经分散固相萃取净化,采用Waters Atlantis T3(3μm, 150 mm×2.1 mm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水(A)和0.1%甲酸-乙腈(B)进行梯度洗脱,采用多反应监测(multi-reaction monitoring, MRM)正离子模式进行检测,以基质校准曲线外标法定量。结果 20种农药在0.5～50μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r2)均大于0.99。方法的检出限(limitsofdetection,LODs)(S/N=3)和定量限(limitsofquantification,LOQs)(S/N=10)分别为0.2～4.9μg/kg和0.7～15.0μg/kg。同时考察了苹果、西红柿、大白菜、马铃薯四种基质中定量限、20和50μg/kg 3个添加水平的回收率,均在64.5%～121.0%之间,相对标准偏差在1.1%～7.2%之间(n=6)。结论该方法采用微波辅助提取与分散固相萃取相结合,具有前处理简单、灵敏度高等特点,适合果蔬中20种杀虫剂及杀菌剂类农药残留的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
李大刚,王志文,陈晓玲,陈崇城[2]（2019）在《固相络合反应法提取茶叶中茶多酚》一文中研究指出提出以CaCO_3作为络合剂,采用固相络合反应法提取茶叶中茶多酚的新工艺。在固相状态中通过机械力的作用使络合剂与茶叶中多酚物质进行络合反应,并用水作为溶剂在常温下洗去反应后的可溶性部分,获得混合沉淀,利用酸液对混合沉淀转溶,最终将转溶液进行萃取提取茶多酚。通过XRD衍射图定性判定了固相络合反应的发生,探究了固相络合剂用量与反应后颗粒粒径对茶多酚提取率的交互影响,得出最佳工艺条件为络合剂CaCO_3质量分数为25%,固相物料粒度D_(95)为50～55μm,浸取过程中水与固相物料的质量比120:1,浸取时间20min,茶多酚综合提取率可达15.4～15.8%,茶多酚纯度为96.8～97.1%,产物红外光谱图证实了茶多酚结构。固相络合反应法实现了常温下提取茶多酚工艺,有效避免了茶多酚因热而氧化,是一种绿色提取工艺。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年07期）
励炯,林伟杰,曹青文,金朦娜,邱红钰[3]（2019）在《微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中的7种非选择性环氧化酶抑制药物残留》一文中研究指出建立并优化了畜禽肉中7种非选择性环氧化酶(COX)抑制药物残留的微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法(MAE-DSPE-UPLC-MS/MS)的检测方法。样品用85%乙腈水溶液(pH=2)经微波辅助提取后,加无水Na_2SO_4、十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)及NH_2-丙基乙二胺吸附剂(NH_2-PSA)3种净化剂,旋涡振荡对样品进行净化。用Waters CORTECS UPLC C_(18)色谱柱(100×2.1 mm,1.6μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相,梯度洗脱。质谱采用电喷雾电离,以多反应监测(MRM)模式定性定量分析目标化合物。结果表明:7种目标化合物的检测在10～200μg/L内线性相关性好,r~2≥0.9965;回收率范围为81.3%～93.8%;定量限为2～5μg/kg。本方法前处理简单,回收率高,重现性好,可作为畜禽肉中7种非选择性环氧化酶抑制药物残留的有效检测方法。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年04期）
张鹏云,李蓉,卢俊文,张朋杰,陈丽斯[4]（2019）在《顶空-固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取沙棘挥发油组分的比较研究》一文中研究指出优化了顶空-固相微萃取法(HS-SPME)提取沙棘挥发性成分的条件,并采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分别对HS-SPME法和水蒸气蒸馏法(SD)的提取物进行分析。结果显示,在萃取温度为70℃,萃取时间为50 min,解吸时间为7 min,平衡时间为20 min条件下,HS-SPME法鉴定出76种组分,占挥发性物质总量的90.19%,主要成分为酯类、醛类和酮类;而SD法提取物共鉴定出56种组分,占挥发性物质总量的91.98%,主要成分为酯类。2种方法共有组分为20种。两种方法提取的沙棘挥发油组分的种类及含量差异较大,HS-SPME法更适合沙棘挥发性组分的快速检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年06期）
魏然,孙艳波[5]（2019）在《乙醚提取与固相萃取两种方法对比测定酱油中的苯甲酸》一文中研究指出在测定酱油中苯甲酸过程中,目标峰附近会出现杂质峰,干扰积分进而影响定量。本文采用超高液相色谱法,对用乙醚提取酱油中苯甲酸和用固相萃取法过滤杂质两种提取方式进行对比。在0.01～1.0μg范围内,苯甲酸呈良好的线性关系,相关系数(r)为1;乙醚提取法苯甲酸的回收率为91.34～99.67%,该方法涉及试剂少、处理简单、检测快速准确、易用于实际样品的测定,同时加标回收率更高;固相萃取法苯甲酸的回收率为85.64～93. 40%,该方法不需使用毒性大的试剂,分离效果好,基质干扰少,基线平稳更有利于积分。同时,采用超高液相法,苯甲酸出峰在2.3min左右,相较于高效液相色谱法提速近3倍。在实际应用上适合大批量检验任务。(本文来源于《科技视界》期刊2019年12期）
张鹏云,李蓉,李浩洋,陈丽斯,张峰[6]（2018）在《顶空固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取玛咖挥发性成分的比较》一文中研究指出目的:比较顶空固相微萃取法(Headspace Solid-phase Microextraction,HS-SPME)和水蒸气蒸馏法(Steam Distillation,SD)提取云南丽江玛咖挥发性成分的组成及差异。方法:采用GC-MS和GC-QTOF-MS分别对2种方法的提取物进行检测分析。结果:HS-SPME法的提取物共检测到70个峰,鉴定出54个组分,占挥发性物质总峰面积的95.16%,主要包括腈类(61.49%)、酯类(15.25%)、醛类(9.86%)和吡嗪类(1.27%);SD法的提取物共检测到74个峰,鉴定出39个组分,占挥发性物质总峰面积的97.40%,主要包括腈类(90.33%)、醛类(5.04%)和酯类(1.62%),其中有16种共同组分,含量最高的组分均是苯乙腈。结论:2种方法提取的玛咖挥发性物质的组分及含量有一定差异,其中HS-SPME法的提取效果相对较好,可以应用到玛咖挥发性成分的快速检测中。(本文来源于《食品科技》期刊2018年12期）
李静,王俊霞,顾海东,张丽君,张占恩[7]（2018）在《超声提取-固相萃取-GC-MS/MS测定灰尘中10种有机磷阻燃剂》一文中研究指出基于超声提取和固相萃取技术建立了灰尘样品中10种有机磷阻燃剂(OPFRs)的前处理方法,采用气相色谱串联叁重四级杆质谱法进行定性定量分析。优化了超声提取的溶剂种类及用量、时间、频率、温度以及固相萃取的活化与洗脱溶剂的种类和用量等条件。优化实验条件下,10种OPFRs在相应浓度范围内线性良好,相关系数R为0.999 0~0.999 8。检出限(S/N=3)为0.44~11.08 ng/g。灰尘样品平均加标回收率为51.4%~123.5%,RSD为3.0%~13.7%。该方法操作简单、灵敏度高、检出限低,适用于灰尘样品中多种有机磷阻燃剂的同时测定。(本文来源于《现代化工》期刊2018年08期）
陆东明,李辉,袁元,王强[8]（2018）在《超声波提取-分散固相萃取-气相色谱法测定土壤中的有机磷农药》一文中研究指出建立了快速准确地测定土壤中敌敌畏、乐果、毒死蜱残留量的分析方法。样品用1%乙酸乙腈超声波提取,PSA和C18混合吸附剂分散萃取净化,GC-FPD检测,基质外标法定量。在0.01~4.0mg/L范围内,3种农药的峰面积与其浓度线性关系良好,相关系数r>0.999,方法的检出限为0.004~0.02mg/kg,定量限为0.02~0.05mg/kg,加标回收率在73%~95%之间,相对标准偏差为1.3%~9.1%。该方法操作简单,结果准确,对检测条件要求低,适用于土壤中有机磷农药敌敌畏、乐果、毒死蜱的残留检测。(本文来源于《环境与可持续发展》期刊2018年04期）
李永迪,黄燕,刘杏益,张贻杨,刘仲华[9]（2018）在《同时蒸馏萃取法和顶空固相微萃取法提取茯砖茶挥发性成分的比较分析》一文中研究指出为了比较不同萃取方法对茯砖茶挥发性成分的萃取效果,找到更适合茯砖茶挥发性成分分析的萃取方法,采用气相色谱-叁重四极杆串联质谱(Gas Chromatography-triple Quadrupole Series Mass Spectrometry,GC-QQQ-MS)比较分析了同时蒸馏萃取法(Simultaneous Distillation Extraction,SDE)和顶空固相微萃取法(Head Space Solid-phase Microextraction,HS-SPME)提取茯砖茶挥发性成分的效果。结果表明:两种方法提取到的茯砖茶挥发性成分差异明显,两种方法共提取出90种挥发性成分,共有成分40种。其中SDE法提取到79种,以碳氢化合物、杂氧化合物、酮类和酚类为主;主要化合物有植酮、雪松醇、棕榈酸、2,6-二叔丁基对甲酚、二苯并呋喃、菲、香叶基丙酮、邻苯二甲醚、邻甲酚、联苯等。HS-SPME法提取到50种,以碳氢化合物、杂氧化合物、酮类和酚类为主;主要化合物有咖啡因、邻苯二甲酸二乙酯、二苯并呋喃、二氢猕猴桃内酯、联苯、香叶基丙酮、植酮、雪松醇、菲、1,2,3-叁甲氧基苯等。两种方法各有优劣,相互补充,结合分析可为茯砖茶挥发性成分鉴定提供更全面、更完整、更准确的信息。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年24期）
王悦,蔡辰,刘惠玲,孙丽,李彦超[10]（2018）在《超声辅助提取-固相萃取土壤中头孢菌素C的高效液相色谱法定量检测》一文中研究指出建立了一种采用超声辅助提取(UAE)、强阴离子交换固相萃取(SAX-SPE)净化、高效液相色谱(HPLC)测定土壤中残留头孢菌素C(CPC)简单、快速方法。样品以超纯水为提取剂,超声辅助提取,SPE柱子以3 m L甲醇和3 m L水活化,采用5 m L的10%甲醇水溶液作为淋洗液,2 m L的5%甲酸水溶液/甲醇溶液(体积比50∶50)进行洗脱,高效液相色谱紫外检测器(HPLC-PDA)测定,检测波长λ=254 nm,柱温30℃,流动相为0.1%甲酸水溶液/甲醇溶液(体积比95∶5)对土壤中不同加标浓度的CPC进行检测,方法的回收率在77.9%~98.9%,标准偏差范围为5.0%~6.3%(n=5),方法检出限(LOD)为340.4μg/kg,定量限(LOQ)为1126.8μg/kg。同时采用此方法检测分析新疆某药厂附近阳性土壤样品,不同批次土壤样品结果分别为:检出(低于定量限)、1532.1μg/kg。(本文来源于《应用化学》期刊2018年06期）
固相提取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提出以CaCO_3作为络合剂,采用固相络合反应法提取茶叶中茶多酚的新工艺。在固相状态中通过机械力的作用使络合剂与茶叶中多酚物质进行络合反应,并用水作为溶剂在常温下洗去反应后的可溶性部分,获得混合沉淀,利用酸液对混合沉淀转溶,最终将转溶液进行萃取提取茶多酚。通过XRD衍射图定性判定了固相络合反应的发生,探究了固相络合剂用量与反应后颗粒粒径对茶多酚提取率的交互影响,得出最佳工艺条件为络合剂CaCO_3质量分数为25%,固相物料粒度D_(95)为50～55μm,浸取过程中水与固相物料的质量比120:1,浸取时间20min,茶多酚综合提取率可达15.4～15.8%,茶多酚纯度为96.8～97.1%,产物红外光谱图证实了茶多酚结构。固相络合反应法实现了常温下提取茶多酚工艺,有效避免了茶多酚因热而氧化,是一种绿色提取工艺。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相提取论文参考文献
[1].刘培勇,张惠,张光仁,喻芳,黄永勇.微波辅助提取-分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中20种农药的残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].李大刚,王志文,陈晓玲,陈崇城.固相络合反应法提取茶叶中茶多酚[J].中国食品添加剂.2019
[3].励炯,林伟杰,曹青文,金朦娜,邱红钰.微波辅助提取-分散固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中的7种非选择性环氧化酶抑制药物残留[J].分析科学学报.2019
[4].张鹏云,李蓉,卢俊文,张朋杰,陈丽斯.顶空-固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取沙棘挥发油组分的比较研究[J].分析测试学报.2019
[5].魏然,孙艳波.乙醚提取与固相萃取两种方法对比测定酱油中的苯甲酸[J].科技视界.2019
[6].张鹏云,李蓉,李浩洋,陈丽斯,张峰.顶空固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取玛咖挥发性成分的比较[J].食品科技.2018
[7].李静,王俊霞,顾海东,张丽君,张占恩.超声提取-固相萃取-GC-MS/MS测定灰尘中10种有机磷阻燃剂[J].现代化工.2018
[8].陆东明,李辉,袁元,王强.超声波提取-分散固相萃取-气相色谱法测定土壤中的有机磷农药[J].环境与可持续发展.2018
[9].李永迪,黄燕,刘杏益,张贻杨,刘仲华.同时蒸馏萃取法和顶空固相微萃取法提取茯砖茶挥发性成分的比较分析[J].食品工业科技.2018
[10].王悦,蔡辰,刘惠玲,孙丽,李彦超.超声辅助提取-固相萃取土壤中头孢菌素C的高效液相色谱法定量检测[J].应用化学.2018
论文知识图
