导读:本文包含了神经移植物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经,细胞,周围神经,组织,损伤,工程,基质。
神经移植物论文文献综述
毓天昊,阎旭,张忠提,贾兴亚[1]（2019）在《种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经缺损的修复作用》一文中研究指出目的:评价种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物对兔面神经损伤修复再生的影响,以期为此类移植物应用于临床提供理论依据。方法:取新西兰兔Wallerian变性的面神经,采用酶反复消化法与差速贴壁法体外分离培养施万细胞,并通过阿糖胞苷纯化。显微注射法将施万细胞种植到脱细胞同种异体神经移植物内。选取成年雄性新西兰兔30只,切断左侧面神经下颊支,形成10mm的神经缺损,分别用种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物(A组)、单纯脱细胞同种异体神经移植物(B组)以及自体神经(C组)进行修复,在术后12周行神经电生理检查、HE和甲苯胺蓝染色组织学检查以及透射电镜观察,分析评价面神经再生效果。结果:术后12周,神经电生理检查方面,A组的动作电位传导速度与波幅虽略小于C组,但差异无统计学意义(P>0.05),且二者皆明显优于B组(P<0.05);组织学观察显示A组可见有髓神经纤维较粗,数量较多且呈束状排列,髓鞘分布较密集,厚度较均匀。B组中有髓神经纤维较细小,髓鞘较薄,分布较稀疏,包含胶原组织较多,C组可见较多束状神经纤维,排列整齐,直径粗大,髓鞘较厚;透射电镜观察可见,A组与C组(P>0.05)的有髓神经纤维数量和平均髓鞘厚度显着多于B组(P<0.05)。结论:种植施万细胞的脱细胞同种异体神经移植物可有效促进兔面神经缺损的修复再生,有望一定程度替代自体神经移植。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
鲁长风[2]（2018）在《创伤性神经瘤组织微粒构建的组织工程神经移植物原位修复神经缺损的研究》一文中研究指出目的:组织工程神经移植物作为一种有替代自体神经移植潜力的方法,目前广泛用于周围神经缺损修复的研究。组织工程神经支架的核心因素通常包括:理想的种子细胞、物理支架材料、神经营养因子及细胞外基质。本研究以创伤性神经瘤组织为基础,将其与壳聚糖套管复合构建一种新型的组织工程神经移植物,用于原位修复神经瘤切除所遗留神经缺损(10mm),并评价其修复效果。方法:(1)通过SD大鼠坐骨神经单纯横断、近侧断端结扎的方法构建创伤性神经瘤模型,借助超声弹性成像、免疫组织化学染色等实验方法验证模型的有效性,明确神经瘤组织的成分。(2)通过体外实验,将神经瘤组织与雪旺细胞(SCs)、背根神经节(DRG)分别共培养,借助免疫荧光染色、CCK8、ELISA等实验方法评价雪旺细胞增殖、分泌及背根神经节轴突生长的影响。(3)通过动物体内实验,以神经瘤组织微粒为基础,通过与壳聚糖套管复合构建组织工程神经移植物,并将其用于原位修复神经瘤切除所遗留神经缺损(10mm)。实验动物随机分为叁组:Neuroma组(填充神经瘤微粒的壳聚糖导管组,n=10)、Hollow组(单纯壳聚糖导管组,n=10),Sham组(假手术组,n=10)。术后通过组织学、形态学、电生理等检测方法评价其对大鼠坐骨神经缺损的修复效果。结果:(1)构建创伤性神经瘤模型术后3周,通过超声检测及术后大体观可见神经近侧断端形成典型球根状结构;组织学染色可见该结构内部正常神经纤维结构破坏明显,排列杂乱无章,内部包含大量雪旺细胞及层粘连蛋白(laminin)、纤维连接蛋白(fibronectin),提示模型构建成功。(2)体外共培养结果表明神经瘤组织可以显着(p<0.05)加快DRG轴突生长及促进雪旺细胞的增殖和分泌。(3)动物体内原位修复术后2周移植物纵切组织学染色结果显示Neuroma组再生神经纤维生长速度优于空管组;术后12周Neuroma组神经电生理、再生神经组织学及靶器官恢复情况等评价结果均优于空管组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:(1)通过坐骨神经单纯横断、近侧断端结扎的方法成功构建了创伤性神经瘤模型;(2)验证了神经瘤组织含有大量雪旺细胞、神经组织来源的细胞外基质成分及神经营养因子;(3)由神经瘤组织微粒构建的组织工程神经移植物能够有效用于原位修复神经瘤切除所遗留的神经缺损。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2018-05-24）
赵银馨[3]（2018）在《具有生物活性的水凝胶神经移植物的构建及表征》一文中研究指出目的周围神经损伤后的有效修复及功能恢复仍然是目前临床上研究的热点,也是神经损伤亟待解决的主要问题。本研究旨在构建一种具有生物活性的复合水凝胶神经移植物,并探讨其对周围神经再生的影响,研究其该生物活性复合水凝胶对施万细胞生长行为的有效调控及其导管作为3D支架相关的物理化学表征。本研究为新型人工神经移植物的设计和开发提供有力的参考。方法将海藻酸钠、明胶、聚丙烯酰胺、氧化石墨烯不同成分不同体积混合,优化筛选出能较好成胶并具有一定力学性能的聚丙烯酰胺/氧化石墨烯/明胶/海藻酸钠(PAM/GO/Gel/SA,PGGS)复合水凝胶。通过宏观观察、光学显微镜观察(OM)、扫描电子显微镜观察(SEM)对PAM/GO/Gel/SA多组分复合水凝胶材料进行表面形貌分析;通过傅立叶红外光谱(FTIR)检测进行成分分析;通过测试水凝胶的孔隙率研究复合水凝胶是否能在一定程度上进行物质交换,并在相应条件下测试了水凝胶的溶胀性能;通过拉伸和压缩实验以及体外降解测试评价水凝胶的力学性能以及稳定性等;采用L929成纤维细胞共培养评价其细胞毒性;将PAM/GO/Gel/SA四组分复合水凝胶进行YIGSR和IKVAV两种多肽表面修饰处理,采用RSC96施万细胞共培养进行优化筛选来评价复合水凝胶对细胞的生长行为的影响,采用BCA蛋白浓度检测评价基质蛋白吸附;用实时定量聚合酶链式反应对不同复合水凝胶上细胞的基因表达进行分析,并利用流式细胞技术对细胞周期进行了研究。在以上研究的基础上筛选出促进细胞生长的具有生物活性的水凝胶体系并制备出具有生物活性的水凝胶复合导管,对导管的形态结构进行相关表征。结果本研究成功制备了PAM/GO/Gel/SA复合水凝胶,光镜结果表明随着水凝胶成分的变化,PAM/GO/Gel/SA复合水凝胶随着海藻酸钠以及明胶的加入较其颜色比PAM/GO_(0.4)浅,但PAM/GO/Gel/SA复合水凝胶颜色差异较小。扫描电镜观察显示水凝胶表面具有一定大小的孔状结构。傅立叶红外光谱分析结果表明不同成分可以成功聚合,溶胀、孔隙率的测试结果表明该复合水凝胶具有一定的吸水性能,力学测试发现该复合水凝胶具有良好的柔韧性,海藻酸钠和明胶的加入使得该复合水凝胶在拉伸方面的力学的改变。降解实验表明复合水凝胶浸泡在磷酸盐缓冲液(PBS)中15天未见明显的降解行为,具有较好的稳定性。L929成纤维细胞培养结果表明该复合水凝胶无细胞毒性,可以支持细胞生长。施万细胞培养结果表明,YR多肽固定之后的复合水凝胶能够很好地支持施万细胞的粘附和增殖。流式细胞分析结果表明YR浓度为0.5 mg/mL以及1mg/mL(PGG_(0.5)SYR1和PGG_1SYR0.5)时适宜施万细胞增殖生长,在基因表达水平上PGG_(0.5)SYR1和PGG_1SYR0.5中Sox10、GAP43、MBP的基因表达水平均上调且PGG_(0.5)SYR1和PGG_1SYR0.5上施万细胞的DNA合成高于其它水凝胶,说明该复合水凝胶较好地适合施万细胞生长。另外,利用自制的内径为2 mm、外径为6 mm的模具成功制备了PGG_1S水凝胶导管,导管的理化性能测试说明了该水凝胶导管具有较好的弹性性能,内外径分析结果表明制备的水凝胶导管管壁均匀。结论本研究首先成功制备出了PAM/GO/Gel/SA复合组分水凝胶,发现用于修饰水凝胶的YR多肽浓度为0.5 mg/mL以及1 mg/mL时能有效促进施万细胞生长和增殖;其次,成功制备出了PGG_1S和PGG_1SYR0.5水凝胶导管,并期望其在神经损伤修复方面发挥重要作用。本研究可为组织工程的水凝胶支架的设计、应用和开发提供重要的理论和实验依据。(本文来源于《南通大学》期刊2018-03-10）
尹桂波,Victor,Leung,Frank.K.Ko,Wolfram,Tetzlaff,刘婕[4]（2017）在《含有取向纳米纤维束的神经移植物构建与神经修复应用研究》一文中研究指出为提高纳米纤维神经移植物的接触引导,设计了一种含有取向纳米纤维束的"芯鞘"型神经移植物,它利用静电纺高取向纳米纤维膜,两次卷绕形成"芯"和"鞘",最后通过静电纺丝喷覆而成。利用扫描电镜观察并表征了纤维及其移植物形态,测试了力学性能,将此移植物用于大鼠10mm坐骨神经缺损,术后两月通过体外刺激和组织学观察了修复效果。结果表明:通过调整静电纺收集转辊转速可获得高取向聚乳酸纳米纤维,纳米纤维膜工程应力和伸长率达到(49.32±14.83)MPa和17.71%±0.06%,利用该膜构建的神经移植物缝合强力达到(1.18±0.40)N/针,能支持与保护神经再生,移植两月后,大鼠能够感知热与外力刺激,组织学观察发现,有神经纤维和血旺细胞长入神经移植物,证明了该构建技术的可行性,并有可能为神经修复提供一种新的移植材料。(本文来源于《现代纺织技术》期刊2017年06期）
刘晓东,薛成斌,鞠前前,杨晓华,秦建兵[5]（2015）在《含种子细胞的丝素组织工程神经移植物修复大鼠脊髓损伤》一文中研究指出目的探讨体外构建含种子细胞的蚕丝丝素组织工程神经移植物(TENGs)的方法,评价其对大鼠脊髓损伤修复的影响。方法分离大鼠皮肤前体细胞并向施万细胞诱导分化,S-100免疫荧光染色鉴定。将皮肤前体细胞诱导分化的施万细胞(SKP-SCs)作为种子细胞,联合蚕丝丝素神经导管和纤维支架共培养。共培养7d后将蚕丝丝素TENGs置入大鼠背侧T8~T10半横断损伤的脊髓中,于术后不同时间点利用BBB评分观察行为学的变化,术后8周取材,切片,免疫荧光染色观察脊髓损伤修复情况以及种子细胞的存活情况。结果相差显微镜下体外培养的SKP-SCs大部分细胞形态呈双极或3极,免疫荧光染色显示,SKP-SCs呈S-100阳性,将SKP-SCs与蚕丝丝素支架材料共培养,蚕丝丝素支架表面均匀贴附大量的细胞,生长状态良好。将该移植物移植入大鼠T8~T10半横断损伤脊髓处,术后BBB评分显示,从4周起至8周均优于对照组,且结果具有统计学差异;术后8周时取材切片仍能观察到大鼠体内有大量种子细胞存活。结论含种子细胞的蚕丝丝素组织工程神经移植物对于修复大鼠脊髓损伤具有一定的促进作用。(本文来源于《解剖学报》期刊2015年05期）
刘晓东,鞠前前,杨晓华,秦建兵,田美玲[6]（2015）在《含种子细胞的丝素组织工程神经移植物修复大鼠脊髓损伤的初步研究》一文中研究指出组织工程化神经移植物(tissue-engineered nerve grafts,TENGs)修复神经损伤是一种具有较好临床应用前景的方法。本研究将皮肤前体细胞诱导分化的施万细胞(SKP-SCs)作为种子细胞,联合蚕丝丝素神经导管和纤维支架共培养,构建含种子细胞的TENGs,共培养7 d后将蚕丝丝素TENGs移植入脊髓后索半横断损伤模型大鼠脊髓中。术后1、2、4、8周利用BBB(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
薛成斌,朱慧,孙华林,顾芸,任贺春[7]（2015）在《丝素组织工程神经移植物修复犬坐骨神经缺损的研究》一文中研究指出对于长距离周围神经缺损,目前临床上最常用的仍然是自体神经移植术,并且作为周围神经修复的金标准,但自体神经来源有限,移植的神经与原有神经在形态及功能上都有所差别,而且会造成供区的失神经支配。本课题以蚕丝丝素神经导管联合蚕丝丝素纤维构建的神经移植物,桥接修复Beagle犬坐骨神经30 mm缺损,术后一年,利用Tekscan步态分析系统评价犬术肢运动功能恢复情况,运用神经电生理学、神经形态学和形态计量分析等方法,观(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
卢璐[8]（2014）在《Myroilysin脱细胞异种神经复合人牙髓前体细胞的神经移植物生物学特性研究》一文中研究指出周围神经损伤因可能造成机体感觉和运动功能的部分或全部丧失,从而严重影响机体的功能行使和生活质量,其修复再生一直备受关注。利用组织工程学的原理和方法制备人工神经以修复周围神经缺损是这一研究领域的热点。本课题正是基于此欲构建一种新型的组织工程化神经移植物并对其生物学性能进行评价,为获得可桥接周围神经缺损并可促进周围神经再生以及功能恢复的生物性神经移植物做一临床前研究。第一部分Myroilysin脱细胞异种神经支架的制备与结构观察目的：制备一种新型脱细胞异种神经支架并对其进行结构观察。方法：获取新西兰大白兔坐骨神经后,分别利用经典是Sondell化学法和新型Myroilysin酶对其进行脱细胞处理,大体观察并制作组织切片经HE染色、Masson染色后光学显微镜下观察脱细胞神经支架的脱细胞效果、所保留神经基底膜结构以及胶原结构,制作电镜标本通过扫描电镜观察不同方法制备的神经支架的表面物理性状。结果：经Sondell化学法处理的神经直径基本无变化或稍小于天然神经,但经Myroilysin酶法处理的神经有膨胀现象并且更为透明。组织学观察,Myroilysin脱细胞神经获得了与经典Sondell化学法一致的结果,细胞、轴突、髓鞘结构消失,神经基底膜呈波浪状,胶原纤维排列均匀有序。扫描电镜结果显示Myroilysin酶法比化学法获得的神经支架结构呈现更为明显的纵形沟壑状。结论：Myroilysin酶法作为一种新型的脱细胞神经支架制备方法,与sondell具有类似的脱细胞效果,并且利用该方法制备的神经支架同样保留有均匀一致的基底膜结构。但Myroilysin脱细胞神经支架更为明显的纵形沟壑状结构可能对种子细胞的生长有“地形诱导”作用,是值得考虑的一种神经支架材料。第二部分人牙髓前体细胞的培养以及与神经组织细胞相关的蛋白表达目的：培养牙髓前体细胞并初步鉴定,探讨其作为组织工程化神经移植物种子细胞的可行性。方法：获取临床就诊的15-18岁患者中因正畸需要拔除并且牙根尚未完全发育完成的第叁恒磨牙牙髓组织。按照Gronthos酶消化法进行原代培养,获得牙髓细胞,并进行传代,对其第叁代细胞进行免疫荧光染色,鉴定间充质干细胞标记STRO-1和周围神经雪旺细胞标记S-100。结果：获得了能够高度增殖的细胞,免疫荧光结果显示所培养的细胞中存在STRO-1阳性的细胞,同时也存在S-100阳性的细胞。结论：本研究所获得的细胞中存在牙髓前体细胞,并且存在与某些神经细胞功能相似的细胞,将S-100阳性的牙髓前体细胞作为周围神经组织工程的种子细胞以获得更具神经营养功能的神经移植物具有一定的可行性。第叁部分Myroilysin脱细胞异种神经支架的生物学性能目的：评价Myroilysin脱细胞异种神经支架的生物学性能,探讨牙髓前体细胞与该神经支架的生物适合性,为将来构建用于临床使用的新型人工神经提供理论依据。方法：制备脱细胞神经支架浸提液,与牙髓前体细胞共培养,通过CCK-8细胞增殖试验评价该支架的细胞相容性；将脱细胞异种神经支架植入Wistar大鼠皮下,术后分别在1周和4周取材,制作组织切片镜下观察支架与周围组织的反应以评价其组织相容性。利用Ⅰ型胶原酶酶解天然神经和Myroilysin脱细胞神经,比较二者的胶原稳定性,从而评价其降解情况。将人牙髓前体细胞植入Myroilysin脱细胞神经支架,通过EdU试验,观察细胞在支架上生长的排列模式。将牙髓前体细胞与Myroilysin脱细胞神经浸提液共培养,通过实时荧光PCR相对定量分析支架浸提液对牙髓前体细胞表达神经营养因子NGF和BDNF在mRNA水平的影响。结果：牙髓前体细胞与Myroilysin脱细胞神经浸提液共培养4天至6天后,其增殖活性高于其单独培养,表现出良好的细胞相容性；该支架材料植入大鼠背部皮下后,虽在植入早期出现急性炎症,但随即呈现组织修复过程,未出现不良反应,具有良好的组织相容性。Myroilysin脱细胞异种神经支架的降解速率与天然神经基本一致。Myroilysin脱细胞异种神经支架可使牙髓前体细胞粘附其上并呈现较为明显的方向性生长方式。牙髓前体细胞与Myroilysin脱细胞异种神经支架浸提液共培养后,神经营养因子NGF和BDNF在mRNA水平出现了上调。结论：Myroilysin脱细胞异种神经支架具有良好的生物相容性和体外降解速率,其多孔的纵形沟壑状结构可发挥“地形诱导”作用,同时其保留较好的周围神经细胞外基质成分具有一定的生物学诱导,可使牙髓前体细胞粘附其上并呈现较为明显的方向性生长,并可促进牙髓前体细胞对神经营养因子NGF和BDNF的表达。牙髓前体细胞与Myroilysin脱细胞异种神经支架这一细胞外基质之间具有良好的适合性,可能成为组织工程化神经移植物的新选择之一。(本文来源于《山东大学》期刊2014-03-11）
顾芸,朱建斌,薛成斌,李珍美玉,顾晓松[9]（2013）在《施万细胞源的细胞外基质修饰组织工程化神经移植物的构建》一文中研究指出目的建立施万细胞源的细胞外基质修饰的组织工程化神经移植物构建的方法。方法施万细胞培养贴附于神经支架材料(壳聚糖导管/丝素蛋白丝),维生素C刺激促使其分泌细胞外基质沉积于材料表面通过化学方法去除各种细胞成分,仅残留细胞外基质以构建细胞外基质修饰的组织工程化神经移植物。将该移植物用于桥接修复大鼠坐骨神经10 mm缺损,以同种异体去细胞坐骨神经作阳性对照,未经细胞外基质修饰的神经支架材料用作阴性对照来检验修复效果。结果(1)维生素C刺激施万细胞可分泌细胞外基质去细胞后免疫荧光染色结果显示其中含有纤维连接蛋白和层粘蛋白,扫描电子显微镜的结果显示大量的细胞外基质沉积于壳聚糖/丝素纤维导管表面;(2)细胞外基质修饰的组织工程化神经移植物,去细胞同种异体坐骨神经及单独壳聚糖导管/丝素纤维分别桥接修复成年大鼠坐骨神经10mm缺损。术后12周,复合肌动作电位(CMAP),靶肌湿重比,髓鞘厚度及板层数量,神经肌肉接头,坐骨神经功能指数等结果显示细胞基质组具有更好的修复效果。结论壳聚糖/丝素蛋白丝导管上修饰一层由施万细胞分泌的具有生物活性的细胞外基质后构建组织工程化神经移植物更利于神经损伤修复,成功建立施万细胞源的细胞外基质修饰的组织工程化神经移植物构建的方法。(本文来源于《中国神经科学学会第十届全国学术会议论文摘要集》期刊2013-09-19）
胡文[10]（2013）在《人工神经移植物修复周围神经缺损与功能重建应用基础研究》一文中研究指出第一部分：人工神经移植物修复前臂正中神经30mm缺损的临床研究目的：了解壳聚糖/聚乙醇酸人工神经移植物修复人体混合神经大段缺损后运动、感觉和植物神经功能恢复及安全性，为该移植物向临床转化应用奠定基础。方法：患者男性，55岁，外伤致右前臂远段正中神经30mm缺损，受伤12小时内接受壳聚糖/聚乙醇酸人工神经移植物桥接修复术。术后采用握力、捏力测定和拇指外展、对掌、对指等检查评价运动功能恢复，采用两点辨别觉、Semmes-Weinstein单丝触觉检查评价感觉恢复水平，通过记录拇短展肌复合肌动作电位评价再生神经电生理传导功能和靶肌重支配，采用茚叁酮试验、激光多普勒血流灌注成像分析植物神经功能恢复情况。术后1、2、4周检测血常规、尿常规和血生化(肝、肾功能)。结果：术后18个月，患者术侧手基本能完成日常活动，大鱼际轻度萎缩，握力、捏力分别恢复达正常侧的15.8%和6.3%，拇指与其余各指皆能完成对指动作，示指、中指末节指腹静止两点辨别觉均大于15mm。术后36个月，术侧手日常活动自如，拇指屈伸、展收及对掌自如，运动幅度接近正常侧，可完成拾硬币、持筷子等动作，书写较自如，术侧握力、捏力分别恢复达正常侧的93.3%和83.3%，拇指末节指腹静止两点辨别觉为14mm、示指9mm、中指9mm，均能感知规格4.56的单丝触压，出汗功能部分恢复。术后7年，术侧手活动较前更自如，患区异常畏寒现象消失，握力、捏力均超过健侧，两点辨别觉较36个月时略有进步，单丝触觉无进步，拇短展肌复合肌动作电位波幅约为健侧的1/4，患区血流灌注水平及其对冷、热刺激的血流灌注应变接近健侧。术后血常规、尿常规和血生化检查未见异常。结论：采用壳聚糖/聚乙醇酸人工神经移植物修复人前臂正中神经30mm缺损后，患者运动、感觉恢复优良，BMRC评级达M4S3+水平，植物神经功能恢复良好，受损神经支配区皮肤血管运动调节功能得到明显恢复。第二部分：人工神经移植物修复大、小鼠坐骨神经缺损后再生与功能重建的监测及评价目的：了解壳聚糖/聚乳酸乙醇酸人工神经移植物(以下简称“人工神经移植物”)修复啮齿类动物坐骨神经缺损后修复段神经纤维再生速度、修复不同距离缺损所需时间、修复后感觉与运动功能重建的进程以及经历较长时程后再生神经纤维的成熟度，为阐明人工神经移植物修复周围神经缺损的机理提供科学内容。方法：(1)采用人工神经移植物桥接修复大鼠坐骨神经不同距离(2,3,4,6,8,10mm)缺损，以自体神经桥接和神经钳夹伤为对照，术后定期进行神经捏压试验，测定感觉神经纤维生长距离，分析大鼠不同距离神经缺损修复后再生神经纤维跨越缺损段所需时间。同法分析人工神经移植物桥接修复小鼠坐骨神经不同距离(2,4mm)缺损后缺损段再生所需时间。(2)用人工神经移植物桥接修复小鼠坐骨神经不同距离(2,4mm)缺损，以自体神经桥接、神经钳夹伤和缺损组为对照，同时，另一组小鼠坐骨神经4mm缺损用人工神经移植物结合神经组织碎片桥接。术后定期进行运动展趾试验、皮肤捏压试验和静态展趾试验，动态监测神经修复后靶区运动、感觉与感觉-运动协调功能的恢复进程。(3)采用人工神经移植物桥接修复小鼠坐骨神经2mm缺损，以自体神经桥接和缺损组为对照，术后1年进行足底热痛阈测定、腓肠肌复合肌动作电位测定、腓肠肌和胫前肌湿重比、移植物远侧再生神经组织学与电镜观察及形态计量等分析，评定神经功能恢复情况和再生神经纤维的成熟度。结果：(1)人工神经移植物桥接修复大鼠坐骨神经不同距离缺损后，再生感觉神经纤维通过缺损段所需时间与缺损长度呈正相关，长过2mm缺损耗时10天左右，6mm缺损约需17天，10mm缺损则耗时33.5天左右；再生感觉神经纤维在人工神经移植物桥接的2mm缺损段内平均生长速度为0.21mm/天，而当缺损长度为4～10mm时，该速度为0.30～0.35mm/天。感觉纤维在损伤段远侧神经内的生长速度为2～3mm/天。(2)小鼠坐骨神经2mm缺损人工神经移植物桥接修复与自体神经修复后运动展趾功能重建进程相近，约在术后20～26天开始重现运动展趾(较神经钳夹伤组延迟10～15天)，而后经历15～20天恢复到最大程度(但仍明显不及钳夹伤组)；人工神经移植物修复4mm缺损后运动展趾功能重建速度与程度均明显不及自体神经修复，但辅加神经组织碎片可明显改善运动展趾功能的重建。(3)小鼠坐骨神经缺损无论用自体神经还是用人工神经移植物桥接修复，术侧第5趾皮肤感觉恢复速度很慢，术后80天左右才出现较明显恢复(总体反应强度仍低于正常)，而钳夹伤后3～4周即可恢复正常。(4)小鼠坐骨神经不同距离缺损/修复后，静态展趾功能仅缺损2mm人工神经移植物修复组有轻度恢复，其余各修复组截至术后139天仍无明显恢复。(5)小鼠坐骨神经2mm缺损人工神经移植物修复术后1年，足底痛觉反射潜伏期、腓肠肌和胫前肌湿重比、再生有髓纤维数量与自体神经修复组差异无统计学意义，腓肠肌复合肌动作电位潜伏期、再生轴突直径分布、髓鞘平均厚度与自体神经修复组相当，但均未达到正常侧水平。结论：(1)采用人工神经移植物桥接修复大鼠坐骨神经缺损后再生神经跨越缺损段所需时间与缺损长度呈正相关，在缺损距离较长时修复耗时较自体神经长；(2)神经缺损修复后感觉功能恢复速度和进程均较运动恢复慢，感觉-运动协调功能很难恢复；(3)采用人工神经移植物桥接修复小鼠坐骨神经2mm缺损后，神经组织修复缺损耗时、运动和感觉功能恢复以及再生有髓神经纤维数与自体神经修复相近，且更有利于静态展趾功能的恢复；(4)小鼠坐骨神经2mm缺损修复术后1年，再生有髓神经纤维的成熟度未达到正常水平。第叁部分：大鼠坐骨神经缺损自体神经桥接修复后靶皮肤血流灌注成像研究目的：了解大鼠坐骨神经缺损自体神经桥接修复后靶皮肤血流灌注调节功能的变化特点，初步探讨周围神经修复后血管运动调节的重建，建立采用激光多普勒血流灌注成像(LDPI)评价植物神经功能的方法。方法：采用自体神经桥接修复大鼠坐骨神经10mm缺损，以缺损组和假手术组为对照，每组6只大鼠。术后立即采用LDPI分析足部血流灌注变化以及对0°C冰水浴应激的反应，并且于术后1、3、6个月重复LDPI检测。术后6个月，通过足趾痛觉测定、电生理学检测、靶肌湿重比、神经和皮肤免疫组织化学等方法评价运动、感觉神经功能恢复和神经再生情况。结果：大鼠坐骨神经缺损立即引起相应足部皮肤血流灌注显着增加(约为正常侧的4.79倍)，但冷刺激后的足部皮肤血流灌注增加反应消失。术后1~3个月，自体神经修复组大鼠术侧足部冷刺激所致血流灌注增加反应逐渐恢复，于术后6个月接近正常水平，而缺损组冷刺激所致血流灌注增加反应明显低于自体神经修复组。术后6个月自体神经修复组的足趾痛觉反应潜伏期、腓肠肌复合肌动作电位波幅、再生神经轴突密度与正常侧差异无统计学意义，足趾皮肤中可见大量再生神经纤维。缺损组足趾痛觉反应潜伏期明显延长，远侧“神经”内未见再生神经纤维，腓肠肌和胫前肌严重萎缩，复合肌动作电位未引出。结论：大鼠坐骨神经缺损自体神经桥接修复后靶皮肤血流灌注调节功能逐渐恢复，术后6个月冷刺激血管扩张反应恢复到正常水平；大鼠坐骨神经缺损后足部冷刺激血管扩张反应明显减低；利用激光多普勒血流灌注成像检测靶皮肤血流灌注调节变化，可反映植物神经功能恢复状况。(本文来源于《苏州大学》期刊2013-03-01）
神经移植物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:组织工程神经移植物作为一种有替代自体神经移植潜力的方法,目前广泛用于周围神经缺损修复的研究。组织工程神经支架的核心因素通常包括:理想的种子细胞、物理支架材料、神经营养因子及细胞外基质。本研究以创伤性神经瘤组织为基础,将其与壳聚糖套管复合构建一种新型的组织工程神经移植物,用于原位修复神经瘤切除所遗留神经缺损(10mm),并评价其修复效果。方法:(1)通过SD大鼠坐骨神经单纯横断、近侧断端结扎的方法构建创伤性神经瘤模型,借助超声弹性成像、免疫组织化学染色等实验方法验证模型的有效性,明确神经瘤组织的成分。(2)通过体外实验,将神经瘤组织与雪旺细胞(SCs)、背根神经节(DRG)分别共培养,借助免疫荧光染色、CCK8、ELISA等实验方法评价雪旺细胞增殖、分泌及背根神经节轴突生长的影响。(3)通过动物体内实验,以神经瘤组织微粒为基础,通过与壳聚糖套管复合构建组织工程神经移植物,并将其用于原位修复神经瘤切除所遗留神经缺损(10mm)。实验动物随机分为叁组:Neuroma组(填充神经瘤微粒的壳聚糖导管组,n=10)、Hollow组(单纯壳聚糖导管组,n=10),Sham组(假手术组,n=10)。术后通过组织学、形态学、电生理等检测方法评价其对大鼠坐骨神经缺损的修复效果。结果:(1)构建创伤性神经瘤模型术后3周,通过超声检测及术后大体观可见神经近侧断端形成典型球根状结构;组织学染色可见该结构内部正常神经纤维结构破坏明显,排列杂乱无章,内部包含大量雪旺细胞及层粘连蛋白(laminin)、纤维连接蛋白(fibronectin),提示模型构建成功。(2)体外共培养结果表明神经瘤组织可以显着(p<0.05)加快DRG轴突生长及促进雪旺细胞的增殖和分泌。(3)动物体内原位修复术后2周移植物纵切组织学染色结果显示Neuroma组再生神经纤维生长速度优于空管组;术后12周Neuroma组神经电生理、再生神经组织学及靶器官恢复情况等评价结果均优于空管组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:(1)通过坐骨神经单纯横断、近侧断端结扎的方法成功构建了创伤性神经瘤模型;(2)验证了神经瘤组织含有大量雪旺细胞、神经组织来源的细胞外基质成分及神经营养因子;(3)由神经瘤组织微粒构建的组织工程神经移植物能够有效用于原位修复神经瘤切除所遗留的神经缺损。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
神经移植物论文参考文献
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