微水相论文_钱俊青,宋大威,单昱东

导读:本文包含了微水相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白酶,脂肪,生物,超声波,柴油,胶束,辣根。

微水相论文文献综述

钱俊青,宋大威,单昱东^[1]（2013）在《微水相酸性蛋白酶催化蔗糖乙酸酯合成研究》一文中研究指出探索微水环境中酸性蛋白酶催化蔗糖和乙酸乙烯酯的酯化反应,对催化合成蔗糖乙酸酯的反应溶剂进行比较,确定四氢呋喃为较好的反应介质,并详细考察了该反应的参数:缓冲液pH值、含水体积分数、反应温度以及反应时间对酯化效果的影响.确定了该酯化反应的最优工艺条件:缓冲液pH为5.4,反应温度为40℃,反应14h后,每0.68g蔗糖可制得蔗糖乙酸酯30.46mg,蔗糖-6-乙酸酯占总酯质量的61.58%.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2013年02期）

崔凯龙,袁兴中,曾光明,梁运姗,韩增辉^[2]（2011）在《生物表面活性剂用于逆胶束体系的构建及微水相条件优化》一文中研究指出对生物表面活性剂应用于逆胶束体系构建及微水相的条件优化进行了研究.通过与化学表面活性剂(阳离子表面活性剂CTAB、阴离子表面活性剂AOT、非离子表面活性剂Tween-80)的对比可知,生物表面活性剂鼠李糖脂RL具有高增溶性、低使用量、微环境所需条件温和等优点.通过荧光法测得RL在异辛烷中的临界胶束浓度CMC为0.055mmol/L,相对于化学表面活性剂需要更少的量即可形成逆胶束.电导法测得其最佳含水率W为32.1,比其他逆胶束的最佳含水率大,表明其能够增溶更多的水,导致了RL构建的逆胶束粒径相对其他胶体的大,这也为酶解反应提供了足够的反应空间.本实验也通过紫外法测定了pH、离子强度对于逆胶束中漆酶活性的影响,RL体系的最佳pH为5.2、最佳KCl浓度为0.05mol/L,pH与离子强度分别是通过酸碱度、带电电荷与表面活性剂极性端相互作用来影响酶活.(本文来源于《中国环境科学》期刊2011年09期）

周清泉^[3]（2011）在《微水相中脂肪酶手性拆分萘普生》一文中研究指出萘普生是解热镇痛、消炎抗风湿的主要药物,S-(+)构型的药效为其R-(-)构型的28倍。为避免R-(-)构型所引起的副作用,必须拆分出光学纯萘普生。本文探索了在微水-有机溶剂体系中利用假丝酵母脂肪酶立体选择性催化萘普生甲酯水解反应拆分萘普生。实验得到了拆分萘普生的最适工艺参数,并初步进行了一些提高酶对映异构体选择性方法的尝试。首先,萘普生与甲醇在浓硫酸作催化剂的条件下回流进行甲酯化,然后利用摸索出的热碱洗涤法对反应产物进行去杂纯化等处理,获得了高纯度萘普生甲酯。经过优化后,其酯化产率高达96.51%。其次,通过溶剂考察筛选出正己烷和异辛烷,将两种溶剂按照体积比(20：80)配成双组分混合溶剂,以此为反应介质考察了脂肪酶选择性拆分萘普生甲酯。最佳反应条件为：混合溶剂20mL、0.2mol/L磷酸盐-柠檬酸缓冲液5%、pH为5.5、萘普生甲酯300mg、假丝酵母脂肪酶125mg、反应温度45℃、反应时间72h。反应获得萘普生30mg、其ee值为32%。最后,通过加入添加剂和酶预处理等方法提高酶的立体选择性,实验发现：添加10%DMSO,丙酮预处理等可在一定程度上提高酶选择性,含Ba2+缓冲液可提高产物ee值至40.35%,Fe3+亦可在一定程度上提高萘普生产率。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2011-04-01）

蔡奕璇,陈俊华,姚冬生,刘大岭^[4]（2009）在《“构象记忆”的辣根过氧化物酶的微水相共价固定化》一文中研究指出本研究利用酶在微水溶剂中的"构象记忆"特性,以壳聚糖微球为载体,以辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase,HRP)为研究对象,将HRP于活性构象下冻干"固定"后,在二氧六环:水=99:1(V/V)微水介质中与载体进行共价交联,同时与传统水介质中共价交联固定化的HRP进行比较。结果发现,两种介质中固定化HRP的最适温度都提高到60°C,最适pH均为6.5,而微水相中固定的酶活力损失较低,酶活比传统水相中固定的酶高6倍以上;70°C保温30min后,微水相中固定的酶保留75.42%的活力,而水相中固定的HRP仅存15.4%的活力;微水相中固定的HRP具有更好的操作稳定性和热稳定性,60°C下连续操作5次之后,微水相固定的HRP保留77.69%的酶活,而水相固定的HRP仅存16.67%的酶活;微水相中固定的HRP在苯酚的去除中表现得更具优势;微水相中共价交联制备的CS-HRP-SWCNTs/Au酶修饰电极对H2O2的响应信号比水相中共价固定的酶电极强2.5倍,灵敏度更高。本研究表明利用酶的"构象记忆"在微水介质中进行共价交联是固定化酶的一种可行方法,所制备的固定化酶具有更优良的性质。(本文来源于《生物工程学报》期刊2009年12期）

廖凯波,曾虹燕,邓欣,姜和,夏葵^[5]（2009）在《微水相超声波协同固定化脂肪酶催化酯交换过程优化》一文中研究指出超声波协同固定化脂肪酶催化制备生物柴油的最佳工艺条件为:超声波功率70 W、叔丁醇为反应介质、叔丁醇用量3%(v/v)、醇油比3∶1且甲醇分叁批加入、反应温度40℃、水含量为2%(v/v)。副产物甘油对固定化脂肪酶使用寿命影响最大,使用后的固定化脂肪酶用丙酮洗去表面的甘油,进行酯交换反应,酶的稳定性大为提高,可连续使用16批次。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2009年05期）

邓欣,方真,胡远飞,曾虹燕,廖凯波^[6]（2009）在《微水相超声波协同纳米Ca-Mg-Al固体碱催化制备生物柴油》一文中研究指出以尿素为沉淀剂制备了纳米Ca-Mg-Al水滑石,采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对其进行了表征,以其煅烧后得到的纳米Ca-Mg-Al复合金属氧化物为固体碱催化剂,采用微水相超声波辐射协同固体碱催化小桐子油与甲醇进行酯交换反应制备了生物柴油,并研究了催化剂的失活原因。实验结果表明,纳米Ca-Mg-Al水滑石的柱撑阴离子为CO_3~(2-),晶粒大小均匀,呈良好的层状结构。在超声波功率210W、占空比0.7、反应时间30min、温度60℃、甲醇与小桐子油摩尔比4∶1、催化剂用量1.5%(基于小桐子油的质量)的反应条件下,生物柴油收率达94.3%,精制后的生物柴油完全符合德国生物柴油标准DIN V 51606:1997。催化剂失活的主要原因是层状结构的塌陷和副产物甘油附着在催化剂表面,使用后的催化剂用乙醇洗去表面的甘油后,可连续使用12次。(本文来源于《石油化工》期刊2009年10期）

刘隽,郑忠亮,左振宇,邹国林^[7]（2009）在《微水相中氨基酰化酶催化拆分反应的研究》一文中研究指出研究了氨基酰化酶在微水相中催化拆分N-乙酰-DL-苯丙氨酸的反应。结果表明,氨基酰化酶在有机介质中能保持较高的活性,其活性和反应体系中溶剂的疏水性(lgP)、水含量、pH、温度等密切相关。在适当控制以上条件的情况下,酶活力随lgP的增高而增大;在异戊醇为介质的反应体系中,水含量为3·2%、pH为7·0、温度为64℃左右的条件下,酶有最大的催化活力。(本文来源于《食品工业科技》期刊2009年08期）

张波,曾虹燕,王亚举,夏葵,曾亮^[8]（2008）在《微水相中S-2-苯基丙酸的制备》一文中研究指出以外消旋体2-苯基丙酸为原料,探讨不同醇对2-苯基丙酸酯化反应的影响,确定异丙醇为最佳醇底物.通过微水相优化拆分制备S-2-苯基丙酸的反应条件,确定了青霉素酰化酶拆分制备S-2-苯基丙酸的最佳工艺参数.实验结果表明,95%四氢呋喃水溶液中,酶浓度1.5mg/mL,底物浓度0.3g/mL,30℃,pH7为最佳酶拆分反应条件,S-2-苯基丙酸的收率为94.5%,ee值为97.0%.(本文来源于《过程工程学报》期刊2008年04期）

戴大章,夏黎明^[9]（2007）在《微水相中改性Ultrastable-Y分子筛固定化脂肪酶拆分(R,S)-2-辛醇》一文中研究指出采用改性Ultrastable-Y分子筛固定化P.expansumPED-03脂肪酶(PEL),利用固定化PEL在微水相中对(R,S)-2-辛醇进行拆分.结果表明,改性Ultrastable-Y分子筛固定化PEL所催化的拆分反应的转化率(c)和对映体过量值(e.e.)以及对映体选择性(E)均得到大幅度提高.介质类型和体系含水量对酶促拆分反应有较大的影响.在以正己烷为溶剂,含水量为0.8%的体系中,于50℃反应24 h的转化率(c)可达到理论值的97.68%,对映体过量值(e.e.)可达到98.75%.改性Ultrastable-Y分子筛固定化PEL催化效率高、立体选择性强,且催化性能稳定,在(R,S)-2-辛醇的酶法拆分方面具有良好的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2007年12期）

陆瑶^[10]（2006）在《微水相酶促肌肽类似物的合成与分析》一文中研究指出微水相酶催化合成技术具有条件温和、专一性强、成本低、溶剂和催化剂可重复利用、合成产物高光学纯度高等优点。肌肽(β-Ala-L-His)是一种高效抗氧化剂,广泛应于在生物、化工、医药等领域,是一种具有开发前景的生物活性肽,成为国内外研究开发的热点。本文研究了用正丁醇或四氢呋喃(THF)为溶剂,以L-组氨酸或4,5-二羧酸咪唑及L-丙氨酸(L-Ala)为底物,α-胰凝乳蛋白酶催化合成肌肽及肌肽类似物,分析验证合成产物的光谱、波谱、TLC等数据,系统考察合成肌肽及其类似物的工艺条件,在此基础上通过正交试验获取了合成肌肽类似物的最适条件。实验结果表明:在正丁醇微水相及THF微水相中,α-胰凝乳蛋白酶能分别催化合成肌肽及其类似物。合成物在TLC硅胶G60上出现一个新斑点;紫外分析指出在240、310、330nm出现吸收峰;高效液相色谱的保留时间为4.25min;1氢核磁共振图谱有五组峰。由此证实该产物为5-丙氨酰胺-4-羧酸-咪唑。研究肌肽类似物的单因素试验结果指出,35℃时产率为20.0%;反应70min达到平衡,产率为46.4%。光照对肌肽类似物产率没有影响。α-胰凝乳蛋白酶在pH 7.5～9.5内维持较高活性,最适pH8.5,产率为55%。在4,5-二羧酸咪唑:L-丙氨酸=1:1时,加入4%(M%)α-胰凝乳蛋白酶,产率为44.5%;含水量为10%,产率为42.3%。4,5-二羧酸咪唑:L-丙氨酸=1.5:1,产率达到45.4%。L25(65)正交实验结果指出,含水量、时间、底物比例、温度和pH显着影响肌肽类似物的产率,其中温度和pH值达到极显着。合成肌肽类似物的最适条件是:在THF:蒸馏水=1:0.16微水相中, 4,5-二羧酸咪唑:L-Ala=1:3,酶加入量为底物量的1%,35℃反应1.5h,肌肽类似物的产率为63.4%。在正丁醇:pH8.0磷酸缓冲溶液=1:0.08微水相中,L-His:L-Ala=1:1,酶加入量为底物量的3%,40℃反应1.5h,肌肽合成产率达到14.7%;在正丁醇:蒸馏水=1:0.08的微水相中,按上述条件合成肌肽,其产率达到88.8%。(本文来源于《重庆大学》期刊2006-04-20）

微水相论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

对生物表面活性剂应用于逆胶束体系构建及微水相的条件优化进行了研究.通过与化学表面活性剂(阳离子表面活性剂CTAB、阴离子表面活性剂AOT、非离子表面活性剂Tween-80)的对比可知,生物表面活性剂鼠李糖脂RL具有高增溶性、低使用量、微环境所需条件温和等优点.通过荧光法测得RL在异辛烷中的临界胶束浓度CMC为0.055mmol/L,相对于化学表面活性剂需要更少的量即可形成逆胶束.电导法测得其最佳含水率W为32.1,比其他逆胶束的最佳含水率大,表明其能够增溶更多的水,导致了RL构建的逆胶束粒径相对其他胶体的大,这也为酶解反应提供了足够的反应空间.本实验也通过紫外法测定了pH、离子强度对于逆胶束中漆酶活性的影响,RL体系的最佳pH为5.2、最佳KCl浓度为0.05mol/L,pH与离子强度分别是通过酸碱度、带电电荷与表面活性剂极性端相互作用来影响酶活.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

微水相论文参考文献

[1].钱俊青,宋大威,单昱东.微水相酸性蛋白酶催化蔗糖乙酸酯合成研究[J].浙江工业大学学报.2013

[2].崔凯龙,袁兴中,曾光明,梁运姗,韩增辉.生物表面活性剂用于逆胶束体系的构建及微水相条件优化[J].中国环境科学.2011

[3].周清泉.微水相中脂肪酶手性拆分萘普生[D].浙江工业大学.2011

[4].蔡奕璇,陈俊华,姚冬生,刘大岭.“构象记忆”的辣根过氧化物酶的微水相共价固定化[J].生物工程学报.2009

[5].廖凯波,曾虹燕,邓欣,姜和,夏葵.微水相超声波协同固定化脂肪酶催化酯交换过程优化[J].天然产物研究与开发.2009

[6].邓欣,方真,胡远飞,曾虹燕,廖凯波.微水相超声波协同纳米Ca-Mg-Al固体碱催化制备生物柴油[J].石油化工.2009

[7].刘隽,郑忠亮,左振宇,邹国林.微水相中氨基酰化酶催化拆分反应的研究[J].食品工业科技.2009

[8].张波,曾虹燕,王亚举,夏葵,曾亮.微水相中S-2-苯基丙酸的制备[J].过程工程学报.2008

[9].戴大章,夏黎明.微水相中改性Ultrastable-Y分子筛固定化脂肪酶拆分(R,S)-2-辛醇[J].高等学校化学学报.2007

[10].陆瑶.微水相酶促肌肽类似物的合成与分析[D].重庆大学.2006

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