导读:本文包含了生物相容性材料论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:相容性,生物,磷灰石,多巴胺,基质,羟基,细胞。
生物相容性材料论文文献综述
楼毅,张志文[1]（2019）在《3D打印叁维多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽支架材料的生物相容性》一文中研究指出背景:人工骨的研制已成为骨组织工程的热点,临床实践证明单一性质的骨材料不能很好地满足临床需要,这使得复合支架材料的研制及应用受到了关注。目的:3D打印制备叁维多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料,表征其生物相容性。方法:利用3D打印技术制备多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽复合支架材料,表征材料的组成成分、微观结构、力学强度。利用倒置显微镜与CCK-8实验检测多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料对成骨细胞的毒性;利用扫描电镜观察成骨细胞在多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料上的生长及黏附情况;利用急性毒性实验、肌肉植入实验与骨缺损植入实验检验多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料的生物相容性。实验方案经解放军第二军医大学伦理委员会批准。结果与结论:①多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料主要由碳酸钙、生物多肽组成,抗压强度达到10 MP以上,孔隙率达85%以上,孔径为50-100μm;②成骨细胞在多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料浸提液中生长良好,细胞活性强,多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料浸提液的细胞毒性为1级;③成骨细胞可在多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料表面黏附、增殖;④多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料可在体内降解,未引发动物全身毒性反应,无肌肉刺激反应,可促进骨缺损的修复;⑤结果表明,多孔海洋贝壳/鹿瓜多肽生物支架材料具有良好的力学性能、叁维空间结构、细胞相容性与组织相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年34期）
谭倪,何典雄,罗笑梅,季康,韩敬文[2]（2019）在《生物相容性水飞蓟宾印迹材料的制备及性能研究》一文中研究指出以护肝活性天然产物水飞蓟宾(silybin)为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic,MAA)为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPAm)为热响应单体,生物相容性壳聚糖包裹Fe_3O_4磁核作为载体,运用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(activator regenerated by electron transfer atom transfer radical polymerization,ARGET ATRP)制备水飞蓟宾磁性分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MMIPs),并运用傅里叶变换红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、(thermogravimetric analysis,TGA)、(scanning electron microscope,SEM)和(X-ray diffraction,XRD)对合成的磁性印迹材料进行了表征。MMIPs对水飞蓟宾的动态吸附行为可以通过准二级动力学模型解释说明。MMIPs的印迹因子γ为3.20、选择性因子α(2.636)及相对选择性因子β(2.468),反映了所合成的印迹材料对水飞蓟宾具有良好的特异性识别能力和选择性吸附能力。另外,通过八次循环利用实验,发现MMIPs的吸附量仅减少22%,这说明了所制备的印迹材料尚具有良好的稳定性。(本文来源于《南华大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
李剑锋,仲毅,潘子寅,王志豪,潘枢[3]（2019）在《3D打印材料与脱细胞气管基质的生物相容性研究》一文中研究指出目的通过对3D打印材料与脱细胞基质的生物相容性研究,分析两种基质材料的相对优缺点,为构建更为合理的组织工程气管提供依据。方法取2个月龄新西兰兔胫骨骨髓,采用全骨髓贴壁筛选法分离培养骨髓间充质干细胞(BMSCs)。取10只6个月龄成年新西兰兔气管,修剪至每段1.5 cm,随机分为原生气管组(A_1, n=5),剥离气管外表面疏松结缔组织;脱细胞气管组(B_1, n=5)采用脱氧胆酸钠联合酶法脱细胞7个周期获取;利用3D打印技术制备聚己内酯(PCL)管型支架,并行纳米二氧化硅修饰处理(C_1, n=5)。测量各组气管基本形态及生物力学性能。取第4代BMSCs制备细胞-支架复合物,培养48 h时行Giemsa染色观察材料周围的细胞活性;CCK-8及扫描电子显微镜(SEM)检测细胞增值及黏附性能。取15只6个月龄成年新西兰兔,随机分成原生组(A_2, n=5)、脱细胞气管组(B_2, n=5)和PCL气管组(C_2,n=5),分别于颈背部皮下皮囊埋植3组支架。术后动态分析血清免疫球蛋白IgM和IgG变化,术后30 d行HE染色观察以及免疫组化评估支架炎症反应情况。结果 3组气管在宏观形态上基本一致,生物力学性能C_1要优于B_1组。Giemsa染色:B_1组周围细胞生长情况优于C_1组;SEM检测:细胞在脱细胞及PCL支架上均增殖附着良好;CCK-8:脱细胞气管支架组细胞增殖情况优于其他两组;体内埋植实验测血清IgG、IGM提示C_2组炎症反应在急性期最为明显;术后可见A_2、B_2组表面结缔组织包裹明显,而C_2组结构保持相对完整,HE染色提示A_2组的炎症细胞以单核细胞、浆细胞等浸润为主,C_2组炎症的反应以嗜酸性粒细胞浸润为主,而B_2组炎症细胞浸润最少;免疫组化CD68染色提示B_2组、C_2组巨噬细胞浸润均不明显。结论 3D打印材料的生物力学性能较脱细胞材料更好,但脱细胞气管基质材料生物相容性更优。(本文来源于《中国医学工程》期刊2019年08期）
杨连柱,迟艳侠,肖月,张慧明,徐云鹏[4]（2019）在《超细晶纯钛基钙磷骨植入材料的构建及其生物相容性研究》一文中研究指出目的:研究超细晶纯钛微弧氧化—羟基磷灰石膜层对成骨细胞生物相容性的影响。方法:超细晶纯钛经过微弧氧化—羟基磷灰石涂布为实验组,超细晶纯钛微弧氧化作为对照组,研究细胞黏附、增殖、形态。结果:CCK-8检测显示A组均比B组更利于成骨细胞的黏附、增殖,各组数据分析均具有统计学差别,激光共聚焦镜下显示A组细胞数量与形态较B组较优。结论:超细晶纯钛微弧氧化—羟基磷灰石膜层具有良好的组织相容性。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2019年06期）
李丽花,熊健,曹苹,钟梅玲,朱勇军[5]（2019）在《改性化学交联脱细胞真皮基质材料的生物相容性》一文中研究指出背景:脱细胞真皮基质存在降解速率较快且不可调控、力学性能不佳等天然材料固有的缺点,对其进行戊二醛交联改性是常用到的改善措施,然而戊二醛本身具有较大的细胞毒性,会影响脱细胞真皮基质的生物相容性。目的:利用甘氨酸中和封闭戊二醛分子中未参与反应的醛基,改善脱细胞真皮基质材料的生物相容性。方法:对脱细胞猪真皮基质依次进行戊二醛改性、甘氨酸中和处理,作为实验组,以单纯戊二醛改性的脱细胞真皮基质为对照,利用DNA试剂盒检测实验组样品的DNA残留量。将未交联脱细胞猪真皮基质与实验组、对照组样品浸泡于胶原酶溶液中,观察材料降解情况。分别以细胞培养基、高密度聚乙烯材料浸提液、实验组样品浸提液与对照组样品浸提液培养小鼠成纤维细胞,培养24h后,采用MTT法检测细胞增殖率。将小鼠成骨细胞分别接种到实验组与对照组样品膜表面,培养7d后,共聚焦显微镜下观察细胞状态。将实验组与对照组样品膜片分别植入新西兰兔(深圳市医疗器械检测中心提供)皮下,2周后取试样及其周围组织,进行苏木精-伊红染色观察。动物实验经深圳市医疗器械检测中心伦理委员会审批。结果与结论:(1)实验组样品DNA残留量为(3.12±0.7)μg/g;(2)酶解8 h,实验组与对照组样品的失重率无显着差异,为18%-21%,未进行戊二醛交联脱细胞猪真皮基质的失重率为100%;(3)实验组与对照组样品浸提液中小鼠成纤维细胞的增殖率分别为98.1%,90.3%,细胞毒性均为1级;(4)实验组膜片表面的小鼠成骨细胞繁殖旺盛,分布较为均匀,细胞骨架铺展较为充分;对照组膜片表面的成骨细胞数量较少且细胞团聚在一起,细胞骨架未充分铺展开;(5)植入皮下2周后,两组膜片的胶原纤维结构均基本完整且清晰可见,实验组植入部位周围组织炎症反应轻微,对照组炎症反应较为严重;(6)结果表明,甘氨酸封端可在保证降解性能的前提下,提高戊二醛交联改性脱细胞真皮基质材料的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年26期）
张梦杰,周春鹏,陈华辉,张刚利[6]（2019）在《碳纤维复合材料人工颅骨板急性期生物相容性的研究》一文中研究指出目的评价碳纤维复合材料人工颅骨板在急性期的生物相容性。方法制作碳纤维复合材料、含重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)的碳纤维复合材料、钛网、MEM培养基、含有0.64%苯酚的MEM培养基的浸出液,用于测试。采用L929小鼠成纤维细胞进行细胞毒性试验,采用健康ICR小鼠进行急性毒性试验,采用新西兰大白兔耳静脉血进行急性溶血试验,采用白化豚鼠进行皮肤致敏试验。结果碳纤维复合材料、含rhBMP-2的碳纤维复合材料、钛网浸提液对L929细胞的相对增殖率均在75%以上,细胞毒性1级,无明显细胞毒性;小鼠腹腔注射相应材料的浸提液后,均活动良好,均无不良反应,均无明显急性毒性;碳纤维复合材料、含rhBMP-2的碳纤维复合材料、钛网浸提液溶血率均小于5%,均不引起溶血反应;碳纤维复合材料、含rhBMP-2的碳纤维复合材料、钛网浸提液不引起致敏性。结论碳纤维复合人工颅骨板急性期生物相容性良好。(本文来源于《中国临床神经外科杂志》期刊2019年06期）
王胜群[7]（2019）在《含有POSS封端剂的聚氨酯人工半月板材料的制备与生物相容性及力学检测》一文中研究指出第一部分:溶剂-熔体法制备含有POSS封端剂的聚氨酯人工半月板材料的体外性能研究目的:采用溶剂-熔体法制备含有POSS封端剂的聚氨酯人工半月板材料,进行体外性能研究,并在细胞培养的基础上,对其理化性质、生物学性能、毒性效应等进行分析,为后续体内试验提供理论证据。材料与方法:采用溶剂-熔体法制备不同成分聚氨酯人工半月板材料,其中含有POSS封端剂的样品简称PB样品,只含甲醇的样品简称B样品;应用密度梯度离心法提取新西兰白兔骨髓间充质干细胞,在软骨细胞诱导培养基中培养、备用。具体检测项目如下:1.材料的理化测定,包括通过红外光谱检测POSS封端是否成功,进而研究力学特征(弹性模量、压缩疲劳测试、耐蠕变性能测试),体外模拟环境下氧化与降解,模拟体内环境下的应力开裂和耐水解性能;2.根据国家标准进行材料的体外细胞毒性、细胞相容性等实验,包括通过MTT法测定聚氨酯半月板支架的细胞毒性,通过细胞初始黏附计数、CCK-8增殖实验等检测聚氨酯半月板假体支架的细胞亲和性;扫描电镜、HE染色及免疫组织化学染色等检测聚氨酯半月板假体支架的细胞相容性;RT-PCR检测纤维软骨相关基因表达水平;评价各组支架促进兔骨髓间充质干细胞分化的生物学性能。结果:支架理化性能检测:通过溶剂-熔体法制备的半月板支架呈乳白色,上下表面均较为光滑,无气泡,无纹路,通过红外光谱测定,PB样品中POSS成功封端。力学性能测试中,与B样品相比,PB样品压缩模量略大(P=0.040),回弹性能更好,耐压缩性更佳,达到蠕变平衡的时间更短(P<0.01)。通过HNO3水溶液体外氧化加速实验,空白样品B浸泡24 h后,表面出现气泡,继续浸泡36 h之后,样条完全失去强度,变形发黏,呈凝胶状,材料失效;而含有POSS的样品PB,浸泡24 h及36h时,完好无损,直至48 h时,样条上出现橘红色小斑点或发黏,表明材料开始被破坏。观察样品外观可初步得出,含有POSS的样品PB耐氧化性能优于空白样品B。与空白样品B对比,随着氧化时间延长,PB样品的拉伸强度、拉伸伸长率、弹性模量均呈现缓慢降低趋势。因此其耐氧化性能更好。体外水解加速实验,二者无显着差别。进一步与DSM公司的商业化聚氨酯材料进行模拟体内抗环境应力开裂性能和钙化水解实验,从抗环境应力开裂方面,PB与B材料无显着差别,但比DSM材料断裂伸长率等有优势;抗钙化水解性能方面,PB材料与B材料均优于DSM材料。支架体外细胞亲和性检测:细胞毒性方面:通过MTT法检测不同材料对成纤维细胞的细胞毒性,发现PB材料的细胞毒性与DSM相似,均为0级,优于B材料(7天时细胞毒性2级)。骨髓间间充质干细胞诱导软骨分化后,不同材料的细胞黏附计数分析:B样品在不同时间节点支架上细胞吸附数量较PB样品低,P均小于0.05,差异具有统计学意义。CCK-8增殖实验分析:B样品在不同时间节点支架上细胞相对增殖率较PB样品更低,PB样品体现出更加快速的细胞增殖,P均小于0.05,差异具有统计学意义。支架体外细胞相容性检测:HE染色分析提示到B样品较PB样品染色细胞的数量整体上较少,细胞在PB样品上黏附生长的数量更多;扫描电镜分析提示到PB样品支架和B样品支架上均有一定程度黏附,细胞呈多边形或者长梭状进行生长,在支架的平整处,细胞较为扁平,而在支架的不平整处,细胞生长状态更为立体。在PB样品表明,细胞黏附的比例更大;免疫组织化学染色结果分析到B样品表面细胞被染色的比例相对PB样品少,提示细胞在其表面的黏附点要少一些,PB样品表面细胞的密度较高;最后是荧光追踪细胞增殖检测分析,研究提示B样品上细胞数量较少,形态以小圆形为主,几乎看不到细胞融合现象。在PB样品的表面可以明显的看到细胞数量及细胞的融合现象,提示PB样品表面更加适合细胞的生长以及融合状态。细胞在半月板支架上相关基因表达:研究提示COLIA1浓度表达为B样品(2.51±0.45)<PB样品(4.30±0.56),COLII表达趋势为B样品(0.71±0.05)<PB样品(2.32±0.49),AGG表达趋势为B样品(1.24±0.12)<PB样品(3.12±0.43),在软骨发育的重要基因SOX9的分析过程中体现出了相同趋势,表达趋势为B样品(0.34±0.05)<PB样品(0.90±0.34),在每种基因型的表达分析中,P值均小于0.05,差异具有统计学意义。结论:溶剂-熔体法制备聚氨酯半月板组织工程支架具有一定的实践性,其中POSS封端的PB材料具有更好的力学性能、抗氧化水解性能、耐钙化性能等物理学特性,具有更好的生物相容性;同时在体外细胞培养过程中体现出较好的细胞生长融合环境,为后续体内培养提供了理论依据。第二部分:溶剂-熔体法制备POSS封端的聚氨酯半月板组织工程支架体内性能研究分析目的:在第一部分研究基础上,充分评价溶剂-熔体法制备的POSS封端的聚氨酯半月板组织工程支架在动物体内的生物相容性及软骨保护性,为临床提供一定的借鉴和启发。材料与方法:按照医用材料生物学评价国家标准评估溶剂-熔体法制备的POSS封端的聚氨酯半月板组织工程支架在动物体内的生物相容性,实验动物为新西兰大白兔,充分构建半月板非血运区损伤模型。新西兰大白兔分为空白对照组以及PB聚氨酯支架组,术后12周处死两组大白兔,对两组大白兔进行相关项目检测,具体如下:大体标本观察;膝关节功能评分;皮肤刺激反应实验;皮内刺激反应实验、全身急性毒性反应实验;软骨大体标本观察及组织学和生物力学评估等。结果:术后大体观察:空白对照组大白兔完全没有任何异常现象,其生长饮食状况完全正常。聚氨酯支架组:大白兔术后叁周内可以正常站立,行走过程中患肢呈现周期性不稳。到术后6周后几乎可以正常行走其站立和行走均表现出正常性,长时间跑动过程中仍然出现不稳现象。各组大白兔在术后给予预防性应用抗生素治疗3天并且充分观察切口愈合情况,所有大白兔均未体现出术后感染情况,整体精神状况良好。膝关节功能评分:对照组大白兔评分明显高于支架组,比较分析为支架组(56.77±10.89)<对照组(87.56±13.24),统计学数据P=0.01,差异具有统计学意义。皮肤及皮内刺激实验分析:支架组大白兔各个材料粘贴点或注射点均未出现皮肤红斑水肿等皮下刺激性反应症状;根据相关评分标准PB聚氨酯支架浸提液的皮下刺激指数为0分。急性全身毒性实验结果:对照组和支架组大白兔整体状态良好,均未出现腹腔膜刺激症状、呼吸困难、震颤等现象,支架组大白兔并未出现活动减少以及死亡现象。处死动物后,支架组有2例半月板假体出现缝合固定失效,向关节囊处挤出。关节软骨大体标本观察:空白对照组与聚氨酯支架组关节软骨均完好,未出现裂纹、缺损等改变;组织学评估:HE染色结果显示术后12周关节软骨结构仍完好,表面滑膜有少量炎性细胞浸润。损伤半月板修复力学分析:支架组的拉伸强度为(35.33±6.70)MPa,而对照组正常半月板的拉伸强度为(38.90±3.45)MPa,两组之间比较,P小于0.05,差异具有统计学意义。结论:PB聚氨酯支架具有较好的体内生物相容性,可以较好起到半月板替代功能,保护膝关节表面软骨,具有一定的实践意义。但半月板假体的牢固固定方式仍需进一步研究。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
张庆松[8]（2019）在《镍铬合金材料与口腔软组织的生物相容性探讨》一文中研究指出镍铬合金强度高、耐腐蚀性强,将其应用在口腔修复中,具有良好的应用效果。本文首先介绍了镍铬合金材料的应用现状,然后采用文献分析法,研究了镍铬合金材料与口腔软组织的生物相容性,以供参考。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年15期）
杨尊[9]（2019）在《二甲双胍提高tHA材料生物相容性促进牙周组织再生的机制研究》一文中研究指出聚多巴胺模板化羟基磷灰石(polydopamine-templated hydroxyapatite,tHA)是一种以多巴胺为模板,仿生合成晶体结构的纳米羟基磷灰石生物材料,其晶体形态和化学组分与天然骨组织的微观结构接近,具有促进间充质干细胞成骨分化和骨组织缺损修复再生的效应。将tHA作为支架材料应用于牙周骨组织工程领域,具有巨大的研究价值。然而,研究发现高浓度的tHA会引起细胞内的活性氧(reactive oxygen species,ROS)增高,ROS诱导的氧化应激损伤导致细胞活性和成骨能力降低。因此,提升tHA材料的生物相容性、防止氧化应激损伤、提高细胞活性和成骨能力是该材料在牙周组织工程应用中亟待解决的问题。据报道,治疗II型糖尿病的首选药二甲双胍(metformin,MET)具有抵抗氧化损伤、防止细胞衰老和凋亡的作用,这种作用可能与腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphateactivated protein kinase,AMPK)信号通路诱导的自噬密切相关。自噬是细胞应对损伤、炎症、衰老的重要保护机制,细胞通过自噬能够清除过量的ROS以及被ROS损伤的细胞器和蛋白质,降低ROS对细胞的损伤,维持细胞正常的生理功能。此外,还有研究报导MET具有潜在的促进间充质干细胞成骨分化和增加矿化结节形成,以及辅助控制牙周炎症的作用。本研究将MET与tHA材料结合用于牙周组织工程研究,通过体外和体内实验,探讨是否能够利用MET促进自噬,提高牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,h PDLSCs)在tHA材料上的活性,并进一步促进细胞成骨分化和牙周骨组织修复再生。首先,本研究采用仿生法合成了tHA材料并对其进行理化性质表征。体外实验部分:用tHA联合MET培养h PDLSCs。通过检测细胞内ROS、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放、细胞凋亡周期、细胞增殖活性、细胞骨架染色评估细胞活性和材料生物相容性。通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性测定、钙结节茜素红染色、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)基因表达,评估牙周膜干细胞在tHA联合MET条件下的成骨分化效应。通过免疫印迹法(western blot,WB)分析自噬标志蛋白Beclin-1和LC3表达,以及AMPK/m TOR信号转导途径的磷酸化,阐明tHA联合MET诱导牙周膜干细胞自噬的机制。研究结果显示tHA联合MET显着减少h PDLSCs细胞内ROS积累,减少LDH释放,降低细胞凋亡和死亡率,提高细胞增殖活性,增强细胞骨架伸展和粘附。tHA联合MET明显提高h PDLSCs的ALP活性,增加矿化结节形成和成骨基因OCN、OPN和RUNX2的表达。tHA联合MET增强了自噬蛋白Beclin-1和LC3Ⅱ的表达,并且激活AMPK通路,同时抑制m TOR信号的转导。体内实验部分:建立SD大鼠下颌第一磨牙根方牙槽骨缺损模型,骨缺损处植入tHA与MET复合物,10周后收集样本,通过Micro CT进行术区骨组织叁维扫描重建,通过钙黄绿素和茜素红荧光标记新骨形成。结果发现tHA联合MET能够有效促进缺损处新骨形成,提高骨组织矿化速度,对牙周骨组织缺损有显着的修复再生效应。综上所述,本研究结果表明MET能够改善tHA材料生物相容性,提高h PDLSCs在tHA材料上的活性,并协同促进成骨分化效应。tHA生物相容性的提高可能与MET经AMPK/m TOR信号途径诱导的自噬密切相关。此外,tHA联合MET在体内对大鼠牙周骨组织缺损有明显的修复再生作用。因此,tHA联合MET在牙周骨组织修复再生领域具有巨大的应用潜力。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
赵妍[10]（2019）在《基于生物相容性良好的纳米材料的光热治疗在糖尿病创面感染方面的应用探究》一文中研究指出目的:感染是糖尿病足患者最常见和严重的并发症之一。抗生素一直是临床治疗糖尿病足创面感染的主要方式。然而,不但糖尿病疾病本身血管狭窄会造成抗生素的运输受限;更重要的是,近年来抗生素的滥用导致的多重耐药菌株的产生使得抗生素的疗效越来越差。目前糖尿病足创面感染的临床治疗已经陷入了极大的困境。近年来,纳米技术的快速发展为疾病的治疗提供了全新的科技手段。其中,光热治疗就是利用光热试剂将吸收的光能转化为热能来靶向杀伤目标的新型非抗生素方式。因此,本研究拟采用毒性低和生物相容性好的无机纳米材料白蛋白-硫化铜(BSA-Cu S)和有机纳米材料聚多巴胺(Polydopamine,PDA)作为理想的生物光热试剂用于活体糖尿病创面感染的光热抗菌治疗,以期为糖尿病创面感染的治疗提供新的思路。材料和方法:1.BSA-Cu S和PDA的制备和表征:采用简单的化学方法合成BSA-Cu S和PDA,通过电镜、红外、紫外等仪器对BSA-Cu S和PDA进行表征。2.体外细胞毒性测定:通过MTT实验考察合成的BSA-Cu S和PDA的细胞毒性。3.体外光热抗菌实验:将实验分为4组,分别为(1)细菌+PBS组;(2)细菌+BSA-Cu S/PDA组;(3)细菌+PBS+激光照射组;(4)细菌+BSA-Cu S/PDA+激光照射组,通过观察细菌存活菌落数量来评价基于BSA-Cu S/PDA的PTT的体外抗菌效果。4.活体毒性的测定:通过分析创面应用BSA-Cu S/PDA或PBS后的小鼠的肝肾血液生化指标(总蛋白、白蛋白、球蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、肌酐、尿酸等)变化、重要器官组织(心脏、肝脏、脾脏、肺和肾脏)的病理变化和每天体重变化以考察BSA-Cu S和PDA的活体毒性。5.活体光热抗菌实验:建立糖尿病创面感染的小鼠模型。分为5组:(1)无任何处理的非糖尿病创面感染的小鼠;(2)无任何处理的糖尿病创面感染的小鼠;(3)糖尿病创面感染的小鼠应用PBS+激光照射处理;(4)糖尿病创面感染的小鼠应用BSA-Cu S/PDA+激光照射处理;(5)糖尿病创面感染的小鼠口服阿莫西林治疗,通过观察小鼠创面变化评价基于BSA-Cu S/PDA的PTT对活体糖尿病创面感染的治疗效果。结果:1.BSA-Cu S和PDA的制备和表征:BSA-Cu S与PDA均可通过简单的化学方法合成,为适合生物体应用的小粒径的纳米材料,具备较强的近红外吸收能力,具有良好的光热转化和升温能力。2.体外细胞毒性测定:细胞与BSA-Cu S/PDA在体外共育后存活率较高,证实BSA-CuS和PDA均具有较低的细胞毒性。3.体外光热抗菌实验:经BSA-Cu S/PDA和激光照射共同处理后,绝大部分细菌被杀伤,证明了基于BSA-Cu S/PDA的PTT具有强大的体外光热抗菌能力;而单纯应用BSA-Cu S/PDA或单纯应用激光照射均难以发挥较强的抗菌作用。4.活体毒性的测定:创面应用BSA-Cu S/PDA与PBS的两组小鼠的肝肾血液生化指标均无明显变化,重要器官组织的H&E染色均无明显病理性改变,每天的体重变化亦无明显变化,证明BSA-Cu S和PDA均具有较低的活体毒性。5.活体光热抗菌实验:对于糖尿病创面感染的小鼠,基于BSA-Cu S/PDA的PTT表现出高效的活体抗菌治疗效果,且对周围组织无明显损伤;且较单纯激光治疗组和口服抗生素组抗菌效果好。结论:无机纳米材料BSA-Cu S和有机纳米材料PDA均合成过程简单,是具有小粒径、低毒性、生物相容性好和光热转化性能高等优点的适用于生物体的光热试剂,可在短暂的激光照射下快速抗菌,在糖尿病创面感染方面实现了强大的光热抗菌治疗效果。该研究规避了抗生素方法的弊端,利用光热转化直接靶向杀伤病原体本身,为难治性糖尿病创面感染的治疗提供了新的策略和理论基础,有望成为糖尿病创面感染的一种合适的新方法。(本文来源于《天津医科大学》期刊2019-05-01）
生物相容性材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以护肝活性天然产物水飞蓟宾(silybin)为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic,MAA)为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPAm)为热响应单体,生物相容性壳聚糖包裹Fe_3O_4磁核作为载体,运用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(activator regenerated by electron transfer atom transfer radical polymerization,ARGET ATRP)制备水飞蓟宾磁性分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MMIPs),并运用傅里叶变换红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、(thermogravimetric analysis,TGA)、(scanning electron microscope,SEM)和(X-ray diffraction,XRD)对合成的磁性印迹材料进行了表征。MMIPs对水飞蓟宾的动态吸附行为可以通过准二级动力学模型解释说明。MMIPs的印迹因子γ为3.20、选择性因子α(2.636)及相对选择性因子β(2.468),反映了所合成的印迹材料对水飞蓟宾具有良好的特异性识别能力和选择性吸附能力。另外,通过八次循环利用实验,发现MMIPs的吸附量仅减少22%,这说明了所制备的印迹材料尚具有良好的稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物相容性材料论文参考文献
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