白喉类毒素论文_马燕妮

导读:本文包含了白喉类毒素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:类毒素,白喉,多糖,百日咳,脑膜炎,球菌,疫苗。

白喉类毒素论文文献综述

马燕妮[1](2018)在《磷酸铝吸附的白喉类毒素的抗原指纹》一文中研究指出测定了含白喉类毒素(DTd)、破伤风类毒素和灭活脊髓灰质炎病毒的联合疫苗中明矾吸附的白喉类毒素的抗原性。使用了一组分散在DTd上的五个抗原决定簇的单克隆抗体。获得的DTd的抗原指纹显示,联合疫苗成品中其在抗原水平上有稳定(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年02期)

谭亚军,杨邦玲,肖詹荣,潘海龙,田霖[2](2017)在《第叁批吸附白喉类毒素国家标准品的制备和标定》一文中研究指出目的建立第叁批吸附白喉类毒素国家标准品,用于效价测定。方法选用白喉疫苗生产菌株(PW8,CMCC38007),经复苏传代和产毒培养后,收获白喉毒素,采用先精制后脱毒的方法获得精制白喉类毒素原液,再加入氢氧化铝吸附后分装冻干,作为备选品。按《中国药典》叁部(2010版)要求对原液和冻干品进行检定。以WHO国际标准品(07/216)和中国国家标准品(002)为标准,采用小鼠Vero细胞法在3个实验室进行协作标定。结果该批标准品的各项检测指标均符合国家标准品的规定;经协作标定,获得的20个效价单位标定结果合并统计后几何均值为289.3 IU/ml,95%可信区间为276.0~303.2;同时用WHO国际标准品(07/216)和中国国家标准品(002)进行标定比较,两者差异无统计学意义(P>0.05);标准品效价稳定性考核结果证明,我国白喉类毒素国家标准品在保存期内效价稳定。结论所制备的标准品各项指标均符合要求,其效价定为289.3 IU/支,可作为第叁批吸附白喉类毒素国家标准品用于效价测定。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2017年09期)

张霖阳,杨冰,王珣,张娜,赵俊[3](2016)在《白喉类毒素酶联免疫检测法的建立及初步应用》一文中研究指出目的建立测定吸附无细胞百白破联合疫苗中白喉类毒素酶联免疫检测(ELISA)方法,并进行验证及初步应用。方法以高效价兔抗DT多克隆抗体和相应酶标抗体建立双抗体夹心ELISA法,确定线性范围同时验证该方法的重复性和特异性等确定检测限度,并初步应用。结果 DT含量在0~0.0160 Lf/m L范围内反应曲线线性关系良好(r>0.99)。该方法与破伤风类毒素(Tetanus toxoid,TT)、百日咳毒素(Pertussis toxin,PT)、百日咳丝状血凝素(Filamantous hemagglutinin,FHA)与黏着素(Pertactin,Prn)无明显交叉反应,重复性好、特异性较强,精密度及准确度验证均符合常规质控要求,通过验证确定的准确检测范围为0.000 8~0.016 0 Lf/m L;检测限度为0.000 8 Lf/m L。该方法对DT抗原进行了吸附率的检测,同时检测了10批白喉类毒素原液与《中华人民共和国药典》叁部2010年版规定的絮状单位检测方法进行对比,变异系数低于20%。结论建立了白喉类毒素双抗体夹心ELISA检测方法,为吸附无细胞百白破联合疫苗生产过程中白喉类毒素含量的质量控制提供了有效技术手段。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2016年02期)

曲芙莲,晁哲,吴杰,朱小农,袁良玉[4](2015)在《吸附无细胞百白破联合疫苗中白喉类毒素的质量分析》一文中研究指出目的:对成都生物制品研究所有限责任公司2007-2013年生产的吸附无细胞百白破联合疫苗中白喉类毒素的原液和成品的关键质量属性进行分析。方法:建立了白喉类毒素趋势分析和实验室间对比分析的方法。结果:及时发现了白喉类毒素的质量和生产过程中发生的问题及偏差,确定了产生问题和偏差的影响因素。结论:证明了成都公司白喉类毒素生产和检定过程的稳定性,白喉类毒素的质量是稳定的。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2015年22期)

朱涛,朱婉玉,宇学峰,毛慧华,邵忠琦[5](2015)在《脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(CRM197)结合物中游离多糖含量检测方法的建立及验证》一文中研究指出目的建立一种脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(CRM197)结合物中游离多糖含量的检测方法,并进行验证。方法根据脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate,Na DC)在酸性条件下可沉淀蛋白的原理,分别对标准蛋白溶液和CRM197蛋白溶液进行酸沉淀处理,考察其蛋白沉淀效果;向脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素结合物中标加多糖衍生物,计算加标回收率,验证方法的准确性;分别采用Na DC沉淀法处理脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(A、C、Y、W135群)结合物,检测其游离多糖含量,试验重复6次,验证方法的重复性;向标准蛋白溶液中标加不同浓度的Na DC溶液,验证Na DC对蛋白检测的干扰,考察方法的耐用性。结果不同浓度的标准蛋白溶液经Na DC沉淀法处理后,蛋白浓度在100~300μg/ml范围内,沉淀中蛋白回收率在90%~110%之间,蛋白浓度大于300μg/ml的样品回收率显着降低;4种脑膜炎球菌多糖-CRM197结合物标加多糖衍生物后,再经Na DC沉淀法处理后的游离多糖含量回收率均在80%~110%之间;4种脑膜炎球菌多糖-CRM197结合物6次检测结果的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均<15%;当溶液中Na DC的浓度不高于2%时,对蛋白检测无干扰。结论 Na DC沉淀法准确性、重复性和耐用性良好,可用于脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素结合物中游离多糖含量的测定。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2015年04期)

马霄,谭亚军,董国霞,田霖,侯启明[6](2015)在《白喉类毒素残余毒性检测新方法的建立》一文中研究指出目的建立检测联合疫苗中白喉类毒素残余毒性的新方法,以替代现有的家兔皮肤试验法。方法采用Vero细胞法检测白喉类毒素的残余毒性,对该方法的特异性、灵敏度(最低检测限)和重复性进行验证,并对Vero细胞法与家兔皮肤试验法测定白喉类毒素残余毒性的结果进行比较。结果 Vero细胞可特异性检测白喉类毒素的残余毒力,该方法的最低检出限为10-8 LD50白喉毒素,重复性良好,灵敏度比家兔皮肤试验法高10 000倍。结论 Vero细胞法可用于白喉类毒素残余毒性检查和毒性逆转检查,该方法特异性强,灵敏度高于家兔皮肤试验法,适用于以白喉、破伤风为基础的联合疫苗(DT-based combined vaccines,DT combos)的安全性评价。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2015年03期)

宁桂军[7](2013)在《2012年美国免疫实施咨询委员会关于孕妇使用破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉类毒素和无细胞百日咳联合疫苗的最新建议》一文中研究指出2011年10月,作为一种降低婴幼儿百日咳疾病负担的措施,美国免疫实施咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)建议,无免疫史的孕妇接种1剂破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉类毒素和无细胞百日咳联合疫苗(Tetanus Toxoid,Reduced Diphtheria Toxoid and Acellular Pertussis Combined Vaccine,Tdap)。孕妇在妊娠期间接种Tdap,可为婴儿在达到接种疫苗的月龄前提供针对百日咳的保护,预防发病。孕妇接种Tdap可以刺激产生百日咳母体抗体,并经胎盘传递给胎儿,为新生儿提(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2013年06期)

朱涛,朱婉玉,宇学峰,毛慧华,邵忠琦[8](2013)在《一种检测脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(CRM197)结合物中游离多糖含量的方法》一文中研究指出目的建立一种脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(A群、C群、Y群、W135群)结合物中游离多糖含量的检测方法。方法根据脱氧胆酸钠(NaDC)在酸性条件下可沉淀蛋白的原理,对标准蛋白溶液进行酸沉淀处理,考察其蛋白沉淀效果;分别对脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(A群、C群、Y群、W135群)结合物进行脱氧胆酸钠酸沉淀,检测其游离多糖含量;向脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素结合物中标加多糖衍生物,考察其准确度;向标准蛋白溶液中标加不同浓度的脱氧胆酸钠溶液,验证脱氧胆酸钠对于蛋白检测的干扰,考察其耐用性。结果不同浓度的标准蛋白溶液经脱氧胆酸钠酸沉淀法处理后,蛋白浓度在100~300μg/ml范围内,沉淀中蛋白回收率为90%~110%,蛋白浓度大于300μg/ml的样品时,回收率显着降低;分别对脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素结合物中标加多糖衍生物,上清中多糖回收率为80%~110%。重复6次对脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素结合物进行游离多糖含量检测,其相对标准偏差(RSD)均低于15%;当溶液总中NaDC的浓度不高于2%时,对蛋白检测无干扰。结论 NaDC沉淀法能专一的沉淀蛋白,不沉淀多糖,该方法有较高的准确度和精密度,重复性好,可用于脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素结合物中游离多糖含量的测定。(本文来源于《2013年中国药学大会暨第十叁届中国药师周论文集》期刊2013-11-02)

宁桂军[9](2013)在《2012年美国免疫实施咨询委员会关于≥65岁成人使用破伤风类毒素 降低抗原含量的白喉类毒素和无细胞百日咳联合疫苗的最新建议》一文中研究指出2005年以来,美国免疫实施咨询委员会(Advisory Committeeon Immunization Practices,ACIP)一直推荐11~18岁青少年(优先在11~12岁)和从未接种过破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉类毒素、无细胞百日咳(百白破)联合疫苗[Tetanus Toxoid(TT),Reduced Diphtheria Toxoid(dT)and Acellular Pertussis(aP)Combined Vaccine;Tdap]的19~64岁成人加强接种1剂Tdap。2010年10月,虽然缺少批准上市用于≥65岁成人接种的Tdap,但ACIP仍建议(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2013年02期)

李燕[10](2012)在《美国食品药品管理局批准扩大破伤风类毒素-减少抗原含量的白喉类毒素和无细胞百日咳联合疫苗的适用年龄》一文中研究指出2011年7月8日,美国食品药品管理局(The Food and Drug Administration,FDA)批准扩大破伤风类毒素-减少抗原含量的白喉类毒素和无细胞百日咳联合疫苗(The Tetanus Toxoid,Reduced Diphtheria Toxoid and Acellular Pertussis Combined Vaccine,Tdap)Boostrix(葛兰素史克生物制药公司,比利时里森萨市)(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2012年02期)

白喉类毒素论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的建立第叁批吸附白喉类毒素国家标准品,用于效价测定。方法选用白喉疫苗生产菌株(PW8,CMCC38007),经复苏传代和产毒培养后,收获白喉毒素,采用先精制后脱毒的方法获得精制白喉类毒素原液,再加入氢氧化铝吸附后分装冻干,作为备选品。按《中国药典》叁部(2010版)要求对原液和冻干品进行检定。以WHO国际标准品(07/216)和中国国家标准品(002)为标准,采用小鼠Vero细胞法在3个实验室进行协作标定。结果该批标准品的各项检测指标均符合国家标准品的规定;经协作标定,获得的20个效价单位标定结果合并统计后几何均值为289.3 IU/ml,95%可信区间为276.0~303.2;同时用WHO国际标准品(07/216)和中国国家标准品(002)进行标定比较,两者差异无统计学意义(P>0.05);标准品效价稳定性考核结果证明,我国白喉类毒素国家标准品在保存期内效价稳定。结论所制备的标准品各项指标均符合要求,其效价定为289.3 IU/支,可作为第叁批吸附白喉类毒素国家标准品用于效价测定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

白喉类毒素论文参考文献

[1].马燕妮.磷酸铝吸附的白喉类毒素的抗原指纹[J].微生物学免疫学进展.2018

[2].谭亚军,杨邦玲,肖詹荣,潘海龙,田霖.第叁批吸附白喉类毒素国家标准品的制备和标定[J].中国生物制品学杂志.2017

[3].张霖阳,杨冰,王珣,张娜,赵俊.白喉类毒素酶联免疫检测法的建立及初步应用[J].微生物学免疫学进展.2016

[4].曲芙莲,晁哲,吴杰,朱小农,袁良玉.吸附无细胞百白破联合疫苗中白喉类毒素的质量分析[J].中国新药杂志.2015

[5].朱涛,朱婉玉,宇学峰,毛慧华,邵忠琦.脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(CRM197)结合物中游离多糖含量检测方法的建立及验证[J].中国生物制品学杂志.2015

[6].马霄,谭亚军,董国霞,田霖,侯启明.白喉类毒素残余毒性检测新方法的建立[J].中国生物制品学杂志.2015

[7].宁桂军.2012年美国免疫实施咨询委员会关于孕妇使用破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉类毒素和无细胞百日咳联合疫苗的最新建议[J].中国疫苗和免疫.2013

[8].朱涛,朱婉玉,宇学峰,毛慧华,邵忠琦.一种检测脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素(CRM197)结合物中游离多糖含量的方法[C].2013年中国药学大会暨第十叁届中国药师周论文集.2013

[9].宁桂军.2012年美国免疫实施咨询委员会关于≥65岁成人使用破伤风类毒素降低抗原含量的白喉类毒素和无细胞百日咳联合疫苗的最新建议[J].中国疫苗和免疫.2013

[10].李燕.美国食品药品管理局批准扩大破伤风类毒素-减少抗原含量的白喉类毒素和无细胞百日咳联合疫苗的适用年龄[J].中国疫苗和免疫.2012

论文知识图

网站对EmbB膜蛋白的预测不同效价的白喉类毒素致敏红细胞...跨膜结构分析以及可能的短肽候选...杂交瘤细胞的染色体分析抵抗感染性疾病的免疫活性药物4 纯化蛋白的 Western blot 分析

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