导读:本文包含了时间分辨谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:时间,光电子,量子,半导体,微波,寿命,特性。
时间分辨谱论文文献综述
汪皓[1]（2016）在《同步辐射时间分辨谱学相关技术发展》一文中研究指出现今,稳态实验已无法满足科学需要,对于蛋白质折迭、晶格相变、近边吸收等动态变化过程的研究需要时间分辨的实验方法来满足。随着科学的发展,同步辐射和激光的时间分辨谱学相关探测技术发展日益成熟,使得物质的动力学过程探测成为可能。由于涉及原子运动的基本动态过程一般从毫秒量级到皮秒甚至达到飞秒的时间尺度,因此需要发展各种时间尺度的时间分辨方法以满足科学研究的需要。同时,不同形态的样品需要不同的装置来配合探测方法。本论文主要利用北京同步辐射装置及几种商业激光器,发展了对于液态样品的时间分辨同步辐射X射线吸收谱相关技术的研究以及同步辐射圆二色谱上的蛋白质折迭过程探测。更快的时间分辨方法建立在激光与同步辐射X射线实验装置相结合的基础上。利用钛宝石激光振荡器及再生放大器输出飞秒脉冲激光,搭建一条30米以上的光路将激光引进到Hutch中。实验要求X射线的光斑大小需小于激光光斑大小,我们通过毛细管来对X射线进行聚焦,通过刀片扫描方法来测量聚焦前后的光斑大小,通过电离室电流示数来计算毛细管聚焦透过率。超快X射线吸收谱所采用的样品为液态样品,需要搭建合适的装置来实现液态在激光泵浦情况下的吸收谱动态探测过程。我们搭建了两种不同的射流装置,分别使用了不同的泵：一种为蠕动泵,一种为齿轮泵。通过调节电压来调节喷射出的样品流速和稳定性。设计索拉狭缝,结合滤波片可有效抑制样品的杂散光和滤光片荧光本底,极大提高探测效率。蛋白质折迭过程是发生在亚毫秒时间范围内的动态过程。我们将微流控混合器的观察通道长度延长,以增加观察的范围。在完全模拟实验条件下,即采用细胞色素C和盐酸胍溶液的混合液与磷酸钠溶液混合,通过测试混合效率来探究流速与混合效率的关系,从而达到更好的混合效果。该实验是同步辐射圆二色谱与微流控芯片相结合的实验,鉴于观察通道窄小,需将同步辐射光聚焦到微米量级才能进行观察实验。由于焦点位置随着波长的改变而改变,从而对不同波长所对应的焦点位置也进行了精确地调试。最终实现了在均匀混合后4.5ms时间内的时间分辨同步辐射圆二色谱对细胞色素C恢复折迭动态过程的探测。总之,硕士期间工作主要是发展了基于同步辐射的激光泵浦X射线探测的吸收谱学相关探测实验技术,包括激光的引进,射流装置的设计及搭建和索拉狭缝的运用,初步搭建了超快x射线吸收谱的实验装置。同时还完成了同步辐射圆二色谱对蛋白质折迭动态过程的探测装置的改进,获得毫秒量级时间分辨的动态圆二色谱。(本文来源于《安徽大学》期刊2016-03-01）
张贵银,靳一东[2]（2008）在《NO_2分子荧光辐射的时间分辨谱》一文中研究指出以Nd∶YAG脉冲激光器抽运的光学参量发生器/放大器作激发光源,采用激光诱导荧光光谱技术对NO2分子激发电子态的荧光辐射寿命进行了实验研究。结果显示,NO2分子的荧光辐射寿命与激发波长、样品气压密切相关。不同波长的激光激发NO2分子,激发电子态荧光辐射的时间分辨谱均以双指数规律衰减,荧光辐射由长、短两种寿命成分组成,短寿命成分产生于NO2分子A2B2和B2B1←X2A1激发跃迁的荧光辐射,而长寿命成分产生于NO2分子由X2A1向A2B2与X2A1耦合能级激发跃迁的荧光辐射。通过分析两种寿命成分随样品气压变化的机理,确定了产生短寿命荧光的受激分子主要通过辐射荧光和快速的内转换过程退激发;而产生长寿命荧光的受激分子除辐射荧光外,则主要通过碰撞无辐射跃迁过程退激发。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2008年12期）
沈里,陈定安,张家雨,梁大顺,崔一平[3]（2008）在《胶体硒化镉量子点的荧光时间分辨谱研究》一文中研究指出使用化学胶体法合成了12个高质量、不同尺寸的胶体硒化镉量子点。测量了样品的时间分辨光致发光谱、TEM谱,同时测量并计算了样品的光致发光量子产率以及光致发光寿命。研究结果表明:硒化镉量子点的光辐射强度与表面相关的光辐射强度均由量子点的表面缺陷形式决定,并且也决定了光致发光量子产率、光致发光寿命。量子点的表面缺陷形式决定于尺寸,在量子点的生长过程中存在的表面的优化/重构也依赖于尺寸。(本文来源于《电子器件》期刊2008年05期）
董国义,窦军红,葛世艳,林琳,郑一博[4]（2005）在《ZnO:Zn荧光材料的光电子时间分辨谱和荧光光谱》一文中研究指出采用微波吸收法,测量了ZnO及ZnO:Zn荧光粉末材料受到超短激光脉冲激发后其导带电子的衰减过程,并测量了室温下荧光材料的吸收光谱和发射光谱。发现ZnO材料的光电子寿命为64 ns,而ZnO:Zn荧光材料的的光电子寿命为401 ns。分析认为ZnO:Zn寿命的延长是由于材料中缺陷结构的增加导致电子在导带上的弛豫时间变长。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2005年11期）
李晓苇,李新政,赖伟东,江晓利,田晓东[5]（2005）在《化学增感对光电子时间分辨谱的影响》一文中研究指出利用微波吸收相敏检测技术,对AgBrI T颗粒乳剂中光电子时间行为进行了检测,并获得了自由光电子与浅束缚光电子的时间分辨谱。实验结果表明,在加入Na2 S2 O3相同的条件下S与S +Au增感中心所起的电子陷阱作用不同,S增感中心所起的作用为深电子陷阱,增感中心由于增加了对光电子的深束缚,从而造成自由光电子与浅束缚光电子的衰减加剧;S +Au增感中心所起的作用为浅电子陷阱,增感中心通过暂时束缚光电子有效降低了光电子与光空穴的复合,减缓了自由光电子与浅束缚光电子的衰减,可见加入KAuCl4 后形成的S +Au增感中心陷阱深度要比S增感中心的陷阱深度浅。从光电子时间分辨谱的变化可以看出S与S +Au增感中心在衰减曲线的不同时域中对光电子衰减的作用表现不同。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2005年06期）
杨少鹏,傅广生,李晓苇,董国义,韩理[6]（2003）在《AgX:I微晶的光电子衰减时间分辨谱测量》一文中研究指出利用高时间分辨的微波吸收薄膜介电谱测量技术,采用自行设计的光电子时间分辨谱测量装置(时间分辨率达到1 ns),精确地测量了不同Agx:I材料在35 ps超短脉冲激光曝光后产生的自由光电子和浅俘获光电子随时间衰减的光电子衰减时间分辨谱,分析了不同的[I-]掺杂条件对材料光电子时间特性的影响关系,得到了影响Agx:I微晶光电子时间特性的最佳[I-]掺杂条件。对立方体AgCl乳剂来说,[I-]含量0.5％,掺杂位置80％Ag处时,乳剂的光电子寿命最长。而对T-颗粒AgBr乳剂而言,[I-]含量3％时,乳剂的光电子寿命最长。碘化物对光电子寿命增大的影响是由于碘化物离子可以作为缺陷电子陷阱,这就使得银簇上的反应减小,当碘化物大于3％时,这一效应由于碘化物团簇的形成而消失。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2003年05期）
董国义,傅广生,杨少鹏,李晓苇,韩理[7]（2003）在《掺有K_4Fe(CN)_6/K_3IrCl_6/K_4Ru(CN)_6的AgClBr微晶的光电子时间分辨谱》一文中研究指出微波吸收介电谱检测技术具有很高的时间分辨率 ,可用于固体中电子输运特性的无接触测量 ,是研究晶体中光生载流子寿命及其迁移行为的有效方法。本文利用高时间分辨的微波吸收薄膜介电谱检测装置 ,测量了掺杂K4Fe(CN) 6,K3 IrCl6和K4Ru(CN) 6的AgClBr晶体在 35ps超短脉冲激光曝光后的光电子衰减的时间分辨谱。得到了不同的掺杂剂对AgClBr乳剂的自由光电子和浅俘获光电子的时间特性的影响关系。试验结果表明 ,对于所用的 3种乳剂 ,在掺杂量为 1× 10 -6、掺杂位置为 30 %时 ,掺杂K4Fe(CN) 6的AgClBr乳剂的自由光电子衰减时间相对较短 ,感光度相对较高。利用此方法可进一步研究乳剂光电子时间特性与掺杂剂、颗粒形状、颗粒结构、光谱增感和化学增感剂等参数的依赖关系。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2003年04期）
孔令民,蔡加法,陈主荣,吴正云,牛智川[8]（2003）在《自组织生长单层InAs量子点结构中浸润层与量子点发光的时间分辨谱研究》一文中研究指出在GaAs(100)的衬底上,采用MBE自组织方法生长了单层层厚分别为2和2.5 ML,的InAs层。通过原子力显微镜(AFM)观察,证实已在InAs层中形成量子点.采用光致发光谱及时间分辨谱对InAs量子点及浸润层开展研究和对比,分析了单层InAs量子点和浸润层中的载流子迁移过程,较好地解释了实验结果.(本文来源于《量子电子学报》期刊2003年02期）
李晓苇,胡小永,韩理[9]（2002）在《卤化银材料光作用过程的时间分辨谱测量》一文中研究指出卤化银材料是重要的光信息材料 ,对于信息科学与技术的发展具有非常重要的作用。光作用过程的时间特性在很大程度上决定了卤化银材料性能的优劣。本文采用微波吸收技术来测量卤化银材料光作用过程的时间特性。卤化银材料样品被放入微波谐振腔中 ,在准分子激光的作用下 ,卤化银材料中生成了光生载流子 ,光生载流子的产生改变了卤化银材料的介电函数。因此 ,介电函数的变化体现光生载流子时间特性的信息 ,同时 ,介电函数的变化引起微波谐振腔品质因数的改变 ,品质因数的改变使腔输出了一个反射波 ,反射波包含卤化银材料光作用时间特性的信息。通过测量反射波、我们能获得卤化银材材料光作用过程的时间分辨谱并研究光作用过程的时间特性。本文获得了卤化银材料光作用过程的时间分辨谱 ,并对黑白、彩色和X 光片的光作用时间特性进行了分析(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2002年05期）
高玉琳,吕毅军,郑健生,蔡志岗,桑海宇[10]（2002）在《叁元有序合金Ga_xIn_(1-x)P(x=0.52)的时间分辨谱》一文中研究指出在室温和低温下 ,测试了有序Ga0 .52 In0 .4 8P的时间分辨光致发光谱 .对实验结果的分析表明 ,有序GaInP的发光呈双指数规律衰退 .室温下 ,快过程的时间常数在 12 8～ 2 5 0ps范围 ,低温 77K下则都有所变慢 ,大约在 186～ 5 64ps范围内 ;慢过程的时间常数根据不同样品有很大差异 ,室温下大约在 3 0 8～ 183 2ps之间变化 ,低温 77K下 ,则在纳秒量级 ,最长的甚至达到 2 8ns以上 .对两个过程的时间常数随激发功率密度变化的研究表明 ,快过程对应于有序区域中载流子的复合 ,慢过程则对应于有序区域和无序区域的空间分离中心上的载流子的复合 .低温下的时间分辨谱表明 ,发光峰随着延迟时间的变长而蓝移(本文来源于《物理学报》期刊2002年01期）
时间分辨谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以Nd∶YAG脉冲激光器抽运的光学参量发生器/放大器作激发光源,采用激光诱导荧光光谱技术对NO2分子激发电子态的荧光辐射寿命进行了实验研究。结果显示,NO2分子的荧光辐射寿命与激发波长、样品气压密切相关。不同波长的激光激发NO2分子,激发电子态荧光辐射的时间分辨谱均以双指数规律衰减,荧光辐射由长、短两种寿命成分组成,短寿命成分产生于NO2分子A2B2和B2B1←X2A1激发跃迁的荧光辐射,而长寿命成分产生于NO2分子由X2A1向A2B2与X2A1耦合能级激发跃迁的荧光辐射。通过分析两种寿命成分随样品气压变化的机理,确定了产生短寿命荧光的受激分子主要通过辐射荧光和快速的内转换过程退激发;而产生长寿命荧光的受激分子除辐射荧光外,则主要通过碰撞无辐射跃迁过程退激发。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
时间分辨谱论文参考文献
[1].汪皓.同步辐射时间分辨谱学相关技术发展[D].安徽大学.2016
[2].张贵银,靳一东.NO_2分子荧光辐射的时间分辨谱[J].光谱学与光谱分析.2008
[3].沈里,陈定安,张家雨,梁大顺,崔一平.胶体硒化镉量子点的荧光时间分辨谱研究[J].电子器件.2008
[4].董国义,窦军红,葛世艳,林琳,郑一博.ZnO:Zn荧光材料的光电子时间分辨谱和荧光光谱[J].光谱学与光谱分析.2005
[5].李晓苇,李新政,赖伟东,江晓利,田晓东.化学增感对光电子时间分辨谱的影响[J].光谱学与光谱分析.2005
[6].杨少鹏,傅广生,李晓苇,董国义,韩理.AgX:I微晶的光电子衰减时间分辨谱测量[J].光谱学与光谱分析.2003
[7].董国义,傅广生,杨少鹏,李晓苇,韩理.掺有K_4Fe(CN)_6/K_3IrCl_6/K_4Ru(CN)_6的AgClBr微晶的光电子时间分辨谱[J].光谱学与光谱分析.2003
[8].孔令民,蔡加法,陈主荣,吴正云,牛智川.自组织生长单层InAs量子点结构中浸润层与量子点发光的时间分辨谱研究[J].量子电子学报.2003
[9].李晓苇,胡小永,韩理.卤化银材料光作用过程的时间分辨谱测量[J].光谱学与光谱分析.2002
[10].高玉琳,吕毅军,郑健生,蔡志岗,桑海宇.叁元有序合金Ga_xIn_(1-x)P(x=0.52)的时间分辨谱[J].物理学报.2002
论文知识图
