导读:本文包含了膜蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,骨膜,基因,肾上腺,小鼠,原体,内质网。
膜蛋白论文文献综述
娄文静,刘冬妍[1]（2019）在《肠道紧密连接跨膜蛋白研究进展》一文中研究指出紧密连接(Tight junction,TJ)是广泛存在于所有上皮或内皮细胞间连接最顶端的多种蛋白质复合物,是相邻细胞之间的离子、溶质和水经细胞旁通道转运的结构和功能基础。Claudins、Occludin、Tricellulin与JAMs属于TJ跨膜蛋白,共同形成抵抗肠腔内有害分子如病原体、毒素和过敏原的物理屏障,在多种肠道疾病的发生、发展和转归中都发挥着重要作用。本文重点综述Claudins、Occludin、Tricellulin及JAMs的组成、结构、调控机制及其在肠道疾病中的作用,在与TJ跨膜蛋白改变相关的肠道疾病的诊断、治疗及预后方面具有重要的临床意义和广泛的应用价值。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年11期）
陈匡阳,王宣春[2]（2019）在《内质网膜蛋白复合物10(EMC10)的研究进展》一文中研究指出内质网膜蛋白复合物10(endoplasmic reticulum membrane protein complex subunit 10,EMC10)属于内质网膜蛋白复合物(endoplasmic reticulum membrane protein complex,EMC)家族,具有进化上的高度保守性。EMC10具有分泌型蛋白质和膜型蛋白质两种同源异构体,与糖代谢、肿瘤生长、神经系统疾病、心血管疾病、雄性不育等方面有关。本文就EMC10的基因和功能进行综述,为进一步研究EMC10在生命活动中的作用机制提供理论基础。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2019年06期）
张宏伟,陈菊华[3]（2019）在《血清神经膜蛋白2与鼻咽癌EB病毒抗体及其DNA的相关性分析》一文中研究指出目的探讨血清神经膜蛋白2(NRSN2)在鼻咽癌(NPC)患者血清中的表达,分析其与EB病毒(EBV)抗体及EBV-DNA的关系。方法选取2016年4月至2018年5月期间本院收治的NPC患者120例为研究组,同时期体检中心健康者56例为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两组血清VCA-IgA、EBNA-IgA、EA-IgG表达,利用荧光定量PCR技术检测两组血清NRSN2和EBV-DNA表达,采用ROC曲线分析血清NRSN2水平对NPC的诊断价值,利用Spearman分析血清NRSN2与鼻咽癌EBV抗体及EBV-DNA的关系,采用非条件logistic多元回归分析NPC发生的影响因素。结果研究组血清VCA-IgA、EBNA-IgA及EA-IgG阳性率均显着高于对照组(P <0. 05);研究组血清NRSN2水平明显高于对照组(P <0. 05),研究组EBV-DNA阳性表达率明显高于对照组(P <0. 05); ROC曲线结果显示,血清NRSN2水平对NPC疾病诊断的AUC为0. 759,灵敏度为63. 33%,特异度为80. 36%; NPC患者血清NRSN2与VCA-IgA、EBNA-IgA、EA-IgG和EBV-DNA均呈正相关(P <0. 05);多元回归分析结果显示,VCA-IgA、EBNA-IgA、EA-IgG、EBV-DNA以及NRSN2表达对诊断NPC具有辅助预测价值(P <0. 05)。结论 NPC患者血清NRSN2水平上调,与患者血清VCAIg A、EBNA-IgA、EA-IgG和EBV-DNA水平正相关,可为NPC的预测、诊断和治疗提供一定参考。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年11期）
郭伟,朱凤池,赵庆超,赵春清,杨静[4]（2019）在《跨膜蛋白16A在功能性便秘小鼠结肠中的表达及其参与调控便秘的相关机制研究》一文中研究指出目的探讨跨膜蛋白16A(TMEM 16A)在功能性便秘小鼠结肠中的表达情况及其相关调控机制。方法取20只C57BL/6小鼠,分为构建功能性便秘模型小鼠(实验组)和正常小鼠(对照组),两组各10只。采用生物机能测定仪对两组小鼠结肠肌电改变进行检测,并分别采用免疫印迹法和实时荧光定量聚合酶链式反应检测两组小鼠结肠中TMEM 16A、钙离子转运ATP酶B2(ATP2B2)蛋白和基因表达情况。结果肌电生理检测发现,实验组小鼠结肠平滑肌的肌电慢波频率较对照组明显下降(5. 36±1. 17次/min vs. 10. 75±2. 24次/min),慢波振幅较对照组明显升高(105. 76±9. 43 V vs. 66. 90±5. 64 V)(P <0. 01)。免疫印迹法检测发现,实验组小鼠TMEM 16A蛋白表达水平较对照组明显降低(0. 35±0. 09 vs. 1. 03±0. 15),ATP2B2蛋白表达水平较对照组明显升高(1. 41±0. 18 vs. 0. 99±0. 11)(P <0. 01)。实时荧光定量聚合酶链式反应检测发现,实验组小鼠TMEM 16A基因相对表达量较对照组明显降低(0. 46±0. 06 vs. 1. 00±0. 13),ATP2B2基因相对表达量较对照组明显升高(1. 51±0. 17 vs. 1. 01±0. 09)(P <0. 01)。结论TMEM 16A表达下调可能与功能性便秘小鼠结肠收缩功能减弱有关,TMEM 16A可能通过调节ATP2B2表达而起到调控功能性便秘小鼠发病机制的作用,提示TMEM 16A有望成为治疗功能性便秘的潜在靶点。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年22期）
于天飞,董慧莹,谢鹏宇,孙婉姝,尹海畅[5]（2019）在《猪传染性胃肠炎病毒膜蛋白亲和肽的原核表达及其病毒亲和性分析》一文中研究指出为了研究猪传染性胃肠炎病毒膜蛋白(M蛋白)亲和肽的病毒亲和性,建立快速有效的TGEV检测方法,设计了1条含有TGEV M蛋白亲和肽的串联基因,核苷酸序列依据大肠杆菌偏爱密码子进行优化,人工基因合成获得了含有M蛋白亲和肽基因的重组质粒pUC57-MQHT。然后,根据合成基因的序列,设计合成了1条特异性引物,以pUC57-MQHT为模板,通过PCR获得了150 bp的TGEV M蛋白亲和肽基因。亲和肽基因通过BamHⅠ/XhoⅠ多克隆位点分别插入至原核表达载体pET-32a和pGEX-6p-1,获得重组质粒pET-32a-MQHT和pGEX-6p-MQHT。重组质粒经BamHⅠ单酶切和BamHⅠ/XhoⅠ双酶切及测序鉴定。重组质粒分别转化至大肠杆菌Rosetta(DE3),经IPTG诱导,获得了重组蛋白TRX-MQHT和GST-MQHT,分子质量分别为25,31 ku。切胶纯化后,重组蛋白TRX-MQHT和GST-MQHT分别经His标签单克隆抗体和GST标签单克隆抗体鉴定,鉴定结果表明,获得的纯化蛋白为目的蛋白。Western Blot分析表明,2种重组蛋白可与TGEV特异性结合。Dot-ELISA分析表明,在TGEV滴度为1×10~3,5×10~2,2.5×10~2 TCID50/mL时2种重组蛋白都可显示出阳性反应,而在1.25×10~2 TCID50/mL滴度时无可见斑点,具有良好的TGEV亲和性。阻断试验表明,1∶100或1∶200稀释的TGEV阳性血清可完全阻断TGEV H株(1×10~5 TCID50/mL)与2种重组蛋白的结合,特异性良好。为建立TGEV诊断方法奠定了一定的理论和物质基础。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年05期）
王宁宁,金铭,武楠,邱长春[6]（2019）在《脑梗死患者血小板糖膜蛋白Ⅱb基因多态性观察》一文中研究指出目的观察脑梗死患者血小板糖膜蛋白Ⅱb基因(ITGA2B基因)的多态性。方法选取齐齐哈尔医学院第二附属医院收治的高纬度脑梗死患者384例(观察组),另选与齐齐哈尔市处于同一纬度的漠河市北极镇健康体检无脑卒中健康居民384例(对照组),运用HapView软件筛选ITGA2B基因的标签位点,并采用SpectroChipⅡ-G384芯片技术对筛选出的多态性位点(SNP)进行检测,通过对比不同基因型的频数,分析两组间基因型分布的统计学差异。结果经Hardy-Weinberg平衡检验和连锁不平衡分析,剔除不适宜位点后取rs850730和rs11780452两个位点,共740例样本(对照组379例,观察组361例)纳入分析;χ~2检验显示两个位点均与脑梗死无关。但按年龄进行分层后,结果显示在非老年人(<60岁)中位点rs850730的AG基因型和等位基因A均增加了脑梗死的危险性,OR(95%CI)=1.819(1.136,2.913)和1.324(1.012,1.733);计算该位点的显性模型,结果显示脑梗死发病危险性显着增加,OR(95%CI)=1.667(1.065,2.611)。结论 ITGA2B基因虽与脑梗死无显着关联,但在年龄低于60岁群体中可增加脑梗死发病的可能性。(本文来源于《山东医药》期刊2019年30期）
郭薇,房付春,徐会勇,欧阳钧[7]（2019）在《骨膜蛋白基因敲除鼠正畸牙齿移动模型的建立及验证》一文中研究指出目的:建立小鼠以及骨膜蛋白(PN)基因敲除小鼠正畸牙齿移动模型,并分析相关信号通路。方法:根据实验条件把小鼠分为4组:C57小鼠未加力组和加力组、PN基因敲除小鼠组上颌加力组和未加力组,每组5只,其中加力组加力5 d。处死后,显微CT扫描上下颌骨,并采用RT-PCR检测牙周膜中相关基因的表达水平。结果:与C57小鼠相比,PN基因敲除小鼠的牙槽骨出现明显的吸收,牙周膜连续性中断破坏。在C57小鼠中,加力组牙周膜中的PN、粘着斑激酶(FAK)和TGF-β1表达水平显着增强(P<0.05);在基因敲除鼠中,加力组牙周膜中的FAK(P<0.05)和TGF-β1表达水平显着增强(P<0.01);在同样加力的条件下,C57小鼠与PN基因敲除小鼠相比,TGF-β1显着降低(P<0.05),FAK表达水平显着升高(P<0.01)。结论:PN是正畸作用下牙周膜的改建过程一个重要分子环节,发挥着转导调控作用,TGF-β1--PN--FAK信号通路参与调控正畸作用下牙周膜的改建过程。(本文来源于《中国医学物理学杂志》期刊2019年10期）
高瑞,王中堂,张琼,王洁,孙玉刚[8]（2019）在《枣疯病植原体免疫膜蛋白基因的克隆及序列分析》一文中研究指出对中国枣树上枣疯病(jujube witches’-broom,JWB)植原体的免疫膜蛋白基因(immunodominant membraneprotein,IMP)进行克隆、序列分析及结构预测,以期为进一步研究JWB植原体免疫膜蛋白的功能奠定基础。JWB植原体侵染的枣树及健康枣树均采自山东省泰安市,并分别保存于无虫网室内。利用CTAB法提取健康和感病样品总DNA,于–20℃保存备用。根据已报道的JWB植原体全基因序列设计引物进行PCR扩增,以健康植株总DNA和双蒸水为阴性对照。采用DNASTAR 6.0和MEGA7.0软件对所得到的氨基酸序列与GenBank中其他组植原体免疫膜蛋白基因的氨基酸序列分析,并构建系统进化树。利用网站http:∥genome.cbs.dtu.dk/services/TMHMM-2.0和http:∥genome.cbs.dtu.dk/services/SignalP-4.0对免疫膜蛋白基因的跨膜区和前导信号肽序列进行预测。通过对扩增片段的序列测定,确定了JWB植原体的imp基因扩增片段含有459个核苷酸,G+C的含量为28.76%,编码153个氨基酸,理论分子量为16.8kD,预测等电点为9.616。将JWB植原体的imp基因与已报道的AY、AP、ESFY、PD、CP、FD-C、CPh、OY、PYLR、SPWB、WX和WBD等12个属于不同亚组植原体分离物的imp基因进行氨基酸序列同源性比较分析,结果表明:JWB植原体与同属于16Sr V组但不同亚组的FD-C植原体imp基因氨基酸序列同源性最高(48.1%),与属于16Sr I组的AY、OY、CPh、WBD植原体imp基因同源性较低(分别为34.1%、34.7%、30.2%和30.9%),说明不同植原体免疫膜蛋白基因之间的差异非常大。系统进化分析结果表明:JWB与ESFY、PD、AP、PYLR和CP聚为一大簇,属于免疫主导膜蛋白中的类型1:免疫膜蛋白。JWB和FD-C同属于16Sr V组,其免疫主导膜蛋白属于同一类型免疫膜蛋白,而WBD、CPh、OY和AY同属于16Sr I组,其免疫主导膜蛋白也属于同一类型抗原膜蛋白,但其他组植原体imp基因和16Sr RNA的系统进化分析并没有相关性,这也说明imp基因在进化过程中承受了寄主更大的选择压力。信号肽及跨膜区预测结果表明,JWB和FD-C植原体的IMP均无前导信号肽序列。JWB植原体IMP蛋白含有一个疏水跨膜区,在21～42位氨基酸存在有疏水跨膜结构,与JWB蛋白结构相似,FD-C植原体的IMP含有一个疏水跨膜区,在21～43位氨基酸存在有疏水跨膜结构。在蛋白结构上,两个蛋白C端为亲水基序,暴露在胞外,N端锚定在植原体细胞膜,无蛋白切割位点,同属于免疫主导膜蛋白中的类型1:免疫膜蛋白。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
姜贤,涂红坚,刘斌,谌辉鹏,罗庆华[9]（2019）在《骨膜蛋白表达与肾透明细胞癌患者预后的关系》一文中研究指出目的:探究骨膜蛋白表达与肾透明细胞癌患者预后的关系。方法:选取2012年1月-2014年1月于本院接受根治性肾切除术的肾透明细胞癌患者118例,失访11例,以肾癌骨膜蛋白相对表达量中位数(1.12)为界分为高表达组(≥1.12)50例和低表达组(<1.12)57例。采用免疫组织化学法观察两组患者骨膜蛋白阳性表达情况,采用Western blot检测两组患者骨膜蛋白表达情况,分析骨膜蛋白表达与临床病理参数及术后生存率的关系。结果:骨膜蛋白高表达组的肿瘤直径>7 cm、肿瘤低分化、淋巴转移患者例数均显着多于骨膜蛋白低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05)。骨膜蛋白高表达组POSTN表达相对表达量显着降低于骨膜蛋白低表达组,差异有统计学意义(t=29.933,P=0.000)。免疫组化结果显示,高表达组骨膜蛋白阳性表达率显着高于低表达组,差异有统计学意义(χ~2=22.202,P=0.000)。骨膜蛋白低表达组1年生存率为91.20%,高于高表达组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05);骨膜蛋白低表达组5年生存率为43.86%,高于高表达组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:骨膜蛋白表达与肾透明细胞癌患者肿瘤大小、病理分级、临床分期、总体生存率密切相关。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年29期）
霍亚杰,康志强,何丽,罗方,许玲玉[10]（2019）在《抑制素α、A103、钙网膜蛋白联合检测在肾上腺皮质腺瘤与肾上腺良性嗜铬细胞瘤鉴别诊断中的应用价值》一文中研究指出目的探究抑制素α(Inhibinα)、抗黑色素抗原单克隆抗体(A103)、钙网膜蛋白(Calretinin)联合检测在肾上腺皮质腺瘤(ACA)与肾上腺良性嗜铬细胞瘤(ABP)鉴别诊断中的应用价值。方法选取2010年4月-2017年8月我院病理科62例手术存档肾上腺标本,其中ACA标本28例,ABP标本28例,正常肾上腺标本6例。采用MaxVision两步法进行免疫组化操作,测定不同肾上腺组织中Inhibinα、A103、Calretinin阳性表达情况,并分析与ACA患者临床特征关系,对比Inhibinα、A103、Calretinin单一及联合鉴别诊断ACA、ABP的应用价值。结果 ACA组织中Inhibinα、A103、Calretinin阳性表达率均较ABP高(P<0.05);肾上腺组织中Inhibinα、A103、Calretinin阳性表达与ACA患者临床病理特征无关(P>0.05);Inhibinα、A103、Calretinin联合鉴别诊断ACA、ABP敏感性96.43%较A103、Calretinin单独鉴别诊断(50.00%、71.43%)高,且准确度92.86%较A103、Calretinin单独鉴别诊断(73.21%、78.57%)高(P<0.05)。结论 Inhibinα、A103、Calretinin联合应用于ACA、ABP鉴别诊断中,诊断敏感性及准确度较高,值得临床推广应用。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2019年05期）
膜蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
内质网膜蛋白复合物10(endoplasmic reticulum membrane protein complex subunit 10,EMC10)属于内质网膜蛋白复合物(endoplasmic reticulum membrane protein complex,EMC)家族,具有进化上的高度保守性。EMC10具有分泌型蛋白质和膜型蛋白质两种同源异构体,与糖代谢、肿瘤生长、神经系统疾病、心血管疾病、雄性不育等方面有关。本文就EMC10的基因和功能进行综述,为进一步研究EMC10在生命活动中的作用机制提供理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膜蛋白论文参考文献
[1].娄文静,刘冬妍.肠道紧密连接跨膜蛋白研究进展[J].实用药物与临床.2019
[2].陈匡阳,王宣春.内质网膜蛋白复合物10(EMC10)的研究进展[J].复旦学报(医学版).2019
[3].张宏伟,陈菊华.血清神经膜蛋白2与鼻咽癌EB病毒抗体及其DNA的相关性分析[J].中国医师杂志.2019
[4].郭伟,朱凤池,赵庆超,赵春清,杨静.跨膜蛋白16A在功能性便秘小鼠结肠中的表达及其参与调控便秘的相关机制研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[5].于天飞,董慧莹,谢鹏宇,孙婉姝,尹海畅.猪传染性胃肠炎病毒膜蛋白亲和肽的原核表达及其病毒亲和性分析[J].华北农学报.2019
[6].王宁宁,金铭,武楠,邱长春.脑梗死患者血小板糖膜蛋白Ⅱb基因多态性观察[J].山东医药.2019
[7].郭薇,房付春,徐会勇,欧阳钧.骨膜蛋白基因敲除鼠正畸牙齿移动模型的建立及验证[J].中国医学物理学杂志.2019
[8].高瑞,王中堂,张琼,王洁,孙玉刚.枣疯病植原体免疫膜蛋白基因的克隆及序列分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[9].姜贤,涂红坚,刘斌,谌辉鹏,罗庆华.骨膜蛋白表达与肾透明细胞癌患者预后的关系[J].中国医学创新.2019
[10].霍亚杰,康志强,何丽,罗方,许玲玉.抑制素α、A103、钙网膜蛋白联合检测在肾上腺皮质腺瘤与肾上腺良性嗜铬细胞瘤鉴别诊断中的应用价值[J].实验与检验医学.2019
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