导读:本文包含了钙钛矿锰氧化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:MIEC复合氧化物催化剂,木质素,选择性催化氧化
钙钛矿锰氧化合物论文文献综述
安宏宇[1]（2018）在《钙钛矿催化剂的掺杂改性及其催化热解木质素制备含氧化合物》一文中研究指出在自然界中,资源浪费无处不在,木质素就是其中一种较为严重的情况,大量木质素以最简单低效的方式烧掉,不仅利用率过低,而且对环境造成很大影响,所以如何将木质素有效地加以利用是研究的关键,由于木质素是生产制备芳香基化合物唯一的可再生生物质资源,因此,通过化学方法从木质素中提取酚类化合物转换成芳香基化合物是实现木质素高质化和资源化利用的一种最有效方法。化学方法中催化剂是重中之重,一种高效的催化剂对化学反应有很大的促进作用,因此,本文主要的研究内容是以木质素为原料,利用CaCO_3和SrCO_3对钙钛矿催化剂LaTi_(0.2)Fe_(0.8)O_3进行掺杂改性制备La_xCa_(1-x)Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3和La_xSr_(1-x)-x Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3系列催化剂,然后以掺杂改性后的MIEC复合氧化物催化剂对木质素进行选择性催化氧化制备芳香基化合物,并通过SEM、XRD、FTIR等对木质素和催化剂进行表征,分析其分子结构、晶型结构和形貌,同时考察温度、比例和催化剂孔结构对反应的影响,最后利用GC-MS对液体产物进行表征、分析、测试。通过固定床反应器对木质素进行催化氧化,进而对催化剂性能进行评价。研究结果表明:(1)LaTi_(0.2)Fe_(0.8)O_3催化木质素中,在600℃下,添加理论量为0.0500 g的300目石墨,催化裂解效果最佳,出液速度快且产物多。(2)制备的复合氧化物催化剂具有良好的钙钛矿相,通过XRD可以得出La_(0.2)Sr_(0.8)Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3、La_(0.8)Ca_(0.2)Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3的峰形最好,证明La_(0.2)Sr_(0.8)Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3,La_(0.8)Ca_(0.2)Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3的晶型结构最为稳定,其催化效果将达到最好。(3)通过SEM显示出La_(0.2)Sr_(0.8)Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3,La_(0.8)Ca_(0.2)Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3复合氧化物颗粒完整,几乎无团聚现象,比表面积相对较大,适合催化反应的发生。(4)在催化剂对木质素催化氧化过程中,最佳的反应比例是3:1,反应温度是600℃,在最佳反应条件下,气液固叁相反应产物分别为0.6613 g、0.9594 g、1.8651g,液体产物收率是27.94%,木质素催化氧化后的液体产物分为苯类,苯酚类,愈创木基类,紫丁香基类,苯基烷基醚,邻苯二酚类共6大类。(5)在La_xSr_(1-x)Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3、La_xCa_(1-x)-x Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3系列复合氧化物中添加石墨作为造孔剂,其中La_xSr_(1-x)Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3中X=0.4时,添加300目石墨,温度为311.7℃效果最佳,而La_xCa_(1-x)Ti_(0.2)Fe_(0.8)O_3中X=0.2时,添加500目石墨,温度为474.3℃效果最优。(6)反应后催化剂的形貌及晶型未发生明显变化,说明催化剂具有良好的活性、稳定性以及可再生性。(本文来源于《东北石油大学》期刊2018-06-11）
赫丽杰,张冬,冯守华,陈岗,邹勃[2]（2012）在《钙钛矿型氧化合物AgNbO_3的水热合成与表征》一文中研究指出采用水热法制备了钙钛矿型化合物Ag-NbO3晶体,对化合物进行粉末X射线表征。Rietveld精修结果表明化合物AgNbO3属于叁方晶系,空间群为R-3C。并对化合物进行了扫描电子显微镜(SEM)、BET法测定比表面积和对固体紫外漫反射光谱进行表征。对该化合物的光催化性质进行了测试,在可见光照射下降解染料龙胆紫。结果表明此化合物在室温下具有很高的光催化性质,在光催化性能方面具有潜在的应用价值。(本文来源于《功能材料》期刊2012年10期）
屈冰雁[3]（2012）在《反钙钛矿锰氮化合物Mn_3（A_(1-x)B_x）N的负热膨胀性质的理论研究》一文中研究指出自2005年反钙钛矿锰氮化合物Mn3(Cu1-xGex)N负热膨胀性质被发现以来,该化合物以其良好的负热膨胀性质,如：各向同性的负热膨胀行为,可调的负热膨胀温区和系数,负热膨胀系数幅度较大,结构稳定且具有较好的机械性质和输运性质等,使其在诸多领域具有非常广泛的应用前景。这引起了人们对这一材料的重视。于是,人们进一步研究了不同掺杂元素以及N空位对这类体系负热膨胀性质的影响,同时也在不断地探索其负热膨胀的机理。已有的研究认为这类材料的反常热膨胀行为是来源于掺杂Ge原了引起的局域结构扭曲,另一种观点认为材料的负热膨胀性质是来源于体系中存在的磁相互作用,然而对于其反常热膨胀的起源和机理依然没有给出清楚的解释。显然对这些问题的研究无论是对于理解这类材料中出现的奇异的负热膨胀性质,还是对于开发新型的负热膨胀材料都具有重要意义。本文着重研究这类材料的反常热膨胀的机理以及Ge在体系负热膨胀性质中的作用。本论文一共分为五章。在第一章里,我们简要介绍了负热膨胀的机理、应用前景和一些典型的负热膨胀材料。其中,重点介绍了本论文所要研究的材料Mn3(Cu1-xGex)N的负热膨胀性质、不同掺杂对其负热膨胀行为的影响以及实验上对其负热膨胀机理的研究状况。体系中Mn离子是具有磁矩的,因此对这个材料的物理性质的研究就必然涉及到磁性方面的知识。在第二章,我们简要地介绍了本论文中用到的磁性理论以及计算磁响变温度的蒙特罗方法。最后,我们还介绍了在本文计算中采用的密度泛函理论和VASP软件包。从第叁章开始介绍我们的研究工作。对Mn3(Cu1-xGex)N化合物,通过计算体系中不同磁构型(局域磁矩的一种排列)的能量曲线,我们发现体系的基态磁构型Γ5g具有较大的平衡晶格常数,因此当体系从基态磁构型到顺磁态的相变过程中将会伴随着体系体积的收缩。体系的电子结构性质表明,随着温度的升高,掺杂的Ge原子能够向体系费米能级附近的导带提供更多的价电子,这些导带电子一方面增强次近邻Mn离子间的吸引相互作用,同时也极化了Mn离子的局域电子,造成Mn离子局域磁矩的改变,导致体系的体积随温度的升高面减小在第叁章中,我们还讨论了Ge浓度和N空位对体系负热膨胀性质的影响。计算结果表明随着Ge含量的增大和N空位的出现,体系的基态磁构型Γ5g越来越稳定,而亚稳态磁构型的能量升高,意味着体系的相变温度随着Ge含量的增大而上升。体系在基态磁构型和顺磁态时的体积差随着Ge含量的增大而增大,说明Ge增大了体系在相变时的体积收缩量。最后,我们通过分析交换积分,发现N空位以及Ge浓度对体系的第一近邻和第二近邻交换积分产生较大的影响,从而使Γ5g磁构型更为稳定。第四章中总结了我们关于该材料的弹性性质的研究结果。我们的计算发现体系的弹性是各向异性的,掺杂的Ge原子能够增强体系的延展性。另外,我们预测,在Ge浓度较低时(低于50%)体系杨氏模量和体积模量随着Ge浓度的增大而增大,这与实验观测的结果符合得很好。通过对体系的电子结构的分析,我们认为这个变化趋势是由于Ge原子在费米能级处贡献的价电子所造成的。在第五章里,我们研究了不同掺杂元素对体系Mn3(A0.5B0.5)N(A=Cu、Zn、 Ag、Cd或Mg; B=Si、Ge或Sn)的负热膨胀性质的影响。计算结果表明：Si、Ge和Sn元素能够稳定体系基态磁构型Γ5g,增大基态磁构型和顺磁态时的体积差,从含Si到含Sn体系,体系的相变温度升高。对于含Cu、Zn或Mg的体系,相变时其体积收缩幅度要比含Ag或Cd的大,其中含Zn或Mg的体系最大；与含Ag或Cd的体系相比,含Mg、Cu或Zn的体系的相变温度较低,而对于这叁个体系,含Zn的体系相变温度要高一些。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2012-05-01）
宋晓艳,孙中华[4]（2011）在《负热膨胀反钙钛矿锰氮化合物的研究综述》一文中研究指出反钙钛矿结构锰氮化合物是近年发展起来的一类具有各向同性、负热膨胀系数及负热膨胀温度区间可调、金属性能及力学性能优良的新型负热膨胀材料,展现出重要的应用潜力.本文从负热膨胀材料的发展历史、化合物体系、制备方法、负热膨胀性能影响因素及微观机理等方面,阐述了反钙钛矿结构锰氮化合物负热膨胀材料的研究现状及最新发展动态,并对其发展前景进行了分析和展望.(本文来源于《金属学报》期刊2011年11期）
张新泉[5]（2011）在《掺杂钙钛矿锰氧化合物的热电性能研究》一文中研究指出热电材料由于其在发电(塞贝克效应)和制冷(帕尔贴效应)方面的应用,引起研究人员的广泛兴趣。钙钛矿锰氧化合物是非钴基氧化物,代表了热电材料的一个重要研究方向。在本论文中,首先采用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂浓度的单钙钛矿锰氧化物La_(0.6)Sr_(0.4-x)K_xMnO_3,La_(0.67)Sr_(0.33-x)Ag_xMnO_3和双钙钛矿La_1Sr_(2-x)Ag_xMnO_7的多晶粉末,然后在12 MPa压强下把多晶粉末压成片,再高温煅烧得到要测试的块体样品。通过X射线衍射(XRD)分析对所得样品的物相结构进行了详细分析,并通过10~400 K的物理性能测量,系统研究了不同离子掺杂对样品的电阻率、热导率、Seebeck系数及优值系数ZT等的影响,通过对测试数据的仔细分析,探讨了样品在不同温度区间的导电机理,并利用两相模型解释了不同掺杂对样品Seebeck系数的影响。本论文的主要研究成果如下:1 .采用溶胶-凝胶法制备了单钙钛矿锰氧化物La_(0.6)Sr_(0.4-x)K_xMnO_3 , La_(0.67)Sr_(0.33-x)Ag_xMnO_3和双钙钛矿La_1Sr_(2-x)Ag_xMnO_7的多晶粉末,XRD分析样品多为复合相组成。物性分析表明,样品的导电机理和温度对样品Seebeck系数的影响均符合两相模型。2.研究了不同离子掺杂样品在10~400 K的热电性能,发现通过合适的掺杂,样品的优值系数ZT均得到了提高。其中,样品La_(0.6)Sr_(0.2)K_(0.2)MnO_3在160 K时ZT最大值可达到2.36×10~(-5),样品La_(0.67)Sr_(0.13)Ag_(0.2)MnO_3在151 K时最大值为1.41×10~(-4),比未掺杂样品提高叁个多数量级,样品LaSr_(1.9)Ag_(0.1)Mn_2O_7样品在391 K时的优值系数达到了1.56×10~(-5),比未掺杂样品的优值系数调高了一个数量级。3.测量发现,样品的Seebeck系数由高温到低温,经过由负到正的过程,而且转变温度都在300 K附近。在高温区,Seebeck系数受小极化子的影响;在低温区,seebeck系数是电子-声子的贡献。4.单质Ag比纯钙钛矿样品的电导率大的多,通过高浓度金属Ag的掺入,部分金属颗粒会弥散分布在钙钛矿基体中,其特殊界面效应和逾渗效应能够提高样品的电导率。另外,少量Ag作为重离子进入钙钛矿结构中会降低样品的热导率。结果表明,复合材料的电导率随Ag量的增加先增加后减小,与未掺杂样品相比显着提高,当Ag含量为0.05时,电导率最大,为21505.37 S·m~(-1),比未掺杂Ag的La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3提高了约16倍。当Ag量较少时,少量Ag离子将进入晶格结构中,Ag掺杂提高了载流子浓度,相应的载流子热导率上升,Ag量进一步增加,有一部分Ag离子进入晶格结构中,Ag具有比Sr高的质量数,结构中Ag对Sr位的替换会降低晶格震动导致的晶格热导率。本文的研究对氧化物热电材料的发展具有一定实用价值和指导意义。今后研究中,可将具有最优性能的掺杂钙钛矿锰氧化合物通过脉冲激光沉积制备成外延薄膜,探索具有较高热电性能的氧化物薄膜。(本文来源于《河北师范大学》期刊2011-04-01）
顾智军[6]（2005）在《钙钛矿型锰氧化物庞磁阻性能及其锰氧化合物相关系的研究》一文中研究指出本论文中,采用了传统的固相反应法制得了一系列La_(1-x)K_xMnO_3(0<x<1)样品。利用粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和四引线法,测量了样品的磁性能和电性能,并研究了其相关锰氧化物的室温相关系。主要的研究工作及结论如下: 1 当K的掺杂量小于0.65时,样品为单一的钙钛矿相,而K的掺杂量大于0.65时,样品分裂成了两相,其中一相为磁性的钙钛矿结构锰氧化物相,另一相为非磁性的KMnO_2相。对于x≤0.65的样品,其晶胞参数随K的替代量而呈现不规则的变化。 2 当温度低于居里温度时,样品为铁磁性。随着温度的升高,样品出现铁磁态-顺磁态的转变。 3 样品在低温时表现出金属的导电特性,而在高温时表现出半导体的导电特性。按照半导体的导电机制对实验结果进行了拟合,发现样品对这叁种导电机制均符合得较好。 4 利用粉末X射线衍射研究了Bi_2O_3-Fe_2O_3-MnO_y叁元相关系。发现其中共有七个相区,存在着六种化合物,分别为:Bi_(25)FeO_(40),Bi_(12)MnO_(20),BiFeO_3,BiMn_2O_5,Bi_2Fe_4O_9和FeMnO_3。研究中没有发现有叁元化合物。(本文来源于《河北大学》期刊2005-06-01）
鲁毅,李庆安,邸乃力,成昭华[7]（2003）在《钙钛矿型稀土锰氧化合物Nd_(0.5)Sr_(0.4)Pb_(0.1Mn_(1-x)Fe_xO_3中Mn位的Fe替代效应》一文中研究指出对Nd0 5Sr0 4Pb0 1 Mn1 -xFexO3系列多晶样品的结构 ,磁和转变特性进行了实验研究 .在x =0 0 0— 0 10的范围内获得了单相样品 ,Fe3+ 的替代并没有引起整个系列的结构变化 ,然而Mn位的掺杂却强烈地抑制了Nd0 5Sr0 4Pb0 1MnO3的铁磁性和金属—绝缘体转变 .在低掺杂情况下 (x≤ 0 0 6)Mn被Fe替代 ,金属—绝缘体转变温度TP 平均下降了 19K ,当x≥ 0 0 8铁磁金属态完全过渡为绝缘态 .这主要归因于Fe3+ 的渗入影响了化合物eg 电子浓度和抑制了双交换作用(本文来源于《物理学报》期刊2003年06期）
张栋杰,都有为[8]（2002）在《影响巨磁电阻钙钛矿锰氧化合物居里温度的结构分析》一文中研究指出测定了La1 -xAx(MnB)O3型巨磁电阻钙钛矿化合物在不同组成时的居里温度 ,利用A位离子对晶格能的贡献和B位离子极化力的变化分别对A和B位离子掺杂及A B位离子组成同时变化时钙钛矿的居里温度进行了分析 ,结果与实验一致。(本文来源于《功能材料》期刊2002年05期）
郝建华,曾宪庭,黄康权[9]（1998）在《钙钛矿型锰氧化合物的光电效应》一文中研究指出报道了Ｌａ０．６７Ｃａ０．３３ＭｎＯδ单晶薄膜的光响应．这类钙钛矿型锰氧化物响应为测辐射热模式．新型测辐射热计宽波段光吸收系数高．调整掺杂组份和氧计量比可获得合适工作温区．此外，还报道了样品的噪声特性．(本文来源于《红外与毫米波学报》期刊1998年02期）
钙钛矿锰氧化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法制备了钙钛矿型化合物Ag-NbO3晶体,对化合物进行粉末X射线表征。Rietveld精修结果表明化合物AgNbO3属于叁方晶系,空间群为R-3C。并对化合物进行了扫描电子显微镜(SEM)、BET法测定比表面积和对固体紫外漫反射光谱进行表征。对该化合物的光催化性质进行了测试,在可见光照射下降解染料龙胆紫。结果表明此化合物在室温下具有很高的光催化性质,在光催化性能方面具有潜在的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙钛矿锰氧化合物论文参考文献
[1].安宏宇.钙钛矿催化剂的掺杂改性及其催化热解木质素制备含氧化合物[D].东北石油大学.2018
[2].赫丽杰,张冬,冯守华,陈岗,邹勃.钙钛矿型氧化合物AgNbO_3的水热合成与表征[J].功能材料.2012
[3].屈冰雁.反钙钛矿锰氮化合物Mn_3（A_(1-x)B_x）N的负热膨胀性质的理论研究[D].中国科学技术大学.2012
[4].宋晓艳,孙中华.负热膨胀反钙钛矿锰氮化合物的研究综述[J].金属学报.2011
[5].张新泉.掺杂钙钛矿锰氧化合物的热电性能研究[D].河北师范大学.2011
[6].顾智军.钙钛矿型锰氧化物庞磁阻性能及其锰氧化合物相关系的研究[D].河北大学.2005
[7].鲁毅,李庆安,邸乃力,成昭华.钙钛矿型稀土锰氧化合物Nd_(0.5)Sr_(0.4)Pb_(0.1Mn_(1-x)Fe_xO_3中Mn位的Fe替代效应[J].物理学报.2003
[8].张栋杰,都有为.影响巨磁电阻钙钛矿锰氧化合物居里温度的结构分析[J].功能材料.2002
[9].郝建华,曾宪庭,黄康权.钙钛矿型锰氧化合物的光电效应[J].红外与毫米波学报.1998
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