导读:本文包含了透明种皮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芸薹属,甘蓝型油菜,透明种皮1(TT1),RNAi
透明种皮论文文献综述
马丽娟,冯瑜,江丽萍,申敏,柴友荣[1]（2010）在《pFGC5941的改造及芸薹属透明种皮1基因(TT1)家族RNA干扰载体构建》一文中研究指出pFGC5941是使用较多的植物RNA干扰载体,但其间隔区过长,间隔区与启动子间可用酶切位点偏少。本研究采用基于甘蓝型油菜(Brassica napus)PAP2基因第2内含子(BnPAP2I2)的新型间隔区取代了pFGC5941的原有PhChsA间隔区,并在新间隔区与启动子之间的多克隆位点处新增了一个AatⅡ切点,改进后的载体取名为pFGC5941M。克隆了芸薹属透明种皮1(TT1)基因家族RNA干扰片段BTT1Ⅰ,将其反义片段和正义片段采用NcoⅠ+AatⅡ和BamHⅠ+XbaⅠ分别插入到pFGC5941M的启动子与间隔区、间隔区与终止子之间,形成重组载体pFGC5941M-BTT1Ⅰ(简称pBTT1Ⅰ),复合PCR鉴定表明载体构建成功,转化根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404后获得工程菌株。pBTT1Ⅰ的构建有助于揭示芸薹属种皮发育和种皮色素积累的机理和探索黄籽性状分子育种。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2010年06期）
黄华磊,雷波,柴友荣[2]（2007）在《甘蓝型油菜透明种皮12(TT12)基因家族反义抑制植物表达载体的构建》一文中研究指出【研究目的】构建一个同时反义共抑制甘蓝型油菜(Brassica napus)透明种皮12基因家族(BnTT12)转录的植物表达载体。【方法】通过PCR扩增得到BnTT12家族一段503bp的特异保守片段TT12A,通过亚克隆整合到中间载体pCambia2301G,构建TT12反义植物表达载体pCambi-a2301G-TT12A。采用液氮冻融法将其转化到根癌农杆菌。【结果】经过PCR鉴定、酶切鉴定和DNA测序证实载体构建成功,并转化到根癌农杆菌LBA4404菌株中形成TT12反义表达载体的工程菌株。【结论】pCambia2301G-TT12A的成功构建为利用此反义载体通过遗传转化获得转基因新型黄籽油菜和进一步探明TT12基因在甘蓝型油菜种皮色素合成途径中的分子生物学机理奠定了基础。(本文来源于《中国农学通报》期刊2007年05期）
位运粮,李加纳,吕俊,唐章林,浦冬春[3]（2007）在《甘蓝型油菜原花青素途径编码MYB调控蛋白的透明种皮2(BnTT2)基因家族的分子克隆(英文)》一文中研究指出从甘蓝型油菜中克隆了原花青素途径编码MYB调控蛋白的透明种皮2(BnTT2)基因家族的3个成员。它们之间具有高度的同源性,而且和拟南芥TT2(AtTT2)基因也具有很高的同源性。BnTT2-1,BnTT2-2和BnTT2-3的长度都为1102bp,而且具有2个内含子,全长cDNA都为938bp,编码260个氨基酸。BnTT2-2的mRNA包含没剪接的内含子导致未成熟的蛋白。它们都具有可变poly(A)位点,BnTT2-1和BnTT2-3还具有一个可变转录启始位点。它们与AtTT2比对,发现5′UTRs是高度保守,而且在3′UTR区也有两个保守区。寡核苷酸删除导致它们的双启始密码子。BnTT2蛋白是具有预测的DNA结合位点的位于细胞核的R2R3-MYB蛋白,bHLH残基和转录激活域都与AtTT2相似。Southern杂交表明在甘蓝型油菜中可能有叁个成员,少于基于“叁倍化”的预测。半定量RT-PCR表明与AtTT2最相似的BnTT2-2主要在种子中表达,但与AtTT2不同的是它也在根中表达。BnTT2-1表现低的组织特异性和转录水平,而BnTT2-3表现最低的组织特异性和转录水平。比较克隆和RT-PCR表明粒色近等基因系L1和L2有相同的BnTT2基因数目,而且不是TT2造成L2的黄粒性状。该结果为进一步研究类黄酮途径中BnTT2基因的调控机制和通过转基因创造新的黄籽材料打下了坚实的基础。(本文来源于《第十二届国际油菜大会论文集》期刊2007-03-01）
张学昆[4]（2005）在《甘蓝型黄籽油菜遗传多样性及其透明种皮对种子生理的影响》一文中研究指出黄籽油菜种子与黑褐籽相比,种皮薄、没有色素积累或色素积累很少、种子含油量高且油质好、饼粕蛋白质含量高、纤维素和多酚含量低,饲料利用价值高,在生产上具有较高的经济价值。因而,国内外都把获得甘蓝型黄籽油菜突变体和品种选育作为油菜育种的主要目标之一。我国以刘后利为代表的油菜育种家们通过杂交、辐射等方法,获得了华黄955、GH系列等甘蓝型黄籽油菜突变体,并成功选育了华黄1号、宁油10号、黄杂1号和渝黄1号等品种,使甘蓝型黄籽油菜迅速在生产上应用。 经过长期的籽粒颜色、品质和丰产性的人工选择及自然选择,在高强度的选择压力下,形成了甘蓝型黄籽油菜丰富而宝贵的遗传资源。过去的报道显示,甘蓝型黄籽油菜在遗传来源、含油量、蛋白质含量、种皮颜色、色素组成及其含量等方面具有丰富的遗传变异,但过去的研究都是以甘蓝型黄籽油菜与黑籽的差异比较为主,而对甘蓝型黄籽油菜的遗传资源研究还很缺乏。本研究以主要的甘蓝型黄籽油菜品种和品系为材料,研究其基因组DNA水平上RAPD和SSR分子标记多态性、种皮色素种类、含量、蛋白质和含油量、种子特性、种皮厚度、种子生理等性状上的材料间的遗传差异,系统分析甘蓝型黄籽油菜的遗传多样性及其透明种皮对油菜种子生理特性的影响。 1.对不同来源的甘蓝型黄籽测定种子千粒重和直径,结果表明甘蓝型黄籽油菜的种子大小变异较大,饱满程度差异也很大。甘蓝型黄籽油菜的种子大小性状与甘蓝型黑籽油菜相似,平均千粒重为3.7—3.8g左右,在2.12—4.78g之间变化。根据种子千粒重,甘蓝型黄籽油菜可以分为大粒型(GH04、GH05、GH06、GH09、GH12和GH19,千粒重大于4g),小粒型(GH03和GH13,千粒重小于3g)和中粒型(其他甘蓝型黄籽油菜品系),直径为1636.8—2049.6μm;甘蓝型黄籽油菜的饱满度(粒重/直径)也有较大的变异,为1.293—2.378mg/μm,与黑、红籽相比略低,但高于甘蓝型油菜以外的其他类型;根据饱满度大小,可以分为饱满型(GH01、H02、GH04、GH05、GH06、GH09、GH12和GH19,粒重/直径>2)和不饱满型(其他粒重/直径<2的材料=。对28个不同类型油菜的种皮徒手切片测定种皮厚度结果表明,黄籽油菜的种皮在显微镜下为半透明状,种皮结构物质疏松,而黑籽和红籽的种皮为不透明状但是结构致密;甘蓝型黄籽油菜与黑籽的平均种皮厚度相似,在36.5—47.0μm间变动,平均为40.7μm;而黑籽为39.2μm,但3个黑籽中,却有2个的种皮厚度较薄,只有34—35μm;甘蓝型红籽油菜种皮最薄,平均只有31.5μm。但甘蓝型黄籽油菜的种子颜色等级与种皮厚度和皮壳率进行相关分析,结果表明,在甘蓝型黄籽油菜的种皮厚度与种子颜色等级、RGB和HSB各因素的相关不显着。 本试验的供试材料中,具有黄、橙黄、青黄、褐黄、红、红褐、黑色等不同颜色,体现了油菜种子颜色的多样性。甘蓝型黄籽油菜中,主要有纯黄、橙黄、青黄、褐黄等几种类型。利用HSB颜色系统,对不同颜色种子分析表明,不同颜色的种子HSB值明显不同,依据色相和亮度,可以将供试材料分为四大类:Group Ⅰ、Group Ⅱ、Group Ⅲ和Group Ⅳ。Group Ⅰ主要为黄籽油菜,其色相为33-55°,亮度大于35;Group Ⅱ主要为褐黄色籽粒,其色相为与(本文来源于《西南农业大学》期刊2005-05-28）
透明种皮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【研究目的】构建一个同时反义共抑制甘蓝型油菜(Brassica napus)透明种皮12基因家族(BnTT12)转录的植物表达载体。【方法】通过PCR扩增得到BnTT12家族一段503bp的特异保守片段TT12A,通过亚克隆整合到中间载体pCambia2301G,构建TT12反义植物表达载体pCambi-a2301G-TT12A。采用液氮冻融法将其转化到根癌农杆菌。【结果】经过PCR鉴定、酶切鉴定和DNA测序证实载体构建成功,并转化到根癌农杆菌LBA4404菌株中形成TT12反义表达载体的工程菌株。【结论】pCambia2301G-TT12A的成功构建为利用此反义载体通过遗传转化获得转基因新型黄籽油菜和进一步探明TT12基因在甘蓝型油菜种皮色素合成途径中的分子生物学机理奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
透明种皮论文参考文献
[1].马丽娟,冯瑜,江丽萍,申敏,柴友荣.pFGC5941的改造及芸薹属透明种皮1基因(TT1)家族RNA干扰载体构建[J].农业生物技术学报.2010
[2].黄华磊,雷波,柴友荣.甘蓝型油菜透明种皮12(TT12)基因家族反义抑制植物表达载体的构建[J].中国农学通报.2007
[3].位运粮,李加纳,吕俊,唐章林,浦冬春.甘蓝型油菜原花青素途径编码MYB调控蛋白的透明种皮2(BnTT2)基因家族的分子克隆(英文)[C].第十二届国际油菜大会论文集.2007
[4].张学昆.甘蓝型黄籽油菜遗传多样性及其透明种皮对种子生理的影响[D].西南农业大学.2005
标签：芸薹属; 甘蓝型油菜; 透明种皮1(TT1); RNAi;