导读:本文包含了适配子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:幽门,核酸,常数,亲和,螺杆,毒素,荧光。
适配子论文文献综述
陈文学,邹学森,胡文强,王春阳,黄秀珍[1]（2019）在《适配子PBCA-USPIO纳米微粒的制备研究》一文中研究指出目的研究适配子PBCA-USPIO纳米微粒体制备工艺。方法以聚氰基丙烯酸正丁酯作为载体,通过乳化聚合法制备PBCA-USPIO,并通过正交试验和单因素实验设计对制备工艺进行优化。用生物素亲和素法将适配子连接到PBCA-USPIO纳米微粒上。MTT法检测细胞毒性。结果优化后的制备工艺所获得的PBCA-USPIO纳米微粒体大小均匀、形态规则、无黏连,平均粒径为260 nm。适配子PBCA-USPIO的细胞毒性低于USPIO。结论该优化方法切实可行,能有效提升PBCA-USPIO纳米微粒体的制备质量。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年11期）
李晓东,刘家云,屈园利,何林全,屈玲[2]（2019）在《适配子纤维蛋白靶向性验证及其抗凝活性测定》一文中研究指出目的:验证适配子G81的纤维蛋白靶向性,评估适配子对凝血系统的影响。方法:以复钙法制备鼠源、人源体外纤维蛋白,将不同浓度Cy5.5标记的适配子溶液与之孵育,置于激光共聚焦显微镜下以固定的参数成像,用ImageJ软件进行相对荧光强度分析;将适配子G81溶液加入血浆中,通过倍比稀释法得到含浓度梯度适配子的血浆,采用SYSMEX CS-5100全自动血凝仪检测PT、APTT、TT,评估适配子G81对凝血功能的影响。结果:激光共聚焦显微镜显示适配子能与纤维蛋白结合,随着加入适配子量的增加其相对荧光强度逐渐增强,表明适配子可与纤维蛋白结合,统计分析提示荧光强度与适配子存在量效关系;人源、鼠源纤维蛋白结合的荧光强度无统计学差异(P>0.05)。在抗凝活性检测中,血浆中适配子G81浓度达到200 pmoL/mL时,各浓度统计分析结果均显示P>0.05,表明适配子对PT、APTT、TT的测量均没有统计学差异上的影响。结论:适配子G81具有纤维蛋白靶向性,且当加入的适配子剂量低于200 pmol/mL时对内、外源性凝血功能、凝血酶时间均无明显影响。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年12期）
华影,陈丽萍,李生,周发友,唐晓磊[3]（2019）在《特异性结合幽门螺杆菌黏附蛋白A(HpaA)核酸适配子的筛选及鉴定》一文中研究指出目的通过指数富集的配体系统进化技术(SELEX)筛选特异性结合幽门螺杆菌(H.pylori)黏附蛋白A(HpaA)的核酸适配子,并鉴定其结合特性。方法构建pET28a/HpaA原核表达质粒并诱导表达纯化重组HpaA蛋白;以重组HpaA蛋白为靶标利用SELEX技术筛选出能够与HpaA具有高特异性、高亲和力结合的核酸适配子。随后利用筛选所得HpaA适配子通过体外实验验证与H.pylori菌体的结合以及对临床胃黏膜切片中H.pylori的检测效能。结果本研究培养并提取ATCC26695菌株基因组,通过PCR扩增HpaA部分基因长度约699 bp,并成功克隆构建了原核表达质粒pET28a/HpaA。经异丙基β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达、纯化获得纯度约98%的重组HpaA蛋白作为筛选靶标。利用SELEX技术通过10轮正向筛选和5轮的负向筛选,获得6条与HpaA高亲和力的适配子分别命名为HA1～HA6。其中适配子HA6具有较高的亲和力和特异性,且适配子HA6核心序列在体外仍表现出与H.pylori菌体较高的结合力;利用羟基荧光素(FAM)标记的HA6适配子对166例H.pylori感染的患者胃黏膜中H.pylori进行检测,检出率为94.58%,高于同批次快速脲酶检测法的检出率(87.95%)。结论本研究筛选出的特异性结合H.pylori菌体表面HpaA的适配子,可能作为一种新的方法应用于胃黏膜组织中H.pylori的检测。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2019年06期）
杨敏,黄文山,查悦明,张桂雄,许杰华[4]（2019）在《~(131)Ⅰ标记的肝癌核酸适配子在荷瘤裸鼠体内生物分布及显像》一文中研究指出目的探讨~(131)Ⅰ标记肝癌核酸适配子JHIT2(~(131)Ⅰ-JHIT2)作为肝癌靶向显像新型分子探针的可行性。方法采用Ⅰodogen法制备~(131)Ⅰ-JHIT2,纸层析法测标记率及放射化学纯度(放化纯度),检测其在不同溶液中不同时间的放化纯度。采用γ计数器分别测定131I-JHIT2与人肝癌细胞HepG2、正常肝细胞L02结合后细胞的放射性计数。HepG2荷瘤裸鼠尾静脉注射约0.74 MBq~(131)Ⅰ-JHIT2后不同时间处死,测定并计算各脏器每克组织放射性摄取值、肿瘤/肌肉(T/M)放射性比值。荷瘤裸鼠尾静脉注射约9.25 MBq ~(131)Ⅰ-JHIT2后单光子发射计算机断层成像术(SPECT)-CT显像,观察并计算不同时间肿瘤/非肿瘤(T/NT)比值。两种细胞放射性计数比较采用t检验。结果~(131)Ⅰ-JHIT2标记率为(67.8±0.5)%,纯化后放化纯度为(91.4±1.1)%。室温下~(131)Ⅰ-JHIT2在PBS、生理盐水24 h的放化纯度均>80%。~(131)Ⅰ-JHIT2分别与两种细胞结合后,HepG2细胞的放射性计数为(415±9)CPM,明显高于L02细胞的(288±7)CPM(t=15.3,P<0.05)。尾静脉注射~(131)Ⅰ-JHIT2后,荷瘤鼠体内30 min、2 h肿瘤部位每克组织放射性摄取值分别为(4.17±2.83)、(2.22±0.64)%ID/g,T/M比值相应为2.01±1.15、2.07±0.82。SPECT-CT显像示,荷瘤裸鼠注射~(131)Ⅰ-JHIT2后30 min,肿瘤部位可见放射性摄取,T/NT比值为2.63;2 h放射性减低,T/NT比值为1.82。结论 ~(131)Ⅰ-JHIT2探针在体外稳定性较好,对体外HepG2细胞及HepG2细胞荷瘤裸鼠模型具有一定靶向作用,为肝癌靶向核素诊疗奠定一定的基础。(本文来源于《中华肝脏外科手术学电子杂志》期刊2019年03期）
胡佳[5]（2019）在《基于适配子组叁重血清荧光高通量测定“一站式”肝癌诊断新技术的建立及其评价》一文中研究指出背景与目的:尽早诊断、准确分期和肝功能分级是提高肝癌疗效和改善预后的关键,但其完成需要完善的临床、实验室、影像学和病理资料,探索集肝癌诊断、分期和肝功能分级于一体的“一站式”诊断新技术有重要意义。前期我们筛选到365个肝癌血清适配子,创建了适配子叁重血清荧光高通量测定技术,发现适配子叁重血清荧光联合建模对肝癌有良好的诊断价值和一定的分期及肝功能分级价值,提示高通量检测一组诊断价值互补的适配子的叁重血清荧光并建立诊断模型,可能实现肝癌“一站式”诊断。为此,本研究将优选前期筛选到的适配子构建适配子组,高通量检测适配子组叁重血清荧光,创建肝癌“一站式”诊断新技术,并评价其诊断价值。方法:1、收集血清标本:收集2015～2018年间在南昌大学第一附属医院住院的治疗前的原发性肝癌、肝硬化、慢性肝炎患者的血清标本及其相关临床及实验室资料,并同期收集检查结果未见异常的健康体检者的血清标本。2、理论分析筛选代表性肝癌血清适配子:用RNA Structure 4.6软件分析前期筛到的365个肝癌血清适配子的二级结构。用Clustal X软件分析各适配子的序列同源性。选择二级结构各异、序列同源性低的适配子作为代表性适配子进行人工合成。3、混合血清分析优选高特异性肝癌血清适配子:采用前期建立的基于荧光定量PCR仪单管序贯检测适配子叁重血清荧光法,在优化实验条件的基础上,分析各代表性适配子与肝癌混合血清结合的特异性,优选出对肝癌血清高特异性的候选适配子。4、单样本血清标本分析优选构建肝癌“一站式”诊断的适配子组:在优化检测条件的基础上,采用叁重血清荧光法检测上述高特异性候选适配子与肝癌和对照血清标本作用后的荧光变化,优选出对肝癌“一站式”诊断价值大的适配子用于建立诊断模型,进入模型的各适配子即构成肝癌“一站式”诊断适配子组。5、评价适配子组对肝癌“一站式”诊断的价值:分别收集分类血清样本和随机连续血清样本,以上述优化的肝癌“一站式”诊断适配子组中的各适配子分别检测上述血清标本的叁重血清荧光。以荧光指标为变量,分别建立Logistic回归(LR)、判别分析(DA)、支持向量机(SVM)、决策树(DT)和神经网络(ANN)的5种机器学习模型,获取模型对标本的肝癌诊断结果,通过ROC曲线分析评价适配子组对肝癌的定性诊断价值,计算适配子组对肝癌BCLC和TNM分期肝癌的分期准确率,以及对Child-Pugh肝功能分级的准确率。结果:1、代表性适配子的优选结果:Sructure 4.6软件对前期筛选到的365个肝癌血清适配子的二级结构分析显示适配子的二级结构丰富;Clustal X软件对适配子进行序列同源性分析,基于序列同源性分布365个适配子可划分为55个家族。根据相关相关文献中关于适配子序列同源性与二级结构对适配子与标靶结合的亲和力、特异性的规律,从365个适配子中优选26个代表性适配子。2、高特异性肝癌血清适配子的优选结果:根据26个代表性肝癌血清适配子检测40例肝癌混合血清与肝硬化血清的叁重血清荧光的强度变化差异,Ap-HCS-9-109、、Ap-HCS-9-90、、Ap-HCS-9-120、、Ap-HCS-9-22、、Ap-HCS-9-110、Ap-HCS-9-23和Ap-ANHC-8-1-5共7个适配子的荧光增长差异均可达10%及以上。优选此7个适配子为候选高特异性肝癌血清适配子。3、构建肝癌“一站式”诊断价适配子组的优选结果:根据上述7个候选高特异性适配子对32例单个肝癌和肝硬化血清标本的叁重血清荧光的检测结果,Ap-HCS-9-120、Ap-HCS-9-90和Ap-HCS-9-23 区分肝癌与肝硬化的AUROC大于0.75,联合分析AUROC达0.8以上;Ap-HCS-9-120预测BCLC和TNM分期的准确率高于55%,Ap-HCS-9-90预测TNM分期和Child-Pugh分级准确率分别达55%和75%。综合分析,优选上述3个适配子构建肝癌“一站式”肝癌诊断的适配子组。4、适配子组对肝癌“一站式”诊断的价值评价:以适配子组的各适配子分别检测112例分类血清样本和288例随机血清样本的叁重血清荧光指标建立了 5种机器学习分类模型,对于区分肝癌和对照AUROC在0.767～0.992,在BCLC分期、TNM分期和Child-Pugh分级的准确率40～100%。其中,联合分析多数AUROC可达0.9以上,DT模型在各种条件下区分能力均表现稳定(AUROC均达0.9以上)分期分级准确率多数达90%以上。结论:1、对前期筛选到的365个肝癌血清适配子进行了二级结构分析和序列同源性分析,优选出序列同源性低和二级结构丰富的代表性适配子,理论上存在潜在的适合构建肝癌“一站式”诊断适配子组的候选适配子。2、在分别优化检测条件的基础上,先后采用混合血清和单样本血清逐步测定优选适配子的叁重血清荧光强度,发现适配子Ap-HCS-9-120、Ap-HCS-9-90和Ap-HCS-9-23在肝癌的诊断、分期和肝功能分级有较好的价值,并以此3个适配子构建适配子组,发现可以有效进行肝癌“一站式”诊断。3、用上述适配子组测定了不同血清样本系列的叁重血清荧光强度,通过5种机器学习方法建立起系列诊断模型,发现各模型,特别是决策树模型,在不同样本体系中均有良好且相似的诊断价值,优于AFP。表明基于的叁重血清荧光法的适配子组对肝癌“一站式”诊断具有良好的效果。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-01）
刘中成,刘世芳,张苏,杨艳蕾,李飞[6]（2019）在《Cε3-Cε4蛋白寡核苷酸适配子结合位点的预测与筛选》一文中研究指出采用NPDock程序对Cε3-Cε4蛋白与其核酸适配子A1的结合位点进行了预测与筛选,筛选出A1与Cε3-Cε4蛋白结合的关键位点.同时,根据蛋白与DNA片段复合物结合界面中氨基酸残基和碱基统计分析发现,结合界面氨基酸富集碱基G能力最强,富集碱基T和C能力次之.本文建立了以NPDock程序虚拟对接为基础的高效适配子优化方法,为相关研究提供了实验参考.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年01期）
刘红菊,苏恒,吴爱武[7]（2018）在《艰难梭菌毒素A适配子的筛选和鉴定》一文中研究指出目的筛选和鉴定艰难梭菌(Cd)毒素A(TcdA)适配子(Apt)。方法体外合成80bp的单链DNA(ssDNA)随机文库,采用指数富集配体系统进化(SELEX)技术筛选TcdA的核酸适配子。使用DNA MAN5.2.2.0软件和mfold软件对筛选出的适配子序列的同源性和二级结构进行分析,并采用非竞争酶联免疫吸附试验测定其亲和常数。结果经过12轮筛选,文库中随机ssDNA与TcdA的结合率从1.4%增加到44.6%,筛选出来50条适配子,二级结构最稳定的是Apt-A22,其亲和常数为2.25×107 M-1。结论采用SELEX技术成功筛选出高亲和力的TcdA适配子,为临床Cd感染的诊断和治疗提供参考依具。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年24期）
李响[8]（2018）在《基于核酸适配子的CdTe发光量子点标记赭曲霉毒素A检测新方法研究》一文中研究指出将赭曲霉毒素A(OTA)适配子与Fe3O4磁性纳米粒子结合,CdTe发光量子点标记于OTA适配子互补短链上,结合荧光分析技术、适配子识别技术与磁分离富集技术,建立一种OTA的高特异性和灵敏性的新型检测技术。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2018年12期）
郑婷,马子跃,杜权[9]（2018）在《核酸适配子与核酸适配子制药》一文中研究指出近年来,分子靶向性治疗在临床实践中取得了显着的进展,尤其是在肿瘤治疗领域,开启了一个全新的时代.单克隆抗体和小分子靶向抑制剂是其中的两个支柱品种,而在更前期的研究中,一类被称作"化学抗体"的单链核酸分子也引起了人们的关注.这类新型靶向性制剂又被称作"核酸适配子",它们对性质各异的众多靶标分子均具有较高的靶向特异性和亲和性,是分子靶向治疗的新方向.本文针对核酸适配子的技术发展和成药性研究进行了综述.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2018年11期）
苏恒,刘红菊,吴爱武[10]（2018）在《艰难梭菌毒素B适配子的筛选和鉴定》一文中研究指出目的筛选和鉴定艰难梭菌毒素B适配子(Apt)。方法体外合成80bp的单链DNA(ssDNA)随机文库,重组表达艰难梭菌毒素B蛋白,利用指数富集配体系统进化(SELEX)技术筛选艰难梭菌毒素B的核酸适配子。使用DNA MAN5.2.2.0软件和mfold软件筛选出的适配子序列进行同源性和二级结构的分析,并利用非竞争酶联免疫吸附试验(ELISA法)测定其亲和常数。结果经过12轮筛选,文库中随机ssDNA与艰难梭菌毒素B的结合率从0.8%增加到39.6%,筛选出51条适配子,二级结构最稳定的是Apt-B20,其亲和常数为3.76×10~(-7)。结论利用SELEX技术成功筛选出高亲和力的Apt,为临床上艰难梭菌感染的实验室快速诊断提供一定的参考依据。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2018年20期）
适配子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:验证适配子G81的纤维蛋白靶向性,评估适配子对凝血系统的影响。方法:以复钙法制备鼠源、人源体外纤维蛋白,将不同浓度Cy5.5标记的适配子溶液与之孵育,置于激光共聚焦显微镜下以固定的参数成像,用ImageJ软件进行相对荧光强度分析;将适配子G81溶液加入血浆中,通过倍比稀释法得到含浓度梯度适配子的血浆,采用SYSMEX CS-5100全自动血凝仪检测PT、APTT、TT,评估适配子G81对凝血功能的影响。结果:激光共聚焦显微镜显示适配子能与纤维蛋白结合,随着加入适配子量的增加其相对荧光强度逐渐增强,表明适配子可与纤维蛋白结合,统计分析提示荧光强度与适配子存在量效关系;人源、鼠源纤维蛋白结合的荧光强度无统计学差异(P>0.05)。在抗凝活性检测中,血浆中适配子G81浓度达到200 pmoL/mL时,各浓度统计分析结果均显示P>0.05,表明适配子对PT、APTT、TT的测量均没有统计学差异上的影响。结论:适配子G81具有纤维蛋白靶向性,且当加入的适配子剂量低于200 pmol/mL时对内、外源性凝血功能、凝血酶时间均无明显影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
适配子论文参考文献
[1].陈文学,邹学森,胡文强,王春阳,黄秀珍.适配子PBCA-USPIO纳米微粒的制备研究[J].实用癌症杂志.2019
[2].李晓东,刘家云,屈园利,何林全,屈玲.适配子纤维蛋白靶向性验证及其抗凝活性测定[J].现代生物医学进展.2019
[3].华影,陈丽萍,李生,周发友,唐晓磊.特异性结合幽门螺杆菌黏附蛋白A(HpaA)核酸适配子的筛选及鉴定[J].细胞与分子免疫学杂志.2019
[4].杨敏,黄文山,查悦明,张桂雄,许杰华.~(131)Ⅰ标记的肝癌核酸适配子在荷瘤裸鼠体内生物分布及显像[J].中华肝脏外科手术学电子杂志.2019
[5].胡佳.基于适配子组叁重血清荧光高通量测定“一站式”肝癌诊断新技术的建立及其评价[D].南昌大学.2019
[6].刘中成,刘世芳,张苏,杨艳蕾,李飞.Cε3-Cε4蛋白寡核苷酸适配子结合位点的预测与筛选[J].高等学校化学学报.2019
[7].刘红菊,苏恒,吴爱武.艰难梭菌毒素A适配子的筛选和鉴定[J].检验医学与临床.2018
[8].李响.基于核酸适配子的CdTe发光量子点标记赭曲霉毒素A检测新方法研究[J].粮食与油脂.2018
[9].郑婷,马子跃,杜权.核酸适配子与核酸适配子制药[J].中国科学:化学.2018
[10].苏恒,刘红菊,吴爱武.艰难梭菌毒素B适配子的筛选和鉴定[J].国际检验医学杂志.2018
论文知识图
