导读:本文包含了多形胶质母细胞瘤论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶质,细胞,多形性,信息学,额叶,化学,放射治疗。
多形胶质母细胞瘤论文文献综述
杨钰桢,郝解贺,万大海[1]（2019）在《多形性胶质母细胞瘤的治疗现状分析》一文中研究指出多形性胶质母细胞瘤是颅内原发性恶性肿瘤之一。由于其生物学特征和中枢神经系统在解剖和生理机制方面的复杂性,传统治疗手段包括手术治疗、放射治疗和化学治疗,但是总体效果不佳。近些年来,随着对胶质母细胞瘤分子机制的理解以及在神经影像、手术、放疗技术和新药物方面取得的诸多进步,对于胶质母细胞瘤患者的预后有了一定的改善。本文对胶质母细胞瘤治疗的研究进展作一综述。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年24期）
房磊,矫健,高明伟,房昕[2]（2019）在《273例多形性胶质母细胞瘤TTN突变分析》一文中研究指出目的应用癌症基因组图谱(TCGA)数据集,在多形性胶质母细胞瘤中进行TTN基因突变分析。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库收集多形性胶质母细胞瘤数据集,统计患者临床信息、应用cBioPortal网站、SPSS统计学软件对数据集进行突变分析、基因共表达分析、生存期、基因调控网络等分析。结果 TTN基因突变在多形性胶质母细胞瘤中的发生率为25.3%,273个病例中,TTN基因突变69例,存在86个突变。突变位点广泛发生在mRNA序列全长,其中,R22329W突变2例,V17330M突变2例,其他病例的突变位均不相同。结论 TTN基因突变在多形性胶质母细胞瘤的发病机制和预后提供有价值的线索。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2019年04期）
周亚燕,李子煌,李壮玲,方敏捷,李先明[3]（2019）在《多形性胶质母细胞瘤中RAD18的表达及与放射抵抗的关系》一文中研究指出目的研究RAD18与多形性胶质母细胞瘤(GBM)放射抵抗的相关性。方法 80例放射治疗的多形性胶质母细胞瘤患者为研究对象,根据是否复发分为观察组(复发)和对照组(原发),各40例。将人脑胶质瘤细胞系A172分别转染空白和装有RAD18的质粒载体,应用克隆实验检测经相同剂量射线照射后两组细胞增殖情况,采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测原发性及放射性粒子近距离治疗后复发性多形性胶质母细胞瘤样本中RAD18信使核糖核酸(mRNA)的表达情况,并分析RAD18与多形性胶质母细胞瘤放射抵抗的相关性。结果人脑胶质瘤细胞系A172中RAD18蛋白表达与正常人星形胶质细胞(NHAs)比较差异无统计学意义(P>0.05)。转染RAD18质粒的A172细胞中RAD18蛋白表达及γ射线照射后细胞克隆形成数量分别为(0.91±0.09)和(157.25±15.13),显着高于转染空白质粒的A172细胞的(0.22±0.02)和(55.24±5.31),差异具有统计学意义(P<0.05)。复发性多形性胶质母细胞瘤(观察组)的RAD18蛋白表达为(14.12±1.21),显着高于原发性多形性胶质母细胞瘤(对照组)的(7.18±0.71),差异具有统计学意义(P<0.05)。经直线相关分析, RAD18与多形性胶质母细胞瘤放射抵抗呈正相关(r=0.621, P<0.05)。结论 RAD18与多形性胶质母细胞瘤放射抵抗有关, RAD18的细胞修复能力会导致放射抵抗的发生,临床在放射治疗时应针对RAD18进行抑制处理。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年19期）
杨钰桢,郝解贺,万大海[4]（2019）在《老年多形性胶质母细胞瘤的治疗进展》一文中研究指出多形性胶质母细胞瘤(GBM)是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤之一,患者预后极差。老年GBM患者相对于年轻患者无论是总生存期还是无进展生存期均有较大差距,且其身体素质差、KPS评分低或合并其他基础疾病时,手术风险大,多采取保守治疗,使该人群患者的预后更差。在老年患者身体状况允许或KPS评分能达到60分时,仔细评估患者身体状况,若能耐受手术应尽量给予患者扩大切除,术后给予放射治疗和化学治疗,患者能获得更好的预后;而对于身体状况差,行手术治疗有较大风险时,可行立体定向活检或导航下活检取得病理结果,对于MGMT甲基化患者可行单独替莫唑胺化学治疗,而非甲基化患者可行短程大分割放射治疗。(本文来源于《山东医药》期刊2019年16期）
本刊编辑部[5]（2019）在《《中国肿瘤临床》文章荐读:嵌合抗原受体T细胞治疗多形性胶质母细胞瘤的最新进展》一文中研究指出多形性胶质母细胞瘤(GBM)为恶性程度最高的脑胶质瘤,传统手术结合放、化疗疗效有限。嵌合抗原受体是由单一分子组成的抗原重组受体,重新定向T细胞的特异性和功能,由CD28或4-1BB构成的第二代CAR-T能识别抗原,完全活化T细胞并增强T细胞功能和持久性,为新兴GBM疗法的关注焦点。《中国肿瘤临(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2019年09期）
杨晋生,方军超,张峰[6]（2019）在《miR-139-5p在多形性胶质母细胞瘤中的表达与靶基因验证》一文中研究指出目的探索miR-139-5p在多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者中的表达水平,预测和验证miR-139-5p的靶基因。方法利用实时定量PCR检测GBM患者和对照组脑组织中miR-139-5p的相对表达水平。选择star Base在线工具预测miR-139-5p的靶基因,通过Target Scan数据库分析miR-139-5p与靶基因的结合位点,并采用萤光素酶报告实验验证。检索miRPathDB数据库分析miR-139-5p靶基因显着富集的pathways,运用miRTarget Link工具构建miR-139-5p与其靶基因之间的交互网络。结果相对于对照组,miR-139-5p在GBM患者脑组织中的表达水平显着下调。star Base预测工具取交集后得到8个靶基因,其中真核翻译起始因子4γ2(EIF4G2)为miR-139-5p靶基因之一。萤光素酶报告实验表明EIF4G2基因3’UTR区中含有明确的miR-139-5p结合位点。pathway富集分析发现靶基因显着富集于胰岛素样生长因子(IGF)-1信号通路、神经营养因子通路、趋化因子通路、T细胞受体通路、Ras信号通路和转化生长因子(TGF)-β信号通路等。结论 miR-139-5p在GBM患者中低表达,可能通过抑制靶基因EIF4G2表达参与肿瘤发生相关的过程。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年05期）
郑佳鹏[7]（2019）在《额叶多形性胶质母细胞瘤超范围切除术联合同步放化疗对认知及生存期的影响》一文中研究指出目的:多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)切除后,残留的肿瘤组织较其它类型肿瘤更易复发,甚至在肿瘤全切除(gross-total resection,GTR)后也是如此,对于额叶GBM而言,进一步切除肿瘤周围脑组织对患者的认知功能及生存率的影响尚不清楚,本研究从认知功能及生存期的角度探讨额叶GBM超范围切除术(supratotal resection,SupTR)联合同步放化疗的可行性。方法:收集河北医科大学第二医院神经外科自2016年至2019年间住院并行手术治疗的20例额叶GBM患者的临床资料。所有患者根据手术方式及术后核磁分为SupTR组及GTR组,每组10人,SupTR组患者行超范围切除术,GTR组患者行沿肿瘤及周围水肿带切除术。两组患者均于术后行同步放化疗及辅助化疗。比较两组之间的认知功能、Karnofsky功能状态评分(KPS)评分及生存期(P<0.05说明差异具有统计学意义)。结果:1.SupTR组患者较GTR组患者有更长的无进展生存期(progression-free survival time,PFS)及总生存期(overall survival,OS),其差异具有统计学意义(P<0.05)。2.在术前1天、同步放化疗结束后7天,两组患者蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment scale,MoCA)评分组间比较无差异(P>0.05);同步放化疗结束后7天与术前1天比,两组患者MoCA评分组内比较有差异(P<0.05)。3.两组综合治疗前后KPS评分组间比较无差异(P>0.05)。两组患者同步放化疗结束后7天KPS评分与术前1天相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在治疗额叶GBM方面,SupTR联合同步放化疗较GTR联合同步放化疗具有更长的PFS及OS,且没有加重患者认知功能障碍及损害患者一般生活自理能力。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-03-01）
刘洪超,史康克,张雨,魏志豪[8]（2019）在《多形性胶质母细胞瘤相关miRNAs的鉴定与分析》一文中研究指出目的筛选多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)相关的miRNAs并进行生物信息学分析。方法从基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中下载芯片数据集GSE65626,采用BRB-Array Tools鉴定差异表达miRNAs。利用miRanda和TargetScan在线工具预测差异表达miRNAs的靶基因,然后对靶基因进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和通路富集分析,并构建miRNA-Gene互作网络。结果从GBM组织和瘤旁组织之间共筛选出128个差异表达miRNAs,其中61个上调表达,67个下调表达。GO功能富集分析表明差异表达miRNAs的靶基因主要涉及转录调控、信号传导、轴突导向、细胞粘附、细胞增殖与凋亡调控等生物过程。通路富集分析发现靶基因显着富集于磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)-Akt信号通路、粘着斑、细胞骨架调节、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、轴突导向等通路。miRNA-Gene互作网络分析鉴定的核心miRNAs有hsa-miR-106b-5p、hsa-miR-195-5p、hsa-miR-5001-5p、hsa-miR-27a-3p、hsa-miR-130a-3p。结论 miRNAs表达异常在人类GBM中发挥着重要作用,为阐明miRNAs在GBM发生发展过程中的分子机制以及开发靶向治疗提供基础。(本文来源于《华南国防医学杂志》期刊2019年02期）
杨吉鹏,邱翔,卢圣奎,孙晓枫,任晓凡[9]（2018）在《ZMYND11在多形型胶质母细胞瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨ZMYND11在多形性胶质母细胞瘤(GBM)中的表达及意义。方法收集河北医科大学第二医院GBM患者术中肿瘤标本20例(肿瘤组),重度脑外伤患者正常脑组织标本20例(对照组),对上述标本进行Western blot及qRT-PCR实验,检测并比较两组ZMYND11的表达;利用ZMYND11过表达的慢病毒转染GBM的细胞系U87细胞使其ZMYND11过表达,通过CCK、Transwell及流式细胞分析检测ZMYND11对U87细胞在增殖、侵袭及凋亡方面的作用;将ZMYND11过表达的U87细胞接种至裸鼠内进行体内试验。结果肿瘤组中ZMYND11的表达量明显低于对照组(P<0.001);ZMYND11过表达可明显抑制U87细胞的增殖及侵袭并促进其凋亡,体内实验显示ZMYND11可明显抑制肿瘤的生长。结论 ZMYND11可抑制GBM的发生与发展。(本文来源于《肿瘤防治研究》期刊2018年08期）
马桢,程敬亮,任琦,张勇,汪卫建[10]（2018）在《ADC直方图鉴别诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤、多形性胶质母细胞瘤与单发转移瘤》一文中研究指出目的探讨ADC全域灰度直方图对原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)、多形性胶质母细胞瘤(GBM)与单发脑转移瘤(SMT)的鉴别诊断价值。方法收集95例经手术病理证实的脑肿瘤患者,其中PCNSL 38例,GBM 29例,SMT 28例。采用MaZda软件于ADC轴位图像上勾画肿瘤ROI,并进行灰度全域直方图分析,获得9个参数,即均值、变异度、峰度、偏度和第1、10、50、90、99百分位数,比较3种肿瘤间各参数的差异,并采用ROC曲线评价其对3种肿瘤的鉴别诊断效能。结果 PCNSL、GBM、SMT间9个参数总体差异均有统计学意义(P均<0.05),其中第50百分位数鉴别诊断GBM与PCNSL的ROC曲线的AUC最大,为0.90,诊断敏感度为84.21%,特异度为86.21%;GBM与SMT间,均值和第50百分位数的AUC均为0.79,其敏感度均为96.43%,特异度均为55.17%;PCNSL与SMT间,第90和99百分位数的AUC均为0.81,敏感度均为92.86%,特异度均为63.16%。结论直方图分析有助于鉴别PCNSL、GBM和SMT。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2018年08期）
多形胶质母细胞瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用癌症基因组图谱(TCGA)数据集,在多形性胶质母细胞瘤中进行TTN基因突变分析。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库收集多形性胶质母细胞瘤数据集,统计患者临床信息、应用cBioPortal网站、SPSS统计学软件对数据集进行突变分析、基因共表达分析、生存期、基因调控网络等分析。结果 TTN基因突变在多形性胶质母细胞瘤中的发生率为25.3%,273个病例中,TTN基因突变69例,存在86个突变。突变位点广泛发生在mRNA序列全长,其中,R22329W突变2例,V17330M突变2例,其他病例的突变位均不相同。结论 TTN基因突变在多形性胶质母细胞瘤的发病机制和预后提供有价值的线索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多形胶质母细胞瘤论文参考文献
[1].杨钰桢,郝解贺,万大海.多形性胶质母细胞瘤的治疗现状分析[J].现代肿瘤医学.2019
[2].房磊,矫健,高明伟,房昕.273例多形性胶质母细胞瘤TTN突变分析[J].解剖科学进展.2019
[3].周亚燕,李子煌,李壮玲,方敏捷,李先明.多形性胶质母细胞瘤中RAD18的表达及与放射抵抗的关系[J].中国实用医药.2019
[4].杨钰桢,郝解贺,万大海.老年多形性胶质母细胞瘤的治疗进展[J].山东医药.2019
[5].本刊编辑部.《中国肿瘤临床》文章荐读:嵌合抗原受体T细胞治疗多形性胶质母细胞瘤的最新进展[J].中国肿瘤临床.2019
[6].杨晋生,方军超,张峰.miR-139-5p在多形性胶质母细胞瘤中的表达与靶基因验证[J].中国老年学杂志.2019
[7].郑佳鹏.额叶多形性胶质母细胞瘤超范围切除术联合同步放化疗对认知及生存期的影响[D].河北医科大学.2019
[8].刘洪超,史康克,张雨,魏志豪.多形性胶质母细胞瘤相关miRNAs的鉴定与分析[J].华南国防医学杂志.2019
[9].杨吉鹏,邱翔,卢圣奎,孙晓枫,任晓凡.ZMYND11在多形型胶质母细胞瘤中的表达及意义[J].肿瘤防治研究.2018
[10].马桢,程敬亮,任琦,张勇,汪卫建.ADC直方图鉴别诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤、多形性胶质母细胞瘤与单发转移瘤[J].中国医学影像技术.2018
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