导读:本文包含了银簇合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,乙炔,模板,金属,荧光,网络,基团。
银簇合物论文文献综述
朱锦锦[1]（2018）在《铜(Ⅰ)、银(Ⅰ)簇合物的合成、结构及其性质研究》一文中研究指出随着超分子自组装的快速发展,配位化学的研究领域也在不断的扩大。在过去的二十年中,研究学者们报道了大量具有不同结构和性能的金属有机配合物,但定向合成和制备具有预期结构和性能的金属有机配合物仍然富有挑战性。本文以制备具有新颖配位网络的荧光配合物为出发点,选用d10电子构型的Ag(Ⅰ)和Cu(Ⅰ)离子与共轭有机配体反应,成功制备了两种新颖的金属有机配合物,着重分析了共轭有机配体的配位模式对配合物结构和荧光性能的影响。本论文的研究内容分为两个方面,一是探究了共轭有机炔配体的配位模式对乙基炔-银(Ⅰ)簇合物为单元所组装的配位网络的结构及其荧光性能的影响。本文以叁环共轭结构的1,10-邻菲罗啉为主体分子,设计合成了具有螯合配位模式的共轭炔基配体3,8-1,10-二乙炔基邻菲罗啉(L1)。并将其与Ag NO3反应,得到了具有3D配位网络结构的配合物Ag2L1·6Ag NO3(1)。通过对配合物1的晶体结构和荧光性质的数据分析,结合本实验室前期利用具有相似结构但配位模式(桥连配位模式)不同的共轭有机炔配体合成的有机炔-银(Ⅰ)配合物的研究结果,考察了具有螯合配位模式和桥连配位模式的有机炔配体对以有机炔-银(Ⅰ)簇合物为单元所组装的配位网络结构的影响。二是为了设计和合成具有良好发光性能的配位化合物,本文以6,6′-二甲基溴-2,2′-联吡啶为主体分子,通过引入2-巯基吡啶,得到了含有多个配位原子的柔性配体6,6′-二(2-吡啶硫)甲基-2,2′-联吡啶(L2)。并将其在室温下与碘化亚铜反应,成功得到了具有良好光致发光性能的配合物Cu2I2L2(2),并对配合物2的晶体结构和荧光性能进行了研究。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
王芝,李小雨,孙頔[2]（2017）在《阴离子模板的高核银簇合物的合成及性能》一文中研究指出高核银簇合物因其漂亮的结构以及丰富的物理化学性质而备受关注。~([1])簇合物的组装受多种因素的影响,因而最终结构难以预测,合成难以控制。从简单的组装单元出发,有无限种的空间排列组合模式,如何理解此类簇合物的组装和构效关系是亟待解决的重大科学问题。我们课题组近几年在阴离子模板的银硫簇以及几何学指导的银硫簇组装方面获得一系列的研究成果。四面体模板的截角四面体的叁十七核银簇,~([2])多酸阴离子作为模板的五十八核银簇,~([3])长双膦桥配体与大位阻硫醇配体组合指导构建的具有扭曲叁棱柱九核银簇的普适合成方法,~([4])阴离子模板与阴离子桥联合构建的银簇为节点的叁维MOFs材料。~([5])我们也尝试利用原位还原的办法制备了一例罕见的内外层金掺杂的银纳米团簇晶体。~([6])通过对所获得的簇合物进行高分辨质谱的研究,为理解银硫簇合物的组装提供了证据,同时也为该研究领域的拓展奠定了基础。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—口头报告》期刊2017-07-19）
刘宽冠,单其德,胡茂林[3]（2017）在《八核硫银簇合物的制备及晶体结构研究》一文中研究指出为改善硫银簇合物的光吸收性能,通过将具有共轭平面结构的邻菲罗啉(phen)分子引入到硫银簇合物的表面,得到一个新型八核硫银簇合物[Ag_8(CF_3COO)_6(SPr~i)_2(phen)_4](Ag_8)(SPri=异丙基硫醇基).单晶结构分析表明该簇合物结晶于P-1空间群,晶胞参数a=12.1036(7),b=12.4715(8),c=14.5167(8),α=65.751(2)°,β=79.187(2)°,γ=66.698(2)°.簇合物在溶液中的紫外吸收与簇合物表面的邻菲罗啉分子密切相关,通过分子间的π…π堆积作用,簇合物晶体形成了一维链状超分子结构.(本文来源于《赣南师范大学学报》期刊2017年03期）
张少康[4]（2017）在《以乙炔基苯基二苯基膦为配体的炔银簇合物的合成及其结构研究》一文中研究指出近年来,炔银簇合物引起持续地关注。除了具有吸引人的、有趣的结构以及突出的光物理性质之外,炔银簇合物在很多方面具有重大的应用意义,比如,在促进有机物转化方面,作为催化剂方面,以及材料科学方面等等。碳碳叁键可以同时通过σ键和π键与银离子进行配位,因此三键与银离子之间具有配位的多样性。除此之外,Ag(Ⅰ)-Ag(Ⅰ)之间具有喜银作用,最终导致炔银簇合物具有多样性的结构。在炔银簇合物的合成和表征方面,前人已经做出了很多努力,发现了多种多样的炔银簇合物的结构。但是,未经修饰的炔银簇合物容易发生聚合,形成有机金属聚合物,溶解性较差,一旦形成,立即沉淀。因此,在合成炔银簇合物时,含磷配体经常作为“帽子”配体被引入,由于Ag(Ⅰ)-P之间简单而强烈的相互作用的存在,有效禁止了银簇的无限生长,将炔银簇合物的尺寸限制在一定的范围内。因此,在研究炔银簇合物时,配体的设计非常重要。除了含一个炔基或一个磷原子与Ag(Ⅰ)结合的简单配体之外,包含两个或多个炔基的配体,和包含两个或叁个磷原子的配体已经被广泛地探索。但是,目前报到的炔银簇合物通常是不连续的簇或者以小的银簇为构建单元的聚合物的结构。为了得到新颖的银簇化合物,我们有兴趣将炔基和磷原子结合在一个配体中形成双功能配体,利用其炔基部分构建银簇,磷原子部分控制银簇的尺寸。重要的是,不像利用单独的炔基配体或含磷配体,这种双功能配体可以通过Ag(Ⅰ)-P-C6H4-4-C≡C-Ag(Ⅰ)的桥联组装炔银框架。在本文中,我们合成了(4-乙炔基苯基)二苯基膦,进一步缩短炔基与磷原子之间的距离,我们又合成了(3-乙炔基苯基)二苯基膦。一旦炔单元去质子化后,得到双功能 Ph2P-C6H4-4-C-C-(L1)和 Ph2P-C6H4-3-C≡C-(L2),分别与 AgNO3 和AgCF3CO2反应后得到[AgL1]n和[AgL2]n。[AgL1]n与AgCF3CO2在不同的条件下进行反应,得到四种炔银化合物,包括[Ag18L18(CF3COO)6(HCO3)4(DMF)4]n(1,DMF =二甲基甲酰胺),[Ag20L18(CF3COO)12(DMF)6]n(2),[Ag17L16(CF3COO)9(HCO3)2]n(3),以及[Ag17L16(CF3COO)9.56(HCO3)1.44]n(4)。[AgL2]n直接溶解在甲醇溶液中,得到配合物Ag20L212(CF3COO)8(5)。晶体学数据表明:配合物1结晶在叁斜晶系,P1空间群,a= 14.1252(9)A,b= 18.6012(12)A,c = 25.2137(17)A,α = 108.340(2)°,β = 95.386(2)°,γ = 95.535(2)°,V= 6204.6(7)A3,和Z=1;配合物2结晶在单斜晶系,C2/c空间群,a = 48.046(4)A,b=14.1860(10)A,c = 34.943(2)A,β= 98.315(3)°,V=23566(3)A3,和 Z= 4;配合物 3 结晶在叁斜晶系,P1空间群,a=15.5690(7)A,b =16.7707(8)A,c = 34.0810(16)A,α =93.4040(10)°,β=100.3690(10)°,γ = 94.8250(10)°,V=8697.1(7)A3,和 Z= 2;配合物4结晶在叁斜晶系,P1空间群,a = 15.5396(6)A,b = 16.7595(7)A,c =34.0225(15)A,α = 93.8140(10)°,β = 100.1000(10)°,γ = 94.9770(10)°,V= 8660.2(6)A3和Z = 2。配合物5结晶在叁斜晶系,P1空间群,a = 20.2114(10)A,b = 20.6499(10)A,c = 34.7101(16)A,α = 34.7101(16)°,β = 99.7600(10)°,γ = 118.0390(10)°,V=12447.6(10)A3,Z= 2。Ag(Ⅰ)-C 的相互作用,Ag(Ⅰ)-P 的相互作用,Ag(Ⅰ)-Ag(Ⅰ)相互作用的存在,使配合物1-4同时体现了以高核性银簇为构建单元的框架结构,这是鲜有报道的。配合物1和配合物2属于二维(2D)网状结构,然而配合物3和配合物4属于叁维(3D)框架结构。与配合物1-4不同的是,配合物5为零维结构。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2017-05-01）
王芝,李小雨,孙頔[5]（2016）在《高核银簇合物的合成及性能》一文中研究指出高核银簇合物因其漂亮的结构以及丰富的物理化学性质而备受关注。~([1])簇合物的组装受多种因素的影响,因而最终结构难以预测,合成难以控制。从简单的组装单元出发,有无限种的空间排列组合模式,如何理解此类簇合物的组装和结构是亟待解决的重大科学问题。我们课题组近几年在阴离子模板的银硫簇以及几何学指导的银硫簇组装方面获得一系列的研究成果。四面体模板的截角四面体的叁十七核银簇,~([2])多酸阴离子作为模板的五十八核银簇,~([3])长双膦桥配体与大位阻硫醇配体组合指导构建的具有扭曲叁棱柱九核银簇的普适合成方法,~([4])阴离子模板与阴离子桥联合构建的银簇为节点的叁维MOFs材料。~([5])我们也尝试利用原位还原的办法制备了一例罕见的内外层金掺杂的银纳米团簇晶体。~([6])通过对所获得结构的分子以及一系列高分辨质谱的研究,我们对银硫簇合物的组装得到了一定的理解,为今后这个研究工作的继续和拓展奠定了基础。(本文来源于《中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要》期刊2016-11-16）
李小雨[6]（2016）在《硫银簇合物的合成及性能研究》一文中研究指出硫银簇合物因其多变的分子结构及作为一种新型材料,受到了科学家特别的关注。高核银簇由于其在自组装、高质量的单晶的获得和X-射线结构的分析上的巨大困难,使他们的合成及表征受到了限制。国内外课题组已经证明了阴离子模板法是一种有效合成高核硫银簇的方法。在本文中,我们选用对叔丁基苯硫酚和异丁基硫醇与硝酸银反应合成出了对应的硫银前体,加入可溶性银盐,辅助膦配体或者阴离子模板,得到了十个硫银簇合物,并通过X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析、紫外-可见吸收等对其进行了基本表征,并研究其光致发光、电化学行为和在溶液中的稳定性。论文分为四章,各章的内容如下：第一章为前言部分,简要介绍了金属簇合物、主要介绍了银簇合物的研究进展及合成方法。第二章,用不同的硫银前体和辅助膦配体与银盐反应合成了八个化合物[Ag9S(tBuC6H4S)6(dpph)3(CF3SO3)](1),[Ag9(tBuC6H4S)6(dpph)3(CF3SO3)2]·CF3SO3 (2), [Ag9(tBuC6H4S)6(dpph)3(NO3)2]NO3 (3), [Ag9(tBuC6H4S)7(dpph)3(Mo207)0.5]2·2CF3COO (4), (HNEt3)2[Ag10S2(tBuC6H4S)6(dpppe)6]·Mo6O19·2DMF (5), [Ag6(tBuC6H4S)5(dppf)3]·BF4·DMF (6), (HNEt3)5[Ag6S(tBuC6H4S)4(dppf)3]·[Ag6S2(tBuC6H4S)3(dppf)3]·2Mo6O19 (7), [Ag7(iBuS)3(dppf)3(NO3)(H2O)]·3NO3(8),其中化合物1-4有相似的九核银结构一C3对称性的扭曲叁棱柱,由此我们找到了一条普适性的合成路线,即：在大位阻的对叔丁基苯硫酚配体和长的1,6-双(二苯基膦)己烷桥连配体的协同作用下,合成出具有C3对称性的由九核银簇构成的扭曲叁棱柱。化合物6-8的获得证明了此原理。第叁章,我们用叔丁基苯硫银前体与叁氟乙酸银采用一锅法合成了一个截角四面体构型的{(HNEt3)[Ag37S4(SC6H4tBu)24(CF3COO)6(H2O)12]}(9),内核为柏拉图正四面体,我们进一步深入研究了它的电化学性质及光学性质。据我们所知,Ag37是第一个以柏拉图多面体为模板构筑的Keplerate型的阿基米德多面体。第四章,我们在上一章的基础上,加入同样的前体和银盐,并加入阴离子模板, 合成了一个原位产生的以Mo6O228-为模板的高核银簇[MO6O22@Ag58S2(SC6H4tBu)36(CF3COO)10(H2O)8] (10)。它是一个原子级精度的同多酸-Ag2S构筑的核壳结构纳米颗粒,此簇合物的形成证实了把同多酸和Ag2S整合到一起形成原子级精确的化合物的可能性。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-30）
卢湾[7]（2016）在《含咪唑基团的有机炔—银簇合物的合成及结构表征》一文中研究指出有机炔-银(I)配合物由于炔基配位模式的多样性和银离子之间存在弱的银银作用,使得炔银簇合物有其独特空间结构,同时炔银簇合物具有大量空的结合位点,使得它们在发光材料,刚性棒状分子导线等领域具有潜在应用,是现代研究热点之一。晶体结构表明,咪唑基团上的氮原子可以与银离子发生配位,且咪唑基上的带负电性的碳有在配位网络自组装过程中形成C-Ag键的可能。本论文希望通过咪唑基团和炔基基团来合成长链分子,并构筑叁维配位网络,同时探索咪唑基团上,利用Ag-C键组装配位网络的可能性。本论文共合成了两个含咪唑基团的炔基配体:1-(4-乙炔苯基)-1H-咪唑(H1L1)和1-(4-乙炔苯基)-3-甲基-1H-咪唑(H1L2)。通过两种配体H1L1、H1L2分别与叁氟醋酸银反应,得到两种不同结构的炔银配合物:[Ag3(L1)·(CF3CO2)2]n与[Ag7(L2)2·(CF3CO2)7·H2O]n。晶体1的数据结构表明,H1L1中的炔基与咪唑基分别交错与银离子相互作用,银簇单元通过分别与不同配体中的炔基,咪唑基作用,形成二维网络层,并利用叁氟醋酸根中的羧基堆积而形成了排列有序的3D配位网络结构。对2的结构研究发现,H1L2中咪唑基团上带电负性的碳并没有形成C-Ag键参与组装配位网络。只是配体中的两个端基炔通过交错与银离子的配位作用形成金属有机链状结构,并通过银银相互作用及银离子与醋酸根离子的相互作用,形成排列有序的二维网络结构。该结果说明,通过咪唑基团利用C-Ag键组装配位网络需要进一步研究。(本文来源于《华中科技大学》期刊2016-05-01）
殷向兵[8]（2014）在《3,6-二乙炔基哒嗪和对炔基苯甲醛—银（Ⅰ）簇合物为构筑单元的金属有机配位网络的组装》一文中研究指出由于在气体储存、催化材料、发光材料、磁性材料和离子交换等诸多方面的潜在应用前景，金属有机配位网络的设计和组装成为当前科研工作者研究工作的热点。过去十余年，应用金属有机簇合物单元来构筑配位网络引起了人们的极大的兴趣，其中对银-芳香基炔这类新颖的聚合物单元的研究是当前的一个重要方向。近年来，对含有吡啶或嘧啶基团和羧酸基团的有机炔-银（Ⅰ）为配位单元的金属有机配位网络已经进行了较为系统的研究。研究发现：吡啶或者嘧啶环上的氮原子通常与有机炔-银（Ⅰ）配位网络单元上的一个银离子配位，且环上炔基的增加更利于构筑高维数的配位网络；携带羧酸基团的苯乙炔类配体可以使苯乙炔-银（Ⅰ）配位单元与更多的银（Ⅰ）或银-炔基配位单元作用进而形成多样的高维金属有机配位网络。鉴于此，为研究有机氮的原子位置的不同对配位网络结构的影响和探究利用醛基苯乙炔为配位单元原位构筑含羧酸基团的有机炔-银配位网络的新途径，我们设计和合成了两种新的配体：3,5-炔基哒嗪（H2L1）和对醛基苯乙炔（HL2），并利用它们与硝酸银反应合成了两种簇合物[Ag2(L1)·3AgNO3]（n1）和[Ag2(L2)2·AgNO3]（n2）。经过晶体结构分析发现：簇合物1中，聚合物单元通过银-氮，银-苯乙炔和亲银作用连接为椅状条带，并进一步通过银-银作用形成二维梯状网络，二维网络通过桥联配体硝酸根最终被连接为叁维配位网络结构；簇合物2中，每个炔基与叁个银离子配位形成变形四面体构型的配合物单元（-C≡CAg3），每个银-炔单元通过共用银离子的形式连接成银离子柱，柱与柱之间通过银-银作用最终构建成为二维层状配位网络。(本文来源于《华中科技大学》期刊2014-01-01）
张自飞[9]（2013）在《以含羧酸和吡啶基团的有机炔—银(Ⅰ)簇合物为单元的叁维网络的组装》一文中研究指出超分子化学已经成为当前化学发展的一个重要方向。由于共轭有机体系在非线性材料、发光材料和刚性棒状分子导线等方面的潜在应用价值，共轭有机端基炔配体与过渡金属形成的超分子材料成为科研工作者研究的一个新热点。近年来，对以含吡啶基团或嘧啶基团的有机炔-银(Ⅰ)簇合物为构筑单元组装新型金属有机网络已进行了较系统的研究。研究表明，吡啶或嘧啶环上的N原子通常与银(Ⅰ)-炔网络单元中的一个银离子配位，且吡啶环上炔基的增加有利于构筑高维配位网络；羧基通常与3-4个银离子配位形成高维空间网络，与炔基有一定相似性。因此本论文一方面通过引入羧酸基团来构筑高维度配位网络，另一方面考察引入羧酸基团替换炔基后，两者所形成的配位网络结构的异同。鉴于此本课题中设计合成了两种含羧酸和吡啶基团的有机炔配体5-乙炔基烟酸（H_2L_1）和5-乙炔基-2-吡啶甲酸（H_2L_2），并在相似的条件下，利用H_2L_1、H_2L_2和硝酸银反应合成了两种簇合物[Ag_2(L1)·AgNO_3]n(1)和{[Ag_(12)(L2)_6·12AgNO_3]·5H2O}n(2)。经过对1的结构研究发现，炔-银结构单元、羧基和银离子配位作用形成一条银链，银链与L1相连形成2D网络层，2D网络层与L1中吡啶环上的N原子通过Ag-N作用形成了3D网络；然而，在2中L2与Ag8簇单元相互作用，通过Ag-N，Ag-O配位键，炔-银互相作用以及π-π堆积作用，直接形成了3D网络。经过比较分析发现，乙炔基被羧基替换后，有机炔-银(Ⅰ)的配位网络结构并未发生很大变化。在室温下，固态的1、2均发射荧光，其主要是由内部配体的n-π*与π-π*所引起。(本文来源于《华中科技大学》期刊2013-01-01）
宋洪彬[10]（2009）在《以4-乙炔吡啶及5-乙炔嘧啶-银(Ⅰ)簇合物为构筑单元的金属有机配位网络的组装》一文中研究指出有机共轭炔烃及其过渡金属配(簇)合物,由于其特有的刚性与共轭结构,具一类常用于合成光、电材料的前体和组装配位超分子的构筑单元,在非线性光学材料、分子导线、液晶材料等领域的良好应用前景。另一方面,端基炔也可以与金属离子形成金属有机配(簇)合物,这类配(簇)合物可用作金属有机“建筑块”构筑配位超分子化合物。我们认为,通过在这种共轭有机炔烃上引进配位原子,可以将这类有机炔-银配(簇)合物修饰成为一类特殊的双功能构筑单元(同时具有多个可配位的金属中心及有机配体的功能)。按照上述设想,本实验室利用有机配体5-乙炔基嘧啶合成了有机炔银簇合物[5-C_4H_3N_2(C≡C)Ag]·3AgNO_3·H_2O,其晶体结构研究发现: [5-C_4H_3N_2(C≡C)Ag_4]~(3+)金属有机簇合物单元通过Ag(I)-N(嘧啶)自组装成“变形”蜂窝状的二维配位网络结构。为了研究配体的配位模式与配位网络结构之间的关系,本论文选择了两个带有不同配位基团的共轭有机配体(5-乙炔基嘧啶和4-乙炔基吡啶),利用其和银盐反应合成和结构表征了叁个新的乙炔基银簇合物: (4-Py-C_2Ag)_3·6CF_3CO_2Ag·2H_2O (1), [(4-Py-C_2Ag)_2·4AgNO_3] (2)和(5-Pyrim-C_2Ag)·3CF_3CO_2Ag·3H_2O (3),晶体结构研究表明:在(4-Py-C_2Ag)_3·6CF_3CO_2Ag·2H_2O (1), [(4-Py-C_2Ag)_2·4AgNO_3] (2)中,两者均是以[4-C_5H_4N(C≡C)Ag_4]~(3+)簇合物作为构筑单元通过Ag(I)-N(吡啶)配位键作用形成一直线链,这些直线链进一步通过Ag(I)-乙炔基和Ag-Ag的相互作用形成二维配位格子(形状和大小都存在差异)。而在簇合物(5-Pyrim-C_2Ag)·3CF_3CO_2Ag·3H_2O (3)中,以[5-C_4H_3N_2(C≡C)Ag_4]~(3+)簇合物作为构筑单元通过Ag(I)-N(嘧啶)自组装成“变形”蜂窝状的二维配位网络结构。这些二维的配位网络进而通过阴离子(即CF_3CO_2~-和NO_3~-)连接起来形成叁维空间网络结构。所获得研究结果表明:在以有机炔-银簇合物为构筑单元所组装的金属有机配位网络中,配体的配位模式在决定金属有机配位网络的结构中起到关键作用,此外阴离子也是影响金属有机配位网络结构的一个重要因素。(本文来源于《华中科技大学》期刊2009-05-01）
银簇合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高核银簇合物因其漂亮的结构以及丰富的物理化学性质而备受关注。~([1])簇合物的组装受多种因素的影响,因而最终结构难以预测,合成难以控制。从简单的组装单元出发,有无限种的空间排列组合模式,如何理解此类簇合物的组装和构效关系是亟待解决的重大科学问题。我们课题组近几年在阴离子模板的银硫簇以及几何学指导的银硫簇组装方面获得一系列的研究成果。四面体模板的截角四面体的叁十七核银簇,~([2])多酸阴离子作为模板的五十八核银簇,~([3])长双膦桥配体与大位阻硫醇配体组合指导构建的具有扭曲叁棱柱九核银簇的普适合成方法,~([4])阴离子模板与阴离子桥联合构建的银簇为节点的叁维MOFs材料。~([5])我们也尝试利用原位还原的办法制备了一例罕见的内外层金掺杂的银纳米团簇晶体。~([6])通过对所获得的簇合物进行高分辨质谱的研究,为理解银硫簇合物的组装提供了证据,同时也为该研究领域的拓展奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
银簇合物论文参考文献
[1].朱锦锦.铜(Ⅰ)、银(Ⅰ)簇合物的合成、结构及其性质研究[D].华中科技大学.2018
[2].王芝,李小雨,孙頔.阴离子模板的高核银簇合物的合成及性能[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—口头报告.2017
[3].刘宽冠,单其德,胡茂林.八核硫银簇合物的制备及晶体结构研究[J].赣南师范大学学报.2017
[4].张少康.以乙炔基苯基二苯基膦为配体的炔银簇合物的合成及其结构研究[D].陕西师范大学.2017
[5].王芝,李小雨,孙頔.高核银簇合物的合成及性能[C].中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要.2016
[6].李小雨.硫银簇合物的合成及性能研究[D].山东大学.2016
[7].卢湾.含咪唑基团的有机炔—银簇合物的合成及结构表征[D].华中科技大学.2016
[8].殷向兵.3,6-二乙炔基哒嗪和对炔基苯甲醛—银（Ⅰ）簇合物为构筑单元的金属有机配位网络的组装[D].华中科技大学.2014
[9].张自飞.以含羧酸和吡啶基团的有机炔—银(Ⅰ)簇合物为单元的叁维网络的组装[D].华中科技大学.2013
[10].宋洪彬.以4-乙炔吡啶及5-乙炔嘧啶-银(Ⅰ)簇合物为构筑单元的金属有机配位网络的组装[D].华中科技大学.2009
论文知识图
