导读:本文包含了亚基空间位置分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,发射光谱,复合物,蛋白酶,限制性,交联,光谱。
亚基空间位置分析论文文献综述
朱晓峰[1]（2002）在《光系统II放氧核心复合物亚基间相对空间位置分析》一文中研究指出光合作用是植物所特有的生理功能，它是自然界最大规模的光能转化过程。光系统Ⅱ(PS Ⅱ)是绿色植物光合膜上存在的两个光反应中心之一，具有利用太阳光的能量来裂解水、释放分子氧并还原质体醌的功能。PSⅡ的各蛋白组分有序地排列在类囊体膜上，通过其结合的辅因子形成了独特的电子传递和水裂解体系。了解这些蛋白以何种方式装配成放氧核心复合物，对于揭示水裂解放氧反应和光能转换机理具有重大意义。 本文采用限制性蛋白酶解和化学交联法，对光系统Ⅱ放氧核心复合物蛋白亚基间相对空间位置进行分析，并探讨了化学交联处理对PSⅡ核心复合物叶绿素荧光和蛋白内源荧光的影响。 用于限制性蛋白酶解分析的5种菠菜PSⅡ制剂：含33kD蛋白的NaCl盐洗PSⅡ颗粒、不含33 kD蛋白的CaCl_2处理PSⅡ颗粒、不含LHCⅡ的放氧核心复合物(HTG-OECC)、含33 kD蛋白的NaCl盐洗HTG-OECC和不含33kD蛋白的CaCl_2处理HTG-OECC。分别用不同浓度的胰蛋白酶对这5种PSⅡ制剂进行限制性蛋白酶解处理，SDS-PAGE分析多肽组分变化。结果显示：在NaCl盐洗PSⅡ颗粒和CaCl_2处理PSⅡ颗粒中，LHCⅡ容易被酶解；CaCl_2处理PSⅡ颗粒比NaCl盐洗PSⅡ颗粒对胰蛋白酶作用敏感；与NaCl盐洗PSⅡ颗粒相比，在除去33 kD蛋白后，CaCl_2处理PSⅡ颗粒的CP43更容易被酶解；放氧核心复合物对胰蛋白酶更敏感，在低浓度的胰蛋白酶作用下，CP47不被水解，而CP43、D_2、D_1和33 kD蛋白被部分水解，Western-blotting可以检测到它们的水解片段。上述结果表明：33 kD蛋白与CP43在空间位置上很接近。 采用双功能化学交联剂处理P引1 放氧核心复合物，借助SDS．PAGE 分析交联产物，可以判断蛋白组分的相对空间位置。本文主要用脂溶性交联剂建立了用于PSIJ放氧核心复合物的化学交联体系，该体系试验了六种双功能化学交联剂对PSll放氧核心复合物的交联效果，并用We stern七lotting鉴定放氧核心复合物形成的交联带的成分。结果显示：33 kD蛋白能与 CP47、CP43和 DZ蛋白交联；在交联剂EGS作用下CP47形成二聚体和发生DZ与CP43的交联；在DTSP处理下，33 kD蛋白、DI蛋白、CP29和部分LHCll组分形成110 kD左右的交联带，D；与部分LHCll组分组成了 55 kD交联带，CP29、PSb S及部分LHCll组分组成了 45 kD交联带c说明上述PSll放氧核心复合物蛋白组分在空间位置上的邻近关系，也暗示了它们在功能卜的联系。 用不同交联剂在不同浓度条件下交联处理PSll放氧核心复合物，测定交联样品的室温荧光发射光谱和荧光激发光谱。结果表明：交联处理对PSll 放氧核心复合物叶绿素荧光和内源荧光都有影响，引起682 urn处叶绿素荧光强度的降低、308 urn或 328 urn处蛋白质内源荧光强度的增大或减小，并与处理时所用交联剂的浓度、交联剂的亲疏水性和交联臂长相关。亲水性EDC对PSll的蛋白质中 Tyr和 TrP残基所处微环境的影响较小；而亲脂性DCC、HMDI． EGS、DTSP对PSll放氧核心复合物蛋白质中 Tyr、Trp微环境和 682 urn处叶绿素荧光影响大，可能它们参与了PSll放氧核心复合物内部的蛋白疏水区域交联。(本文来源于《四川大学》期刊2002-05-02）
王广策,周百成,曾呈奎[2]（1998）在《B-藻红蛋白和R-藻红蛋白γ亚基的分离、特性及其在分子中的空间位置分析》一文中研究指出紫球藻 (Porphyridiumcruentum)B 藻红蛋白和多管藻 (Polysiphoniaurceo lata)R 藻红蛋白经蛋白酶K部分酶切消化后 ,分离得到近似天然态的γ亚基 ,并且对它的光谱特性以及在藻红蛋白分子中的空间位置进行了研究 .酶解动力学分析表明γ亚基位于R 藻红蛋白和B 藻红蛋白六聚体 (αβ) 6的中央空洞中 .分离的γ亚基上藻红胆素的吸收峰位于 5 89nm ,荧光发射峰位于 6 2 0nm ,与藻蓝蛋白的吸收峰重迭 ,有助于藻胆体中藻红蛋白与藻蓝蛋白分子间高效能量传递 .(本文来源于《中国科学C辑:生命科学》期刊1998年01期）
亚基空间位置分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
紫球藻 (Porphyridiumcruentum)B 藻红蛋白和多管藻 (Polysiphoniaurceo lata)R 藻红蛋白经蛋白酶K部分酶切消化后 ,分离得到近似天然态的γ亚基 ,并且对它的光谱特性以及在藻红蛋白分子中的空间位置进行了研究 .酶解动力学分析表明γ亚基位于R 藻红蛋白和B 藻红蛋白六聚体 (αβ) 6的中央空洞中 .分离的γ亚基上藻红胆素的吸收峰位于 5 89nm ,荧光发射峰位于 6 2 0nm ,与藻蓝蛋白的吸收峰重迭 ,有助于藻胆体中藻红蛋白与藻蓝蛋白分子间高效能量传递 .
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚基空间位置分析论文参考文献
[1].朱晓峰.光系统II放氧核心复合物亚基间相对空间位置分析[D].四川大学.2002
[2].王广策,周百成,曾呈奎.B-藻红蛋白和R-藻红蛋白γ亚基的分离、特性及其在分子中的空间位置分析[J].中国科学C辑:生命科学.1998
论文知识图
