导读:本文包含了一步合成法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲磺草胺,甲基磺酰氯,合成路线,一步法
一步合成法论文文献综述
程杰,周新建[1]（2018）在《甲磺草胺的一步合成法》一文中研究指出改进了甲磺草胺的合成工艺,以2-(5-氨基-2,4-二氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基-2,4二氢-5甲基-3氢-1,2,4-叁唑啉-3-酮为原料,通过实验考察催化剂种类、溶剂种类及原料配比对甲磺草胺合成的影响。结果表明,以四甲基氯化铵为催化剂、氯苯作溶剂,选择化合物Ⅰ与甲基磺酰氯以量比为1.0∶1.5进行脱氯化氢反应,一步法合成甲磺草胺,收率可达86.5%,粗品含量93.7%,提高了收率和含量,且工艺简单、易操作、消耗低,适合工业化生产。(本文来源于《南通职业大学学报》期刊2018年04期）
吴俊晓,王福合,王培杰[2]（2015）在《强荧光石墨烯量子点的一步合成法探索研究》一文中研究指出石墨烯量子点相对于半导体量子点,有尺寸可控、化学稳定性高、高的发光量子产率以及无毒性等优点,使它在生物成像探针,光催化,新型光伏器件等方面有潜在的应用前景,并受到了广泛的关注。通常,采用酸剥离方法、水热法、激光烧蚀方法等方法制备石墨烯量子点。但是这些方法普遍存(本文来源于《第十八届全国光散射学术会议摘要文集》期刊2015-10-22）
张晓辉,张静,王继刚,王强[3]（2015）在《CeO_2-ZrO_2的一步合成法及其形貌探究》一文中研究指出本文利用简便的水热合成法,以尿素为调节剂得到了不同形貌的氧化铈-氧化锆复合材料。得到的产物中较好的形貌包括表面带有毛的球状物、由颗粒堆积成的菜花状纳米球。通过观察调节水热反应的时间和温度、焙烧温度等因素对产物形貌的影响,确定了能够得到较好形貌的反应条件及影响形貌的主要因素。通过X射线衍射(XRD)、能谱EDS检测说明产物形成了很好的固溶体。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)的检测图像显示了产物的成长过程,并提出了其可能的结构动力学反应是基于成核和奥斯特瓦尔德熟化机理。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——C固体无机化学》期刊2015-07-25）
宋振峰,刁文瑞[4]（2013）在《吡拉西坦的一步合成法》一文中研究指出4-氯正丁酸乙酯和甘氨酰胺盐酸盐以无水乙醇为溶剂,在碳酸氢钠存在下,加热回流反应20 h,最后经异丙醇重结晶制得中枢兴奋剂吡拉西坦,收率约58%,纯度99.6%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2013年03期）
张学辉,李松,钟武,吴久鸿[5]（2013）在《吡咯-2-甲酸酯的一步合成法》一文中研究指出目的研究吡咯-2-甲酸酯的一步合成法。方法尝试在不同的傅-克酰化条件下,新蒸馏的吡咯与氯甲酸酯反应一步制备吡咯-2-甲酸酯。结果优选出了一个通用的反应条件。路易斯酸催化剂使用温和的AlCl3-CH3NO2混合体系。溶剂为1,2-二氯乙烷。反应在冰浴中进行。应用该条件该合成了8个吡咯-2-甲酸酯衍生物。化合物结构经1H-NMR、13C-NMR、IR、MS、HRMS确证。结论本文首次报道了吡咯-2-甲酸酯的一步合成通法;该方法操作简单、条件温和、产率可观。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2013年01期）
王峥峥[6]（2012）在《中榕科技求突破》一文中研究指出中榕科技历时8个月与福大合作研发的聚乙烯蜡“一步合成法”让中榕实现年产量5万吨。 2011年以前，中榕生产1吨聚乙烯蜡需要5个小时，如今只需要3个小时便可以完成，同时还可以做到无废水、无废渣、无废气。 福建中榕新材料科技有(本文来源于《福建工商时报》期刊2012-06-12）
杨德亮[7]（2012）在《共价型卟啉低聚物的一步合成法研究》一文中研究指出近几年来,共价型卟啉低聚物成为科学家们研究的热点。卟啉低聚物的合成具有一定难度,过去人们一直采用传统的偶联方法合成卟啉低聚物。这种合成方法步骤冗长、副产物多、溶解性差、难于提纯,不利于卟啉低聚物的发展。为此,我们课题组提出了卟啉低聚物的一步合成法：缩合环化聚合一步合成法。我们将利用吡咯甲烷及其衍生物通过一步缩合环化合成二聚卟啉低聚物。首先,我们设计合成了一类单醛和六类不同桥联基的双醛,并将这些醛都合成为吡咯甲烷；其中有3个双醛、2个二吡咯甲烷、11个双(二吡咯甲烷)是未见文献报道的新化合物,并对所有新化合物进行了1H-NMR、13C-NMR、 MALDI-TOF-MS表征确认。我们将双(二吡咯甲烷)的合成发展成了一种普适性的合成法：用新蒸的吡咯与双醛在InCl3的催化下合成双(二吡咯甲烷),后处理采用减压蒸馏的方法回收吡咯,整个过程操作简单、分离提纯方便、产物收率较高。吡咯甲烷等单体的成功合成,为我们一步法合成二聚卟啉和后续的研究提供了充足的原料。然后,我们以二吡咯甲烷-二醇和双(二吡咯甲烷)为原料,在InCl3催化下一步缩合环化合成了七类具有不同桥联基团的8个新型二聚卟啉,并对这8个二聚卟啉进行了1H-NMR、MALDI-TOF-MS、UV-vis表征,确认了结构；并构建了一步合成二聚卟啉的普适性方法。二聚卟啉一步合成法的构建为合成聚合度更高的低聚物提供了技术上的支持。在成功合成不同吡咯甲烷等单体以及二聚卟啉一步合成法的成功构建基础上,我们对一步法合成聚合度更高卟啉低聚物进行了探索：①二吡咯甲烷与二醛一步缩合环化合成法只得了二聚卟啉,多聚卟啉的反应条件还在摸索；②双(二吡咯甲烷)与双(二毗咯甲烷)-四醇一步缩合环化法,可以得到叁聚卟啉,但是末端的吡咯都已经酸解脱落。由于时间以及实验条件等诸多因素,一步法合成聚合度更高的卟啉低聚的探索没有取得理想的成果。本论文所完成的工作,为我们课题组的后续的研究工作奠定了较好的基础。(本文来源于《湘潭大学》期刊2012-06-01）
李旦,彭志坚,崔学民,王成彪,葛慧琳[8]（2008）在《一步合成法合成制备Al~(3+)掺杂镍锌铁氧体材料烧结制度研究》一文中研究指出为了尽可能适应工业生产的实际,避免工艺设备的大规模改造和替换,减少生产成本,对铁氧体陶瓷材料的传统制备方法进行了改进,提出了"配料→球磨→烘干→磨细→过筛→压制成型→烧结"工艺,直(本文来源于《第十五届全国高技术陶瓷学术年会摘要集》期刊2008-09-21）
赵旭升,干建群,刘光华,陈爱民[9]（2008）在《PbS量子点的一步合成法及其光学性能》一文中研究指出以Pb(CH3COO)2为原料,一硫代和二硫代丙叁醇为混合稳定剂,在常温下合成了尺寸可控的PbS量子点.有别于传统的有机金属路线法,采用水相法一步合成亲水性量子点具有方法简便、反应条件温和、无需使用高沸点溶剂、重现性好等优点.所合成的量子点单分散,粒径为3～5nm,荧光量子效率高达11.8%,在外加稳定剂的作用下,量子效率在5周内仍能保持原来的80%。(本文来源于《化学学报》期刊2008年16期）
王晓峰[10]（2007）在《氨基修饰的碳纳米材料的一步合成法及其应用研究》一文中研究指出近年来,碳纳米材料的合成、性质与应用研究倍受关注。但由于碳纳米材料表面具有疏水性,不适合在水溶液体系中使用。为了扩展碳纳米材料的应用范围,必须对碳纳米材料的表面进行修饰和改性。目前,对碳纳米材料的表面进行修饰和改性主要采用共价修饰和非共价修饰两种方法。一般对碳纳米材料表面修饰和改性都是在材料合成之后进行,但这种改性方法往往会造成碳纳米材料结构的破坏,从而影响碳纳米材料的性能。如何在材料合成的过程中同步完成对碳纳米材料的表面修饰和改性是改善碳纳米材料性质和拓宽其应用领域的重要方向。本文尝试用十氯代芘、八氯苊烯、六氯代苯和六溴代苯作为碳源反应物,在溶剂热条件下发生脱氯反应,在不同反应条件下分别制备了表面氨基修饰的核-壳结构碳包覆纳米颗粒、碳微米管和空心碳球。采用TEM、HRTEM、SEM、XRD、XPS、EDS和UV-vis等分析方法对所制备的各种碳材料的形貌、尺寸、结构以及性质等进行了表征,并初步探索了碳纳米材料的形成机理,进行了相关应用研究。主要研究结果如下:1.溶剂热法一步制备了表面氨基修饰的核-壳结构碳包覆氧化铁纳米颗粒。反应以叁价铁和十氯代芘为原料,氨水为氨基来源,通过调控反应温度、时间、溶剂和原料配比等参数优化了反应条件,得到了表面氨基修饰的核-壳结构产物。表征了产物的尺寸、组成和结构,确定了该产物为碳包覆的氧化铁纳米颗粒;对碳壳层的结构和表面组成进行了研究,确定了碳壳层表面具有氨基修饰基团并探讨了产物的形成机理。通过表面氨基与修饰分子中羧基的偶联反应提高了该产物的亲水性。2.以制备碳包覆氧化铁纳米颗粒的反应条件为基础,考察了影响氯代碳化合物脱氯反应的因素,包括反应时间、温度、溶剂和催化剂的影响。研究结果证明,提高反应温度可以提高脱氯效率;改变反应溶剂和催化剂可以在一定范围内改变反应体系的脱氯效率和产物的形念。尝试了用甲酸和甲酸铵代替氨水的反应体系,研究发现,该两种反应体系也可以产生催化脱氯反应,但不能得到表面羧基修饰的碳壳层。比较了几种氯代芳烃的脱氯反应活性,为反应碳源的选择提供了依据。3.溶剂热法一步制备了表面氨基修饰的碳微米管,发现管的内部填充了四氧化叁铁。反应以二茂铁和六溴代苯为原料,氨水为氨基来源。系统考察了反应条件对产物形态的影响,研究结果证明,延长反应时间、提高反应温度有利于碳微管的形成;调控反应溶剂可以得到不同形态的碳纳米材料;改变氨水的用量可以得到粗糙或光滑表面的碳微管。表征了产物的组成和结构,确定了产物为填充了四氧化叁铁的碳微米管;对碳管的结构和表面组成进行了研究,确定了碳管表面具有氨基修饰的基团并探讨了产物的形成机理,研究结果发现,产物的表面氨基可以还原氯金酸,得到负载金纳米颗粒的碳微管。4.溶剂热法一步制备了表面氨基修饰的空心碳球。反应以二茂铁和六溴代苯为原料,硫脲为氨基来源。探讨了反应条件对产物形态的影响,研究结果证明,延长反应时间、提高反应温度有利于得到空心的碳球:调控反应溶剂的用量可以得到不同尺寸的空心碳球和其他形态的产物;反应体系中加入氨水不利于得到空心碳球,以尿素或硫化钠代替硫脲反应也不能得到空心碳球。用二茂铁与硫脲反应可以得到表面没有氨基修饰的空心碳球。推测形成的空心碳球可能是以硫脲作为模板产物。该空心碳球表面的氨基可以还原氯金酸得到金纳米颗粒。5.研究了碳包覆叁氧化二铁纳米颗粒作为磁共振成像造影剂的可行性。研究发现,碳包覆叁氧化二铁纳米颗粒可以显着改变溶液的磁共振响应信号强度;不同粒径的碳包覆叁氧化二铁纳米颗粒具有不同的造影效果。通过进一步表面改性,如氨基-羧基缩和反应引入叶酸和聚乙二醇基团可以提高纳米颗粒的造影效果。6.研究了实心碳微管和空心碳微管的电化学活性,比较了二者对多巴胺和抗坏血酸的氧化-还原行为的影响。研究发现,在空心碳微管修饰的电极上,由于多巴胺和抗坏血酸的氧化峰位置相差220毫伏,所以能够在抗坏血酸存在的情况下选择性检测多巴胺且最低检测限可达到1.0μM,检测的线性范围在5.0μM到0.1 mM.之间。(本文来源于《厦门大学》期刊2007-10-01）
一步合成法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
石墨烯量子点相对于半导体量子点,有尺寸可控、化学稳定性高、高的发光量子产率以及无毒性等优点,使它在生物成像探针,光催化,新型光伏器件等方面有潜在的应用前景,并受到了广泛的关注。通常,采用酸剥离方法、水热法、激光烧蚀方法等方法制备石墨烯量子点。但是这些方法普遍存
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
一步合成法论文参考文献
[1].程杰,周新建.甲磺草胺的一步合成法[J].南通职业大学学报.2018
[2].吴俊晓,王福合,王培杰.强荧光石墨烯量子点的一步合成法探索研究[C].第十八届全国光散射学术会议摘要文集.2015
[3].张晓辉,张静,王继刚,王强.CeO_2-ZrO_2的一步合成法及其形貌探究[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——C固体无机化学.2015
[4].宋振峰,刁文瑞.吡拉西坦的一步合成法[J].中国医药工业杂志.2013
[5].张学辉,李松,钟武,吴久鸿.吡咯-2-甲酸酯的一步合成法[J].解放军药学学报.2013
[6].王峥峥.中榕科技求突破[N].福建工商时报.2012
[7].杨德亮.共价型卟啉低聚物的一步合成法研究[D].湘潭大学.2012
[8].李旦,彭志坚,崔学民,王成彪,葛慧琳.一步合成法合成制备Al~(3+)掺杂镍锌铁氧体材料烧结制度研究[C].第十五届全国高技术陶瓷学术年会摘要集.2008
[9].赵旭升,干建群,刘光华,陈爱民.PbS量子点的一步合成法及其光学性能[J].化学学报.2008
[10].王晓峰.氨基修饰的碳纳米材料的一步合成法及其应用研究[D].厦门大学.2007