导读:本文包含了中期保存论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:角膜,内皮,细胞,血清,纤维,生长因子,白垩纪。
中期保存论文文献综述
邢立达,Ryan,C.Mc,Kellar,Xing,Xu,Gang,Li,Ming,Bai[1]（2017）在《白垩纪中期琥珀中保存的一段具有原始羽毛的恐龙尾部》一文中研究指出文章简介本文描述了一件保存在白垩纪中期(约9900万年前)缅甸琥珀中的非鸟兽脚类带羽尾部,其中的羽毛结构展现出了羽毛的演化过程。这块标本证明原始羽毛和推定的幼年虚骨龙类之间具有直接关系,羽毛中保存有细微的形态学细节,包括羽囊和羽毛在身体上的空间分布和羽毛的微米级特征。很多羽毛都具有短且纤细的羽(本文来源于《科学新闻》期刊2017年04期）
杨雨[2]（2014）在《美国捐献的中期保存角膜复杂环境运输前后内皮细胞活性研究》一文中研究指出研究背景：据2008年第2次全国残疾人抽样调查统计，中国目前共有视力残疾1233万人，其中因角膜病致盲约400万人，角膜病为第2位致盲原因【1】。其中大部分角膜病致盲患者可以通过角膜移植手术重见光明。由于角膜供体来源严重匮乏，我国每年角膜移植手术的数量仅为4000~5000例，其中部分采用我国供体捐献角膜，保存方法以短期保存为主，多不超过24小时。小部分采用美国供体捐献角膜，保存方法以M-K液及Optisol液中期保存为主，保存时间4d-14d。极小部分采用长期冷冻或甘油保存。相比之下，中期保存角膜更有利于受体与供体对接，同时使受体获得质量较高角膜【2】。为使角膜盲患者提供进一步的复明机会，在我国角膜捐献不能满足实际临床需要之前，扩大角膜供体源，沈阳陆军总院采用美国捐献角膜，给角膜盲患者带来福音，但由于捐献及接收原因，无形中使角膜获得至临床应用的运输及保存时间延长，复杂及长时间的运输条件，对角膜保存技术及质量提出了更高要求，为使我国角膜盲患者用上合格高质量角膜，手术更可靠，要求对供体角膜质量进行快速、客观及系统评价，其中以内皮细胞活性及数目最为关键。而内皮细胞对于角膜移植，术后角膜移植排斥，角膜水肿等并发症有重要意义，评价内皮细胞经长途长时间复杂环境运输直至临床应用前活性及质量，从而探讨角膜中长期保存意义。本文研究对2012年3月至2013年3月我院接受美国捐献角膜共77例，总结如下。目的：评价中期保存角膜经复杂环境长时间长距离运输后的质量及临床适用性，进而为指导我国角膜保存及运输规范化提供依据。方法：对2012年3月~2013年3月我院接受并应用于临床的角膜77例按运输时间长短及采用保存液不同进行分组，通过对内皮细胞进行台盼蓝-茜素红染色、病理切片及扫描和透射电镜检查，对其内皮细胞数目、活性及超微结构系统分析。结果：1.内皮细胞存活率及数目：中期4d-7d（I）及8d-14d（II）保存组角膜内皮细胞数目无明显差异（P>0.05），且两组与超过14d（III）保存组之间存在明显差异（P<0.05），且细胞多呈六角形（图3）。M-K液及Optisol液保存组内皮细胞数目无明显差异（P>0.05）。2.内皮细胞存活率：超14d保存组（M-K液1例及Optisol液3例）内皮细胞存活率均明显下降，台盼蓝染色示细胞核大量蓝染（图1，2），不适用于临床，放弃穿透性及内皮细胞角膜移植。3.病理切片检查：筛选最佳病理切片（图4-9），可见I、II组角膜五层结构清晰，内皮细胞呈单层连续贴附于后弹力层后，细胞核深紫色，细胞壁完整。III组内皮细胞完全脱失。4.内皮细胞超微结构观察：4.1筛选最佳保存扫描电镜可见I组及II组角膜内皮细胞多呈六角形，连接紧密，大小均匀，表面平整，微绒毛丰富（图10），III组内皮细胞失去正常结构，间隙增大，部分细胞壁溶解，表面绒毛脱落（图11）。4.2对应透射电镜可见I组和II组角膜内皮细胞细胞膜和核完整，细胞核呈长椭圆形，且均匀平整，微绒毛丰富（图12）。III组内皮细胞部分核溶解，线粒体肿胀，内质网扩张，并有空泡形成（图13）。结论：1.美国眼库捐献角膜经中期保存，并经长途运输后内皮细胞活性及数目符合角膜移植临床标准【3】，适用于临床，其运输时间以4d-14d为宜。2.常用中期保存液M-K液及Optisol液均具有良好的保持角膜内皮细胞活性及数目作用，二者保存效果之间无明显差异。(本文来源于《大连医科大学》期刊2014-05-01）
杨扬[3]（2011）在《自制人血清中期角膜保存液对兔角膜的保存效果》一文中研究指出目的探讨人血清在角膜中期保存液中所起的作用及配置的最佳浓度。研制一种适合我国国情的人血清角膜中期保存液。方法配制人血清浓度分别为10%(A组)、20%(B组)、30%(C组)、0%(D组)的角膜保存液保存兔角膜,用Optisol-GS角膜保存液作对照组,分别在保存第3、7、10、14天进行角膜内皮细胞活性率检测、HE染色、扫描电镜超微结构观察,并检测角膜保存液的理化性质及生物安全性。结果兔角膜保存至第14天时,C组角膜内皮细胞活性率与对照组比较差异无明显统计学意义(P>0.05),被保存的角膜组织病理学和超微结构C组与对照组Optisol-GS无显着差异。各组血清角膜保存液理化性质稳定,无生物危险性。D、A、B组与对照组比较,角膜内皮细胞活性率分别在保存第3、7、10天时差异具有明显的统计学意义(P<0.05);角膜组织病理学比较,在保存第7天,各实验组与对照组无明显差异,随着时间延长,D、A、B组先后依次出现组织病理学改变;超微结构比较,在保存第7天时,D组与C组及对照组具有明显差异。结论30%人血清角膜保存液具有良好的兔角膜保存效果,其理化性质稳定且安全,可保存兔角膜至7~10 d。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2011-04-01）
杨扬,周善璧,陈小雄,刘珍珍[4]（2011）在《自制人血清中期角膜保存液对兔角膜的保存效果》一文中研究指出目的研制一种适合我国国情的人血清角膜中期保存液。方法配制人血清浓度分别为10%(A组)、20%(B组)、30%(C组)、0%(D组)的角膜保存液保存兔角膜,用Optisol-GS角膜保存液作对照组,分别在保存第3、7、10、14天进行角膜内皮细胞活性率检测、HE染色、扫描电镜超微结构观察,并检测角膜保存液的理化性质及生物安全性。结果兔角膜保存至第14天时,C组角膜内皮细胞活性率与对照组比较差异无明显统计学意义(P>0.05),C组被保存的角膜组织病理学和超微结构与对照组Optisol-GS比较无显着差异。各组血清角膜保存液理化性质稳定,无生物危险性。D、A、B组与对照组比较,角膜内皮细胞活性率分别在保存第3、7、10天时差异具有明显的统计学意义(P<0.05);角膜组织病理学比较,在保存第7天,各实验组与对照组无明显差异,随着时间延长,D、A、B组先后依次出现组织病理学改变;超微结构比较,在保存第7天时,D组与C组及对照组具有明显差异。结论 30%浓度的人血清角膜保存液具有良好的兔角膜保存效果,其理化性质稳定且安全,可保存兔角膜7~10 d。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2011年06期）
黄剑,沈海龙,刘长莉[5]（2009）在《新疆杨不定芽短中期离体保存的研究》一文中研究指出以新疆杨不定芽为材料,研究甘露醇、蔗糖和温度对其短中期离体保存的影响。不定芽在添加一定浓度甘露醇和蔗糖的1/2MS培养基上4℃保存225d发现,添加20g/L甘露醇或0g/L蔗糖的处理叶片变黄和茎变红数最少,而0g/L甘露醇和20g/L蔗糖的处理的芽恢复分化能力最强,达5.9个/芽,说明含20g/L蔗糖的1/2MS培养基更有益于新疆杨不定芽的保存。不添加任何激素的不定芽分别在4℃和25℃保存225d,存活率分别为100%和59%,将其连续转接3代,4℃保存苗可完全恢复分化率,增生率达6.1个/芽,而25℃保存苗第3代仍未恢复到原分化水平,表明4℃比25℃更有利于新疆杨芽的离体保存。(本文来源于《林业科技开发》期刊2009年04期）
杨玉洁[6]（2009）在《bFGF和肌肽对中期保存兔角膜的保护作用研究》一文中研究指出目的:本实验旨在比较研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和肌肽(carnosine)在中期保存兔角膜过程中,对角膜结构和功能的影响,探讨肌肽应用于角膜中期保存的可行性和有效性,以期改进中期角膜保存方法。方法:(1)以基础培养基MEM为主要成份、添加1%低分子右旋糖酐、2.5%硫酸软骨素、HEPES缓冲液、链霉素等配制中期角膜保存液。(2)在中期角膜保存液中加入bFGF和肌肽,分为A (bFGF 20 ng/ml)、B(肌肽5g/L)、C(bFGF 20 ng/ml+肌肽5g/L)叁个实验组及对照组D组(未加bFGF及肌肽),各组于4℃下保存新西兰大白兔角膜,于保存第3、7、14天,30-35℃复温后,行角膜大体形态观察、台盼兰-茜素红联合染色、角膜组织病理切片、扫描电镜及透射电镜观察检测角膜内皮细胞活性,综合评价保存效果。(3)保存液存放期间定期行生化及细菌学检测,评价其生物安全性。结果:1、角膜大体形态观察:保存第3天,实验各组及对照组角膜均透明,无水肿、增厚,随着保存时间的延长,角膜透明度逐渐下降,出现不同程度水肿、增厚,保存第14天,对照组明显水肿增厚,透明度差;实验各组角膜亦有不同程度水肿增厚,但透明度尚可,其中以A、C组角膜透明度最好。2、台盼兰-茜素红联合染色:角膜保存第7、14天,实验各组与对照组相比,角膜内皮细胞形态较好,核蓝染细胞较少,角膜内皮细胞活性率较高(P<0.001),其中以实验A、C组角膜内皮细胞活性率最高,保存效果最好( P<0.001)。3、角膜组织病理切片:角膜保存第7、14天,实验各组与对照组相比,角膜组织结构较完整,基质层水肿程度较轻,内皮层与后弹力层贴附较紧密,无明显脱落。4、超微结构观察:角膜保存第14天,扫描电镜观察显示实验A、C组角膜内皮细胞呈六边形镶嵌结构,排列规则、Y型连接紧密、表面可见少量微绒毛;实验B组角膜内皮细胞呈较规则的六边形镶嵌结构,连接较紧密,见少量细胞融合及Y型连接断裂并存;对照组角膜内皮细胞大量坏死,坏死区无明显细胞结构,存活的内皮细胞明显肿胀,形态不规则,并有细胞融合及Y型连接断裂,胞膜不完整,胞质裸露。透射电镜观察显示实验组角膜内皮细胞胞体较大,胞质内有少量空泡,线粒体轻度水肿、内质网轻度扩张;对照组角膜内皮细胞变性坏死现象明显,胞质内有大量空泡形成,线粒体严重肿胀,内质网明显扩张,细胞核固缩。5、角膜保存期间,各组保存液均澄清,未见混浊及絮状沉淀。PH值稳定在7.2-7.4,细菌学培养结果均为阴性。结论:本实验在自制中期角膜保存液中添加bFGF(20 ng/ml)与肌肽(5g/l)保存兔角膜,可明显提高保存角膜的质量,延长保存时间,证实bFGF和肌肽均具有保护角膜细胞结构和功能的作用,二者均可以应用于角膜中期保存;但与bFGF相比,肌肽的保护作用相对较弱。(本文来源于《石河子大学》期刊2009-06-01）
杨玉洁,高杉,高晓唯,任兵[7]（2009）在《碱性成纤维细胞生长因子和肌肽对中期保存液中角膜的保护作用》一文中研究指出目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和肌肽(carnosine)对中期保存角膜内皮细胞(corneal endothelial cell,CEC)活性的影响。方法:角膜中期保存液保存兔角膜,对照组为角膜中期保存液,实验组分为A,B,C组,分别为角膜中期保存液中加入bFGF(20μg/L)、肌肽(5g/L)、bFGF(20μg/L)+肌肽(5g/L),在保存角膜3,7,14d观察角膜大体形态,台盼蓝-茜素红联合染色检测CEC活细胞率,扫描电镜及透射电镜检测细胞超微结构改变。结果:保存3d,各实验组角膜大体形态、CEC活细胞率及超微结构改变与对照组相比无显着差异;保存7,14d,各实验组角膜大体形态、CEC活细胞率及超微结构改变均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),其中以A,C组CEC活性最好。结论:在角膜中期保存液中加入bFGF和肌肽,均可以提高保存CEC的活性,但与bFGF相比,肌肽的保护作用相对较弱。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2009年04期）
李贵刚,夏瑜,胡军,张虹[8]（2008）在《Optisol中期保存液房水置换对角膜内皮细胞的保护作用》一文中研究指出目的:研究Optisol中期保存液房水置换对角膜内皮细胞的保护作用。方法:采用4℃湿房保存方法保存离体兔眼球,设立房水对照组、Optisol中期保存液房水置换组,每组10只眼球。于低温保存开始前、保存后24,48及72h检测角膜厚度、角膜内皮细胞密度及形态,保存后72h取下角膜行胎盘蓝-茜素红染色,检测角膜内皮细胞存活率。结果:4℃湿房保存开始前两组平均角膜厚度、角膜内皮细胞密度及六角形细胞比率差异没有统计学意义(P>0.05)。保存后24h两组平均角膜厚度、角膜内皮细胞密度及六角形细胞比率差异没有统计学意义(P>0.05);保存后48h及72h两组平均角膜厚度、角膜内皮细胞密度及六角形细胞比率差异有统计学意义(P<0.05)。保存后72h房水对照组角膜内皮细胞存活率为(55±5.81)%,Optisol中期保存液房水置换组角膜内皮细胞存活率为(87.16±3.64)%,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:Optisol中期保存液房水置换对角膜内皮细胞活性有保护作用,可以提高湿房保存法的效率,延长有效保存时间至72h。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2008年09期）
邵应峰,胡诞宁,刘雪花,陈家祺[9]（2008）在《影响中期保存的角膜供体内皮细胞活力的相关因素分析》一文中研究指出目的探讨影响中期保存的供体角膜内皮细胞活性的相关因素。方法对保存液中的角膜内皮细胞进行培养和评分,并与供体年龄、供体保存与死亡时间间隔、供体采集与死亡间隔、是否曾在常温下长时间暴露等因素进行相关分析。结果细胞培养评分与供体年龄呈负相关,与供体保存时间呈负相关,与是否在常温下过夜呈负相关。结论供体的年龄、植片的保存时间及是否在常温下长时间暴露均是影响供体角膜内皮细胞活力和功能的关键因素。(本文来源于《眼科研究》期刊2008年08期）
杨月[10]（2008）在《改良角膜中期保存液的研制及应用研究》一文中研究指出目的1、研制一种能够用于眼库角膜保存的中期保存液。2、进一步探讨bFGF及SH在角膜中期保存液中的作用及其有效浓度。3、通过活体动物实验及对临床手术病例的初步观察,评价该保存液的效果及应用价值。本实验分叁部分:⑴改良中期保存液的研制及对角膜内皮细胞的保护作用;⑵应用改良中期保存液保存角膜的活体动物实验;⑶应用改良中期保存液保存角膜的临床初步观察。方法⑴改良中期保存液的研制:在以基础培养基MEM、M-199为主要成分,添加6%葡聚糖、HEPES缓冲系、抗生素等制成角膜保存液的基础上,加入SH和bFGF,并按其浓度分为A(SH0.03% bFGF 20ng/ml)、B(SH 0.05%bFGF 50ng/ml)、C(SH0.1% bFGF 100ng/ml)、D(SH 0.2% bFGF 200ng/ml)四个实验组及E组对照组(未加SH及bFGF)。各组于4℃下保存新西兰大白兔角膜,于3、5、7、10、14天,30-34℃复温后,行大体及裂隙灯检查、苔盼兰-茜素红染色、角膜组织病理切片及扫描电镜观察检测角膜内皮细胞活性,评价保存质量。保存液存放期间定期行细菌学检测,评价其生物安全性。⑵应用改良中期保存液保存角膜的动物活体实验:将D组(SH 0.2% bFGF 200ng/ml)保存液保存兔角膜3、5、7、9天(各2片)后,用于异体兔穿透性角膜移植术(各1只兔),术后每天观察保存植片透明度、前房反应、缝线情况等,评价术后效果。⑶应用改良中期保存液保存角膜的临床初步研究:将D组(SH 0.2% bFGF 200ng/ml)保存液用于保存供体角膜,在保存1-4天后初步用于临床穿透性角膜移植术,术后7-14天内对植片透明度、视力、并发证等进行观察,评价临床效果。结果⑴第一部分:通过大体形态及裂隙灯的观察,各组(各10片)保存液澄清,透明,无混浊、沉淀。短期内各组角膜片透明,无水肿及增厚,各层结构清晰;随着时间的进展,A、B、C组角膜片开始逐渐水肿,透明度降低, D组角膜片透明,无水肿, E组水肿程度最重,各层结构基本模糊;晚期, A、B、C组角膜片水肿,混浊, D组角膜片基本透明,轻水肿,基质层稍增厚, E组严重水肿,结构模糊。角膜内皮细胞苔盼兰-茜素红染色活性细胞百分率比较,D组各时间段均显示最高,E组(对照组)最差,各组于不同保存时间段比较具有显着性差异(P<0.0001)。角膜组织病理切片亦看出各组的改变具有明显的差异性,各实验组均好于对照组,以D组效果最好。对在D组保存7天的角膜行超微结构观察,可见细胞连接基本完整,微绒毛存在,细胞膜无明显破损。保存液放置期间,各时间段行渗透压检测均稳定在330 mmol/L-340 mmol/L,PH值稳定在7.2-7.4,颜色、粘稠度均无明显改变;各时间段细菌学培养,结果均为阴性,该保存液安全、可靠,符合生物制品临床使用相关标准。⑵第二部分:将在D组保存5、6、7、9天的兔角膜行活体兔角膜移植术(各2只),术后每天观察角膜植片至30天,角膜植片均透明,前房反应轻,手术效果肯定。⑶第叁部分:对供体角膜进行保存1-4天后行临床穿透性角膜移植术,对32例病例观察,角膜植片透明,患者均有不同程度的视力提高,住院期间未发现免疫排斥反应、角膜新生血管、继发性青光眼、眼内炎等并发症,临床证明安全、有效。结论自制以MEM、M-199为主要成分,含0.2%SH、200ng/mlbFGF、6%葡聚糖、HEPES缓冲系及抗生素等成分的角膜中期保存液,可明显提高保存角膜的质量,延长保存时间;通过活体动物实验及初步临床观察证实,该保存液能有效保存角膜植片7-10天,保存效果较好,且安全无毒、配制简单、成本低廉,可用于眼库角膜保存。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2008-05-01）
中期保存论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究背景：据2008年第2次全国残疾人抽样调查统计，中国目前共有视力残疾1233万人，其中因角膜病致盲约400万人，角膜病为第2位致盲原因【1】。其中大部分角膜病致盲患者可以通过角膜移植手术重见光明。由于角膜供体来源严重匮乏，我国每年角膜移植手术的数量仅为4000~5000例，其中部分采用我国供体捐献角膜，保存方法以短期保存为主，多不超过24小时。小部分采用美国供体捐献角膜，保存方法以M-K液及Optisol液中期保存为主，保存时间4d-14d。极小部分采用长期冷冻或甘油保存。相比之下，中期保存角膜更有利于受体与供体对接，同时使受体获得质量较高角膜【2】。为使角膜盲患者提供进一步的复明机会，在我国角膜捐献不能满足实际临床需要之前，扩大角膜供体源，沈阳陆军总院采用美国捐献角膜，给角膜盲患者带来福音，但由于捐献及接收原因，无形中使角膜获得至临床应用的运输及保存时间延长，复杂及长时间的运输条件，对角膜保存技术及质量提出了更高要求，为使我国角膜盲患者用上合格高质量角膜，手术更可靠，要求对供体角膜质量进行快速、客观及系统评价，其中以内皮细胞活性及数目最为关键。而内皮细胞对于角膜移植，术后角膜移植排斥，角膜水肿等并发症有重要意义，评价内皮细胞经长途长时间复杂环境运输直至临床应用前活性及质量，从而探讨角膜中长期保存意义。本文研究对2012年3月至2013年3月我院接受美国捐献角膜共77例，总结如下。目的：评价中期保存角膜经复杂环境长时间长距离运输后的质量及临床适用性，进而为指导我国角膜保存及运输规范化提供依据。方法：对2012年3月~2013年3月我院接受并应用于临床的角膜77例按运输时间长短及采用保存液不同进行分组，通过对内皮细胞进行台盼蓝-茜素红染色、病理切片及扫描和透射电镜检查，对其内皮细胞数目、活性及超微结构系统分析。结果：1.内皮细胞存活率及数目：中期4d-7d（I）及8d-14d（II）保存组角膜内皮细胞数目无明显差异（P>0.05），且两组与超过14d（III）保存组之间存在明显差异（P<0.05），且细胞多呈六角形（图3）。M-K液及Optisol液保存组内皮细胞数目无明显差异（P>0.05）。2.内皮细胞存活率：超14d保存组（M-K液1例及Optisol液3例）内皮细胞存活率均明显下降，台盼蓝染色示细胞核大量蓝染（图1，2），不适用于临床，放弃穿透性及内皮细胞角膜移植。3.病理切片检查：筛选最佳病理切片（图4-9），可见I、II组角膜五层结构清晰，内皮细胞呈单层连续贴附于后弹力层后，细胞核深紫色，细胞壁完整。III组内皮细胞完全脱失。4.内皮细胞超微结构观察：4.1筛选最佳保存扫描电镜可见I组及II组角膜内皮细胞多呈六角形，连接紧密，大小均匀，表面平整，微绒毛丰富（图10），III组内皮细胞失去正常结构，间隙增大，部分细胞壁溶解，表面绒毛脱落（图11）。4.2对应透射电镜可见I组和II组角膜内皮细胞细胞膜和核完整，细胞核呈长椭圆形，且均匀平整，微绒毛丰富（图12）。III组内皮细胞部分核溶解，线粒体肿胀，内质网扩张，并有空泡形成（图13）。结论：1.美国眼库捐献角膜经中期保存，并经长途运输后内皮细胞活性及数目符合角膜移植临床标准【3】，适用于临床，其运输时间以4d-14d为宜。2.常用中期保存液M-K液及Optisol液均具有良好的保持角膜内皮细胞活性及数目作用，二者保存效果之间无明显差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中期保存论文参考文献
[1].邢立达,Ryan,C.Mc,Kellar,Xing,Xu,Gang,Li,Ming,Bai.白垩纪中期琥珀中保存的一段具有原始羽毛的恐龙尾部[J].科学新闻.2017
[2].杨雨.美国捐献的中期保存角膜复杂环境运输前后内皮细胞活性研究[D].大连医科大学.2014
[3].杨扬.自制人血清中期角膜保存液对兔角膜的保存效果[D].重庆医科大学.2011
[4].杨扬,周善璧,陈小雄,刘珍珍.自制人血清中期角膜保存液对兔角膜的保存效果[J].第叁军医大学学报.2011
[5].黄剑,沈海龙,刘长莉.新疆杨不定芽短中期离体保存的研究[J].林业科技开发.2009
[6].杨玉洁.bFGF和肌肽对中期保存兔角膜的保护作用研究[D].石河子大学.2009
[7].杨玉洁,高杉,高晓唯,任兵.碱性成纤维细胞生长因子和肌肽对中期保存液中角膜的保护作用[J].国际眼科杂志.2009
[8].李贵刚,夏瑜,胡军,张虹.Optisol中期保存液房水置换对角膜内皮细胞的保护作用[J].国际眼科杂志.2008
[9].邵应峰,胡诞宁,刘雪花,陈家祺.影响中期保存的角膜供体内皮细胞活力的相关因素分析[J].眼科研究.2008
[10].杨月.改良角膜中期保存液的研制及应用研究[D].重庆医科大学.2008
论文知识图
