导读:本文包含了混悬剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,星点,体内,效应,碾磨,厚朴,粒径。
混悬剂论文文献综述
徐芳[1]（2019）在《多潘立酮混悬剂联合健胃消食口服液对小儿功能性消化不良的疗效分析》一文中研究指出目的探讨多潘立酮混悬剂联合健胃消食口服液对小儿功能性消化不良的疗效。方法 115例功能性消化不良患儿,根据随机数字表法分为观察组及对照组,对照组给予多潘立酮混悬剂,观察组在对照组基础上加用健胃消食口服液,对比两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.5%,对照组为72.4%,P<0.05。观察组临床症状缓解时间明显低于对照组,P<0.05。结论采用多潘立酮混悬剂联合健胃消食口服液可显着改善功能性消化不良患儿的临床疗效,缩短症状改善时间,且安全有效。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年32期）
朱丽丹[2]（2019）在《夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的制备与评价》一文中研究指出目的制备夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶并评价其质量。方法采用反溶剂沉淀-超声法制备夫西地酸纳米混悬剂,并通过单因素实验考察了纳米混悬剂的处方和制备工艺;以泊洛沙姆作为凝胶基质将夫西地酸纳米混悬剂制备成原位凝胶,并以泊洛沙姆407 (P407)与泊洛沙姆188 (P188)的质量浓度作为考察因素,以凝胶化温度作为评价指标,采用星点设计-效应面法优化原位凝胶处方,得到满足凝胶化温度范围的设计空间;评价了夫西地酸纳米混悬剂的外观形态、粒径分布和Zeta电位等理化性质;比较了夫西地酸原料药、夫西地酸纳米混悬剂以及原位凝胶的体外药物释放行为。结果制备的夫西地酸纳米混悬剂平均粒径为335.7±34.5 nm,多分散性指数(PdI)为0.216±0.015,Zeta电位为-9.4±0.8 mV;扫描电镜下显示夫西地酸纳米混悬剂呈球形或近球形分布;通过实验优化得到夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的设计空间,在设计空间内任取一点:P407的质量浓度为22.0 mg·mL~(-1),P188的质量浓度为6.0 mg·mL~(-1),凝胶温度为34.0℃;夫西地酸纳米混悬剂与原料药相比释药速度及程度显着提高,1 h内药物累积释放完全,而原位凝胶可减慢夫西地酸纳米混悬剂的释药速率。结论将夫西地酸制备成纳米混悬剂,可提高药物溶解度,改善药物释放速度,进一步制备成原位凝胶有望提高药物的治疗效果。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年06期）
刘肖,刘园,宋青,沈成英,袁海龙[3]（2019）在《波棱瓜子木脂素纳米混悬剂的制备》一文中研究指出目的制备波棱瓜子木脂素(波棱甲素、波棱素、波棱酮、波棱内酯A)纳米混悬剂。方法微量介质研磨法制备纳米混悬剂,考察研磨速度、研磨介质用量、研磨时间对平均粒径、多分散指数、稳定系数的影响,扫描电镜下观察形态,测定体外溶出度。结果波棱甲素、波棱素、波棱酮、波棱内酯A最佳研磨速度分别为1 000、800、1 000、1 000 r/min,研磨介质用量分别为4.0、4.0、5.0、5.0 mL,研磨时间分别为2.0、1.0、6.0、6.0 h,平均粒径小于300 nm,多分散指数小于0.30(波棱甲素除外),稳定系数大于0.80。纳米混悬剂明显提高了波棱甲素、波棱酮体外溶出度。结论该方法简单、稳定、可行,可用于制备波棱瓜子木脂素纳米混悬剂。(本文来源于《中成药》期刊2019年10期）
雒翠霞[4]（2019）在《齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的制备与体外溶出度的研究》一文中研究指出目的制备齐拉西酮纳米混悬剂,并进一步制备成口溶膜,考察其体外溶出度。方法使用介质碾磨法将齐拉西酮制备成纳米混悬剂,采用溶剂浇铸法制备齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜,并以HPMC E15用量、PEG400用量和LHPC用量作为变量因素,以崩解时限和耐折度作为评价指标,使用Box-Behnken实验设计优化齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的处方组成;通过Zetasizer Nano ZS粒度/Zeta电位仪测定齐拉西酮纳米混悬剂的粒径分布、多聚分散系数(PDI)及Zeta电位,扫面电镜观察纳米混悬剂及口溶膜的微观形态,考察了齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的体外药物溶出速率及稳定性。结果制备的齐拉西酮纳米混悬剂平均粒径较为267. 4±24. 7 nm,PDI为0. 214±0. 017,Zeta电位为-15. 8±0. 9 m V,实验优化得到齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的最优处方为HPMC E15用量为11. 0%,PEG400用量为5. 0%,LHPC用量为3. 0%,制备的齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的柔韧性较好,可在30 s内完全崩解,10 min内药物可快速溶出。结论将齐拉西酮制备成纳米混悬剂口溶膜的处方工艺可行,能够改善药物的溶出速度,稳定性良好,值得进一步开发研究。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年05期）
裴岩岩,闫春生,牛美兰,郭志刚[5]（2019）在《柚皮素纳米混悬剂的制备及其体内药动学行为》一文中研究指出目的制备柚皮素纳米混悬剂,并考察其体内药动学行为。方法高压均质法制备纳米混悬剂后,测定其粒径、PDI、Zeta电位、累积释放度。然后,研究纳米混悬剂体内药动学行为,计算主要药动学参数。结果纳米混悬剂平均粒径为(161.67±4.23)nm,PDI为0.105±0.011,Zeta电位为(-30.47±1.15)mV,40 min内累积释放度大于90%。与原料药比较,纳米混悬剂t_(max)显着缩短(P<0.05),C_(max)、AUC_(0～)_t、AUC_(0～∞)显着升高(P<0.01),相对生物利用度增加了1.86倍。结论纳米混悬剂可有效改善柚皮素体内吸收,明显提高其生物利用度。(本文来源于《中成药》期刊2019年09期）
卢劲聪[6]（2019）在《支原体肺炎患儿经双黄连与阿奇霉素混悬剂治疗的安全性分析及对细胞免疫功能的改善研究》一文中研究指出目的研究分析双黄连与阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎的安全性以及对患儿细胞免疫功能的影响作用。方法选取2015年1月-2017年10月该院收治的300例支原体肺炎患儿为研究对象,应用数字随机法将其分为对照组与研究组,每组150例。对照组患儿单纯应用阿奇霉素干混悬剂治疗,研究组在其基础上联合双黄连进行治疗,观察两种治疗方案的安全性以及对患儿血清抗炎、炎性因子与细胞免疫功能的影响。结果研究组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均明显低于对照组,且IL-2水平显着高于对照组,IL-4以及IL-10水平更低,差异均有统计学意义(均P<0. 05);两组患儿CD3~+、CD4~+、CD8~+水平组间比较,差异有统计学意义(P<0. 05),但Ig G检测结果显示,两组差异无统计学意义(P>0. 05),两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论双黄连与阿奇霉素混悬剂的联合应用对支原体肺炎患儿作用效果较为理想,在保证治疗安全性的同时有效抑制炎性反应的发生,提高患儿机体免疫功能,有助于快速改善患儿的病情,帮助恢复。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年16期）
邹清,谈唯,宁青,崔莉,范永春[7]（2019）在《厚朴酚纳米晶体混悬剂的制备及质量评价》一文中研究指出目的:制备厚朴酚纳米晶体混悬剂(MAG-NS),并对其进行质量评价。方法:采用星点设计-效应面法,以粒径和多分散系数的"归一值"(OD)为评价指标,有机相与水相的体积比、辅-药比、厚朴酚浓度为考察因素,优化MAG-NS制备工艺,并进行验证试验。对最优制备工艺所制MAG-NS进行质量评价。结果:优选的制备工艺为有机相与水相的体积比1:5,辅-药比4:1,厚朴酚浓度2 mg/mL。在3次验证试验中,平均OD为0.940 0(RSD=0.08%),与预测值0.977 7的相对误差为3.86%。最优制备工艺所制MAG-NS的厚朴酚纳米晶体为圆球状、大小均匀、表面光滑,粒径为(34.88±0.33)nm,多分散系数为0.032±0.001,载药量为(17.83±0.92)%。结论:建立的制备方法简单可行,所制MAG-NS质量符合要求,可为MAG-NS的进一步开发提供参考。(本文来源于《中国药房》期刊2019年15期）
赵甜甜,李小芳,马祖兵,孙强,刘罗娜[8]（2019）在《黄芩总黄酮纳米混悬剂冻干粉的表征及辅料对其粉体学性质和吸湿性的影响》一文中研究指出目的制备黄芩总黄酮纳米混悬剂冻干粉后进行表征,并考察滑石粉、糊精、可溶性淀粉、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素对其粉体学性质和吸湿性的影响。方法冷冻干燥法制备冻干粉后,差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)进行结构表征。然后,考察5种辅料对粉体学参数(休止角、堆密度、振实密度)、溶出度、湿度参数(吸湿加速度、平衡吸湿率)的影响。结果药物与载体之间无相互作用,并且前者以无定型状态存在。滑石粉和糊精增加了冻干粉流动性,阻湿效果良好。结论不同辅料对黄芩总黄酮纳米混悬剂冻干粉的粉体学性质和吸湿性有明显影响。(本文来源于《中成药》期刊2019年07期）
董丹丹,郑岩,刘会珍,邓向涛[9]（2019）在《田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片制备工艺研究》一文中研究指出目的制备田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片,并研究影响缓释片药物释放的因素及缓释片的释药机制。方法采用高压均质法制备田蓟苷纳米混悬剂,乳糖-甘露醇(3∶1)作为冻干保护剂制备冻干粉末。以HPMC作为骨架材料进一步制备成田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片,单因素考察骨架材料HPMC K4M和HPMC K15M比例及其用量、PEG 4000用量和硬脂酸镁用量对缓释片体外释药的影响,正交试验得出最佳处方。结果田蓟苷纳米混悬剂平均粒径及Zeta电位分别为(164.41±9.72)nm和(-37.21±2.38)mV;冻干粉复溶后平均粒径及Zeta电位分别为(211.83±11.26)nm和(-31.66±2.92)mV。正交试验优化后的最佳处方为骨架材料HPMCK4M和HPMCK15M用量比为2∶1,用量为40mg,释放速率调节剂PEG 4000用量为20 mg,硬脂酸镁用量为片质量的0.5%。田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片体外释药行为符合Higuchi释药模型:M_t/M_∞=0.286 8 t~(1/2)-0.073 8,r~2=0.981 4,在12 h内的累积释放度达到92.36%,释药机制为扩散与骨架溶蚀并存。结论田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片制备工艺重复性良好,可有效控制田蓟苷纳米粒在体外缓慢释放。(本文来源于《中草药》期刊2019年12期）
曹彦平[10]（2019）在《不同粒径槲皮素纳米混悬剂的抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:目前,恶性肿瘤仍是严重威胁人类健康的一大杀手,临床上已有多种诊疗手段用于肿瘤的治疗,其中化疗逐渐成为抑制肿瘤的主要治疗方式之一。近年来药学不断研究发展,药物研究取得了巨大进步,肿瘤的治疗效果也得到了显着的提高。然而化疗副作用却接踵而至,其中化疗药物引起的身体免疫功能抑制的毒副作用却难以克服,给癌症患者造成了极大的痛苦,因此这一难题亟待解决。槲皮素是药理广泛的天然药物,但是它在水中的溶解度极小,进而导致其在体内的生物利用度也大大降低,因此难溶于水极大的阻碍了其在临床上的开发利用。随着药物制剂的不断创新发展,纳米混悬剂因其能够极大提高难溶性药物的溶解度而受到越来越多的关注,它是以聚合物或表面活性剂等作为稳定剂制备的亚微米胶态分散系统,具有提高难溶性药溶解度、增大体内生物利用度、良好的生物相容性等特点,因此将药物制备成纳米混悬剂具有明显的优势。方法:本文将两亲性聚乙二醇单甲醚-去氧胆酸(mPEG-DCA)作为稳定剂,采用微沉淀-高压匀质法,分别采用不同的匀质压力、匀质次数制备了叁种不同粒径槲皮素纳米混悬剂。首先对其粒径、电位、多分散指数进行研究,并考察其储存稳定性、血浆稳定性;此外通过差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(DTG)、X-射线衍射(XRD)等手段表征纳米混悬剂的晶型变化;接下来利用紫外分光光度计建立槲皮素体外样品含量测定方法,并对槲皮素的含量及体外溶出进行考察;通过MTT法检测了槲皮素注射剂空白溶剂在各浓度相当量下对人正常肝细胞7702的毒性作用,并研究槲皮素注射剂、注射剂空白溶剂及叁种粒径纳米混悬剂对人乳腺癌MCF-7细胞的毒性作用。建立血浆样品处理方法、体内血浆样品含量测定方法,对其在体内的药代动力学过程进行研究;建立H_(22)荷瘤小鼠模型、免疫功能抑制模型,考察其对荷瘤小鼠肿瘤的抑制能力以及免疫调节功能的作用。结果:制备的叁种粒径槲皮素纳米混悬剂的粒径分别为30、160、330nm,且粒度分布较窄,稳定性良好。经DSC、DTG、XRD测定,不同粒径槲皮素纳米混悬剂间仅仅是粒径发生了改变,并未显着改变其晶型。利用紫外分光光度计进行波长扫描,最佳波长为373nm,此波长下建立了标准曲线,对槲皮素进行了含量测定。通过智能溶出仪进行体外溶出,相比原料药,制备成纳米混悬剂显着改善了其溶出性能,并且随着粒径的减少,溶出速度加快,使用有效界表面特性分析仪验证了溶出现象的合理性,粒径的减小,增大了其表面积,因此溶出加快。采用MTT法考察细胞毒性,槲皮素注射剂的空白溶剂对人正常肝细胞具有杀伤作用,因此具有一定的毒性;将不同粒径槲皮素纳米混悬剂与槲皮素注射剂相比较,330nm槲皮素纳米混悬剂对于肿瘤细胞具有更好的疗效。大鼠体内药代动力学研究,考察不同粒径槲皮素纳米混悬剂在大鼠体内药代动力学过程,建立了体内血浆样品HPLC测定方法,制备成纳米混悬剂,具有更大的生物利用度,且随着粒径的增大,药物在大鼠体内的消除速率降低,说明纳米混悬剂组在体内具有更长的血液滞留时间,其中330nm槲皮素纳米混悬剂的T_(1/2)、AUC、MRT等明显优于其他两种制剂。研究不同粒径制剂及槲皮素注射剂的体内抗肿瘤活性以及免疫调节作用,叁种不同粒径槲皮素纳米混悬剂与槲皮素注射剂的抗肿瘤效果之间没有明显的差异;但是免疫指数结果显示,30、160、330nm槲皮素纳米混悬剂的免疫指数均大于环磷酰胺组,且优于槲皮素注射剂组,说明槲皮素纳米混悬剂在一定程度上能增强小鼠免疫力;对荷瘤小鼠体重及部分组织的H&E染色生理切片进行考察,槲皮素注射剂及环磷酰胺组出现部分组织损伤的情况,叁种不同粒径组未观察到明显的毒性。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
混悬剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶并评价其质量。方法采用反溶剂沉淀-超声法制备夫西地酸纳米混悬剂,并通过单因素实验考察了纳米混悬剂的处方和制备工艺;以泊洛沙姆作为凝胶基质将夫西地酸纳米混悬剂制备成原位凝胶,并以泊洛沙姆407 (P407)与泊洛沙姆188 (P188)的质量浓度作为考察因素,以凝胶化温度作为评价指标,采用星点设计-效应面法优化原位凝胶处方,得到满足凝胶化温度范围的设计空间;评价了夫西地酸纳米混悬剂的外观形态、粒径分布和Zeta电位等理化性质;比较了夫西地酸原料药、夫西地酸纳米混悬剂以及原位凝胶的体外药物释放行为。结果制备的夫西地酸纳米混悬剂平均粒径为335.7±34.5 nm,多分散性指数(PdI)为0.216±0.015,Zeta电位为-9.4±0.8 mV;扫描电镜下显示夫西地酸纳米混悬剂呈球形或近球形分布;通过实验优化得到夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的设计空间,在设计空间内任取一点:P407的质量浓度为22.0 mg·mL~(-1),P188的质量浓度为6.0 mg·mL~(-1),凝胶温度为34.0℃;夫西地酸纳米混悬剂与原料药相比释药速度及程度显着提高,1 h内药物累积释放完全,而原位凝胶可减慢夫西地酸纳米混悬剂的释药速率。结论将夫西地酸制备成纳米混悬剂,可提高药物溶解度,改善药物释放速度,进一步制备成原位凝胶有望提高药物的治疗效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混悬剂论文参考文献
[1].徐芳.多潘立酮混悬剂联合健胃消食口服液对小儿功能性消化不良的疗效分析[J].中国医药指南.2019
[2].朱丽丹.夫西地酸纳米混悬剂原位凝胶的制备与评价[J].西北药学杂志.2019
[3].刘肖,刘园,宋青,沈成英,袁海龙.波棱瓜子木脂素纳米混悬剂的制备[J].中成药.2019
[4].雒翠霞.齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的制备与体外溶出度的研究[J].华西药学杂志.2019
[5].裴岩岩,闫春生,牛美兰,郭志刚.柚皮素纳米混悬剂的制备及其体内药动学行为[J].中成药.2019
[6].卢劲聪.支原体肺炎患儿经双黄连与阿奇霉素混悬剂治疗的安全性分析及对细胞免疫功能的改善研究[J].中国妇幼保健.2019
[7].邹清,谈唯,宁青,崔莉,范永春.厚朴酚纳米晶体混悬剂的制备及质量评价[J].中国药房.2019
[8].赵甜甜,李小芳,马祖兵,孙强,刘罗娜.黄芩总黄酮纳米混悬剂冻干粉的表征及辅料对其粉体学性质和吸湿性的影响[J].中成药.2019
[9].董丹丹,郑岩,刘会珍,邓向涛.田蓟苷纳米混悬剂冻干粉缓释片制备工艺研究[J].中草药.2019
[10].曹彦平.不同粒径槲皮素纳米混悬剂的抗肿瘤活性研究[D].河南大学.2019
论文知识图
