导读:本文包含了抗坏血酸氧化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化酶,石墨,生物,传感器,联苯胺,标记,橡胶树。
抗坏血酸氧化酶论文文献综述
赵倩雯,李南希,陈琳琳,李红[1]（2018）在《亚甲基蓝介导抗坏血酸氧化动力学的研究》一文中研究指出利用亚甲基蓝(MB)颜色可逆调控技术,研究了抗坏血酸(AA)的氧化动力学及其受MB介导的影响.蓝色MB与AA快速反应生成无色的还原态亚甲基蓝(LMB),随后通入O_2使LMB氧化恢复为初始态的MB,并通过MB在波长664 nm的特征吸收峰监测AA的氧化.在饱和O_2氛围中,AA的氧化呈现出零级反应动力学特征,其反应速率常数为0.193μmol/(L·s); MB能促进AA的氧化,使AA的氧化反应活化能降低35.5%,速率常数增大2.2倍.此外,MB可作为检测AA的光谱探针,将其应用于片剂中AA的浓度测定和氧化程度评价,分析结果的相对标准偏差仅2.1%,具有成本低、灵敏度高、重现性好的特点.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
徐晓君,朱新宇,张蕊,薛艳红,李真珍[2]（2018）在《基于抗坏血酸过氧化酶的电镜成像和活细胞邻近标记方法的应用进展》一文中研究指出Alice Ting实验室开发的抗坏血酸过氧化物酶(engineered ascorbate peroxidase,APEX),相对于经典的辣根过氧化物酶(horse radish peroxidase,HRP),其酶活性不再受细胞内蛋白质定位的影响,可以在几乎所有的亚细胞区域保持活性,这使其在研究亚细胞尺度以及活细胞水平生物学问题时极具优势.目前,基于APEX的二氨基联苯胺(diaminobenzidine,DAB)染色标记技术已经成功地实现对全细胞、亚细胞器和蛋白质水平的电镜成像.同时,与质谱技术结合,基于APEX的活细胞生物素邻近标记方法也极大地推动了亚细胞器蛋白质组学,以及目标蛋白在特定时空条件下邻近蛋白质组学的研究发展.本文将从以上两个方面阐述APEX技术的基本原理及最新应用进展,并讨论和展望其在实际应用中存在的局限性和挑战.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2018年05期）
周宇芳,胡建坤,郝云彬,相兴伟,杨会成[3]（2019）在《4-HR与抗坏血酸对中华管鞭虾多酚氧化酶的抑制动力学模拟分析》一文中研究指出研究无硫复合抑制剂主要作用成分4-己基间苯二酚(4-hexylresorcinol,4-HR)、抗坏血酸对中华管鞭虾多酚氧化酶(polyphenoloxidase,PPO)活性的抑制作用,并从抑制剂化学结构及动力学模型出发分析推断其抑制机理。结果表明,4-HR、抗坏血酸均能抑制PPO活力,且对酶促反应有延滞作用,两者半抑制浓度分别为0.072、2.02 mmol/L,对中华管鞭虾PPO的抑制作用都表现为竞争性抑制;化学动力学模拟分析显示4-HR、抗坏血酸均可与PPO双铜活性中心结合,其中4-HR可生成一种高稳定的多酚氧化酶络合物,持续有效地消耗PPO。4-HR、抗坏血酸均能有效抑制中华管鞭虾PPO酶促反应,其中4-HR抑制效果更显着。本实验为无硫复合抑制剂在海水虾捕捞与加工过程中的应用推广提供理论依据。(本文来源于《食品科学》期刊2019年04期）
乔枫,耿贵工,谢惠春,曾阳,周连玉[4]（2016）在《枸杞抗坏血酸氧化酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出以枸杞为材料,利用同源克隆技术,克隆了枸杞抗坏血酸氧化酶(AO)的全长cDNA序列,命名为LcAO基因(GenBank:KP712033),该基因开放阅读框(ORF)大小为1737bp,编码578个氨基酸,与西红柿AO蛋白的同源性达到90%.LcAO编码的氨基酸序列包含3个多铜氧化酶结构域和跨膜信号序列.采用实时荧光定量PCR分析显示,LcAO基因在枸杞的花和果实中表达量最高,成熟叶中表达量最少.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
陈旸升,席海秀,佟少明,侯和胜[5]（2014）在《条斑紫菜抗坏血酸过氧化酶基因的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出结合电子克隆及RT-PCR技术获得条斑紫菜(Porphyrayezoensis)过氧化物酶基因。该基因cDNA序列长847 bp,包含编码245个氨基酸的开放阅读框。生物信息学分析结果显示,该基因编码蛋白无信号肽序列,与高等植物拟南芥的细胞质抗坏血酸过氧化物酶蛋白序列同源性较高,在细胞质中行使功能。此外,该基因的进化历程基本符合植物从低等到高等的进化过程。(本文来源于《天津农业科学》期刊2014年04期）
康辉,罗民,梁斌,窦元运,梁森[6]（2013）在《掺氮石墨烯的溶剂热制备及对抗坏血酸氧化的电催化性能》一文中研究指出以Hummers方法制备的氧化石墨烯为前驱体,在乙二胺和水的混合溶剂热条件下(150℃,8h)合成了掺氮石墨烯(NG)。通过XRD、FT-IR、XPS和电化学阻抗谱研究了掺氮石墨烯的结构和电化学性能。结果表明,通过溶剂热反应在石墨烯表面引入C—N,N—H等含氮基团。乙二胺不仅能对氧化石墨烯进行部分还原,而且还能对其进行掺氮功能修饰。电化学阻抗谱研究表明,掺氮石墨烯(NG)的电子转移阻抗明显小于相同条件下水热还原制备的石墨烯,说明功能修饰石墨烯大大改善了电子转移速率。将掺氮石墨烯修饰电极应用于对抗坏血酸的电化学检测,检出限达1.0×10-5~2.8×10-2 mol/L,最低检测限(3σ/slope)为1.7×10-7 mol/L。(本文来源于《功能材料》期刊2013年18期）
文阳平,卢丽敏,徐景坤,李冬,刘明[7]（2012）在《基于导电高分子复合材料的抗坏血酸氧化酶电化学生物传感器的开发和农业应用》一文中研究指出生物传感器由于能实现连续、快速、现场活体检测与分析,具有便携性、可行性、特异性、简便性、灵敏性、高效性、低成本等优点已广泛应用于环境监测与控制、生物制药与临床医学、食品安全与生物发酵等相关领域。导电高分子由于可逆的电化学掺杂与去掺杂、高而稳定的导电率、简单可行的生物活性分子固定化、能与不同固定(本文来源于《化学传感器》期刊2012年01期）
申风婷[8]（2012）在《基于BDD的抗坏血酸氧化酶传感器的制备与性能研究》一文中研究指出本论文以金刚石薄膜、生物传感器、化学修饰电极为理论基础，将掺硼金刚石(BDD)薄膜优异的性质和酶的催化能力结合起来，以BDD薄膜电极为基底，分别采用共价键合/交联法、包埋法、电化学聚合法把抗坏血酸氧化酶修饰于BDD薄膜电极表面，制得抗坏血酸氧化酶生物传感器电极。利用循环伏安法对叁种电极的电化学性能进行测定和表征，对比分析叁者对抗坏血酸的检测效果。较未修饰的BDD薄膜电极，修饰后的电极峰电流增大且峰电位减小，表明经化学修饰后，该电极降低了检测抗坏血酸的过电位，灵敏度提高，最高检测限达1×10_(-11)mol/L。共价键合/交联法通过酰胺键的连接使抗坏血酸氧化酶固定在氨基化的金刚石表面，修饰剂接着牢固，电极可洗涤、浸泡，导电性、反复性优于电化学聚合型和包埋型修饰电极，检测限为1×10_(-10)mol/L。包埋法将含酶的壳聚糖溶液涂覆在电极表面，含酶的溶质涂层干燥后形成壳聚糖酶膜。该电极制备简单，但稳定性和反复性较电化学聚合型、共价键合/交联型电极差，检测限为1×10_(-10)mol/L。电化学聚合法是在邻苯二胺的氧化聚合过程中将酶嵌入载体材料，固化过程一次性完成，可通过控制聚合过程中电位值来控制嵌入的酶量,所得的酶层浓度均匀。该电极电化学响应速度、灵敏度比共价键合型、包埋型修饰电极快，检测限达1×10_(-11)mol/L。(本文来源于《天津理工大学》期刊2012-01-01）
罗红丽,闫志烨[9]（2011）在《巴西橡胶树抗坏血酸过氧化酶基因HbAPX的克隆及其对水杨酸的应答》一文中研究指出在对橡胶树转录组进行测序的基础上,利用模式植物中抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbate peroxidase,APX)基因的氨基酸序列进行比对并设计引物,通过RT-PCR方法扩增巴西橡胶树APX基因的cDNA片段,命名为HbAPX。该片段包含1个858核苷酸的开放阅读框,编码285个氨基酸的多肽。生物信息学分析结果表明,该蛋白氨基酸序列与麻风树(Jatropha curcas)的APX高度同源,同源性达90%,与杨树(Populus tomen-tosa)、陆地棉(Gossypium hirsutum)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)和水稻(Oryza sativa)的APX同源性均在80%以上,并含有Ascorbate peroxidase保守结构域。系统发育分析结果显示,HbAPX属于过氧化酶体型APX。定量分析结果表明,该基因的表达受水杨酸(SA)的诱导,可能与植物的过敏反应(HR)和系统获得抗性(SAR)相关。(本文来源于《热带生物学报》期刊2011年03期）
[10]（2010）在《超声波结合抗坏血酸处理对于鲜切苹果果肉褐变及多酚氧化酶活性的抑制作用》一文中研究指出研究了超声波结合抗坏血酸处理对鲜切苹果品质的影响。将切好的苹果块浸入蒸馏水或1%抗坏血酸溶液中后,用40 kHz的超声波处理1 min,分别记为处理US和AS。另取样品在1%抗坏血酸溶液中浸泡1 min而不进行超声处理,记为处理AA。处理后所有样品均在4℃环境条件下贮藏12 d。结果表明,处理AS的果肉颜色明显好于其他2个处理,表现为较高的L值和较低的△E值,而处理US和AA果肉明显褐变。AS处理可显着抑制果肉褐变率及多酚氧化酶的活性,抑制率分别高达46%和98%,在整个贮藏过程中,AS处理样品中总酚含量最高。本实验结果表明,用超声波结合抗坏血酸对于保持鲜切苹果的品质具有较好的效果。(本文来源于《保鲜与加工》期刊2010年05期）
抗坏血酸氧化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Alice Ting实验室开发的抗坏血酸过氧化物酶(engineered ascorbate peroxidase,APEX),相对于经典的辣根过氧化物酶(horse radish peroxidase,HRP),其酶活性不再受细胞内蛋白质定位的影响,可以在几乎所有的亚细胞区域保持活性,这使其在研究亚细胞尺度以及活细胞水平生物学问题时极具优势.目前,基于APEX的二氨基联苯胺(diaminobenzidine,DAB)染色标记技术已经成功地实现对全细胞、亚细胞器和蛋白质水平的电镜成像.同时,与质谱技术结合,基于APEX的活细胞生物素邻近标记方法也极大地推动了亚细胞器蛋白质组学,以及目标蛋白在特定时空条件下邻近蛋白质组学的研究发展.本文将从以上两个方面阐述APEX技术的基本原理及最新应用进展,并讨论和展望其在实际应用中存在的局限性和挑战.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗坏血酸氧化酶论文参考文献
[1].赵倩雯,李南希,陈琳琳,李红.亚甲基蓝介导抗坏血酸氧化动力学的研究[J].华南师范大学学报(自然科学版).2018
[2].徐晓君,朱新宇,张蕊,薛艳红,李真珍.基于抗坏血酸过氧化酶的电镜成像和活细胞邻近标记方法的应用进展[J].生物化学与生物物理进展.2018
[3].周宇芳,胡建坤,郝云彬,相兴伟,杨会成.4-HR与抗坏血酸对中华管鞭虾多酚氧化酶的抑制动力学模拟分析[J].食品科学.2019
[4].乔枫,耿贵工,谢惠春,曾阳,周连玉.枸杞抗坏血酸氧化酶基因的克隆与表达分析[J].四川大学学报(自然科学版).2016
[5].陈旸升,席海秀,佟少明,侯和胜.条斑紫菜抗坏血酸过氧化酶基因的克隆及生物信息学分析[J].天津农业科学.2014
[6].康辉,罗民,梁斌,窦元运,梁森.掺氮石墨烯的溶剂热制备及对抗坏血酸氧化的电催化性能[J].功能材料.2013
[7].文阳平,卢丽敏,徐景坤,李冬,刘明.基于导电高分子复合材料的抗坏血酸氧化酶电化学生物传感器的开发和农业应用[J].化学传感器.2012
[8].申风婷.基于BDD的抗坏血酸氧化酶传感器的制备与性能研究[D].天津理工大学.2012
[9].罗红丽,闫志烨.巴西橡胶树抗坏血酸过氧化酶基因HbAPX的克隆及其对水杨酸的应答[J].热带生物学报.2011
[10]..超声波结合抗坏血酸处理对于鲜切苹果果肉褐变及多酚氧化酶活性的抑制作用[J].保鲜与加工.2010
论文知识图
