导读:本文包含了二芳基甲基芳基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二芳基乙烷(PXE),甲基磺酸,催化剂
二芳基甲基芳基论文文献综述
杨连成,李都[1]（2019）在《甲基磺酸催化合成二芳基乙烷(PXE)的研究》一文中研究指出文章研究了以甲基磺酸作为催化剂合成二芳基乙烷的新工艺。考查的因素包括催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间及催化剂重复使用次数等。实验结果表明,最佳反应条件为:二甲苯与苯乙烯摩尔比为4:1,催化剂用量为二甲苯的10.0%mol,滴加苯乙烯反应,反应温度为30℃,反应时间为5h,二芳基乙烷的收率为87.8%,含量99.0%(GC),催化剂循环使用6次仍有较好催化活性。(本文来源于《化工管理》期刊2019年31期）
金磊,刘晓东,荆丽雪,仇永清,苏忠民[2]（2019）在《叁氟甲基化二芳基乙烯二阶NLO性质的研究》一文中研究指出采用密度泛函理论(DFT)方法,对叁氟甲基化二芳基乙烯(DAE)系列化合物的几何结构、第一超极化率及吸收光谱进行了研究.结果表明,只有在开闭环或通过将X由C变为N造成DAE骨架改变时,体系的几何构型会发生较大的变化,而将Y由H变为F或者改变R基团,对键长影响甚微.但是引入F取代基,无论是开环还是闭环体系,都使得体系的电荷转移特征发生较大变化,导致F取代体系的二阶非线性光学(NLO)系数减小;取代基R及DAE骨架原子改变对二阶NLO系数影响不大.带有吸电基团F的体系2c,2o和4c,4o,在开闭环的转换过程中体系的二阶NLO性质有显着的调节作用.(本文来源于《分子科学学报》期刊2019年05期）
张良东[3]（2019）在《1，6-共轭加成反应在偕二芳基甲基化合物的绿色合成中的应用》一文中研究指出偕二芳基甲基骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,该类化合物通常具有良好的抗菌活性、抑制活性、细胞毒性等生物活性,具有十分重要的应用价值。然而文献报道中的经由对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应合成该类化合物的方法存在以下缺陷:1)使用昂贵或有毒催化剂、添加剂和有机溶剂;2)原子经济性低;3)亲核试剂的种类存在局限(亲核试剂的种类大多局限在烯醇硅醚、1,3-二羰基化合物、亚膦酸酯等种类上,但芳基亚磺酸钠、负电子芳烃和N-取代哌嗪未涉及或极少涉及)。由此可见,以芳基亚磺酸钠、负电子芳烃或N-取代哌嗪等作亲核试剂和对亚甲基苯醌作亲电试剂,经由1,6-共轭加成反应高效绿色便捷地合成偕二芳基甲基化合物具有重要意义。本文的工作可概括为:1)设计并实现芳基亚磺酸钠与对亚甲基醌化物在有机相与水相中的硫杂-1,6共轭加成反应,构筑一类偕二芳基甲基砜类化合物。该反应合成了33种化合物,有机相反应产率在46%-92%,水相反应在42%-99%,反应收率良好,底物适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧气操作,操作简便、绿色环保,实现了该类化合物的绿色高效便捷合成。同时,我们对产物进行了X-射线衍射分析,确定产物的化学组成和空间结构。另外,我们对产物进行衍生,实现了由偕二芳基甲基砜类化合物到具有前手性碳原子的1,3-二羰基衍生物和非对称的叁芳基甲烷化合物的转化。2)设计并实现N,N-二甲基苯胺与对亚甲基苯醌在无溶剂条件下的1,6-共轭加成反应,构筑一类叁芳基甲烷化合物。该反应合成了16种化合物,产率在51%-94%,产率良好,在对亚甲基苯醌底物上适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧操作,操作简便,绿色环保,实现了该类化合物的高效绿色便捷合成。另外,我们将富电子芳烃的种类扩充到4-羟基香豆素,并对其产物进行了X-射线衍射分析,确定产物的化学组成和空间结构。之后,我们还将产物一步氧化得到4-(二芳基亚甲基)环己-2,5-二烯-1-酮骨架。3)设计并实现一种偕二芳基甲基哌嗪类化合物和叁芳基甲烷类化合物的合成方法。合成步骤比文献报道的方法少,同时避免使用昂贵或危险金属催化剂和有机溶剂,反应后处理简便。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-16）
于祥,陈娅芳,覃炎,严静[4]（2019）在《5-芳亚甲基-2,3-二芳基噻唑-4-酮类衍生物的合成及抑菌活性研究（英文）》一文中研究指出本文以多个2,3-二芳基噻唑-4-酮为底物,利用微波辅助的方法合成了18个5-芳亚甲基-2,3-二芳基噻唑-4-酮类衍生物,并测定了它们对7种植物病原菌的抑菌活性。它们的结构经熔点、1H NMR和MS确证。抑菌活性试验显示,化合物4g和4n表现出潜在的抑菌活性。(本文来源于《化学通报》期刊2019年01期）
刘大清[5]（2018）在《新型手性胍盐相转移催化剂的设计合成和偕二芳基甲基砜类化合物的绿色合成研究》一文中研究指出本文设计合成了基于C_2轴手性联萘骨架和二苯基乙二胺的非对称胍类季铵盐相转移催化剂。该类手性胍盐相转移催化剂是一类sp~2季铵化的季铵盐,具有电荷分散程度高、化学和热稳定性好、氮原子以及联萘上的基团可以进行设计和调节等特点,不仅结构新颖、而且原料简单易得。并将其应用于二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯与苄溴的不对称烷基化反应和二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯与苯基查尔酮的不对称Michael共轭加成反应中。实验结果表明,这两类催化剂在不对称烷基化和不对称Michael共轭加成反应中,均呈现出一定催化活性。不对称Michael共轭加成反应可获得74-90%的产率和>20/1的非对映选择性以及3-18%的对映选择性。在不对称烷基化反应中得到80-90%的产率和5-20%的对映选择性。实验中呈现的规律性,为以后手性胍盐相转移催化剂的研究工作指明了方向。同时为新型手性胍盐类化合物的合成提供了一条方便快捷的路径。本文实现了芳基磺酰肼与对亚甲基苯醌(para-Quinone methides,p-QMs)在水相中的1,6共轭加成反应,构筑一类偕二芳基甲基砜类化合物。该反应合成了26种化合物,产率在52%-96%之间,收率良好,底物适用性广。该反应未使用金属催化剂,不需要无水无氧气操作,操作简便、绿色环保,实现了该类化合物的绿色高效合成。同时,我们对该反应进行了克级的扩大,产率为73%,也验证该反应具备大量合成的工业应用前景。另外,我们对产物进行衍生,实现了由偕二芳基甲基砜类化合物到非对称偕二芳基甲基硫醚类化合物和非对称偕二芳基甲基取代的氨基酸类化合物的转化。(本文来源于《西南大学》期刊2018-05-20）
潘陈玲[6]（2018）在《二芳基甲基哌嗪类阿片受体混合激动剂的构效关系与优化研究》一文中研究指出以μ阿片受体选择性激动剂为主的阿片类镇痛药物是重要的临床药物。然而,此类药物也具有严重的副作用,如呼吸抑制,成瘾性和耐受性等。呼吸抑制可能危及患者生命,成瘾性会引起药物滥用,耐受性则降低镇痛效果。若在保持或提高镇痛效果的同时,减轻或消除上述副作用,将具有重大意义。诸多实验数据表明,阿片受体之间存在激活效应的相互制衡,可用于消除阿片样副作用,而且这一制衡可以通过混合激动剂来实现。我们课题组主要专注于二芳基甲基哌嗪类混合型阿片受体药物的研发工作。课题组张宽仁教授是二芳基甲基哌嗪类δ受体激动剂BW373U86的发现者,在BW373U86构效关系研究中,发展了一类以DPI-3290为代表的二芳基甲基哌嗪类δ、μ、κ受体叁重激动剂,并通过体内药理研究发现当受体激动活性比例为δ>μ~κ时,能同时有效减弱化合物的呼吸抑制和成瘾性副作用。因此,阿片受体混合激动剂有望成为更为安全的镇痛药和更为有效的戒毒药。然而,DPI-3290的药理性质尚不理想,有待进一步优化。本研究以DPI-3290为计算研究的出发点,主要借助计算机辅助理性药物设计的策略和方法,分别从基于受体的角度,构建了人源的μ、κ、δ叁种阿片受体亚型激活状态的叁维结构并开展了分子对接研究;从基于配体的角度,进行了叁维定量构效关系分析。随后对于我们为后续新药研发而合成的DPI-3290类似物,我们预测了其药物代谢动力学性质并分析了其与受体蛋白的相互作用关系。围绕二芳基甲基哌嗪阿片受体混合激动剂的优化,我们做了一些分子模拟基础研究工作,以期为更理想的类二芳基甲基哌嗪阿片受体混合激动剂药物研发提供理论依据。本论文包括以下几个部分:第一章,以分子靶标和药物结构为主要分类标准,对近期报道的小分子阿片类药物进行归纳总结,并简述本研究的课题设计。第二章,应用基于配体的建模方法来研究二芳基甲基哌嗪骨架的构效关系,构建比较分子场分析(CoMFA)模型和比较分子相似性指数分析模型(CoMSIA)模型,对47个二芳基甲基哌嗪类δ阿片受体激动剂的结构及其活性的相互关系进行分析,归纳它们的结构与活性关系并指出影响活性的相关特征。通过基于配体的3D-QSAR结果,希望为设计新型高活性的阿片受体激动剂提供科学依据。第叁章,通过多模板分区段同源模建的方法,构建人源的μ、κ、δ叁种阿片受体亚型激活状态叁维结构,使用拉氏图对构建的模型进行评价,衡量蛋白中氨基酸残基构象是否合理,用PROSA软件进行了能量合理性评价,评价模型是否落入了PDB数据库中实验数据所确定的Zscore区域中。第四章,使用构建的人源μ、κ、δ阿片受体激活状态叁维结构,应用基于受体的药物设计方法,进行分子对接,研究δ受体激动剂BW373U86和阿片受体混合激动剂DPI-3290与受体结合的作用模式,为进一步的分子设计提供指导和理论依据。第五章,对DPI-3290一系列衍生物的重要药代参数进行药代动力学(ADMET)预测,得到对分子设计有用的信息,排除目标化合物的可能副作用。通过将已知活性的DPI-3290类似物分别与构建的人源μ、κ、δ阿片受体激活状态叁维结构进行分子对接,通过分析相互作用模式,获得相关的构效关系。第六章,对本论文的主要工作进行总结和展望。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-04-01）
赖俊依[7]（2017）在《水相中的自由基反应：磺酰胺及芳基甲基砜类化合物的合成研究》一文中研究指出磺酰胺、β-磺酰烯胺以及芳基甲基砜类化合物不仅可以作为有机合成的中间体,而且具有很高的药物活性,在有机合成、药物合成领域有着广泛的应用。到目前为止,自由基反应大都是在有机溶剂中进行,且常常需要催化剂或添加剂来引发。从绿色化学角度来看,探索水相中的自由基反应,发展简单、绿色、高效的合成方法,在理论和实际应用上无疑都具有重要意义。本论文主要研究了水相中的自由基反应,着眼于合成磺酰胺和芳基甲基砜两类重要化合物。(1)以碘和过氧化叔丁醇为促进剂,亚磺酸钠盐和叁级胺类化合物发生反应,选择性合成磺酰胺和β-磺酰烯胺类化合物。系统研究了碘和过氧化叔丁醇的用量、溶剂和反应温度等因素对反应的影响。采用GC-MS、HR-MS、1H NMR、13C NMR等分析手段对产物进行了表征。研究结果表明,在碘和过氧化叔丁醇共同作用下,引发自由基反应,以水为溶剂时,叁级胺发生C-N键断裂,此时水不仅作为溶剂,而且充当反应物,参与了反应历程,从而得到磺酰胺类化合物。而使用二甲基亚砜代替水作为溶剂时,叁级胺发生C-H键断裂,产生β-磺酰烯胺化合物,溶剂在反应中起了重要的作用。本研究为磺酰胺和β-磺酰烯胺类化合物的合成,提供了有价值的新方法。(2)以过氧化二叔丁基和苯亚磺酸钠盐为原料,在水相中合成芳基甲基砜类化合物的研究。研究结果表明,该反应是在水相中进行的自由基反应。过氧化二叔丁基在加热条件下首先发生O-O键断裂,生成叔丁基氧自由基,叔丁基氧自由基进一步发生分解产生甲基自由基,同时,叔丁基氧自由基与亚磺酸根负离子反应生成磺酰自由基,最后甲基自由基与磺酰自由基偶合形成目标产物芳基甲基砜。本研究为芳基甲基砜类化合物的合成,提供了一种简单有效、绿色的新方法。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-05-01）
张聪[8]（2017）在《新型芳基甲基自由基晶体的合成、结构及功能研究》一文中研究指出本论文主要论述了芳基甲基自由基功能材料的研究进展以及质子化效应在有机分子中的应用。在本实验室之前的研究工作中,我们合成出一种稳定的发光性的中性自由基底物obip和obip-CHO,在此基础上,进一步拓展功能自由基材料的研究。首先,通过简单的一锅法设计合成了两种稳定新型的二芳甲基单自由基5和二芳甲基叁自由基7,两种自由基由于各自不同的电子结构和堆积状态,展现出不同的性能。并且5在HC1O4溶液中酸化后,可以容易地转变为7。跟5相比,7具有更高的量子产率并且近红外吸收增强,这是由于7中存在独特的质子分享型氢键。另外,在酸碱气体的刺激下,5和7之间的磷光、颜色和磁性性质可以互相转换,同时相应地给出不同EPR信号。因此,质子分享型氢键可以作为5跟7的开关:当被质子化时,开关"开"7稳定存在,EPR呈现七重信号峰,具有荧光性能;当去质子化,开关"关"7转变成5,EPR呈现单信号峰,发光较弱。7对酸碱性气体产生的这种刺激响应性能,使其可以被制备成为氨气的磷光传感器件。这项工作为研究新的通过外部刺激可以可逆的转变颜色、发光、磁性的多功能材料提供一种新型合成方法,以及为制备新型传感器件提供了灵感。其次,在上一章的研究基础上,我们又继续培养了一种盐酸体系下的单晶,该晶体中具有通过多重氢键相互作用形成的有趣的叁环式[6.2.0.0]构型。此外,我们也根据单晶的晶体学证据,首次报道了一种室温下未解离的HC1水合物单晶及其水分子二聚体具有的非常规顺式-线性构象。也证明了该独特现象是由叁环式构型的环几何效应引起的。本章工作的重要性在于探索出室温下也可以得到未解离的HC1水合物单晶,和没有穴腔束缚作用也可以得到顺式-线性构象的水分子二聚体。我们的工作为室温下探索HC1-H20体系新型构型提供帮助。最后,基于实验室之前报道的叁种新型的叁芳基甲基碳正离子自由基,发现这叁种叁芳基甲基碳正离子自由基盐是同分异构体,并且在300 K时表现出不同的磁化率值。本章通过简单的"一锅法"合成一种叁芳基甲基碳正离子自由基(标为TAM+··Cl-),有趣的是,当将其质子化后,"cis"TAM+··Cl-转化成"trans"叁芳基甲基碳正离子自由基(标为HTAM2+··2ClO4-·H2O)。如此明显的构象改变,是由一个环外羰基氧原子和被质子化的吡啶氮原子形成的分子内氢键引起的。同时,构象的改变也带来晶体结构和性能的改变,与反式构象HTAM2+··2ClO4-·H20相比,顺式构象TAM+··Cl-拥有一维高疏水通道。另外由于构象的改变,二者展现出不同的磷光性能和磁化率值。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-04-27）
彭以元,高伟[9]（2016）在《2,4-二芳基喹唑啉区域选择性的硫叁氟甲基化反应》一文中研究指出硫叁氟甲基是许多具有生物活性分子的结构特征基团,在药物活性分子中引入硫叁氟甲基可以明显改善其物理性质以及生物活性~([1-2])。喹唑啉化合物大量存在于天然产物中,因其具有优良的生物活性,已成为一类具有较高研究价值的杂环化合物。利用过渡金属催化喹唑啉化合物进行官能团化反应,由于其高效性和高选择性,已成为现代有机化学研究的一个新热点,邻位导向基团可以直接将芳香化合物的惰性Csp2-H键活化进而构建C-C键。为此,我们发展了2,4-二芳基喹唑啉的硫叁氟甲基反应。该反应的化学选择性优秀,反应条件温和、操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯,可适合于较大规模的制备,所得产物具有良好的光电功能特性以及潜在生物活性,具有非常好的应用前景。(本文来源于《中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集》期刊2016-11-18）
Mehdi,Rimaz,Farkhondeh,Aali[10]（2016）在《环境友好碱有机催化一锅法区域选择性合成新型3,6-二芳基-4-甲基哒嗪（英文）》一文中研究指出报道了一种新型叁组分反应策略用于区域选择性合成一系列叁取代的哒嗪,即于水中进行DABCO催化的苯丙酮、芳香乙二醛一水合物和水合肼叁组分缩合反应.该法提供了一种绿色便利的一锅法制备各种芳基取代的3,6-二芳基-4-甲基哒嗪,它以水为溶剂,DABCO为绿色碱有机催化剂,具有高区域选择性、操作简便、产物收率高和后处理简单等优点(本文来源于《催化学报》期刊2016年04期）
二芳基甲基芳基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用密度泛函理论(DFT)方法,对叁氟甲基化二芳基乙烯(DAE)系列化合物的几何结构、第一超极化率及吸收光谱进行了研究.结果表明,只有在开闭环或通过将X由C变为N造成DAE骨架改变时,体系的几何构型会发生较大的变化,而将Y由H变为F或者改变R基团,对键长影响甚微.但是引入F取代基,无论是开环还是闭环体系,都使得体系的电荷转移特征发生较大变化,导致F取代体系的二阶非线性光学(NLO)系数减小;取代基R及DAE骨架原子改变对二阶NLO系数影响不大.带有吸电基团F的体系2c,2o和4c,4o,在开闭环的转换过程中体系的二阶NLO性质有显着的调节作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二芳基甲基芳基论文参考文献
[1].杨连成,李都.甲基磺酸催化合成二芳基乙烷(PXE)的研究[J].化工管理.2019
[2].金磊,刘晓东,荆丽雪,仇永清,苏忠民.叁氟甲基化二芳基乙烯二阶NLO性质的研究[J].分子科学学报.2019
[3].张良东.1，6-共轭加成反应在偕二芳基甲基化合物的绿色合成中的应用[D].西南大学.2019
[4].于祥,陈娅芳,覃炎,严静.5-芳亚甲基-2,3-二芳基噻唑-4-酮类衍生物的合成及抑菌活性研究（英文）[J].化学通报.2019
[5].刘大清.新型手性胍盐相转移催化剂的设计合成和偕二芳基甲基砜类化合物的绿色合成研究[D].西南大学.2018
[6].潘陈玲.二芳基甲基哌嗪类阿片受体混合激动剂的构效关系与优化研究[D].昆明理工大学.2018
[7].赖俊依.水相中的自由基反应：磺酰胺及芳基甲基砜类化合物的合成研究[D].华南理工大学.2017
[8].张聪.新型芳基甲基自由基晶体的合成、结构及功能研究[D].中国科学技术大学.2017
[9].彭以元,高伟.2,4-二芳基喹唑啉区域选择性的硫叁氟甲基化反应[C].中国化学会第十四届全国氟化学会议论文集.2016
[10].Mehdi,Rimaz,Farkhondeh,Aali.环境友好碱有机催化一锅法区域选择性合成新型3,6-二芳基-4-甲基哒嗪（英文）[J].催化学报.2016
标签：二芳基乙烷(PXE); 甲基磺酸; 催化剂;