导读:本文包含了人工涎腺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腺细胞,颌下腺,组织,基质,甲基,序列,气管。
人工涎腺论文文献综述
黄桂林,李龙江,潘光华,王春宇,张霓霓[1]（2008）在《构建人工涎腺样组织的脱细胞气管基质支架(英文)》一文中研究指出背景:目前还没有找到理想的构建组织工程化人工涎腺的支架材料,具有良好中空样结构的脱细胞气管基质材料有着良好的可应用的发展前景。目的:将下颌下腺细胞与家兔及SD大鼠的脱细胞气管基质共培养,评价其生物相容性。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2003-02/2005-05在四川大学华西医院的卫生部移植与免疫重点实验室完成。材料:用改良去污和酶交联法,去除SD大鼠和家兔气管的细胞,制备脱细胞气管基质。方法:SD大鼠18只随机分为2组,一组颊部皮下植入SD大鼠的脱细胞气管,另一组植入家兔的脱细胞气管。将传至第3代的下颌下腺细胞接种到2种脱细胞气管和PGA膜上培养,对照组进行无材料12孔板单纯细胞接种,进行细胞/支架材料复合体培养。主要观察指标:光镜、扫描电镜观察脱细胞气管基质的组织结构和内壁的拓扑结构。于1,4,12周,对埋置在颊部皮下脱细胞气管周围的组织进行炎症反应评估。在培养的1~7d,每天对各组细胞进行计数,并分别于培养第1,3,5,7天,以MTT法测定各组细胞的A值及其上清液中的淀粉酶活性。结果:两种动物气管中的细胞被完全去除。在颊部皮下埋置的两种脱细胞气管周围的组织未见明显炎症反应。生长在2种脱细胞气管上的下颌下腺细胞数明显多于PGA膜(P<0.05),其上清液中淀粉酶活性及细胞的A值也高于PGA膜(P<0.05)。结论:自制的脱细胞气管基质保持了中空状,并有良好的组织相容性和细胞相容性。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年23期）
田臻,张志愿,叶冬霞,周晓健,李江[2]（2007）在《人工合成小干扰RNA抑制涎腺腺样囊性癌DNA甲基转移酶1的表达》一文中研究指出目的通过筛选针对涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)DNA 甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT-1)基因有效的小于扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)序列和分析 RNA 干扰(RNA interference,RNAi)作用的时效、量效关系,为建立 ACC 稳定抑制 DNMT-1的表达载体,深入了解 DNMT 在 ACC 抑癌基因甲基化过程中的作用。方法设计并人工合成4对siRNA,脂质体介导分别转染 ACC 细胞系 ACC-2、ACC-3和 ACC-M 细胞,分别于转染后24、48和72 h,采用 PCR、RT-PCR 和 Western blot 方法检测各细胞系 DNMT-1的 mRNA 和蛋白表达,筛选有效的siRNA 干扰序列,同时设置 siRNA 不同浓度转染组,分析 RNAi 作用的量效关系。以 Cy3标记甘油醛-3-磷酸脱氢酶 siRNA 作为阳性对照组。结果 2对 siRNA 对3株 ACC 细胞系细胞 DNMT-1的 mRNA表达产生了抑制作用,它们分别使 ACC-2、ACC-3、ACC-M DNMT-1表达抑制67%、86%、92%和76%、76%、86%,抑制作用出现的时间为转染后24～48 h,维持24～48 h,与 siRNA 浓度成正比,Westernblot 检测符合 mRNA 的检测结果。结论得到了2对针对 ACC DNMT-1基因有效的 siRNA 干扰序列。它们能显着抑制涎腺 ACC 细胞系 DNMT-1的 mRNA 和蛋白表达,该抑制作用具有时间依赖性和浓度相关性。(本文来源于《中华口腔医学杂志》期刊2007年04期）
田臻,张志愿,叶冬霞,周晓健,李江[3]（2006）在《涎腺腺样囊性癌人工合成DNA甲基转移酶1 siRNA有效干扰序列的筛选》一文中研究指出目的:筛选有效抑制涎腺腺样囊性癌(ACC)DNA甲基转移酶1(DNMT1)的小干扰 RNA(si RNA)序列,探讨siRNA对ACC DNMT1作用的时效和量效关系,为进一步建立 ACC DNMT1稳定抑制细胞系,深入研究DNMT1在ACC抑癌基因甲基化中所扮演的角色, 进而丰富ACC发生学的内容奠定基础。(本文来源于《中华口腔医学会第七届全国口腔病理学术会议论文摘要汇编》期刊2006-10-01）
李龙江,黄桂林[4]（2006）在《组织工程化人工涎腺样组织体外构建的初步研究》一文中研究指出目的通过体外颌下腺细胞／材料复合体的培养,探讨在动物体内构建涎腺样人工组织的可能性。方法:将体外培养5天的颌下腺细胞／支架材料复合物植入SD大鼠面颊部,分别于1、2、4周取出复合体进行组织学及免疫组织化学的观察。本实验所有支架材料为自制的脱细胞SD大鼠和家兔气管。结果:1、2、4周后SD体内复合体上的细胞为涎腺上皮细胞。结论:附着在支架材料上植入SD大鼠体内的细胞分化良好。(本文来源于《第叁次全国涎腺疾病学术会议论文汇编》期刊2006-10-01）
人工涎腺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过筛选针对涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)DNA 甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT-1)基因有效的小于扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)序列和分析 RNA 干扰(RNA interference,RNAi)作用的时效、量效关系,为建立 ACC 稳定抑制 DNMT-1的表达载体,深入了解 DNMT 在 ACC 抑癌基因甲基化过程中的作用。方法设计并人工合成4对siRNA,脂质体介导分别转染 ACC 细胞系 ACC-2、ACC-3和 ACC-M 细胞,分别于转染后24、48和72 h,采用 PCR、RT-PCR 和 Western blot 方法检测各细胞系 DNMT-1的 mRNA 和蛋白表达,筛选有效的siRNA 干扰序列,同时设置 siRNA 不同浓度转染组,分析 RNAi 作用的量效关系。以 Cy3标记甘油醛-3-磷酸脱氢酶 siRNA 作为阳性对照组。结果 2对 siRNA 对3株 ACC 细胞系细胞 DNMT-1的 mRNA表达产生了抑制作用,它们分别使 ACC-2、ACC-3、ACC-M DNMT-1表达抑制67%、86%、92%和76%、76%、86%,抑制作用出现的时间为转染后24～48 h,维持24～48 h,与 siRNA 浓度成正比,Westernblot 检测符合 mRNA 的检测结果。结论得到了2对针对 ACC DNMT-1基因有效的 siRNA 干扰序列。它们能显着抑制涎腺 ACC 细胞系 DNMT-1的 mRNA 和蛋白表达,该抑制作用具有时间依赖性和浓度相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人工涎腺论文参考文献
[1].黄桂林,李龙江,潘光华,王春宇,张霓霓.构建人工涎腺样组织的脱细胞气管基质支架(英文)[J].中国组织工程研究与临床康复.2008
[2].田臻,张志愿,叶冬霞,周晓健,李江.人工合成小干扰RNA抑制涎腺腺样囊性癌DNA甲基转移酶1的表达[J].中华口腔医学杂志.2007
[3].田臻,张志愿,叶冬霞,周晓健,李江.涎腺腺样囊性癌人工合成DNA甲基转移酶1siRNA有效干扰序列的筛选[C].中华口腔医学会第七届全国口腔病理学术会议论文摘要汇编.2006
[4].李龙江,黄桂林.组织工程化人工涎腺样组织体外构建的初步研究[C].第叁次全国涎腺疾病学术会议论文汇编.2006
论文知识图
