导读:本文包含了二氧杂环戊烯酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:戊烯,杂质,结构,毒性,氟化,晶体,基因。
二氧杂环戊烯酮论文文献综述
文教刚,付敬超,刘仁欢,陈永装,李新正[1]（2019）在《4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮合成工艺参数研究》一文中研究指出体系水分≤0.05%,3-羟基-2-丁酮:BTC:N,N-二甲苯胺(摩尔比)=1:0.35:1.09;3-羟基2-丁酮:二氯甲烷(质量比)=1:10,反应参数为3-8℃/3H、160℃/4H,最后产品收率为84.5%,以3-羟基2-丁酮计为1做1.1。(本文来源于《化工管理》期刊2019年31期）
潘岩[2]（2019）在《4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(DMDO)合成工艺研究》一文中研究指出DMDO(4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮)是国内国际热门的前药载体,DMDO前药修饰在药物结构设计中经常使用,其市场需求量大。以碳酸二甲酯和3-羟基-2-丁酮作为起始原料,通过酯化、环合制得DMDO,并利用单因素变量法优化合成工艺。优化后的工艺,"叁废"产生少,总产率为63.2%,是一条绿色、经济的工艺路线。(本文来源于《信阳农林学院学报》期刊2019年03期）
王列平,王威,黄晓瑛,郑晓蕊,刘康云[3]（2018）在《一种4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈的合成方法》一文中研究指出介绍了一种4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈(咯菌腈)的合成方法,总收率为44%,含量为99%,有利于工业化生产。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2018年11期）
吐尔孙拜克·叶尔达,纳森巴特,赵静[4]（2018）在《(2E,4 E)-N-(2-氨基乙基-5-(苯并[d][1,3][二氧杂环戊烯]-5基)戊-2,4-二烯酰胺的合成及其降血脂作用》一文中研究指出以金属钠为催化剂,加热回流合成(2E,4E)-N-(2-氨基乙基-5-(苯并[d][1. 3][二氧杂环戊烯]-5基)戊-2,4-二烯酰胺(C14H16N2O3,胡椒酸乙二胺,EPA),利用XRD、IR、1H、13C NMR对产物结构进行了表征和确认。以EPA的产率为指标,研究其最佳合成工艺参数。实验结果表明:当催化剂用量为1. 0 g(通氮气保护),加热回流温度65~70oC,反应时间45~48 h,为较好的合成工艺条件,EPA的合成收率达62. 93%以上,论文研究结果可为工业化生产提供设计依据。同时,EPA能显着降低高脂血症大鼠的血清TC、TG和LDL-C水平,且呈剂量依赖性; 2. 5 mg/kg剂量时显着升高HDL-C水平;并能显着升高高脂血症大鼠血清SOD和GSH-PX活力降低MDA含量。由此可知,降血脂作用与传统降血脂药物辛伐他汀相比,以降LDL-C作用更为明显。EPA具有一定的辅助降血脂功能及抗氧化作用。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2018年10期）
袁抢云,陈程,王鹏光,李海波,林玉琴[5]（2018）在《奥美沙坦酯中4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮和4,5-二氯甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的HPLC法测定》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定奥美沙坦酯中氯代烷基结构类潜在基因毒性杂质[4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(杂质1)和4,5二氯甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(杂质2)]。方法:采用色谱柱为Kromasil Eternity 5-Phenyl Hexyl柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长:215 nm,流动相A:乙腈:2.04 g·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(用1.73 g·L~(-1)磷酸溶液调节pH值至3.4)(20∶80);流动相B:2.04 g·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(用1.73 g·L~(-1)磷酸溶液调节p H值至3.4):乙腈(20∶80),进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min~(-1),柱温40℃,进样量10μL。结果:杂质1和杂质2与主峰分离良好,在浓度为0.106 6~0.710 4μg·m L~(-1)和0.123 5~0.617 4μg·m L~(-1)范围内杂质1和杂质2的线性关系良好(相关系数分别为1.000 0和0.997 1);杂质1和杂质2的平均回收率分别为98.09%和114.85%,RSD(n=9)分别为7%和7%。通过上述色谱条件进行验证,杂质1和杂质2检测限的相对浓度分别可达0.000 3%和0.000 4%,适用于杂质1和杂质2的测定。同时3批奥美沙坦酯成品中,杂质1和杂质2未检出,表明这两种杂质经过奥美沙坦酯的合成、精制和干燥处理后未传递到成品中。结论:经方法学验证,本法准确性好、灵敏度高,适用于奥美沙坦酯中的杂质1和杂质2的定量控制。(本文来源于《中国药品标准》期刊2018年01期）
刘勇军,熊学武,巢燕芳,杨铁金[6]（2017）在《气相色谱-质谱联用测定奥美沙坦酯中基因毒性杂质4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮》一文中研究指出通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,测定奥美沙坦酯原料药中基毒杂质4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(4-(chloromethyl)-5-methyl-1,3-dioxol-2-one,DMDO-Cl)。选用4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(DMDO)为内标物,奥美沙坦酯原料药经1%甲酸的二氯甲烷溶解后,加入正庚烷使奥美沙坦酯析出。取上述清液,用DB-624色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm)分离,使用氦气为载气,流速2mL/min,分流比1∶1,程序升温模式,进行测定。用电子轰击(EI)质谱,在离子选择(SIM)模式下,监控m/z 113与m/z 114离子进行检测,测定痕量DMDO-Cl。研究记过表明,该检查方法具有重现性好、灵敏度高、准确可靠的特点。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2017年03期）
石赟,戚文博[7]（2016）在《2-苯基-1,3-二氧杂环-4-戊烯-乙酸甲酯的合成》一文中研究指出以苯甲酸、3-溴丙烯和乙酸为原料,叁氟化硼乙醚为催化剂合成2-苯基-1,3-二氧杂环-4-戊烯-乙酸甲酯,包括烯丙基苯甲酸酯的制备和烯丙基苯甲酸酯的环化。考察了烯丙基苯甲酸酯与乙酸的摩尔比、反应时间、温度、催化剂用量对反应的影响。结果表明,较佳的反应条件为:取0.05 mol烯丙基苯甲酸酯,n(烯丙基苯甲酸酯)∶n(乙酸)=1.0∶1.2(摩尔比),催化剂用量为5.0%,在室温(25℃)下反应10 h,所得产品的产率在87%以上。(本文来源于《应用化工》期刊2016年08期）
黄晓瑛,尚宇,王列平,宁斌科,蔡欢[8]（2015）在《4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈的合成及晶体结构》一文中研究指出合成了标题化合物——杀菌剂咯菌腈,结构经IR和1HNMR确认,X-射线衍射测定了其晶体结构。结果表明,其晶体属于叁斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=7.577 3(17),b=7.832 6(18),c=8.983 8(19),α=93.524(3)°,β=94.718(3)°,γ=97.568(3)°,V=525.3(2)3,Z=2,Dc=1.569 mg/m3,F(000)=252,μ=0.133 mm-1,GOF=1.052,最终偏差因子R1=0.041 0,ωR2=0.133 3。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年08期）
龚永祥,朱齐凤,钟金清,刘礼飞,李旭飞[9]（2015）在《新型[1,3]二氧杂环戊烯并[4,5-f]异吲哚酮衍生物的设计、合成与活性研究》一文中研究指出本文设计、合成了一系列新型[1,3]二氧杂环戊烯并[4,5-f]异吲哚酮衍生物,并对其进行了乙酰胆碱酯酶抑制活性以及由东莨菪碱致小鼠记忆障碍的改善作用测试。实验结果表明目标化合物对乙酰胆碱酯酶(ACh E)均有抑制作用,IC50值在微摩尔级,其中化合物I1(IC50=0.086μmol·L-1)和I2(IC50=0.080μmol·L-1)对ACh E的抑制活性较好,与阳性药多奈哌齐(IC50=0.094μmol·L-1)相当;且化合物I1~I4均具有改善由东莨菪碱引起的小鼠记忆障碍的作用。(本文来源于《药学学报》期刊2015年02期）
黄晓瑛,尚宇,宁斌科,王列平,周健[10]（2014）在《2-氰基-3-(2,2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)-2-丙烯酸酯的合成、表征与晶体结构》一文中研究指出合成了杀菌剂咯菌腈中间体——标题化合物,结构经IR和1HNMR确认,X-射线衍射测定了其晶体结构。结果表明,其晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数a=10.420(5),b=9.206(4),c=13.587(6),β=108.137(6)°,V=1 238.6(9)3,Z=5,Dc=1.696 mg/m3,F(000)=644,μ=0.188 mm-1,GOF=1.035,最终偏差因子R1=0.036 7,ωR2=0.100 7。(本文来源于《化学试剂》期刊2014年12期）
二氧杂环戊烯酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
DMDO(4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮)是国内国际热门的前药载体,DMDO前药修饰在药物结构设计中经常使用,其市场需求量大。以碳酸二甲酯和3-羟基-2-丁酮作为起始原料,通过酯化、环合制得DMDO,并利用单因素变量法优化合成工艺。优化后的工艺,"叁废"产生少,总产率为63.2%,是一条绿色、经济的工艺路线。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氧杂环戊烯酮论文参考文献
[1].文教刚,付敬超,刘仁欢,陈永装,李新正.4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮合成工艺参数研究[J].化工管理.2019
[2].潘岩.4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(DMDO)合成工艺研究[J].信阳农林学院学报.2019
[3].王列平,王威,黄晓瑛,郑晓蕊,刘康云.一种4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈的合成方法[J].化工技术与开发.2018
[4].吐尔孙拜克·叶尔达,纳森巴特,赵静.(2E,4E)-N-(2-氨基乙基-5-(苯并[d][1,3][二氧杂环戊烯]-5基)戊-2,4-二烯酰胺的合成及其降血脂作用[J].天然产物研究与开发.2018
[5].袁抢云,陈程,王鹏光,李海波,林玉琴.奥美沙坦酯中4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮和4,5-二氯甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮的HPLC法测定[J].中国药品标准.2018
[6].刘勇军,熊学武,巢燕芳,杨铁金.气相色谱-质谱联用测定奥美沙坦酯中基因毒性杂质4-氯甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮[J].合成材料老化与应用.2017
[7].石赟,戚文博.2-苯基-1,3-二氧杂环-4-戊烯-乙酸甲酯的合成[J].应用化工.2016
[8].黄晓瑛,尚宇,王列平,宁斌科,蔡欢.4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈的合成及晶体结构[J].化学试剂.2015
[9].龚永祥,朱齐凤,钟金清,刘礼飞,李旭飞.新型[1,3]二氧杂环戊烯并[4,5-f]异吲哚酮衍生物的设计、合成与活性研究[J].药学学报.2015
[10].黄晓瑛,尚宇,宁斌科,王列平,周健.2-氰基-3-(2,2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)-2-丙烯酸酯的合成、表征与晶体结构[J].化学试剂.2014
论文知识图
