马云飞[1]2004年在《北京鸭视网膜节细胞的形态学研究》文中指出本研究采用Nissl染色法、视神经溃变试验和神经元逆行追踪标记辣根过氧化物酶(HRP)和标记荧光追踪染料DiI的技术，分析比较了不同日龄北京鸭视网膜节细胞层细胞的大小、形态类型、数量与密度及其分布的变化，为阐明水禽——北京鸭的视觉特征及其形成机理积累形态学资料。研究结果如下： 1．视网膜节细胞层细胞形态多样，呈圆形、椭圆形和多角形等，由视网膜中央区至周边部随细胞大小递增(P8：1.7～3.0倍)而细胞密度梯度呈递减(P8：36％～47％)的变化，这种变化在颞侧周边部最明显，背侧周边部次之。随日龄增长，节细胞层细胞总数(P30／P0=1.4)和细胞大小(P30／P0=1.3)均递增而细胞平均密度递减(P30／P0=0.9)。 2．RGCs在视网膜中央有一个高密度区(P0：8 860个／mm~2：P8：7 600个／mm~2)，细胞大小由视网膜中央区至周边部递增(P8：1.1～2.2倍)而密度递减(P8：42％～49％)，这种变化趋势在颞侧周边部最明显，并且伴随日龄增长，RGCs总数和平均密度均递减(P0：1.3×10~6个，5 370个／mm~2：P8：1.26×10~6个，4 620个／mm~2)而细胞大小递增，由62.16±23.28μm~2(P0)增至69.94±35.95／μm~2(P8)(CA)或133.74±75.65μm~2(P0)增至152.87±55.86μm~2(P8)(TP)。 3．根据细胞体和树突野大小及树突分支特点，北京鸭RGCs被分为4型和6亚型，即小细胞体(81.25±24.51μm~2)和小树突野(14 446±8 702μm~2)的Ⅰ型，包括简单型Ⅰs亚型和复杂型的Ⅰc亚型；中等细胞体(201.17±65.99μm~2)和树突野(60 167±16 896μm~2)的Ⅱ型，也包括Ⅱs和Ⅱc两个亚型；中等细胞体(251.674±90.05μm~2)和大树突野(156 329±43 693μm~2)的Ⅲ型细胞，只有简单的Ⅲs亚型；大细胞体(471.20±72.31μm~2)和大树突野(189 320±42 438μm~2)的Ⅳ型细胞，只有复杂的Ⅳc亚型。各亚型比例分别是：Ⅰs亚型(28％)、Ⅰc亚型(32％)、Ⅱs亚型(14％)、Ⅱc亚型(8％)、Ⅲs亚型(13％)、Ⅳc亚型(5％)。各亚型RGCs在视网膜中央区和周边部出现的频率不同，中央区以小型细胞为主(77.2％)，大型树突野细胞仅占10.5％；而在颞侧周边部大树突野的Ⅲs亚型细胞比例明显增多(占25.4％)。 4．移位性无长突细胞(dACs)是位于视网膜节细胞层的小神经元，核深染，胞质很少，细胞体呈圆形或卵圆形，细胞大小均一，平均面积为23.65±3.97μm~2。dACs总数为0.64×10~6个，约占节细胞层细胞总数的17～30％，平均密度为1 720个／mm~2，在视网膜中央有一个dACs高密度区即中央高密度区(CA，约为3 860个／mm~2)，且dACs的密度由视网膜中央区向视网膜周边部逐渐降低(TP，约为1 780个／mm~2；NP，约为1 360个／mm~2)。
马云飞, 陈耀星, 王子旭, 杨筱珍, 荆海霞[2]2004年在《北京鸭视网膜移动性无长突细胞的分布》文中研究指明利用视神经溃变试验和Nissl染色法研究了北京鸭视网膜移动性无长突细胞 (dACs)的形态、大小与密度分布。北京鸭dACs是位于视网膜节细胞层的小神经元 ,核深染 ,胞质很少 ,细胞体呈圆形或卵圆形 ,细胞大小均一 ,平均面积为 19～ 2 5 μm2 。在视网膜中央有一个dACs高密度区即中央高密度区 (CA ,386 0个·mm-2 ) ,dACs的密度由视网膜中央部向视网膜周边部逐渐降低 (TP ,约为 1780个·mm-2 ;NP ,约为 176 0个·mm-2 )。试验结果表明北京鸭视网膜中央部和周边部的dACs大小差异不明显 ,但dACs在节细胞层密度分布不均 ,呈现由视网膜中央部至周边部密度梯度递减的变化
马云飞, 陈耀星, 王子旭, 王额尔敦木图, 贾六军[3]2005年在《北京鸭视网膜节细胞的大小、密度和分布》文中研究指明采用Nissl染色法、视神经溃变法和神经元逆行追踪标记辣根过氧化物酶(HRP)法,研究了北京鸭视网膜节细胞(RGCs)的大小和密度及其分布的变化。北京鸭RGCs形态多样,有圆形、椭圆形和多角形等,RGCs总数为1.3×106个(P0),RGCs平均密度为5370个/mm2(P0),在视网膜中央有一个偏向鼻侧的高密度区即中央高密度区(8860个/mm2),由中央区至周边部,细胞密度逐渐降低,颞侧周边部最低(3440个/mm2)。不同区域RGCs大小差异显着,中央区以小细胞为主(62.2±23.3μm2,P0),而周边部RGCs逐渐增大,颞侧周边部最大(P0:133.7±75.7μm2;P8:152.9±55.9μm2)。由此可见,伴随RGCs大小由中央区至周边部的递增而细胞密度呈现递减的变化,这种变化趋势在颞侧周边部最明显。与此同时,随日龄增长,RGCs总数和密度均递减而细胞大小递增。dACs是位于视网膜节细胞层的小神经元,细胞大小为23.7±4.0μm2
徐西彬, 陈耀星, 王子旭, 马云飞, 董玉兰[4]2007年在《新生犊牛视网膜节细胞的形态分布》文中进行了进一步梳理目的:研究比较新生犊牛视网膜节细胞(RGCs)的数量、大小和密度的形态学变化。方法:采用Nissl染色、荧光染料DiI逆行标记技术和计算机图像处理方法。结果:RGCs在视神经乳头下方形成一个沿鼻颞侧轴方向伸展的高密度区(P1,2608/mm2;P21,2174/mm2),即视条纹。由视条纹至周边部细胞密度递减,颞侧周边部最低(P1,mm2;P21,217/mm2);细胞大小则呈递增的变化,这种变化趋势在颞侧最明显。由P1到P21,RGCs总数和平均细胞密度均递减而细胞大小递增。结论:RGCs大小由视条纹至周边部递增而细胞密度递减,并且由P1到P21,RGCs总数和细胞大小递增而细胞密度递减。
马云飞, 陈耀星, 王子旭, 王蕾, 林剑波[5]2003年在《禽类视网膜神经节细胞的研究进展》文中指出系统论述了禽类视网膜神经节细胞(RGCs)的形态类型、数量与密度分布、中枢投射及胚胎发生等特征 ,并阐明了不同光信息主要通过 RGCs传至脑的视觉中枢 ,进而调节机体新陈代谢和生产性能 ,为进一步研究禽类特殊视觉机理及其与生理行为相联系的内在机制提供重要的形态学依据 ,同时将更加有效地指导养禽业科学利用光信息促进生产
伍冠一[6]2006年在《蛤蚧皮质加厚区的细胞构筑与纤维联系研究》文中提出本研究采用Nissl染色法、golgi -cox法、神经元逆行追踪标记辣根过氧化物(HRP)和逆行荧光染料葡聚糖四甲基罗丹明(FR)方法,分析了蛤蚧皮质加厚区的核团长度、核团体积、细胞大小、细胞形态、细胞密度、初步的亚区分区以及核团的纤维联系,为阐明爬行动物-蛤蚧的视觉通路核团的特征和纤维联系积累形态学和组织学资料。采用Nissl染色法研究皮质加厚区的核团形态。研究表明皮质加厚区核团位于端脑嘴侧部,脑室的前外侧。前背侧皮层下侧,外侧皮层内侧。前嗅核的尾侧,ADVR的嘴外侧。Pth离端脑前切点近,核团长度很短,体积大约0.15mm3,。核团从嘴侧向尾侧不断扩大.后渐变小至核团消失。皮质加厚区后段可分为背侧部和腹侧部。背侧部和腹侧部长度接近。背侧部体积比腹侧部大。从横切面看,背侧部背腹径长,内外径短。腹侧部背腹径短,内外径长。细胞形态和大小相似。细胞密度腹侧部比背侧部大。采用golgi -cox法研究皮质加厚区的细胞形态和大小。皮质加厚区细胞形态多样。圆形细胞最多,超过半数(53.85%),锥形细胞约占1/3(28.57%),梭形(8.24%)和不规则形(9.34%)的细胞少。细胞按大小分为4型,皮质加厚区有叁种类型。其中中型细胞最多(64.28%)。小型细胞少(33.52%)。大型细胞零星(2.20%),。采用HRP法和FR法研究皮质加厚区的纤维联系。研究表明皮质加厚区投射到前背侧室嵴嘴外侧区、背侧皮层和外侧皮层投射。同时,皮质加厚区接受背侧皮层、外侧皮层、纹状体、丘脑背外侧核大细胞部投射。
位兰[7]2008年在《育雏期鸵鸟睾丸的发育及硼对其下丘脑—垂体—睾丸轴的影响研究》文中研究表明非洲鸵鸟属鸟纲、鸵形目、鸵鸟科,是世界上现存最大的鸟。与其他鸟类相比非洲鸵鸟有着独特的繁殖特性,即性成熟比较晚,雌鸟2岁到2.5岁达性成熟;而雄鸟2.5岁到3岁才达性成熟。鸵鸟的这种繁殖特性决定了其养殖周期比较长,这对鸵鸟养殖来说是一个很不利的因素。鸵鸟作为一种经济养殖动物,国内外学者对其进行了大量研究,有关鸵鸟组织器官的形态学特点也有报道,但关于雏鸵鸟性腺轴的发育特点以及微量元素硼对其下丘脑-垂体-睾丸轴的影响未见详细报道。本研究以育雏期鸵鸟作为试验动物,分3个试验组和1个对照组,给其饮水中添加不同剂量硼,利用石蜡切片和HE染色技术、透射电镜技术、放射免疫测定、组织化学法、免疫组化定位表达及原位缺口末端标记等多种方法,从亚细胞、组织细胞及激素水平等角度系统研究雏鸵鸟睾丸的发育特点及硼对下丘脑、垂体和睾丸组织结构、血清激素水平、细胞凋亡的影响。主要研究内容和结果包括以下几个方面:1雏鸵鸟睾丸发育的形态学研究本研究以1 d、30 d、45 d和90 d健康非洲雏鸵鸟作为试验动物,通过光镜和电镜样本制作,采用HE染色及TUNEL技术,研究雏鸵鸟睾丸发育的形态学特点。结果显示,雏鸵鸟睾丸的外形与其它物种存在明显差异,睾丸组织结构同其它禽类的一样没有睾丸纵隔和睾丸小隔;精原细胞的胞质内所含细胞器不丰富,精母细胞胞质内富含线粒体、游离核糖体和粗面内质网。1 d雏鸵鸟睾丸内以原始生殖细胞为主,30 d时原始生殖细胞全部分化为精原细胞,45 d时生精小管内已开始出现初级精母细胞,45～90 d内精原细胞分裂增殖速度变化不明显。1-90 d的雏鸵鸟睾丸内均存在细胞凋亡现象,但凋亡程度有所不同,45 d睾丸内发生凋亡的细胞数目最多。表明,雏鸵鸟在生后早期睾丸发育较快,且刚出生时睾丸的组织结构与其他禽类有明显差异。2雏鸵鸟睾丸发育过程中黄体生成素和褪黑素受体的表达研究采用免疫组织化学SABC法对1 d、30 d、45 d和90 d雏鸵鸟睾丸内黄体生成素(LH)和褪黑素受体(MR)的分布进行定位,结果显示:LH阳性细胞胞质或胞膜出现棕黄色,胞核无阳性反应;MR阳性反应颗粒呈棕褐色或棕黄色,可位于胞质、胞膜或胞核,呈散在均一或不均匀分布。LH和MR在雏鸵鸟睾丸内的分布特点均随年龄变化,这两种物质在1 d鸵鸟睾丸内均有分布,但在30 d睾丸内两者均未检测到;LH在90 d鸵鸟睾丸内有分布,但阳性表达较弱,而在此发育阶段仍未检测到MR阳性产物。表明,LH和MR在鸵鸟刚出生时原始生殖细胞分化为精原细胞的过程中和间质细胞分化过程中起着一定的调节作用。3雏鸵鸟发育过程中血清激素水平的年龄性变化采用放射免疫测定法(RIA)检测1d、30d、45d和90d雏鸵鸟血清激素水平,结果如下:雏鸵鸟血清中生殖激素促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)和雌二醇(E_2)的水平随其年龄的增长而发生变化,血清中FSH含量先逐渐增加,到45 d时开始下降,90 d时其血清FSH水平甚至低于1 d血清中的水平;LH和T的含量随年龄增大而逐渐增加,基本呈直线增加;E_2的含量在1-45 d之间缓慢降低,45 d后开始迅速降低;且T与E_2的比值在1-45 d之间缓慢减小,45 d后开始迅速增加。结果表明,血清生殖激素水平随年龄发生变化,且45 d前后变化比较大,提示雏鸵鸟在45 d前后的发育可能比较特殊。4雏鸵鸟下丘脑-垂体-睾丸轴的组织学研究采用石蜡切片及HE染色技术对雏鸵鸟下丘脑弓状核(ARC)、视上核(SON)、室旁核(PVN)、视交叉上核(SCN)进行了细胞构筑研究;采用Orange G-AcidFuchsin-Light Green(OFG)染色方法对垂体的组织结构进行了研究,结果显示,垂体前叶的嗜酸性细胞被染成黄色,此类细胞的胞质丰富,核偏于细胞一侧,细胞轮廓清晰;嗜碱性细胞被染成紫红色,细胞界限清晰,一般由若干个细胞呈团状分布;嫌色细胞和间质组织被染成绿色,嫌色细胞界限不清。结果表明,雏鸵鸟下丘脑核团的特征与北京鸭的大体相似,差别在于核团内细胞的大小;OFG染色比HE染色更容易分辨这3类细胞,便于观察垂体前叶细胞的结构特征。5硼对下丘脑-垂体-睾丸轴组织学的影响研究以90 d的雏鸵鸟作为试验动物,随机分为4组:3个试验组和1个对照组,采用HE染色方法及TUNEL技术,研究不同硼水平下下丘脑-垂体-睾丸轴(HPT)各器官的组织学变化及细胞凋亡特点。结果显示,硼对雏鸵鸟下丘脑、垂体和睾丸的组织结构均有一定的影响,且低硼组(100mg/L)对其HPT轴的发育良好,而中硼组(200mg/L)和高硼组(400mg/L)HPT轴各器官均产生不同程度的病理组织学变化。TUNEL技术检测结果显示,生理状态下HPT轴各器官内均存在细胞凋亡现象,而不同硼水平下雄性雏鸵鸟性腺轴各器官内发生细胞凋亡的程度不同,神经细胞的凋亡数量随硼含量的增加而增加;神经胶质细胞、垂体细胞及睾丸细胞均表现为低硼减少,中硼和高硼显着增加(P＜0.05)。上述结果表明,适量的硼对HPT的发育有起一定的促进作用,而过量硼对机体产生一定的毒性作用,因此,建议给鸵鸟补硼以不超过100mg/L为宜。6不同硼水平下HPT轴内LH和MR的表达研究采用免疫组织化学SABC法研究不同硼水平下LH和MR在90 d雏鸵鸟HPT轴内的分布进行研究。结果如下,雏鸵鸟下丘脑视上核、室旁核和弓状核内以及垂体和睾丸内均有LH阳性产物,其表达量均受硼的影响,表现为低硼表达增强,中硼和高硼减弱。雏鸵鸟下丘脑视上核、室旁核和视交叉上核内有MR分布,而垂体和睾丸内未见MR阳性产物,且硼对MR在下丘脑内的表达有抑制作用。该试验结果表明,不同硼水平下LH和MR在HPT轴的分布和表达存在差异,推测硼可能通过影响LH和MR在HPT轴各器官内的分布的表达来调节雏鸵鸟HPT轴的活动。7硼对雏鸵鸟血清激素水平的影响研究采用RIA法对不同硼水平下雏鸵鸟血清激素水平进行测定,结果显示,不同硼水平对雏鸵鸟血清FSH、LH、T、E_2及T/E_2均有一定的影响,其变化规律存在差异。与对照组比较,低硼组血清LH水平有所提高,但差异不显着,而血清T的水平显着提高(P＜0.05);中硼组和高硼组LH和T的与对照组和低硼组相比均显着降低(P＜0.05),且这两个组之间差异不显着。血清T和LH的变化随硼添加量的改变呈一定的相关性,均表现为低硼升高,中硼和高硼降低。血清FSH和E_2含量均随硼添加量的增加而增加,而T与E_2的比值随硼剂量的增加而减小。以上结果表明,硼对血清生殖激素的水平有一定影响,而激素水平是衡量性腺功能的重要指标,提示硼对雏鸵鸟HPT轴的影响也可能通过改变其激素的分泌活动来实现的。
乔海莲[8]2003年在《产蛋鸡不同生殖时期下丘脑核团细胞构筑的比较研究》文中指出应用苏木精—伊红(H-E)染色法对产蛋前期、产蛋高峰期、产蛋后期鸡下丘脑内各核团的细胞数密度、胞体平均面积、细胞长轴、细胞短轴、各型细胞的出现率进行了研究。结果显示： 1．产蛋高峰期与产蛋前期和产蛋后期相比，细胞数密度、胞体平均面积、细胞长轴、细胞短轴、各型细胞的出现率都有变化，部分参数的变化比较显着。 2．鸡下丘脑核团细胞主要由小型的叁角形细胞、圆形细胞、卵圆形细胞、梭形细胞以及少量的多边形细胞组成，视上核和室旁核内大型细胞的出现率相对高于下丘脑其它核团。 3．鸡下丘脑核团在产蛋前期、产蛋高峰期、产蛋后期，同一核团内细胞数密度的变化规律有4种形式：①升高，有视前室周核、视前室旁核、乳头体外侧核；②升高—降低，有Broca斜角带核、皮质联合核、视上核弥散部；③降低，有前联合核、视前外侧区、视上核、室周弓状核、下丘脑外侧区、乳头体内侧核、乳头外核；④降低—升高，有视前内侧区、下丘脑小细胞核、室旁核、下丘脑外侧区、乳头上间位核。这种变化规律的多样性，进一步说明了下丘脑在不同生殖期核团内细胞的数量发生相应的变化。 4．鸡下丘脑核团在产蛋前期、产蛋高峰期、产蛋后期，同一核团内胞体平均面积的变化规律有4种形式：①升高，有Broca斜角带核、视上核弥散部、室旁核；②升高—降低，有视前室周核、视上核、下丘脑内侧区；③降低，有前联合核、皮质联合核、视前外侧区、视前室旁核、室周弓状核、下丘脑外侧区；④降低—升高，有视前内侧区、下丘脑小细胞核、乳头上间位核、乳头体内侧核、乳头体外侧核、乳头外核。这种变化规律也验证了生殖期不同，下丘脑核团内神经细胞大小也发生了相应的变化，进一步说明神经细胞形态变化与功能的一致性。 5．鸡下丘脑核团在不同的生殖期，同一核团内大小型细胞出现率的变化规律有3种形式：①小细胞数量升高，同时大细胞数量降低，有前联合核、皮质联合核、室周弓状核、下丘脑内侧区；②小细胞数量先升高—后降低，同时大细胞数量先降低后升高，有视前内侧区、视前外侧区、视上核弥散部、视前室旁核、下丘脑小细胞核、下丘脑室旁核、乳头上间位核、乳头体内侧核、乳头体外侧核、乳头外合；③小细胞数量先降低—后升高，大细胞数量先升高后降低，有Broca斜角带核、视前室周核、视上核、下丘脑外侧区。出现这种现象证明生殖期不同，核团通过大小细胞数量的变化使激素与递质的合成与分泌发生相应的变化，以适应功能的需要。
赵丽杰[9]2007年在《鸡中脑视顶盖Ⅰ层细胞构筑及几种神经肽在其相关神经核团中的分布研究》文中进行了进一步梳理鸟类的视顶盖接受90％对侧视网膜节细胞的投射，是非常重要的视觉中枢。视顶盖是视叶外侧部一个分层很明显的结构，在顶盖下的视叶内侧区包括顶盖前区、峡核和中脑网状结构。视顶盖具有明显的由细胞和纤维相间排列构成的分层构造，而视顶盖Ⅰ层是SGFS最厚的亚层，禽类的一些视觉信息经由视顶盖Ⅰ层细胞(Ⅰ细胞)传递到丘脑的外侧膝状体腹侧核(nucleus geniculatus lateralis ventralis，GLv)，用于色觉、瞳孔反射和视觉运动，同时GLv又有纤维投射向视顶盖。峡核(nucleus isthmi)小细胞部(nucleus isthmi pars parvocellularis，Ipc)、大细胞部(nucleus isthmi pars magnocellularis，Imc)和半月核(pars semilunaris，SLu)都接受同侧顶盖的输入，Ipc接受很强的来自顶盖Ⅰ层神经元的投射，同时又形成抑制回路投射到顶盖的视网膜接受层2-5层。本研究使用Golgi-Cox法，灌流固定后尼氏体(Nissl bodies)染色、羰花青荧光染料DiI(1，1′-dioctadecyl-3，3，3′，3′-tetramethylindocarbo-cyanine perchlorate)逆向神经标记技术，对雏鸡视顶盖Ⅰ层的厚度和该层的细胞形态、大小进行了观察研究和数理统计，并对不同日龄鸡胚的Ⅰ层厚度进行了数理统计及分析研究。在Ⅰ层细胞多数呈梭形，还有少数呈圆形、椭圆形、锥形、叁角形和不规则形状等。Ⅰ层外侧部较背侧部和腹侧部厚。按照胞体面积大小将细胞分为四类：巨细胞、大细胞、中细胞和小细胞，Ⅰ层背侧、腹侧和外侧以巨细胞最少，其中背侧、腹侧以小细胞为主，外侧以中细胞数量最多。Ⅰ细胞具有2～6个主树突，其中有两个主树突的细胞最多(60.7％，n=128)。11日龄与14日龄的鸡胚Ⅰ层厚度相差不大，17日龄与20日龄的相差不大，而14日龄与17日龄的变化很大，Ⅰ层厚度骤然增加。使用免疫组织化学方法，研究了GnRH、GABA、VIP、β-EP和SP在不同光周期(11L：13D，13L：11D，15L：9D，17L：7D)下在视顶盖Ⅰ层相关神经核团中的分布。结果表明，几种神经肽在不同光周期的蛋鸡中脑峡核Imc、Ipc部和丘脑GLv部有不同的分布。GABA样免疫阳性产物分布在产蛋前11L：13D光周期中鸡中脑的Imc、Ipc，鸡丘脑的GLv；产蛋后11L：13D光周期中鸡中脑Imc、鸡丘脑的GLv；17L：7D光周期中鸡中脑的Imc。GnRH样免疫阳性产物分布在产蛋前11L：13D和产蛋后13L：11D光周期中鸡中脑的Imc、Ipc。β-EP分布在产蛋前15L：9D光周期中鸡丘脑GLv；产蛋后11：13D光周期中鸡中脑的Imc、鸡丘脑的GLv，11L：13D光周期中鸡丘脑的GLv。VIP样免疫阳性产物分布在产蛋前15L：9D光周期中鸡中脑的Imc、Ipc，17L：7D光周期中鸡丘脑的GLv；产蛋后13L：11D光周期中鸡中脑的Imc，17L：7D光周期中鸡丘脑的GLv。SP样免疫阳性产物分布在产蛋前15L：9D和产蛋后17L：7D光周期中鸡中脑的GLv。结果表明，GABA可能是峡核和GLv核主要的抑制性神经肽，VIP、SP和β-EP也参与GnRH分泌的调控，光信息可能通过调节峡核-顶盖通路和顶盖-GLv通路中的GABA、VIP、SP和β-EP几种神经肽的分布来调控GnRH的分泌，进而调节鸡的生产性能。
佚名[10]1987年在《解剖学》文中认为8701431 颞下颌关节与颅面指标的计算机相关及回归分析/徐晓明…//解剖学报.-1987,18(2).-113～118 236侧颅骨用计算机分析统计颞下颌关节的12项骨性指标及10项颅面指标的正常值及相关关系。结果表明,颞下颌关节各项指标之间、颞下颌关节与颅面各主要指标之间,均存在良好的相关关系。说明颞下颌关节,特别是关节窝和髁突的形态大小具有明显的
参考文献：
[1]. 北京鸭视网膜节细胞的形态学研究[D]. 马云飞. 中国农业大学. 2004
[2]. 北京鸭视网膜移动性无长突细胞的分布[J]. 马云飞, 陈耀星, 王子旭, 杨筱珍, 荆海霞. 中国农业大学学报. 2004
[3]. 北京鸭视网膜节细胞的大小、密度和分布[J]. 马云飞, 陈耀星, 王子旭, 王额尔敦木图, 贾六军. 动物学报. 2005
[4]. 新生犊牛视网膜节细胞的形态分布[J]. 徐西彬, 陈耀星, 王子旭, 马云飞, 董玉兰. 解剖学杂志. 2007
[5]. 禽类视网膜神经节细胞的研究进展[J]. 马云飞, 陈耀星, 王子旭, 王蕾, 林剑波. 动物医学进展. 2003
[6]. 蛤蚧皮质加厚区的细胞构筑与纤维联系研究[D]. 伍冠一. 广西师范大学. 2006
[7]. 育雏期鸵鸟睾丸的发育及硼对其下丘脑—垂体—睾丸轴的影响研究[D]. 位兰. 华中农业大学. 2008
[8]. 产蛋鸡不同生殖时期下丘脑核团细胞构筑的比较研究[D]. 乔海莲. 西北农林科技大学. 2003
[9]. 鸡中脑视顶盖Ⅰ层细胞构筑及几种神经肽在其相关神经核团中的分布研究[D]. 赵丽杰. 河北农业大学. 2007
[10]. 解剖学[J]. 佚名. 中国医学文摘(基础医学). 1987
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