导读:本文包含了电泳芯片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电泳,芯片,细胞,电极,新德里,阿霉素,电泳仪。
电泳芯片论文文献综述
蔡绮丹,容月庆,粟媛媛,孙悦,孟江[1]（2019）在《芯片毛细管电泳结合光谱法对阿霉素和谷胱甘肽相互作用的研究》一文中研究指出目的:通过考察谷胱甘肽与阿霉素的相互作用,探讨谷胱甘肽在阿霉素耐药机制中的作用。方法:用芯片毛细管电泳激光诱导荧光技术,萘-2,3-二甲醛在线衍生法考察阿霉素和谷胱甘肽的相互反应情况;用紫外分光光度法、荧光分光光度法、简化的Hummel-Dreyer芯片毛细管电泳法考察阿霉素与还原性、氧化型谷胱甘肽的亲和作用。结果:还原型的谷胱甘肽不能与阿霉素直接结合,氧化型谷胱甘肽与阿霉素有弱结合;还原型的谷胱甘肽自身不稳定,容易被氧化,其氧化产物之一,磺酸化物与阿霉素可以发生亲和作用。结论:谷胱甘肽自身对阿霉素的耐药作用不大。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年06期）
于滔,曹士亮,张建国,扈光辉,王成波[2]（2019）在《利用芯片毛细管电泳检测技术鉴定玉米种子纯度的研究》一文中研究指出选用玉米杂交种先玉335、郑单958及其亲本自交系PH6WC、PH4CV、郑58和昌7-2作为试验材料,采用SSR检测技术结合芯片毛细管电泳检测技术,筛选出适用于鉴定先玉335和郑单958种子纯度的特异引物umc2105、bnlg2291、bnlg161。(本文来源于《中国种业》期刊2019年06期）
魏轩,王琰,王兆彦,蒲巧生[3]（2019）在《利用分叉微通道提高夹切进样微流控芯片电泳可靠性的探索》一文中研究指出微流控芯片电泳在众多领域都有广阔的应用前景,但该技术的实际应用仍不多见,成功的微流控芯片电泳分析通常需要精确调控各储液池的液面高度、电极的位置等细节,对操作者的技术要求高。该研究在传统电泳芯片的进样通道和分离通道末端引入分叉结构,增加额外的储液池,利用液面差实现进样通道末端和分离通道末端溶液的持续更新,并以有机磷除草剂为模型分析物考察了设计的适用性。结果表明,在夹切进样条件下,利用该芯片可有效缩短连续多次进样分析时的进样时间,避免基线异常抬升,显着提高了分析结果的重现性。在选定的条件下,连续测定120次未发现分离性能的变化,峰高的相对标准偏差(RSD)可达0.56%。通过调整进样时间还可避免样品基体进入分离通道,简化分离谱图。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年05期）
祝璐琪[4]（2019）在《基于适配体的微流控芯片电泳分析技术研究》一文中研究指出微流控芯片分析以芯片为操作平台,以生命科学为目前主要应用对象,是当前微全分析系统领域发展的重点。它是把整个化验室的功能,包括采样、稀释、加试剂、反应、分离、检测等集成在微芯片上,可多次使用。微流控芯片被广泛应用于生物检测、化学分析、临床医学、药剂合成等研究领域。基于MCE具有的巨大优势和广泛多样的研究领域,本文展开了微流控对大分子,离子和细菌的电泳分析与研究,通过各方面条件的优化,提高了实验对目标物的选择性和灵敏度。论文研究的主要内容主要包括以下四个部分:第一章介绍了微流控芯片电泳的发展背景、主要优势、基本特征、检测方法和主要应用领域。第二章一种微流控芯片电泳结合PCR技术检测食品中奇异形杆菌、坂崎肠杆菌和金黄色葡萄球菌的研究方法。在本研究中,我们通过多重PCR扩增和微芯片电泳(MCE)联合检测金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌和阪崎肠杆菌。同时提取了这些细菌的DNA片段,并添加了叁对特异引物,用于多重PCR扩增。叁个食源性致病菌的PCR产物在135s实现分离,检测限为1.2-2.2 ngμL~(-1),(S/N=3)。叁种细菌的检测限为:阪崎肠杆菌53 CFU mL~(-1),奇异变形杆菌32个CFU mL~(-1),金黄色葡萄球菌28 CFU mL~(-1)。采用此种基于多重PCR的同时检测方法对牛奶样品中叁种食源性细菌进行定性定量检测。第叁章一种基于特异性适配体的微流控芯片电泳检测血清中细胞色素C的分析方法。本研究基于适配体结合微流控芯片电泳(MCE)对Cyt C进行分析检测。在特异性适配体与Cyt C结合后,适配体会呈现不规则状态,降低MCE中荧光探针的结合亲和力,从而阻碍适配体-Cyt C复合物在MCE中检测。残留适配体检测峰的高度下降,因此利用残留适配体峰值高度与初始适配体峰值高度的差值来定量检测的蛋白浓度。优化了培养时间、pH、温度、离子强度等实验条件。MCE在135 s内测定Cyt C浓度,检测限低至0.4 nM。实验结果表明,该方法快速、样品消耗量小、选择性高、灵敏度高。第四章基于DNAzyme的微流控芯片电泳检测污水中的铅离子的研究方法。重金属污染已成为当今最严重的环境问题之一,其处理受到特别关注。基于DNAzyme联合MCE建立了一种简便、快捷的检测污水中Pb(Ⅱ)的方法。本文中利用DNAzyme和S-DNA的结合双链,在Pb(Ⅱ)存在的条件下,通过裂解出的DNAzyme在MCE检测中的荧光信号对应Pb(Ⅱ)浓度得到标准曲线。Pb(Ⅱ)可在135 s内通过MCE定量检测,检测限低至2 nM。在实际样品检测中可通过DNAzyme在MCE中的荧光信号来定量Pb(Ⅱ)浓度。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-04-01）
姚佳烽,姜祝鹏,赵桐,王昊,陈柏[5]（2019）在《多电极阵列微流控芯片内细胞介电泳运动分析》一文中研究指出研究了多电极阵列微流控芯片内不同细胞在介电泳力下的运动特征,对外部形态相同而内部组蛋白不同的两种细胞进行了分离。多电极阵列微流控芯片在流道的5个正方形横截面嵌入电极阵列,每个横截面的一组对边嵌入8根电极,此结构扩大了微流道的尺寸,可以实现细胞在介电泳力的作用下高流量分离。为了研究微流控芯片内细胞运动特征,首先通过电场数值分析,对一个横截面内多电极电场分布进行了计算,得到了最佳电极组合方式,使得电场分布均匀,且介电泳力最大。之后,通过实验分析了在不同频率、多电极复杂电场下,外部形态相同而内部组蛋白不同的人肺部成纤维细胞MRC-5的运动特点。通过对介电泳力的波谱进行分析,得到了野生型(WT)和组蛋白-GFP型(GFP-HT)两种细胞的分离频率为f=30 kHz。最后,在两个入口处通入不同比例的蔗糖(Sucrose)溶液与两种细胞混合液,计算了细胞的分离率。当两个入口的流量比为12∶1时,两种细胞的分离率可以达到93.5%。本研究提出的多电极阵列微流控芯片分离细胞的方法为细胞的高流量快速分离奠定了基础。(本文来源于《分析化学》期刊2019年02期）
王秋平[6]（2018）在《毛细管PCR芯片电泳快速检测NDM-1耐药菌方法的建立》一文中研究指出目的建立一种毛细管聚合酶链反应(PCR)芯片电泳方法,实现快速、准确地检测新德里金属-β-内酰胺酶(NDM-1)耐药菌。方法根据NDM-1基因设计1对特异引物,对临床微生物检测的80株耐药肠道杆菌和60株鲍曼不动杆菌的细菌培养液进行毛细管振荡流PCR扩增,芯片电泳快速检测PCR产物。将NDM-1阳性标本进行测序验证,同时对NDM-1阳性菌细菌悬液定量梯度稀释进行PCR,考察免核酸提取PCR的敏感度。结果毛细管PCR芯片电泳方法检测出2例阳性标本,其产物经测序验证,确定携带NDM-1基因,阳性率为100%。该方法在40min内实现产NDM-1耐药菌扩增产物的快速分离检测,细菌检测线为1.15×101 CFU/mL。结论毛细管PCR芯片电泳方法检测NDM-1基因准确性高、特异性强,具有快速、廉价等特点,适合NDM-1阳性菌的早期快速现场诊断。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年24期）
黄建永[7]（2018）在《基于介电泳的细胞力学芯片技术及应用研究》一文中研究指出肿瘤疾病发生和发展不仅会带来生物学功能的异常,而且会引起细胞力学性质的变化,通过检测细胞微纳米力学性质的变化来反映细胞的生理病理状态已成为生物医学前沿交叉研究的新热点。目前较常用的传统细胞微纳米实验力学检测方法(例如原子力显微镜、光镊等)操作较复杂繁琐且检测通量较低。针对上述问题,本文建立了基于电变形的细胞力学测试平台,利用微加工技术在玻璃基底上设计加工微电极阵列芯片,通过施加高频非均匀电场使细胞在介电泳力作用下产生粘弹性变形,结合粘弹性力学模型和数值拟合方法反演细胞粘弹性力学参数,发展了一套基于电变形细胞力学芯片的定量、无损且非标记的细胞全局力学特性测试方法,并将其用于:(1)肿瘤细胞上皮-间质转化过程(EMT)的力学表征与检测分析,建立了细胞力学特性和EMT生物学表型之间的关联,定量评估了EMT介导的肿瘤细胞转移特性,为辅助临床肿瘤检测和诊断提供了新的力学定量表征手段;(2)肿瘤细胞周期进程的力学特性表征分析,揭示了细胞周期进程中细胞全局力学特性的时空变化规律,为探索细胞周期调控的肿瘤发生发展提供了重要测试平台。(本文来源于《2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）》期刊2018-11-23）
游庆祥,陶春先,张大伟,庄松林,李振庆[8]（2018）在《基于生物芯片的核酸凝胶电泳仪》一文中研究指出为克服传统平板凝胶电泳法操作步骤繁琐,实验时间长,以及采用紫外光源可能对人体造成伤害等缺陷,该文研制了一种基于电泳芯片的快速凝胶电泳仪,仅需DNA点样于电泳芯片后,将电泳芯片置于该电泳仪便可实现DNA样品快速分离及实时在线成像检测。以20、50、100 bp DNA ladder为检测对象,在仪器内对其分离效果进行验证及优化,其最佳电泳条件为电压100 V/cm,琼脂糖质量分数分别为2. 5%、1. 0%、1. 4%。结果表明在14 min内可以实现3种DNA样品的高效分离,DNA迁移距离与分子量的相关系数均高于0. 9,且该仪器具有较高的稳定性。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年09期）
冀秀敏,潘暕,周嘉[9]（2018）在《全隔离叁维介电泳微粒分选芯片的设计及验证》一文中研究指出本文设计制备了集成电路(IC)工艺兼容的叁维电极阵列的介电泳芯片.芯片中的叁维电极位于微流道的侧壁,且与流体完全隔离.芯片具有完全避免电极玷污和大幅降低电极表面强电场对生物样本活性损伤的优势.多物理场耦合分析软件(COMSOL)仿真表明外加100kHz,15Vrms的交变电场时10μm微粒完全分选.实验验证表明:当外加100kHz,20Vrms的交变电场时,9.9μm微粒的分选率为72.6%.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
周灵樱[10]（2018）在《核酸适体编码探针结合微芯片电泳用于食品和生物样品中兽药残留检测的研究》一文中研究指出目前,人们在环境中发现了许多兽药残留,如抗生素、激素等,它们会通过食物链进入人体内,对其健康造成极大的危害。目前,检测这类兽药的难点有以下几点:1、在食物和生物样品中的含量较低(<μg/kg);2、基质干扰严重;3、多种兽药同时共存。因此,对食品或生物样品中的兽药残留的检测,迫切需要开发一些高灵敏、高特异且高通量快速的分析方法。本论文通过开发一系列新型的核酸适体编码探针,并结合微流控芯片电泳技术,构建了一系列通用的适体传感器用于高通量快速检测兽药残留(包括:氯霉素、卡那霉素、青霉素和雌二醇等等),并对其分析性能和原理进行了研究。相比于目前的电化学、光学适体传感器,上述的传感器不仅操作简单,小巧便携,而且具有高通量快速、抗基质干扰能力强等优点,在现场检测中具有更为广阔的应用前景。本论文主要分为叁部分来开展研究工作:1.基于适体探针的微芯片电泳用于食品中抗生素残留的检测本章工作我们基于微芯片电泳的检测分离技术,开发了一种新型无标记、高通量、自动化的适体传感器用于检测食品中的氯霉素残留。首先,在含有氯霉素的样品中加入适体探针使其充分反应,然后,再向其中加入适体的互补链。由于适体-氯霉素(Apt-CAP)复合物无法与互补链进一步杂交形成dsDNA,所以随着氯霉素的增多,dsDNA会减少。最后,将上述混合物送入微芯片电泳中(MCE)进行检测。MCE可以分离dsDNA和Apt-CAP,并产生不同的荧光信号。在一定浓度范围内,dsDNA与Apt-CAP信号的比值与目标物的浓度成反比。在最佳的实验条件下,该方法对0.008-1.000ng/mL的氯霉素具有良好的线性关系,检出下限为0.003ng/mL。同时,该方法也成功应用于不同食品中氯霉素的检测,显示出良好的回收率(牛奶:91.1-108%,鱼类:86.1-114%),与ELISA的结果相近。该检测方法有以下优点:检测过程简单,速度快,无需信号标记。若是目标物的适体序列不同,就可用于同时检测,具有高通量筛选的潜力,可应用于食品安全中抗生素的高通量筛选。2.基于适体功能化编码磁珠和聚合酶链式反应的微芯片电泳阵列用于同时检测食品中的抗生素本章工作我们开发了基于微芯片电泳阵列的适体传感器用于同时检测卡那霉素(KANA)和氯霉素(CAP)。我们首先将两种捕获探针(C-DNA)修饰到磁珠上,捕获探针的序列分为两部分:一部分是目标物的适体序列,另外一部分是辅助DNA(A-DNA)的互补序列(可与A-DNA杂交形成复合探针)。目标物和C-DNA之间的特异性亲和力会诱导磁珠上的复合探针解旋,A-DNA最终被目标物取代,通过磁性分离分散在上清液中。我们取一定量的上清液,通过聚合酶链式反应(PCR)产生大量相应的dsDNA。由于A-DNA的长度不同,因此扩增后的PCR产物的长度也不同,这些扩增产物可以通过MCE阵列分别进行分离检测,由此对不同目标物实现定量。此外,本方法通过加入内标链减少PCR定量的误差。经历20圈热循环后,该方法对KANA的检测下限为0.0025nmol/L,对CAP为0.0060 nmol/L)。此外,该方法可在1小时内检测48个样品,显示出较高的检测通量,结合适体功能化磁珠的高特异性和PCR的高扩增能力,该方法有望应用于食品中痕量抗生素的同时检测。3.基于可编程发夹探针和等温聚合酶催化目标物循环的微芯片电泳平台用于同时检测尿液中小分子物质本章工作我们基于微芯片电泳和等温聚合酶催化目标物循环的信号放大技术,以苄氨青霉素(AMP),叁磷酸腺苷(ATP)和雌二醇(E2)为检测模型,开发了一种均相适体传感器用于尿液中小分子的多重检测。通过目标物诱导识别PHP的区域I,打开了PHP的发夹结构,在相应引物和Bst辅助下进行延伸扩增成dsDNA。被取代的目标物会打开第二个PHP,再次启动了另一个循环,从而实现了等温聚合酶催化目标物循环(IPCTR)。我们通过对PHP中的区域III的特殊设计,使得不同类型的目标物被转换为不同长度的扩增产物,便于MCE分离和检测。该方法充分发挥了微芯片电泳高通量和IPCTR高扩增能力的特点,对尿中叁个目标物表现出较高的灵敏性,检测下限分别为1nmol/L(ATP),0.05nmol/L(AMP)和0.1 nmol/L(E2)。该测定方法为不同分析物检测提供了一种简便和通用的平台。(本文来源于《宁波大学》期刊2018-05-28）
电泳芯片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用玉米杂交种先玉335、郑单958及其亲本自交系PH6WC、PH4CV、郑58和昌7-2作为试验材料,采用SSR检测技术结合芯片毛细管电泳检测技术,筛选出适用于鉴定先玉335和郑单958种子纯度的特异引物umc2105、bnlg2291、bnlg161。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电泳芯片论文参考文献
[1].蔡绮丹,容月庆,粟媛媛,孙悦,孟江.芯片毛细管电泳结合光谱法对阿霉素和谷胱甘肽相互作用的研究[J].药物分析杂志.2019
[2].于滔,曹士亮,张建国,扈光辉,王成波.利用芯片毛细管电泳检测技术鉴定玉米种子纯度的研究[J].中国种业.2019
[3].魏轩,王琰,王兆彦,蒲巧生.利用分叉微通道提高夹切进样微流控芯片电泳可靠性的探索[J].分析测试学报.2019
[4].祝璐琪.基于适配体的微流控芯片电泳分析技术研究[D].华东师范大学.2019
[5].姚佳烽,姜祝鹏,赵桐,王昊,陈柏.多电极阵列微流控芯片内细胞介电泳运动分析[J].分析化学.2019
[6].王秋平.毛细管PCR芯片电泳快速检测NDM-1耐药菌方法的建立[J].检验医学与临床.2018
[7].黄建永.基于介电泳的细胞力学芯片技术及应用研究[C].2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）.2018
[8].游庆祥,陶春先,张大伟,庄松林,李振庆.基于生物芯片的核酸凝胶电泳仪[J].分析测试学报.2018
[9].冀秀敏,潘暕,周嘉.全隔离叁维介电泳微粒分选芯片的设计及验证[J].复旦学报(自然科学版).2018
[10].周灵樱.核酸适体编码探针结合微芯片电泳用于食品和生物样品中兽药残留检测的研究[D].宁波大学.2018
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