导读:本文包含了脂溶性化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:溶性,化合物,病原菌,组分,儿茶素,色谱,溶剂。
脂溶性化合物论文文献综述
上官丹罡,龙明辉,龚倩,曹丽芝,伍奕[1]（2015）在《有色脂溶性化合物的MTT实验中关键影响因素的分析与方法改进》一文中研究指出目的对MTT法测定有色脂溶性化合物对癌细胞抑制作用的关键影响因素进行分析改进,并观察7种新型化合物对SMMC-7721人肝癌细胞的抑制作用。方法以SMMC-7721人肝癌细胞为目标,对MTT法测定有色脂溶性化合物的关键影响因素进行实验分析并改进;用改进后的方法测定7种新型化合物对该细胞系的抑制作用。结果药液的溶解、溶剂毒性、化合物的颜色及关键步骤的操作,对有色脂溶性化合物的MTT实验结果影响较大,应当合理进行实验设计,减弱或避免上述因素的不利影响;7种新型化合物对SMMC-7721人肝癌细胞具有不同程度的抑制作用,且随着药物浓度降低,抑制率呈下降趋势。结论本研究结果为有色脂溶性化合物的MTT实验提供了方法参考。(本文来源于《中南药学》期刊2015年07期）
刘天行,王伟,郭佳,辛志宏[2]（2014）在《米糠脂溶性单体化合物的分离与结构鉴定》一文中研究指出以米糠为原料,采用有机溶剂提取得到粗提物,利用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析等分离方法从米糠粗提物中分离得到9个单体化合物,通过核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)和电喷雾质谱(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)鉴定其化学结构分别为油酸、亚油酸、2,3-二羟基硬脂酸丙酯、2,3-二羟基油酸丙酯、3-羟基1,2-二油酸丙二酯、1,3-二油酸丙二酯、1,3-二油酸-2-硬脂酸甘油酯、豆甾醇、麦角甾醇。(本文来源于《食品科学》期刊2014年09期）
朱晋萱,金青哲,张士康,朱跃进[3]（2012）在《脂溶性儿茶素类化合物的制备研究进展》一文中研究指出儿茶素类化合物是一类具有多种生理活性的多酚类抗氧化剂,本文综述了国内外利用分子修饰法制备脂溶性儿茶素类化合物的进展。化学法主要利用酰氯在化学催化剂作用下反应制备脂溶性儿茶素,但是酰化反应发生的位点有所不同,总的来说酰基供体碳链长度一般大于等于8;酶法主要利用脂肪酶使脂肪酸或脂肪酸酯通过直接酯化或酯交换反应制备脂溶性儿茶素,在儿茶素及其化合物上键合烷基,由此提高了儿茶素类化合物在油脂体系中的溶解度,拓展了其应用领域。(本文来源于《中国茶叶加工》期刊2012年01期）
延玺,任占华,吕沙沙,李玉梅,司书峰[4]（2011）在《一种脂溶性异黄酮化合物的晶体结构及抗氧化活性研究》一文中研究指出本文合成了5-甲基-7-羟基-4-甲氧基异黄酮,采用IR,UV,1H NMR,和元素分析对其结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构。用紫外光谱法研究了它们对超氧阴离子自由基和1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl free radical简称DPPH.)的清除活性.实验结果表明5-甲基-7-羟基-4′-甲氧基异黄酮化合物(C17H14O4)属于叁斜晶系,空间群为P1。a=0.82255(2)nm,b=0.93123(2)nm,c=1.04547(2)nm,α=89.0432(2)°,β=69.1950(10)°,γ=66.9790(10)°,Z=2,V=0.681 99(3)nm3,Dc=1.375 g.cm-3,F(000)=296,R1=0.044 4,wR2=0.115 6,而且该化合物具有较好的清除羟基自由基和超氧自由基的作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2011年06期）
江红霞,郑怡,林雄平,孔祥会[5]（2010）在《铜绿聚球藻脂溶性化合物抗植物病原菌活性及成分分析》一文中研究指出从铜绿聚球藻中提取粗脂,经硅胶柱层析将粗脂分离成石油醚洗脱组分(非极性脂)、苯洗脱组分(弱极性脂)和乙醇洗脱组分(强极性脂),并对粗脂和3种洗脱组分进行了抗甘薯薯瘟病、玉米大斑病、稻瘟病3种植物病原菌的活性试验。结果表明,粗脂对3种微生物都有一定的抗菌活性,其中苯洗脱组分在脂溶性化合物中含量最高(占56.36%)且抗菌活性最强;石油醚洗脱组分含量最少(占15.13%)且无抗菌活性。对3种洗脱组分进行了成分分析,结果表明,石油醚洗脱组分以烷烃类化合物为主,苯洗脱组分主要含有3种酯类化合物,乙醇洗脱组分富含脂肪酸成分。铜绿聚球藻的抗菌活性是其脂溶性化合物中各种化学成分综合作用的结果。(本文来源于《河南农业科学》期刊2010年11期）
王天山,陈光英,钟琼芯,纪明慧,李天略[6]（2010）在《海南假韶子叶子中脂溶性木栓烷型叁萜化合物》一文中研究指出目的研究海南假韶子叶子中脂溶性浸膏的木栓烷型叁萜类化合物。方法采用反复常压硅胶柱色谱技术与重结晶技术,对海南假韶叶子中石油醚提取浸膏进行分离纯化,得到4种化合物。并采用现代波谱法结合理化分析对提纯的单体化合物进行结构鉴定。结果分离得到的单体化合物分别为:①粉蕊黄杨酮醇,②海棠果醇,③海棠果醛和④表木栓醇。结论该脂溶性提取浸膏主要为木栓烷型叁萜化合物。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年02期）
朱靖博,费雅君,王妍妍,郭秀洁[7]（2010）在《动态轴向压缩工业制备色谱分离丹参脂溶性单体化合物》一文中研究指出通过HPLC优选提取溶剂,并结合TLC实验筛选得到合适的展开剂以及柱色谱分离条件。柱分离条件直接放大到动态轴向压缩工业制备色谱分离,建立了高纯度丹参脂溶性单体化合物工业化分离工艺。结果表明,二氯甲烷对丹参脂溶性化合物的提取率最高,优选的分离流动相为石油醚-二氯甲烷体系。最终制备得到4个丹参酮类化合物,其中BC-2、BC-4、D-2分别鉴定为纯度达98.5%的丹参酮ⅡA、96.2%的丹参酮Ⅰ以及97.8%的隐丹参酮,化合物的BC-3纯度为95.4%,结构需进一步鉴定。实验证明,动态轴向压缩制备色谱是一种天然活性成分制备的操作简单、分离周期短、效率高的分离设备。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2010年01期）
江红霞,周晓杨,雷梦云,孔祥会[8]（2009）在《娇柔塔胞藻脂溶性化合物抗植物病原菌活性及成分分析》一文中研究指出从娇柔塔胞藻中提取粗脂,并经硅胶柱层析将粗脂分离成石油醚洗脱组分(非极性脂)、苯洗脱组分(弱极性脂)和乙醇洗脱组分(强极性脂),并对粗脂和3种洗脱组分进行了抗3种植物病原菌的活性试验。结果表明:粗脂对3种病原菌都有一定的抗菌活性,其中石油醚洗脱组分在脂溶性化合物中含量最高,但无抗菌活性;苯洗脱组分含量最少,但抗菌活性最强。对3种洗脱组分成分分析结果表明,石油醚洗脱组分以烷烃类化合物为主;苯洗脱组分成分较复杂,但以1-丙氧基、2-丙醇的含量最高;乙醇洗脱组分富含脂肪酸成分。娇柔塔胞藻的抗菌活性是其脂溶性化合物中各种化学成分相互综合作用的结果。(本文来源于《河南农业科学》期刊2009年08期）
柯福波[9]（2009）在《脂溶性及纳米酞菁化合物的合成表征及性质研究》一文中研究指出酞菁(Phthalocyanine)类化合物因具有独特的物理化学性质,一直是科学家研究的热点课题。经历了近百年的发展,其在高科技领域中的应用越来越广泛,现已被普遍应用于超导材料、化工、生物模拟、非线性材料、信息储存、智能识别、医疗等众多尖端技术领域。然而,由于酞菁的难溶、难提纯等因素的存在,在很大程度上限制了酞菁在上述领域中的深度开发。本文在一类溶解性较好、纯度高、易于衍生化的酞菁材料——氨基酞菁的基础上合成了易溶于乙醇、氯仿、丙酮等有机溶剂中的酞菁衍生物,即由四氨基锌酞菁分别和戊醛和庚醛,经schiff碱反应,合成了四戊亚胺基酞菁及四庚亚胺基酞菁,并对它们进行了紫外可见光谱等表征。此外,本文又尝试采用溶剂热法合成酞菁,即以邻苯二甲腈为原料,由乙二醇为溶剂在反应釜中合成了Fe、Co、Ni、Cu、Zn等金属酞菁化合物。通过对采用不同合成方法得到的两种四硝基取代的金属酞菁进行比较,发现采用溶剂热法合成的酞菁化合物具有产量高、后续处理方法简便、未经色层分离即可得到纯度较高的产品等特点。我们对它们进行了质谱、XRD、电子扫描电镜、紫外可见光谱及红外光谱表征。表征的结果发现:(1)由Zn(1),ZnO(2), Zn(Ac)2 (3),叁种不同的金属源都可以在相同的反应条件下合成锌酞菁,且产品纯度高、产率大。而其中由氧化物和锌盐为源形成的产物通过XRD可以发现晶型相同,单质的则不同。(2)由不同金属铁、钴、镍、铜、锌的盐为配体形成的酞菁化合物,经过简单的水洗,就能够得到纯度很好的不同形貌酞菁化合物。(3)在硝基取代的的金属酞菁中,通过3-NO2邻苯二腈与铜形成的(9)中,从电镜照片中可以看出,由于取代基的存在,3位取代四硝基酞菁铜为中空的纳米球。(4)通过schiff碱反应,合成了四戊亚胺基酞菁及四庚亚胺基酞菁。展望金属酞菁的未来,我们希望把有机合成与溶剂热化学方法更有效的结合起来,通过修饰前体化合物,合成更多的具有优异功能的酞菁类化合物,相较于单一有机方法的多步分离、提纯,可以提高产率及产品的纯度。(本文来源于《东北师范大学》期刊2009-05-01）
费雅君[10]（2009）在《中药丹参活性化合物提取分离技术研究》一文中研究指出丹参酮是中药丹参的主要活性成分之一,在抗菌、抗炎、抗肿瘤等方面具有极高的活性。本文研究了丹参活性成分的综合提取工艺和丹参酮单体的动态轴向压缩工业制备色谱分离制备工艺。采用薄层层析定性、高效液相色谱定量分析,以丹酚酸B、丹参素、丹参酮ⅡA、隐丹参酮为指标,系统考察溶剂依次提取、提取溶剂选择、提取顺序选择中对丹酚酸B、丹参素、丹参酮ⅡA以及隐丹参酮提取的影响,筛选出丹参活性成分的最佳提取顺序和提取溶剂。结果表明,先提取脂溶性成分再提取水溶性成分有利于丹参的综合提取,并且二氯甲烷对脂溶性成分提取率较高。在丹参活性成分的提取中,可先用二氯甲烷提取脂溶性成分后再用甲醇提取水溶性成分,实现丹参活性成分的综合提取。通过TLC建立了丹参酮系列化合物的柱层析分离条件,即填料为薄层层析硅胶,石油醚-二氯甲烷为流动相梯度洗脱。采用动态轴向压缩工业制备色谱技术进行系统分离制备,对100kg的丹参生药经过二氯甲烷提取得到的脂溶性组分,一级色谱柱初分段,二级色谱分离和精制,并采用标准品对照和HPLC-QTOF-MS鉴定的方法对分离得到的样品进行了结构确认,分别为纯度达98.5%的丹参酮ⅡA141.5g,96.2%的丹参酮Ⅰ12.5g,97.8%的隐丹参酮73.2g以及化合物纯度为95.4%的BC-38.2g,BC-3可能为1,2-二氢丹参醌,其结构尚待进一步鉴定。研究表明,动态轴向压缩工业制备色谱是一种操作简单、分离周期短、效率高的分离设备,对于天然活性成分单体的制备具有重要意义。(本文来源于《大连工业大学》期刊2009-04-01）
脂溶性化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以米糠为原料,采用有机溶剂提取得到粗提物,利用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析等分离方法从米糠粗提物中分离得到9个单体化合物,通过核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)和电喷雾质谱(electrospray ionization mass spectrometry,ESI-MS)鉴定其化学结构分别为油酸、亚油酸、2,3-二羟基硬脂酸丙酯、2,3-二羟基油酸丙酯、3-羟基1,2-二油酸丙二酯、1,3-二油酸丙二酯、1,3-二油酸-2-硬脂酸甘油酯、豆甾醇、麦角甾醇。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂溶性化合物论文参考文献
[1].上官丹罡,龙明辉,龚倩,曹丽芝,伍奕.有色脂溶性化合物的MTT实验中关键影响因素的分析与方法改进[J].中南药学.2015
[2].刘天行,王伟,郭佳,辛志宏.米糠脂溶性单体化合物的分离与结构鉴定[J].食品科学.2014
[3].朱晋萱,金青哲,张士康,朱跃进.脂溶性儿茶素类化合物的制备研究进展[J].中国茶叶加工.2012
[4].延玺,任占华,吕沙沙,李玉梅,司书峰.一种脂溶性异黄酮化合物的晶体结构及抗氧化活性研究[J].无机化学学报.2011
[5].江红霞,郑怡,林雄平,孔祥会.铜绿聚球藻脂溶性化合物抗植物病原菌活性及成分分析[J].河南农业科学.2010
[6].王天山,陈光英,钟琼芯,纪明慧,李天略.海南假韶子叶子中脂溶性木栓烷型叁萜化合物[J].时珍国医国药.2010
[7].朱靖博,费雅君,王妍妍,郭秀洁.动态轴向压缩工业制备色谱分离丹参脂溶性单体化合物[J].大连工业大学学报.2010
[8].江红霞,周晓杨,雷梦云,孔祥会.娇柔塔胞藻脂溶性化合物抗植物病原菌活性及成分分析[J].河南农业科学.2009
[9].柯福波.脂溶性及纳米酞菁化合物的合成表征及性质研究[D].东北师范大学.2009
[10].费雅君.中药丹参活性化合物提取分离技术研究[D].大连工业大学.2009
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