导读:本文包含了表面呈现论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:表面,酵母,抗体,织物,甘露,活性,免疫。
表面呈现论文文献综述
[1]（2018）在《一种使橡胶胶靴表面呈现高光亮色泽的水基涂层及其制备方法》一文中研究指出本发明提供一种使橡胶胶靴表面呈高光亮色泽的水基表面处理剂涂层,水基表面处理剂涂层包括热塑性弹性体25.2%~63.20%;分散剂1.26%;表面活性剂1.15%;弱碱溶液5.46%;余量为RO水。本发明的涂层不含可燃物组分,消除了无火灾隐患,同时不使用挥发性溶剂,能够有效降低VOC排放,采用该水基表面处理剂涂层生产出来的橡胶胶靴,外观光亮(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2018年05期）
张慧,刘晓艳[2]（2017）在《光子晶体在织物表面的色泽呈现》一文中研究指出为探究结构色在织物显色方面的可行性以及织物组织结构对光子晶体结构色显色效果方面的影响,选用不同织物组织结构的黑色涤纶织物为基材,采用经典的St?ber法制备高圆整度、单分散、粒径为150~300 nm的SiO_2微球,通过垂直沉积自组装法将微球组装在涤纶织物上得到显色效果较佳的光子晶体结构色。使用Lambda-35紫外-可见-分光光度计进一步验证不同织物组织结构上光子晶体结构色的显色差异。结果表明:在相同自组装工艺条件下,织物组织结构不同造成的反射光强度差异将会影响光子晶体结构色的呈现;相比于平纹织物表面的结构色,缎纹织物的结构色亮度相对较暗。(本文来源于《纺织学报》期刊2017年08期）
张慧[3]（2017）在《单分散SiO_2胶体颗粒在织物表面的色泽呈现》一文中研究指出结构色是特定的周期性结构使光波发生折射、干涉、衍射或散射而产生的物理色,不需添加任何化学试剂,具有许多优点,如高亮度、高饱和度、虹彩效应和永不褪色等。因此,将结构色这一绿色环保的着色方法应用于纺织面料,可以有效降低印染过程中的环境污染,并且丰富纺织染整色系。本课题依据光子晶体结构色生色原理,利用垂直沉积自组装法在织物上构建结构色,深入探讨实验条件对光子晶体结构的影响,并且从织物组织结构的角度出发,结合织物表面结构色生色机理分析光子晶体的形态结构、光学特性及其影响因素,为开发一种具有实际应用价值和生产前景的结构色面料提供一定的理论和实践基础。本论文主要开展了以下四个方面的工作:(1)制备单分散SiO_2胶体纳米颗粒:利用St?ber法制备高圆整度和窄粒径分布的SiO_2纳米颗粒(150~300nm)。讨论氨水的添加量对二氧化硅胶体粒子粒径大小和分布的影响,优选出一套适合于后期有效组装光子晶体的SiO_2纳米颗粒制备方案。应用场发射扫描电镜、纳米粒度仪、红外光谱仪和X射线衍射仪观察纳米颗粒的表观形貌以及分析其成分及内部结构。(2)光子晶体在硬质基材上的垂直沉积自组装:将sio2胶体颗粒采用垂直沉积法自组装在表面平整光滑的载玻片上。通过fsem观察光子晶体结构的表观形貌、结构特点及缺陷情况,系统讨论sio2粒径大小、悬浊液的浓度以及沉积温度对组装光子晶体结构的影响,并且分析光子晶体结构中条纹和其他缺陷产生的原因。(3)光子晶体在织物上的垂直沉积自组装:将上述制备光子晶体结构色薄膜的方法从硬质的玻璃基质转移到柔性的织物上,优化了sio2光子晶体结构的制备条件,通过织物表面结构色生色机理分析讨论织物原材料、织物底色、sio2粒径大小以及观察角度对织物表面光子晶体显色效果的影响。(4)织物组织结构对光子晶体结构色显色的影响:在相同的实验条件下,在不同织物组织结构的涤纶表面组装相同粒径大小的sio2纳米颗粒,通过使用uv3600紫外可见近红外光谱仪和爱丽色rm200qc仪对不同组织结构上织物的显色效果定性和定量的分析。通过上述研究,主要结论如下:可以通过改变催化剂氨水的用量比例来较好地控制所制备sio2粒径大小;可以通过调节纳米颗粒粒径大小和观察角度得到不同光子禁带所对应的光子晶体结构色,并且随着组装纳米颗粒粒径的增加或观察角度的减小,结构色所对应可见光的波长增大,即结构色呈现红移趋势;涤纶织物表面构建的sio2光子晶体结构色生色规律与硬质基材上的基本相似,且相比于白色底色织物,黑色织物上结构色的鲜艳度较高;不同的织物组织结构影响着纳米颗粒在织物表面的组装结构,从而影响织物表面进行选择性相干衍射光的数量,导致观察到的结构色亮度差异,相比于平纹织物的结构色,缎纹织物的结构色亮度相对暗淡。本课题采用垂直沉积自组法在涤纶织物上构筑了显色效果良好的光子晶体,并且通过改变织物组织结构得到了不同显色效果的结构色,从而丰富了光子晶体结构色显色色系。(本文来源于《东华大学》期刊2017-01-06）
房泽轩,刘波,巩新,唱韶红,吴军[4]（2016）在《糖基工程酵母表面呈现抗体库的构建及抗真菌β甘露糖型抗体的筛选》一文中研究指出目的:通过构建糖基工程酵母表面呈现免疫抗体库,筛选与毕赤酵母表达的禽流感血凝素HA7结合的特异性抗体。方法:利用糖基工程毕赤酵母细胞膜锚定蛋白Sed将人Ig G的Fc段锚定在酵母表面,然后用毕赤酵母表达的HA7免疫小鼠,从小鼠脾脏细胞中扩增抗体轻重链可变区基因构建抗体转化锚定了Fc的糖基工程酵母,构建表面展示免疫抗体库,通过免疫磁珠法筛选与毕赤酵母表达的HA7特异性结合的抗体表达酵母,分析筛选该抗体的特异性结合靶点。结果:构建了多态性良好的抗体表达质粒库,转化糖基工程酵母后筛选得到特异性结合HA7的抗体呈现酵母,Western印迹分析发现该抗体只与糖基化的HA7结合而不与切除糖链后的HA7结合,说明抗体结合区域在HA7的糖链上,进一步实验发现该抗体不与α甘露糖型和哺乳动物复杂型糖型结合,通过β甘露糖苷酶切研究发现抗体结合靶点为酵母表达HA7糖链上的β甘露糖。结论:利用糖基工程酵母构建抗体库,筛选得获得了抗真菌β甘露糖的抗体,动物实验发现抗体具有中和活性。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2016年03期）
房泽轩[5]（2016）在《糖基工程酵母表面呈现抗体库的构建和抗真菌β-甘露糖型抗体的筛选》一文中研究指出近几年来,抗体药物是市场上生物药物的主要品种之一,全球销量最佳的生物药物中抗体药物占据很大比例。几乎所有抗体药物的表达系统都是基于哺乳动物细胞表达系统,这是因为哺乳动物细胞的表达产物与天然分子相近,例如翻译后的糖基化修饰。但同时,哺乳动物细胞表达系统培养成本高、周期长,使其已严重阻碍了抗体药物的发展。相比而言,毕赤酵母作为一种真核生物,具有繁殖速度快,产量高,培养成本低等优势,可以用于各种重组蛋白的表达和分泌。而经过糖基工程改造之后的酵母细胞,其蛋白质的糖基化修饰接近哺乳动物细胞的复杂型糖型,而不再是一般酵母的高甘露糖型,与天然分子更加相似。糖基工程酵母的蛋白表达的糖基化修饰与真核细胞十分相似,且相比于哺乳动物细胞成本更低,产量更高,糖基工程酵母有望成为包括抗体在内的糖蛋白药物的制备的新途径。抗体库技术是目前发现特异性抗体的重要手段之一,基于该技术筛选抗体高效而快捷,能够同时进行不同抗原靶位的筛选,成为寻找、制备、研发新的单抗药物的重要方式。从构建方式上可将抗体库分为哺乳动物细胞抗体库、噬菌体抗体库和酵母抗体库等。其中噬菌体抗体库因其构建方法简单,库容量大等优点是目前所用最多的抗体库,但噬菌体抗体库表达多为单链抗体,现如今绝大多数通过抗体库筛选得到的抗体,其结构都不是抗体的天然构象,多为单链抗体,因此需要在筛选之后重新进行完整抗体的构建和表达,步骤较为复杂。本研究使用锚定蛋白Sed,构建糖基工程酵母表面呈现抗体库。使用Sed锚定蛋白在实现半抗体在酵母细胞表面展示的同时,还具备分泌完整结构单克隆抗体的能力,即与锚定蛋白串联表达的Fc段,可以与分泌抗体的Fc结合通过二硫键聚合,将抗体结构的一半即半抗体锚定在酵母细胞表面,锚定在细胞上的半抗体既可以保持最初的生物活性,也可以保持原有的结构,不因定位在细胞表面而使空间结构发生改变,利用这种双重模式,在保留抗体完整结构的情况下,达到筛选和表达分泌的统一。本研究利用糖基工程酵母构建表面呈现免疫抗体库,具体步骤如下:抗禽流感血凝素(HA7)抗体质粒库的构建:禽流感血凝素HA7作为抗原对小鼠进行免疫,在叁次免疫之后提取小鼠脾脏细胞,对小鼠脾脏进行研磨,提取RNA,用反转录试剂盒扩增小鼠脾脏细胞的轻重链可变区基因,和人源Ig G的恒定区基因同框融合构建抗HA7的抗体质粒库,获得约104的单克隆,随机挑选10个单克隆测序,对比序列结果发现随机挑选的10个单克隆序列均具有抗体骨架结构,同时可变区序列各不相同,说明质粒库的基因多态性良好。糖基工程酵母表面呈现的免疫抗体库的构建:将锚定蛋白与抗体Fc段(Fc-Sed)融合表达载体电转化糖基工程酵母细胞,阳性转化克隆培养诱导后,用抗Ig G-Fc抗体流式细胞检测、筛选,获得在糖基工程酵母表面锚定表达Fc-Sed融合蛋白的酵母细胞。将构建好的质粒库电转化表达了Fc-Sed融合蛋白的糖基工程酵母细胞,构建表面抗体库。免疫磁珠法筛选抗体库:因为免疫磁珠筛选方法简单、快捷,本研究采用免疫磁珠的筛选方式。先用空羧基磁珠通过缩合反应将HA7蛋白结合在磁珠表面,之后将该磁珠加入到酵母表面呈现抗体库中进行筛选。为了得到与HA7特异性结合的抗体,对抗体库进行两轮筛选。将两轮筛选菌液稀释铺板,分离单克隆。ELISA方法检测抗体与HA7蛋白结合能力:随机挑选30个单克隆培养、诱导,培养上清采用ELISA双抗夹心法鉴定抗体与HA7的结合能力。其中与HA7结合能力最强的抗体的稀释倍数为1:200,而其他单克隆的表达上清最高为1:50,挑选滴度最高的单克隆摇瓶培养,protein A纯化后用于进一步的实验,将该抗体命名为N2-2抗体。N2-2抗体结合HA7蛋白的靶位分析:Western进一步验证了N2-2抗体与HA7的结合情况,但N-糖肽酶PNGase F切除HA7的糖基后发现N2-2抗体不再与HA7蛋白结合,提示N2-2抗体的识别位点位于HA7的糖链。进一步研究发现,N2-2抗体与α-甘露糖基修饰的牛核糖核酸酶B,杂合型糖基修饰的昆虫细胞表达的HA7,以及复杂型糖基修饰的鸡胚来源的流感疫苗均不结合,而与酵母、白色念珠菌裂解物有明显的结合,提示其可能作用于真菌特有的糖基,如β-甘露糖,磷酸甘露糖等。Western分析发现,敲除β-甘露糖转移酶ARM1的糖基工程酵母表达的HA7不与N2-2抗体结合,提示抗体可能结合在β-甘露糖上,再利用β-甘露糖苷酶切除HA7的末端甘露糖,Western印迹结果发现酶切之前66Kb的位置有条带而酶切之后条带消失,说明酶切之后的HA7蛋白不再与N2-2抗体有结合,最终确证N2-2抗体确实是与HA7糖链上的β-甘露糖结合。N2-2抗体在小鼠体内的活性分析:β-甘露糖是真菌特有的糖型,因此,本研究以白色念珠菌为模型,研究N2-2的抗真菌活性。首先Western证实白色念珠菌裂解物可以与N2-2抗体结合,然后以Bal B/C小鼠作为实验动物,首先将白色念珠菌的活菌用生理盐水进行稀释,配置成浓度为1×107个/m L、4×107个/m L、1.6×108个/m L和6.4×108个/m L的菌液,将配置好的菌液通过腹腔注射。观察小鼠的体重变化,确定感染后小鼠体重下降明显的最佳剂量是4×107个/m L。将白色念珠菌的菌液配置成4×107个/m L,将Bal B/C小鼠分成4个组,分别是生理盐水组,白色念珠菌组,白色念珠菌+30μg N2-2抗体组和白色念珠菌+15μg N2-2抗体组,其中,两抗体注射组抗体与白色念珠菌注射液预混合1h之后腹腔注射小鼠。实验结果发现,注射了抗体的小鼠体重相比未注射抗体的小鼠,体重回升早,而且回升速度快;而不同剂量的N2-2抗体对小鼠体重的恢复也有影响,高剂量组的小鼠体重回升速度更快,恢复时间更早,说明N2-2抗体在小鼠体内具有一定的抗白色念珠菌活性,且抗菌活性随抗体用量增加而增加。本研究基于糖基工程酵母表面呈现免疫抗体库,筛选抗体库得到特异性针对β-甘露糖的抗体,进一步实验证明该抗体在小鼠体内具有抗白色念珠菌活性活性。为抗真菌抗体的研究提供了基础。同时,建立的糖基工程酵母表面呈现抗体库技术也可以为其他抗体的筛选提供参考。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2016-05-10）
素心[6]（2016）在《《寻龙诀》:背后的价值比表面的呈现更重要》一文中研究指出知道《寻龙诀》是从《九层妖塔》开始的。《九层妖塔》在立项之初就以其竞品《寻龙诀》的定档时间确定了上映档期,并由此倒逼制作。无论从制作周期、演员阵容,还是筹备的充分程度、完成度,《寻龙诀》都在《九层妖塔》之上。也正是基于这一竞争对手的预判,让我对《寻龙诀》产生了期待。然盛名之下其实难副,期待愈高,现实也往往愈难成全。如果"电影是以叙事为主的艺术"这一判定标准不变的话,那么在我看来,《寻龙(本文来源于《中国文艺评论》期刊2016年02期）
[7]（2014）在《表面结构呈现超级排斥性的秘密》一文中研究指出研究人员设计出了一种能够排斥任何液体——包括氟化溶剂这类潮湿度最大的液体——的表面,且他们是在不用涂层的情况下实现这种超级排斥性的。Tingyi Liu和Chang-Jin Kim描绘了这种技术——只通过改变材料表面的粗糙度而赋予许多不同材料对油和水的超级排斥性。(在上世纪60年代研发的第一类防水材料同样只依赖于表面的粗糙度。)但在1990年代后期首创的超级疏水材料则是将(本文来源于《科学新闻》期刊2014年24期）
常丽君[8]（2013）在《形状显示器开拓人机互动新领域》一文中研究指出科技日报讯 据物理学家组织网近日报道，美国麻省理工大学媒体实验室触摸媒体小组正在开发一种名为“inFORM”的变形表面，能让用户以一种有趣的方式与数字产品互动，大大超越了传统计算机的封闭式互动。观察人士称这种系统“不仅能作形状显示器，还能当一种变形表面来(本文来源于《科技日报》期刊2013-11-19）
封小燕,王艳春,李平超,陶好霞,王芃[9]（2011）在《幽门螺杆菌Ure B串联融合表位的表面呈现表达》一文中研究指出目的:应用表达载体pHIE3N表面呈现表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位。方法:通过引入多克隆位点的方法改造表达呈现表达载体pHIE11,并用改造后的质粒表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位,用SDS-PAGE、Western blot和全菌ELISA检测所得到的重组菌。结果:改造的质粒插入序列正确,能够特异性呈现表达Ure B串联融合表位,表达产物的分子量约为60kDa,与预期大小一致。全菌ELISA结果表明Ure B串联融合表位表达于菌体表面。结论:pHIE3N载体能够表面展示呈现Ure B串联融合表位,构建的重组菌为幽门螺杆菌候选疫苗的研发奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2011年08期）
封小燕,王艳春,李平超,陶好霞,王芃[10]（2011）在《幽门螺杆菌Ure B串联融合表位的表面呈现表达》一文中研究指出目的应用表达载体pHIE3N表面呈现表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位。方法通过改造表达呈现表达载体pHIE11,在质粒上的FhuA基因多克隆位点插入两个SfiⅠ酶切位点并调整读码框,改建成pHIE3N载体。将幽门螺杆菌叁个ure B表位基因串联起来,双拷贝合成,然后利用pHIE3N表达幽门螺杆菌Ure B串联融合表位,用SDS-PAGE、Western blot和全菌ELISA检测所得到的重组菌。结果 pHIE3N质粒插入序列正确,能够特异性呈现表达UreB串联融合表位,表达产物的分子量约为60kD,与预期大小一致。全菌ELISA结果表明Ure B串联融合表位表达于菌体表面。结论 pHIE3N载体能够表面呈现Ure B串联融合表位,使Ure B串联表位得到呈现表达,为幽门螺杆菌疫苗的研发奠定了基础。(本文来源于《第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会论文汇编》期刊2011-08-01）
表面呈现论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究结构色在织物显色方面的可行性以及织物组织结构对光子晶体结构色显色效果方面的影响,选用不同织物组织结构的黑色涤纶织物为基材,采用经典的St?ber法制备高圆整度、单分散、粒径为150~300 nm的SiO_2微球,通过垂直沉积自组装法将微球组装在涤纶织物上得到显色效果较佳的光子晶体结构色。使用Lambda-35紫外-可见-分光光度计进一步验证不同织物组织结构上光子晶体结构色的显色差异。结果表明:在相同自组装工艺条件下,织物组织结构不同造成的反射光强度差异将会影响光子晶体结构色的呈现;相比于平纹织物表面的结构色,缎纹织物的结构色亮度相对较暗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
表面呈现论文参考文献
[1]..一种使橡胶胶靴表面呈现高光亮色泽的水基涂层及其制备方法[J].橡塑技术与装备.2018
[2].张慧,刘晓艳.光子晶体在织物表面的色泽呈现[J].纺织学报.2017
[3].张慧.单分散SiO_2胶体颗粒在织物表面的色泽呈现[D].东华大学.2017
[4].房泽轩,刘波,巩新,唱韶红,吴军.糖基工程酵母表面呈现抗体库的构建及抗真菌β甘露糖型抗体的筛选[J].生物技术通讯.2016
[5].房泽轩.糖基工程酵母表面呈现抗体库的构建和抗真菌β-甘露糖型抗体的筛选[D].中国人民解放军军事医学科学院.2016
[6].素心.《寻龙诀》:背后的价值比表面的呈现更重要[J].中国文艺评论.2016
[7]..表面结构呈现超级排斥性的秘密[J].科学新闻.2014
[8].常丽君.形状显示器开拓人机互动新领域[N].科技日报.2013
[9].封小燕,王艳春,李平超,陶好霞,王芃.幽门螺杆菌UreB串联融合表位的表面呈现表达[J].中国生物工程杂志.2011
[10].封小燕,王艳春,李平超,陶好霞,王芃.幽门螺杆菌UreB串联融合表位的表面呈现表达[C].第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会论文汇编.2011
论文知识图
