导读:本文包含了氨基脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,甲醛,吡唑,硫脲,甲酰胺,联苯,光谱。
氨基脲论文文献综述
赵芸,翁丽萍,张乐[1]（2019）在《河虾中氨基脲的来源初探》一文中研究指出水产品一直是深受百姓喜爱的健康食品,不仅味道鲜美,而且营养丰富均衡。河虾是江南一带的主要水产品种,也是市民非常喜爱的传统水产品。养殖河虾中频频检测出氨基脲,是养殖户非法用药吗?有何安全风险?让我们一起解锁氨基脲的来龙去脉。1氨基脲是什么?(本文来源于《杭州农业与科技》期刊2019年04期）
李培源,周泉,贾智若[2]（2019）在《4-甲基-3-硫代氨基脲型钌配合物的合成和性质研究》一文中研究指出钌配合物由于其的高效、低毒的特点,可有效克服铂金属配合物副作用大、对癌细胞缺少选择性等缺点,而成为研究热点。本论文采用邻甲氧基苯甲醛和4-甲基-3-硫代氨基脲反应制备邻甲氧基苯甲醛缩4-甲基-3-硫代氨基脲,将邻甲氧基苯甲醛缩4-甲基-3-硫代氨基脲作为配体与[Ru(p-cymene)Cl_2]_2反应制备邻甲氧基苯甲醛缩4-甲基-3-硫代氨基脲配合物,并研究其性质。(本文来源于《山东化工》期刊2019年16期）
李亚南,胡建建,常佩,陈涛,张红武[3]（2019）在《1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐的合成、晶体结构及性能》一文中研究指出以1,4-二氨基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DADNP)为原料,经硝化、中和、复分解等反应合成了1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐(DAUDNANP),采用红外光谱、~1H NMR、~(13)C NMR及元素分析等方法表征了目标物结构;获得了1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑(DNANP·C_2H_5OH)和DAUDNANP的单晶并进行了晶体结构解析;利用DSC方法对DAUDNANP的热稳定性进行了研究;采用Gaussian 09程序中的CBS-4M方法和Kamlet-Jacobs方程预估了DAUDNANP的爆轰性能。结果表明,化合物DNANP·C_2H_5OH晶体为叁斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=0.9746(3) nm,b=0.9952(3) nm,c=1.0883(3) nm,α=112.344(4)°,β=109.918(5)°,γ=94.820(5)°,V=0.8899(4) nm~3,Z=2,μ=0.140 mm~(-1),F(0 0 0)=424;化合物DAUDNANP晶体为叁斜晶系,空间群为P-1,晶体学参数为:a=0.48613(11) nm,b=0.9153(2) nm,c=1.0186(2) nm,α=94.446(3)°,β=103.120(3)°,γ=97.230(3)°,V=0.43524(17) nm~3,Z=1,μ=0.164 mm~(-1),F(0 0 0)=240;DAUDNANP的两个热分解峰温度分别为158.1和176.4℃,晶体密度为1.79g/cm~3,爆速为8516m/s,爆压为32.6GPa,生成热为409.7kJ/mol,爆热为5750kJ/kg。DAUDNANP是一种性能较好的新型高能量密度材料。(本文来源于《火炸药学报》期刊2019年04期）
李培源,周泉,贾智若[4]（2019）在《邻甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲的合成研究》一文中研究指出硫代氨基脲类化合物作为具有光谱生物活性的生物分子,在抗癌、抗菌、抗炎等医药领域发挥了重要作用。本论文采用邻甲氧基苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲反应制备邻甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲,将邻甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲作为配体与[Ru(p-cymene)Cl_2]_2反应制备邻甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲配合物,并研究其性质。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期）
李培源,周泉,霍丽妮,贾智若[5]（2019）在《甲氧基取代苯甲醛缩硫代氨基脲芳基钌配合物的合成》一文中研究指出科研工作者围绕着芳基钌的配合物的合成、改性、作用靶点及作用机理等方面做了大量有意义的工作,有机金属钌氨基硫脲配合物的抗肿瘤性质成为研究热点。本论文采用邻甲氧基苯甲醛和3-硫代氨基脲反应制备邻甲氧基苯甲醛缩3-硫代氨基脲,将邻甲氧基苯甲醛缩3-硫代氨基脲作为配体与[Ru(p-cymene)Cl_2]_2反应制备配合物1,并研究其光谱特性。(本文来源于《山东化工》期刊2019年14期）
梁明月,谭伟强,吕丽莉,郑纪芳,杨启鹏[6]（2019）在《N-苯基苯甲醛缩氨基脲衍生物的合成研究》一文中研究指出以氯甲酸苯酯和苯胺类化合物为原料,通过酰基化反应生成苯胺基甲酸苯酯类,然后与水合肼经肼解反应生成N-苯基缩氨基脲,最后与苯甲醛反应合成了N-苯基苯甲醛缩氨基脲衍生物。叁步反应均在常温条件下完成,反应总收率80%以上,操作简单,适合工业化生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年03期）
胡鸿雨,张伟东,吴佳飞,张鑫伟,盛含晶[7]（2019）在《吡啶联苯氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的设计合成吡啶联苯氨基脲衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法以苯乙酮为起始原料,经缩合、环化、肼解及与异氰酸酯的反应,合成了目标化合物,采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法研究了目标化合物对人肝癌细胞(QGY-7703)、人肺癌细胞(NCl-H460)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性。结果合成了16个新化合物,其结构经~1HNMR,~(13)C-NMR和HRMS表征。体外生物活性测试结果显示,大多数化合物具有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物5l活性最优,其对QGY-7703、NCl-H460和MCF-7细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为9. 15、10. 45和12. 50μmol·L~(-1)。结论该系列化合物具有较好的抗肿瘤活性,具有进一步研究的意义。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年12期）
赵天祎,马占峰,张莹[8]（2019）在《蜂蜜中氨基脲本底来源研究》一文中研究指出目的建立液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的氨基脲本底来源的分析方法。方法采用氨基脲非衍生检测方法和蜂蜜中呋喃类药物代谢物测定法,分别对包装垫圈及模拟性实验中蜂蜜的氨基脲含量进行测定。结果蜂蜜包装垫圈中检测出氨基脲,其含量范围25～3108.9μg/kg;进行模拟性实验的蜂蜜中氨基脲含量明显升高,最大升高含量为38.8μg/kg。结论蜂蜜中氨基脲本底来源与其商品包装材料中内溶物的扩散溶出有关。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年11期）
曹爱玲,余招锋,陈怡琳,陈佳莹,沈立[9]（2019）在《动物源食品中呋喃西林及其代谢物氨基脲研究进展》一文中研究指出呋喃西林是一种硝基呋喃类抗菌药物,曾被广泛应用于水产养殖过程中。呋喃西林在动物体内的代谢物氨基脲(SEM)会与细胞膜蛋白紧密结合,形成结合态残留物,稳定而长期存在于动物体内,具有致癌、致畸性。本文简要介绍了呋喃西林药物的药理作用及其应用,综述了两种应用于SEM检测的主要方法——高效液相色谱(HPLC)及其联用技术和免疫分析法的研究进展情况及其优缺点,以及食品中的SEM来源,以期对呋喃西林药物及其代谢物SEM有一个较为完整的了解,也为进一步开展相关研究奠定理论基础。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年06期）
张莉[10]（2019）在《氨基脲及其代谢原药的电化学分析法的研究》一文中研究指出呋喃西林(NFZ)作为抗菌素常用于预防和治疗鱼禽类的疾病,偶氮二甲酰胺(ADC)作为面团改良剂应用在食品工业中。它们的代谢物氨基脲(SEM)可能具有遗传毒性,是一种动物致癌物。发展一种快速和简便的检测方法预防这叁种药物对人的危害是一项具有现实意义的工作,本文利用电化学技术对此进行了尝试。主要的研究内容如下:1.基于ADC在热溶液中的高溶解度及其与Nafion膜电极的静电作用,建立了ADC的电化学分析法。考察了ADC溶解度的温度效应,研究了ADC在Nafion膜电极上还原反应的机理。利用热溶液中ADC在Nafion膜电极上的伏安响应,用差分脉冲伏安法测定了面粉中的ADC含量。在水浴恒温80℃、pH 6.0的实验条件和优化的测试参数下,Nafion膜电极的电流响应与ADC的浓度在0.93~10.5μg/L范围内呈线性关系,检出限为0.58μg/L(S/N=3),对实际样品测定的相对标准偏差小于5.9%,回收率为95.8%~104.0%,SEM和NFZ不干扰ADC的测定。2.以5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑(p-AMT)混合氧化石墨烯(GOx)为原料,用电化学共聚的方法在玻碳电极(GCE)表面制备了噻二唑/石墨烯导电聚合物修饰电极(p-AMT+GOx/GCE)。采用扫描电镜、电化学阻抗谱和循环伏安法表征了该修饰电极的特性。利用p-AMT+GOx/GCE在负电位对NFZ的选择性响应,实现了对药物和消毒剂中NFZ的电化学分析。在优化的实验条件下,p-AMT+GOx/GCE的差分脉冲电流与0.02~2.00μg/mL范围内的NFZ浓度呈线性关系,线性相关系数为0.997,检出限为0.01μg/mL(S/N=3)。对实际样品测定的相对标准偏差小于5.56(n=5),加标回收率为95.2%~104%。3.先用GOx修饰GCE制备了修饰电极GOx/GCE,再电聚合2,5-二巯基-1,3,4噻二唑(p-DMcT)在GOx/GCE表面上制备了导电聚合物修饰电极p-DMcT/GOx/GCE。采用电化学阻抗谱和循环伏安法表征了该修饰电极的特性。利用p-DMcT/GOx/GCE在正电位对SEM的选择性响应,实现了对SEM的电化学检测。在优化了电解液的pH、富集时间和电化学测试参数之后,p-DMcT/GOx/GCE的差分脉冲电流与0.1~45μg/mL范围内的SEM浓度呈线性关系,线性相关系数为0.992,检出限为0.087μg/mL。对实际样品测定的相对标准偏差小于4.15(n=5),加标回收率为92.5%~106%。4.先用碳纳米管(CNTs)修饰GCE制备了修饰电极CNTs/GCE,再电聚合p-DMcT在CNTs/GCE表面上制备了导电聚合物修饰电极p-DMcT/CNTs/GCE。利用p-DMcT/CNTs/GCE在电位0.20 V和0.60 V分别对NFZ和SEM的选择性响应,实现了对NFZ和SEM的同时测定。在优化了实验条件后,p-DMcT/CNTs/GCE的差分脉冲电流分别与0.01~2.0μg/mL范围内的NFZ浓度和0.1~24μg/mL范围内的SEM浓度呈线性关系,线性相关系数分别为0.997和0.996,检出限为0.0078μg/mL和0.09μg/mL。对实际样品测定的相对标准偏差分别小于4.37%(n=5)和4.25%(n=5),加标回收率分别为94%~108.6%和97.6%~106%。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-03）
氨基脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钌配合物由于其的高效、低毒的特点,可有效克服铂金属配合物副作用大、对癌细胞缺少选择性等缺点,而成为研究热点。本论文采用邻甲氧基苯甲醛和4-甲基-3-硫代氨基脲反应制备邻甲氧基苯甲醛缩4-甲基-3-硫代氨基脲,将邻甲氧基苯甲醛缩4-甲基-3-硫代氨基脲作为配体与[Ru(p-cymene)Cl_2]_2反应制备邻甲氧基苯甲醛缩4-甲基-3-硫代氨基脲配合物,并研究其性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基脲论文参考文献
[1].赵芸,翁丽萍,张乐.河虾中氨基脲的来源初探[J].杭州农业与科技.2019
[2].李培源,周泉,贾智若.4-甲基-3-硫代氨基脲型钌配合物的合成和性质研究[J].山东化工.2019
[3].李亚南,胡建建,常佩,陈涛,张红武.1,4-二硝胺基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑-氨基脲盐的合成、晶体结构及性能[J].火炸药学报.2019
[4].李培源,周泉,贾智若.邻甲氧基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲的合成研究[J].山东化工.2019
[5].李培源,周泉,霍丽妮,贾智若.甲氧基取代苯甲醛缩硫代氨基脲芳基钌配合物的合成[J].山东化工.2019
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[7].胡鸿雨,张伟东,吴佳飞,张鑫伟,盛含晶.吡啶联苯氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J].中国药学杂志.2019
[8].赵天祎,马占峰,张莹.蜂蜜中氨基脲本底来源研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[9].曹爱玲,余招锋,陈怡琳,陈佳莹,沈立.动物源食品中呋喃西林及其代谢物氨基脲研究进展[J].中国动物检疫.2019
[10].张莉.氨基脲及其代谢原药的电化学分析法的研究[D].青岛科技大学.2019
论文知识图
