导读:本文包含了多管水母论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水母,多管,蛋白,荧光,地理分布,线粒体,东海。
多管水母论文文献综述
王彦涛,孙松,王世伟,王敏晓,张光涛[1]（2012）在《2011年春季黄、东海墨绿多管水母(Aequorea coerulescens)分布特征》一文中研究指出2011年4月在黄、东海的大面调查中观测到一种多管水母大量发生,在现场通过表层目测计数了其分布特征,采集现场样品测量了伞径、湿重和干重,并结合水文数据分析了其分布与水团的关系。经鉴定,该种为水螅水母纲、软水母亚纲、锥螅水母目、多管水母科、多管水母属、墨绿多管水母(Aequorea coerulescens)。在69个站位中,有11个站位出现,出现率16%,主要在东海南部近岸海域。个体伞径在17.40—142.00mm之间,湿、干重分别在3.07—75.47g和0.12—3.06g之间,湿、干重与伞径呈现显着的指数关系。碳含量占干重的3.15%±0.56%,氮含量占干重的14.44%±2.65%,碳氮比为4.58±0.30。伞径和温度、盐度显着相关。作者认为,墨绿多管水母来源于舟山群岛附近海域,受海流的作用,输送到观测海域;离源地越远的站位,由于生长时间长,水母伞径增大。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2012年06期）
郑连明,林元烧,李少菁,曹文清,许振祖[2]（2008）在《台湾海峡多管水母属——新种及基于线粒体COI序列分析鉴定多管水母》一文中研究指出报道了中国台湾海峡多管水母属一新种——台湾多管水母(Aequorea taiwanensis n.sp.),详细描述其形态特征,并基于线粒体COI基因片段序列,比较、分析了该新种和乳突多管水母、锥状多管水母的序列差异及遗传距离。形态学和分子学数据都支持台湾多管水母为多管水母属有效种。3种多管水母mtCOI基因片断序列在种间存在明显的多态性,3种多管水母的种间序列差异为9.10%~11.9%,种间遗传距离为0.097~0.130,说明该基因片段适用于多管水母属种、种以下阶元及地理种群甄别和种间系统进化学分析。结合其他学者研究结果,认为mtCOI序列差异10%~20%可以作为多管水母属及其他水螅水母纲动物同属种间差异的标准。(本文来源于《海洋学报(中文版)》期刊2008年04期）
罗文新,张军,李少伟,程通,陈敏[3]（2004）在《二种多管水母光蛋白基因的分离、表达及生物活性初步研究》一文中研究指出分别从厦门东海域的大型多管水母和细小多管水母中分离到了新的光蛋白基因aeqxm和aeqxxm,并在大肠杆菌中进行了表达.aeqxm和aeqxxmDNA序列的编码区总长均为585bp,无内含子序列,推导的氨基酸序列总长均为195个氨基酸.aeqxm,aeqxxmDNA和AEVAQ440XcDNA之间的核苷酸序列同源性分别为80 7%,85 1%,aeqxm和aeqxxmDNA的核苷酸序列同源性为87 2%.原光蛋白apoaeqxm,apoaeqxxm与AEVAQ440X编码的氨基酸序列之间的同源性分别为84 7%,84 2%,apoaeqxm和apoaeqxxm的氨基酸序列之间的同源性为94 4%.分别将aeqxm和aeqxxm基因克隆至pTO-T7表达载体,apoaeqxm,apoaeqxxm在大肠杆菌中的表达量都达到40%左右.取菌体超声上清与腔肠动物荧光素f、巯基乙醇混合再生后,加入CaCl2,用荧光全谱仪检测到470nm处的瞬时发光,表明表达的apoaeqxm,apoaeqxxm具有正常的生物学功能.(本文来源于《海洋学报(中文版)》期刊2004年04期）
罗文新,张军,杨海杰,谢小燕,覃映雪[4]（2002）在《大型多管水母的绿色荧光蛋白》一文中研究指出采用PCR扩增和southern杂交筛选相结合的方法 ,从厦门水域的大型多管水母中分离到了新的绿色荧光蛋白基因 gfpxm ,并在大肠杆菌中进行了表达 .gfpxmDNA序列编码区长为 1 0 4 2bp,包含 3个外显子和两个内含子 ,cDNA编码区全长为71 7bp .gfpxmcDNA与已知野生型Aeqgfp 1 0cDNA长度一致 ,核苷酸同源性为81 9% ,推导的氨基酸序列全长为 2 38个氨基酸 ,与AeqGFP1 0的氨基酸同源性为83 6 % .将 gfpxm克隆至pTO -T7表达载体 ,GFPxm在大肠杆菌BL2 1中的表达量达菌体总蛋白的 50 %左右 .荧光性质和强度分析结果表明 ,GFPxm蛋白的激发峰为 4 76nm ,发射峰为 4 96nm ,荧光量子产率为 1 GFPxm蛋白的荧光很稳定 ,对热、碱性、变性剂和盐等有较强抗性(本文来源于《海洋学报(中文版)》期刊2002年04期）
罗文新[5]（2002）在《多管水母的发光系统——绿色荧光蛋白的改造及其初步应用研究》一文中研究指出多管水母的发光系统由光蛋白—多管水母素(aequorin)和绿色荧光蛋白(GFP)组成。GFP作为良好的活体标记，而aequorin作为分子标记及Ca~(2+)的生物学指示剂，已被广泛地应用于生命科学的多个研究领域。迄今所研究的GFP和aequorin主要来源于维多利亚多管发光水母(Aequorea victoria)。本研究从中国厦门水域的多管水母中获得gfp和aequorin基因，并进行原核、真核表达，系统检测其荧光和其他理化性质，同时通过对gfp基因的定向突变和一定区域的随机突变，获得一些具有独特荧光或理化性质的变异型。 本研究采用PCR扩增和Southern杂交相结合的方法，分别从厦门海域的大型多管水母(Aequorea macrodactyla)和细小多管水母(A.parva)中分离到了新的光蛋白基因aeqxm和aeqxxm，并在大肠杆菌中进行了表达。aeqxm与aeqxxm DNA序列的编码区总长均为585bp，无内含子，推导的氨基酸序列总长均为195个氨基酸。aeqxm、aeqxxm DNA与AEVAQ440x cDNA之间的核苷酸序列同源性分别为80.7％、85.1％，aeqxm和aeqxxm DNA的核苷酸序列同源性为87.2％。Apoaeqxm、apoaeqxxm与AEVAQ440x编码的氨基酸序列之间的同源性分别为84.7％、84.2％，apoaeqxm和apoaeqxxm的氨基酸序列之间的同源性为94.4％。分别将aeqxm和aeqxxm基因克隆至pTO-T7表达载体，apoaeqxm、apoaeqxxm在大肠杆菌中的表达量都达到40％左右。取菌体超声上清与coelenterate f、2-mercaptoethanol混合再生后，加入CaCl_2，用荧光全谱仪检测到470nm处的瞬时发光，表明表达的apoaeqxm、apoaeqxxm具有正常的生物学功能。本文还探讨了再生时间、NaCl浓度、pH和温度对Aeqxm、Aeqxxm再生的影响。 采用相同的方法，从厦门水域的大型多管水母中分离到了新的绿色荧光蛋白基因gfpxm，并在大肠杆菌中进行了表达。gfpxm DNA序列编码区长为1042bp，包含3个外显子和2个内含子，cDNA编码区全长为717bp。gfpxm cDNA与已知野生型Aeqgfp10 cDNA长度一致，核苷酸同源性为81.9％，推导的氨基酸序列全长为238个氨基酸，与AeqGFP10的氨基酸同源性为83.6％。将gfpxm克隆至pTO-T7表达载体，GFPxm在大肠杆菌BL21中的表达量达菌体总蛋白的50％左右。荧光性质和强度分析结果表明，GFPxm蛋白的激发峰为476nm，发射峰为496nm，荧光量子产率为1。GFPxm 摘 要 蛋白的荧光很稳定，对热、碱性、变性剂和盐等有较强抗性。 GFPxm只能在低温下成熟的缺点限制了它的应用。本研究进一步采用定 点突变、DNA shuffl lug等方法对 GFPxm进行基困突变，共获得T GFPxm 的12种突变型。 其中突变型GFPxM、GFPxm19在37C高温表达产生明亮的绿色荧光， 而两个氨基酸的替换只引起激发和发射峰的微小移动。另有叁种突变型 GFPxm16、ShG24和GFPxm161 64激发峰红移至485－500urn，发射峰红移至 506—510urn。 本研究还获得了叁种光谱进一步红移的突变型GFPxml 62、GFPxm163和 OFPxm。由 GFPxm16的T203F突变得到的GFPxm162达到了目前的最长发射 峰525urn。在GFPxml6和ShG24的第 203位氨基酸处进行同样的 T293Y突变， 得到的两个突变株GFPxm163和OFPxm具有相似的光谱。GFPxm163的激发峰 为 512urn、发射峰为 523urn，产生黄绿色荧光，OFPxm的激发峰为 509urn、 发射峰为 523urn，产生的却是橙色荧光。GFPxm163的荧光强度是所有突变 型中最高的，而 OFPXfll的荧光强度相对较低。 此外定点突变还获得了叁种具有两个激发峰的突变型GFPX。191tJV、 0呷xml guy和盯Pxml幻uv。叮P－cull91uv在叩8nl有一个激发王峰，是394urn 激发肩峰的 3倍高，它的发射峰为 510urn。GFPxm19uv的激发主峰为 393urn， 是次峰 476urn 白两倍，发射峰为 505urn。GFPxm181uv6激发主峰为 398urn， 大子次峰 500urn的两倍，发射峰为 514urn。定点突变还获得了一株具有单一 紫外激发峰的突变型GFPxnllsuv，其激发峰为400urn，发射峰为sl3nm。 在所有的突变型中，除T GFPxml61、GFPxm181uv和 GFPxm18uv外，其 余突变型在高温下都能有效而快速地成熟并且产生很高的荧光强度。将其 中的六种GFPxm突变型基因克隆至真核表达载体，并转染叁种哺乳动物细 胞CHO、He la和HepGZ，结果表明有四种突变型一GFPxm16、GPPxm18、GFPxm19 和 GFPxml6 3在叁种哺乳动物细胞中获得良好的表达。(本文来源于《厦门大学》期刊2002-01-01）
多管水母论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道了中国台湾海峡多管水母属一新种——台湾多管水母(Aequorea taiwanensis n.sp.),详细描述其形态特征,并基于线粒体COI基因片段序列,比较、分析了该新种和乳突多管水母、锥状多管水母的序列差异及遗传距离。形态学和分子学数据都支持台湾多管水母为多管水母属有效种。3种多管水母mtCOI基因片断序列在种间存在明显的多态性,3种多管水母的种间序列差异为9.10%~11.9%,种间遗传距离为0.097~0.130,说明该基因片段适用于多管水母属种、种以下阶元及地理种群甄别和种间系统进化学分析。结合其他学者研究结果,认为mtCOI序列差异10%~20%可以作为多管水母属及其他水螅水母纲动物同属种间差异的标准。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多管水母论文参考文献
[1].王彦涛,孙松,王世伟,王敏晓,张光涛.2011年春季黄、东海墨绿多管水母(Aequoreacoerulescens)分布特征[J].海洋与湖沼.2012
[2].郑连明,林元烧,李少菁,曹文清,许振祖.台湾海峡多管水母属——新种及基于线粒体COI序列分析鉴定多管水母[J].海洋学报(中文版).2008
[3].罗文新,张军,李少伟,程通,陈敏.二种多管水母光蛋白基因的分离、表达及生物活性初步研究[J].海洋学报(中文版).2004
[4].罗文新,张军,杨海杰,谢小燕,覃映雪.大型多管水母的绿色荧光蛋白[J].海洋学报(中文版).2002
[5].罗文新.多管水母的发光系统——绿色荧光蛋白的改造及其初步应用研究[D].厦门大学.2002
论文知识图
