长链非编码RNA NEAT1在骨质疏松症中的表达水平及对成骨细胞和破骨细胞分化的影响研究

长链非编码RNA NEAT1在骨质疏松症中的表达水平及对成骨细胞和破骨细胞分化的影响研究

论文摘要

目的研究长链非编码RNA NEAT1(lncRNA-NEAT1)在骨质疏松症中的表达水平及对破骨细胞与成骨细胞分化的影响。方法通过鼠尾悬吊法制备小鼠骨质疏松症模型,设置实验组与对照组。通过实时荧光定量聚合酶链反应检测lncRNA-NEAT1在小鼠成骨细胞系MC3T3-E1向成骨分化过程中的表达量,测定lncRNA-NEAT1在小鼠巨噬细胞系RAW264. 7向破骨分化过程中的表达量;取敲低lncRNA-NEAT1慢病毒感染的前成骨细胞系MC3T3-E1,通过碱性磷酸酶染色观察成骨细胞的活性情况;取敲低lncRNA-NEAT1慢病毒感染的巨噬细胞系RAW264. 7,通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色明确破骨细胞的活性情况。结果实验组小鼠股骨组织中lncRNA-NEAT1的相对表达量明显高于对照组(P <0. 01),巨噬细胞系RAW264. 7破骨分化过程中的lncRNA-NEAT1表达量较对照组显著上调(P <0. 01),前成骨细胞系MC3T3-E1向成骨分化过程中的lncRNA-NEAT1表达量较对照组显著下调(P <0. 01)。经碱性磷酸酶染色可知,通过敲低NEAT1的表达可明显提高成骨细胞活性;经抗酒石酸酸性磷酸酶染色可知,通过敲低NEAT1的表达可明显抑制破骨细胞的活性。结论 lncRNA-NEAT1在成骨分化过程中的表达显著下调,而在破骨分化过程中的表达显著上调,提示干扰lncRNA-NEAT1的表达可通过诱导破骨细胞分化和阻滞成骨细胞分化,从而而导致骨质疏松症的发生。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 实验动物和细胞来源
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 动物模型的建立及分组
  •     1.2.2 lncRNA-NEAT1表达的检测
  •     1.2.3 细胞培养和分化诱导
  •     1.2.4 成骨细胞活性的检测
  •     1.2.5 破骨细胞活性的检测
  •     1.2.6 慢病毒感染实验
  •   1.3 统计学处理
  • 2 结果
  •   2.1 实验组与对照组小鼠股骨组织中lncRNA-NEAT1相对表达量的比较
  •   2.2 lncRNA-NEAT1在成骨细胞分化过程中的表达情况
  •   2.3 lncRNA-NEAT1在破骨细胞分化过程中的表达情况
  •   2.4 敲低lncRNA-NEAT1表达对成骨细胞分化的影响
  •   2.5 敲低lncRNA-NEAT1表达对破骨细胞分化的影响
  • 3 讨论
  • 4 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 樊萍,冯秀媛,胡楠,蒲丹,吕晓虹,孙怡宁,何岚

    关键词: 小鼠,骨质疏松症,长链非编码,破骨细胞,成骨细胞,细胞分化

    来源: 临床和实验医学杂志 2019年23期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 内分泌腺及全身性疾病

    单位: 西安交通大学第一附属医院风湿免疫科

    基金: 陕西省国际科技合作与交流计划项目(编号:2016KW-023)

    分类号: R580

    页码: 2504-2507

    总页数: 4

    文件大小: 163K

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