论文摘要
以’嘎拉’苹果（Malus×domestica’Royal Gala’）为材料,克隆乙烯响应因子（Ethylene Response Factor 3）基因MdERF3。构建酵母载体pGBKT7-MdERF3和原核表达载体PET32a-MdERF3,酵母转化试验表明,MdERF3转录因子具有转录激活活性。电泳迁移率试验分析显示,MdERF3-HIS原核诱导蛋白能够直接结合GCC和DRE序列。构建pCAMBIA1300-MdERF3超表达载体,转化苹果愈伤组织和拟南芥植株,并瞬时转化苹果叶片,转基因材料花青苷和原花青苷积累显著高于野生型。以上结果表明MdERF3转录因子具有转录激活活性以及对GCC和DRE序列的结合能力;MdERF3在调控花青苷和原花青苷积累过程中发挥重要作用。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 毕思琦,安建平,王小非,郝玉金,芮麟,李彤,韩月彭,由春香
关键词: 苹果,花青苷,原花青苷
来源: 园艺学报 2019年12期
年度: 2019
分类: 农业科技
专业: 园艺
单位: 山东农业大学园艺科学与工程学院,作物生物学国家重点实验室,中国科学院,武汉植物园
基金: 国家自然科学基金项目（31772288）,国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目（CARS-27）,山东省现代农业产业技术体系创新团队项目（SDAIT-06-03)
分类号: S661.1
DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2019-0122
页码: 2277-2285
总页数: 9
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