导读:本文包含了毛细管流变仪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细管流变仪,温度,模糊自整定PID,Visual,Basic6.0
毛细管流变仪论文文献综述
张熙[1]（2017）在《基于模糊自整定PID控制算法的毛细管流变仪的研究》一文中研究指出近些年,聚合物等高分子原料的发展越来越迅速,已经在国防、化工、汽车制造甚至我们引以为傲的航天行业等众多领域都有了广泛的应用,因此加强聚合物高分子材料性能的掌握显得十分必要,流变仪恰恰是测量各种材料性能的工具,毛细管流变仪就是其中的一种。毛细管流变仪与很多物料加工期间的流动形式相似,既可以对材料粘度进行测量,还可以对弹性进行研究,所以说毛细管流变仪在整个市场有很广泛的应用。随着我国科学技术的不断成长,对毛细管流变仪的自动化程度和控制精度要求都在不断的提高,速度更快、灵敏度更高、稳定性更好、功能更强,这都是新时代对毛细管流变仪的技术要求。而温度作为影响毛细管流变仪精确度的重要因素,更是应该被重视起来,PID控制是目前在大多数温度控制中采用的温控方式,它的特点是结构简单容易理解,易于实现,且有能够消除稳态误差的功能,但是PID控制存在的缺陷不能够满足仪器对温度控制的要求,所以在此基础上,提出了一种更加智能的温度控制算法并结合毛细管流变仪进行了系统的研究。在总结了多种智能温度算法及整个仪器的工作过程后,提出了模糊自整定PID控制算法,这种算法对反应速度快、零超调、稳态误差小的要求基本能够满足。结合算法,对毛细管流变仪进行了设计,包括软件以及硬件部分的实现,硬件方面包括整体结构的构建,主控制电路器件选取,电路设计等,软件的设计采用Visual Basic6.0编程语言,实现包括实验操控,数据查询记录保存,以及串口通信等功能。最后在实验的基础上,对毛细管流变仪的功能性进行了验证,实现了对温度的准确控制,运行过程中对各种数据的采集,达到了预先理想的目标。(本文来源于《长春大学》期刊2017-06-01）
陈梅[2]（2016）在《发射药干燥特性对力学性能的影响和单基药毛细管流变性能研究》一文中研究指出溶剂法是发射药加工的主要方法,应用也较为普遍。本文采用溶剂法制备了叁种常见发射药:单基药、太根药和改性太根药。其中,改性太根药除了包含太根药的基本组分:硝化棉(NC)和二硝酸叁乙二酯((TEGDN)以外,还含有高能固体组分黑索今(RDX)。为了研究这叁者的晾药切药工艺理论,首先在自制自动称重装置中对单基药、太根药和改性太根药进行干燥实验,研究叁者晾药驱溶工艺过程中的干燥特性;其次对不同溶剂含量的叁种药片进行力学性能测试,并由扫描电镜(SEM)分析微观结构与力学性能的关系,探索叁种发射药在切药工艺中的最佳溶剂含量;最后,采用毛细管流变仪分析了溶剂含量、温度、剪切速率及纳米缓蚀剂对单基药流变性能的影响。以上实验结果表明:恒定干燥条件下,单基药、太根药和改性太根药的干燥速率曲线均包括预热、降速干燥和恒重阶段。采用指数式和多项式分别对叁种发射药进行干燥曲线拟合发现多项式模型适用于建立单基药的干燥数学模型,而指数式则适用于太根药和改性太根药;不同溶剂含量的单基药、太根药和改性太根药的拉伸和动态力学分析(DMA)实验表明随着溶剂含量的降低,叁种发射药的拉伸强度均增大,断裂伸长率下降。结合晾药经验和实验结果,可以认为单基药、太根药和改性太根药的切药工艺的最佳溶剂含量分别为:5.8%-3.6%,9%-5.7%和9.7%-6.2%。通过微观结构分析可知,改性太根药因为含有RDX固体微粒,在外力作用下更易形成应力集中,导致力学性能下降。叁种药片的热重分析表明:干燥特性和力学性能主要和溶剂含量有关。在单基药的毛细管流变实验中,单基药表现出假塑性流体特征。溶剂含量和温度越高,单基药的表观剪切粘度越小;另外,单基药溶剂含量越高,非牛顿指数n越大,单基药流体表观剪切粘度对剪切速率越敏感。含纳米缓蚀剂单基药的表观剪切粘度随纳米缓蚀剂的增加而降低,在这种单基药的塑化压伸过程中,可采用适当提高温度和溶剂含量的方法来降低药料的表观粘度,以改善药料加工流动均匀性。(本文来源于《南京理工大学》期刊2016-12-01）
李振中,王玉龙,雷雁洲[3]（2015）在《双料桶毛细管流变仪的研制及其表征聚丙烯流变性能研究》一文中研究指出该论文设计研制了一种双料桶毛细管流变仪,并用于研究表征不同结构的聚丙烯的流变性能,结果表明,该毛细管流变仪可以全面表征聚丙烯熔体的流动情况,方便的计算聚丙烯熔体的cogswell拉伸粘度和表观剪切粘度,并能较好的反映材料结构方面的信息。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题K 高分子加工》期刊2015-10-17）
陈俊佳,房迎春,杨振,张欣龙,祝萍[4]（2015）在《毛细管流变仪测定PE100管材料黏度的两种方式》一文中研究指出独山子石化公司生产PE100管材料期间,根据表观黏度值进行第一反应器和第二反应器生产比率的控制,调节管材料分子量大小及分布。测试表观黏度时所需要的试验压力可以通过口模入口处的压力传感器和柱塞上端的力值传感器这两种方式测量,本文讨论这两种测量方式的差异以及影响因素。(本文来源于《分析仪器》期刊2015年05期）
周国奎[5]（2015）在《高压毛细管流变仪的研制》一文中研究指出随着科技的进步和社会的发展,高分子材料应用越来越广泛。流动性不仅是高分子材料学科的一项重要研究任务,也是高分子材料在生产过程中必须了解的内容。高压毛细管流变仪正是研究高分子材料流动性的基本仪器,因此对高压毛细管流变仪进行研制是必要的。综合考虑高压毛细管流变仪的使用要求和国家标准中的相关规定后,提出了高压毛细管流变仪的总体设计方案。仪器的刚度会直接影响剪切速率的测试结果,应用Ansys软件对仪器重要构件经行刚度分析。仪器中叁个料筒加热的一致性和温度场分布的均匀性对测试结果有着重要的影响,本文应用Comsol Multiphysics软件的传热学模块对料筒温度场进行分析,提出几种加热方案,分别分析方案中料筒纵向温度场分布、横向温度场分布。通过模拟手动清理料筒的方法,对自动清洗料系统经行设计。针对几种常见物料,应用研制的原理样机进行重复性实验及与标准数据对比实验,对原理样机的性能做出评价。总体设计方案中的高压毛细管流变仪具有叁个料筒,一次试验便能完成单料筒、双料筒高压毛细管流变仪多次试验才能得到的结果,且测试精度高。应用Ansys软件对仪器重要部件进行刚度分析后,保证了仪器的整体刚度。应用Comsol Multiphysics软件的传热学模块对料筒温度场分析后确定了合理的料筒加热方案。自动清洗料系统的研制使清洗料筒安全、便捷。应用原理机进行实验,结果表明该原理机具有较高的重复度和实验精度,达到了国家标准的各项指标。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2015-03-01）
王书磊,邵华锋,贺爱华[6]（2014）在《聚1-丁烯的微观结构对其毛细管流变行为的影响》一文中研究指出利用毛细管流变仪研究了不同等规度的聚1-丁烯(PB-1)流体的高速挤出流变行为,分析了剪切速率、温度和等规度对PB-1流体流变行为的影响。实验结果表明,在实验剪切速率范围内,PB-1流体的流变行为遵守幂律方程,为典型的非牛顿型流体;剪切黏度随剪切速率的增大而减小,呈典型的"剪切变稀"行为;黏流活化能随剪切速率的增大而减小。在相同的剪切速率下,黏流活化能随等规度的增大而增大。在相同的温度下,熔体弹性随剪切速率的增大而增大,随等规度的增大而减小。升高温度能有效降低熔体的黏弹性,有利于PB-1流体的稳定挤出。(本文来源于《石油化工》期刊2014年11期）
张双双[7]（2014）在《玻璃纤维增强聚丙烯熔体的毛细管流变特性研究》一文中研究指出玻纤增强体系的应用已经非常广泛，深入研究玻纤增强体系的毛细管流变特性对材料加工工艺的选择及成型制品的使用性能都有重要的指导意义。本文利用毛细管流变仪测量了短玻纤增强聚丙烯材料及长玻纤增强聚丙烯材料的流变参数，研究了玻纤含量及长度、剪切速率、口模长径比及入口角对毛细管入口处玻纤堆积、折断及入口压力降波动的影响；分析了玻纤含量及长度、剪切速率对玻纤增强聚丙烯材料剪切流动特性及拉伸流动特性的影响；对比了不同模型对预测玻纤增强聚丙烯材料剪切流动特性及拉伸流动特性的适用性。通过上述分析得到以下结论：玻纤含量越高，剪切速率越大，相同直径的口模长度越长，玻纤在毛细管入口处的堆积及折断越严重。短玻纤增强聚丙烯材料的流变特性比较稳定，入口压力降波动较小；长玻纤增强聚丙烯材料的入口收敛流动过程出现不稳定流动现象，且玻纤越长，压力降波动范围越大。加入玻纤后，熔体在狭缝口模入口处出现涡流及入口收敛角，玻纤在涡流区及流线型流动区域分别沿流体流动方向取向。随玻纤含量的增加涡流面积增大，入口收敛角减小，且存在临界入口收敛角，此时体系总压力降最小。玻纤含量增加，玻纤长度增长，都会使玻纤增强聚丙烯材料的剪切黏度增大；随玻纤含量的增加，体系的非牛顿指数减小，熔体的非牛顿性增强；玻纤含量及口模入口角对玻纤增强聚丙烯材料的拉伸黏度影响不大，Binding模型更适合预测玻纤增强聚丙烯材料的拉伸流动特性。PPM模型及PCM模型可用来预测短玻纤增强聚丙烯材料的剪切流动特性，但不是适合预测长玻纤增强体系的剪切流动特性；修正的PPM模型、修正的PCM模型比未修正的模型更适合用来预测玻纤增强聚丙烯材料的拉伸流动特性。(本文来源于《华南理工大学》期刊2014-06-09）
[8]（2014）在《Ceast 9050型摆锤冲击仪及Ceast SR20毛细管流变仪》一文中研究指出环球(香港)科技有限公司展品Ceast9050型摆锤冲击仪及CeastSR20毛细管流变仪。Ceast9050型摆锤冲击仪可执行从非仪器化试验到半自动仪器化试验,摆锤能量范围:0.5-50J。仪器独特的整体铸造技术可支持测试所需的所有组件。更加稳定防震,提高了测试精确度,可不借助任何工具,快速安全地安装成功。摆锤识别系统可自动识别已安装的摆锤,并从内部数据库检索所有相关数据(代码、试验标准、标称能量和冲击速度),(本文来源于《塑料制造》期刊2014年06期）
王文斌,王晓莉,杨胜,孟赟[9]（2014）在《防水卷材用TPO材料毛细管流变性能研究》一文中研究指出采用Haake转矩流变仪研究了3种防水卷材用TPO材料在180℃、200℃和220℃下的流变行为。结果表明叁种TPO熔体的黏度均随着剪切速率的增加和温度的升高而降低;计算得出了3种TPO熔体的流动活化能和非牛顿指数。利用流变数据可对TPO防水卷材的配方进行筛选,并对生产工艺进行优化。(本文来源于《中国建筑防水》期刊2014年08期）
单桂芳,张军,程冬霞,周霆,罗明华[10]（2014）在《挤出级SAN/ASA共混物在毛细管流变仪中的熔体破碎现象》一文中研究指出通过毛细管流变仪系统表征了挤出级苯乙烯–丙烯腈塑料与丙烯腈–苯乙烯–丙烯酸酯塑料(SAN/ASA)共混物的熔体破碎现象,研究了加工温度、SAN分子量及其AN含量、ASA分子量和ASA含量对ASA挤出物表面质量的影响。研究发现,随着SAN分子量的增加、SAN中AN含量的增加和ASA分子量的增加,引起聚合物发生熔体破碎的剪切速率(临界剪切速率)都有所减小,更容易出现不稳定挤出和熔体破碎现象;同时,随着SAN分子量的下降,ASA树脂的粘流活化能增加,熔体黏度的温度敏感性增加。随着ASA含量的增加,临界剪切速率亦移向低值区,熔体破碎现象与熔体加工过程储存的弹性能有关。此外,加工温度的提高有利于消除熔体破碎现象。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2014年04期）
毛细管流变仪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
溶剂法是发射药加工的主要方法,应用也较为普遍。本文采用溶剂法制备了叁种常见发射药:单基药、太根药和改性太根药。其中,改性太根药除了包含太根药的基本组分:硝化棉(NC)和二硝酸叁乙二酯((TEGDN)以外,还含有高能固体组分黑索今(RDX)。为了研究这叁者的晾药切药工艺理论,首先在自制自动称重装置中对单基药、太根药和改性太根药进行干燥实验,研究叁者晾药驱溶工艺过程中的干燥特性;其次对不同溶剂含量的叁种药片进行力学性能测试,并由扫描电镜(SEM)分析微观结构与力学性能的关系,探索叁种发射药在切药工艺中的最佳溶剂含量;最后,采用毛细管流变仪分析了溶剂含量、温度、剪切速率及纳米缓蚀剂对单基药流变性能的影响。以上实验结果表明:恒定干燥条件下,单基药、太根药和改性太根药的干燥速率曲线均包括预热、降速干燥和恒重阶段。采用指数式和多项式分别对叁种发射药进行干燥曲线拟合发现多项式模型适用于建立单基药的干燥数学模型,而指数式则适用于太根药和改性太根药;不同溶剂含量的单基药、太根药和改性太根药的拉伸和动态力学分析(DMA)实验表明随着溶剂含量的降低,叁种发射药的拉伸强度均增大,断裂伸长率下降。结合晾药经验和实验结果,可以认为单基药、太根药和改性太根药的切药工艺的最佳溶剂含量分别为:5.8%-3.6%,9%-5.7%和9.7%-6.2%。通过微观结构分析可知,改性太根药因为含有RDX固体微粒,在外力作用下更易形成应力集中,导致力学性能下降。叁种药片的热重分析表明:干燥特性和力学性能主要和溶剂含量有关。在单基药的毛细管流变实验中,单基药表现出假塑性流体特征。溶剂含量和温度越高,单基药的表观剪切粘度越小;另外,单基药溶剂含量越高,非牛顿指数n越大,单基药流体表观剪切粘度对剪切速率越敏感。含纳米缓蚀剂单基药的表观剪切粘度随纳米缓蚀剂的增加而降低,在这种单基药的塑化压伸过程中,可采用适当提高温度和溶剂含量的方法来降低药料的表观粘度,以改善药料加工流动均匀性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管流变仪论文参考文献
[1].张熙.基于模糊自整定PID控制算法的毛细管流变仪的研究[D].长春大学.2017
[2].陈梅.发射药干燥特性对力学性能的影响和单基药毛细管流变性能研究[D].南京理工大学.2016
[3].李振中,王玉龙,雷雁洲.双料桶毛细管流变仪的研制及其表征聚丙烯流变性能研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题K高分子加工.2015
[4].陈俊佳,房迎春,杨振,张欣龙,祝萍.毛细管流变仪测定PE100管材料黏度的两种方式[J].分析仪器.2015
[5].周国奎.高压毛细管流变仪的研制[D].哈尔滨理工大学.2015
[6].王书磊,邵华锋,贺爱华.聚1-丁烯的微观结构对其毛细管流变行为的影响[J].石油化工.2014
[7].张双双.玻璃纤维增强聚丙烯熔体的毛细管流变特性研究[D].华南理工大学.2014
[8]..Ceast9050型摆锤冲击仪及CeastSR20毛细管流变仪[J].塑料制造.2014
[9].王文斌,王晓莉,杨胜,孟赟.防水卷材用TPO材料毛细管流变性能研究[J].中国建筑防水.2014
[10].单桂芳,张军,程冬霞,周霆,罗明华.挤出级SAN/ASA共混物在毛细管流变仪中的熔体破碎现象[J].工程塑料应用.2014