导读:本文包含了碳二亚胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚胺,氢化,甲基丙烯酸,稀土,不饱和,碱土金属,杂环化合物。
碳二亚胺论文文献综述
王芸龙[1]（2019）在《铑催化经由烯基碳二酰亚胺中间体一锅法合成二氢吡咯亚胺化合物》一文中研究指出近几十年来,过渡金属催化有机合成方法学飞速发展,取得了重大的突破性成果,改进传统的有机合成路线。同时,过渡金属催化方法学促进医药、化工、药物研发、新材料制备等领域,特别是在农药新药的创新制备以及合成上可以提供更多的选择性和思路。研究新的合成方法可以促进药物化学、合成化学、化学生物学持续的向前发展,加速科技水平的提升和改善人们的生活质量。二氢吡咯化合物常见于生物活性化合物、天然产物及应用化学领域中。本文以Rh(I)作为催化剂,烯基迭氮化合物以及异腈化合物为底物,在室温的条件下经由铑氮宾机理,进攻迭氮基团释放一分子的N_2得到烯基碳二酰亚胺中间体,该中间体通过和另一分子异腈经由热环化过程高效的合成了二氢吡咯亚胺类化合物。烯基碳二酰亚胺是这一反应的关键中间体。这种方法不仅可以实现之前文章报道的Pd(0)催化两分子相同异腈化合物连续插入肟为底物构建二氢吡咯衍生化合物,而且还实现了两分子不同异腈化合物参与到反应中得到目标化合物。为合成多取代吡咯亚胺类化合物提供新的方法,同时也将为发掘该类化合物的潜在应用价值提供了参考。除此以外,本文还展示了采用流体化学方法烯基碳二酰亚胺这一关键成环中间体的制备。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-05-27）
何思思,杨双兰,王岩,柳高,王连军[2]（2018）在《铜催化的碳二亚胺成胍反应高效构建胍类杂环衍生物》一文中研究指出以1,2-二氯乙烷为溶剂,以叁氟甲磺酸亚铜为催化剂,催化碳二亚胺与二芳基碘鎓离子反应,高效地合成2-胺基嘧啶及2,4-二氨基喹唑啉等多种杂环化合物.该反应操作简单,原料易得,产物也具有一定的生物应用潜力,且对于不对称的底物也存在很好的选择性.研究表明该反应经历了一种特殊的脒类正离子中间体,经过"亲核进攻/1,5-氢迁移/1,7-氢迁移/6π-电环化/芳构化"这一系列步骤得到最终产物.该反应第一次实现了亚胺α′和β′位置三根C-H键的官能团化,并伴随C=N、CN键的断裂与C-N、C-C键的生成.(本文来源于《湖南工程学院学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
王延安,张晓涛,石艳,付志峰,杨万泰[3]（2018）在《碳二亚胺调控下甲基丙烯酸甲酯的可逆-失活自由基聚合》一文中研究指出首次采用2种碳二亚胺(二环己基碳二亚胺(DCC)和N,N′-二异丙基碳二亚胺(DIC))作为催化剂、碘(I2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成烷基碘化物为引发剂,实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-失活自由基聚合.首先,对比了2种催化剂对该体系催化活性的大小,发现DCC作为催化剂时对聚合的可控程度优于DIC.然后详细考察了DCC用量、引发剂用量和不同溶剂对聚合反应的影响.结果表明,在反向碘转移聚合(RITP)的基础之上添加DCC或DIC,均可以有效降低聚合物的分子量多分散指数(PDI=M_w/M_n).[MMA]_0:[I_2]_0:[ABVN]_0:[DCC]_0=200:1:1.7:4时具有最佳的可控效果,凝胶渗透色谱(GPC)测定的分子量与理论分子量吻合,且数均分子量随转化率增加呈线性增长,分子量多分散指数较小(PDI <1.26).在甲苯、苯、四氢呋喃(THF)、苯甲醚4种溶剂中均有很好的可控聚合特征.最后,通过~1H-NMR对所得聚合物结构进行表征,证明为碘原子封端,端基保有度达到97.5%,并成功进行了聚甲基丙烯甲酯的扩链反应;通过自由基捕捉实验、紫外等对碳二亚胺调控MMA聚合的机理进行了讨论.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年10期）
王举举[4]（2018）在《含α-二亚胺配体的Mg-Mg键化合物与有机迭氮和碳二亚胺的反应性探究》一文中研究指出金属-金属(多重)键化合物由于特殊的结构和新颖的成键性质,以及在活化小分子领域和催化反应等方面表现出潜在的应用前景,引起了人们极大的关注。在2007年,首例含有Mg-Mg键的低价态稳定的化合物[L’MgMgL’](L’=[(Ar)NC(NiPr_2)N(Ar)]~–(A);L’={[(Ar)NC(Me)]_2CH}~–,Ar=Dipp)(B1)被报道之后,不同配体的Mg-Mg键化合物也相继被合成,并且对它们与小分子的活化反应做了研究。在2009年,我们课题组用α-二亚胺配体合成了一例含有Mg-Mg键的化合物[K(THF)_3]_2[L~(2-)Mg-MgL~(2-)](L=[(2,6-iPr_2C_6H_3)NC(Me)]_2)(1)。本论文是在合成化合物1的基础上,继续探究化合物1对小分子的活化反应能力;以及用菲-二亚胺配体合成了一例新的Mg-Mg键化合物,并对它的结构与性质通过X-射线单晶衍射仪,NMR,元素分析等表征和DFT量化计算进行验证。本论文分为四部分:1.简单的介绍了金属-金属键化合物的发展历程,并详细论述Mg-Mg键化合物的合成,性质及它们对小分子的活化反应。2.利用化合物1分别与苄基迭氮和叁苯基甲基迭氮反应,通过相应氮烯的还原脱氢和苯基迁移,得到了两例镁的双核化合物[L~((-H))Mg(μ-N=CHPh)_2MgL~((-H))]L~((-H))=[ArNC=(CH_2)C(Me)NAr])(2)和[K(OEt_2)]_2[LMg(THF){N(Ph)C(Ph)_2}]_2(3);并对它们的结构与性质通过单晶衍射,EPR,IR,元素分析等表征和DFT量化计算。3.化合物1与碳二亚胺类化合物通过C-C偶联和C-H活化反应分别得到了叁例镁的化合物[LMg(THF))(μ-CyNCNCy)_2Mg(THF)L](6)、[LMg(μ-NCNSiMe_3)_2MgL](k-THF)_2(7)和{LMg[μ-(2,6-~iPr_2C_6H_3)_2NCN]}(8),并对它们的结构通过单晶衍射、EPR和IR进行表征。4.利用菲-二亚胺配体合成了一例新的Mg-Mg键化合物[K(THF)_3]_2[L~2Mg-MgL~2](9),同时对它的结构和性质通过单晶衍射、核磁进行表征和DFT量化计算,以及通过紫外可见和荧光光谱对它的光学性质做了研究。(本文来源于《西北大学》期刊2018-05-01）
杨双兰,李荣龙,冉巍巍,李峥嵘,王连军[5]（2018）在《稀土配合物催化碳二亚胺与膦氢化合物的反应》一文中研究指出以4种不同的稀土配合物RE(Ln)(Ln=La,Sc,Y和Lu)为催化剂催化膦氢化物与碳二亚胺的类似成胍反应,详细探讨了催化剂种类及用量、溶剂、温度及反应时间对各种反应底物的影响,合成了系列不同类型的膦杂胍化合物。研究表明:无催化剂,该类型的成胍反应不能发生,不同类型的稀土配合物,其催化活性不同,以离子半径较大的镧稀土配合物的催化活性最大;反应温度和反应时间取决于溶剂的溶解性以及底物的类型;碳二亚胺的取代基位阻及膦氢化物的酸性是影响反应底物能否顺利进行该类反应的关键因素;通过原位核磁分析该类型的反应经历了稀土配合物与膦化合物酸碱反应、碳二亚胺的插入反应、稀土配合物的解离以及质子的迁移过程形成催化循环及生成产物。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2018年01期）
唐琳,张一,李皓,刘玉华,周永胜[6]（2017）在《不同浓度的碳二亚胺乙醇溶液处理对牙本质自酸蚀粘接剂粘接强度的影响》一文中研究指出目的:采用微剪切方法分析不同浓度碳二亚胺[1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide,EDC]乙醇溶液处理牙本质表面对自酸蚀粘接剂粘接强度和断裂模式的影响。方法:收集离体健康智齿80颗,随机分为5组,每组16颗。低速切割机暴露牙合面中层牙本质后使用两步法自酸蚀粘接剂(Clearfil SE Bond)进行牙本质粘接,所有试件设计为粘接半径1 mm、高3 mm的树脂柱试件。粘接时除空白组按常规步骤完成粘接外,其余4组在Ⅰ液(底涂剂)处理后,分别采用3种浓度(0.01 mol/L、0.3 mol/L、0.5 mol/L)的EDC乙醇溶液和乙醇溶剂对牙本质表面处理1 min后涂布Ⅱ液(粘接剂)完成粘接。将所有试件放入含0.5%(质量分数)氯胺T生理盐水浸泡24 h后进行微剪切实验,并在体式显微镜下观察试件断裂模式。结果:0.01 mol/L、0.3 mol/L、0.5 mol/L EDC处理组、乙醇溶剂处理组的即刻微剪切粘接强度分别为(35.29±8.97)MPa、(40.24±9.68)MPa、(37.38±9.66)MPa、(37.49±7.76)MPa,高于空白组(33.81±7.98)MPa,各组差异均无统计学意义(P>0.05);断裂模式在各组间差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:不同浓度的EDC乙醇溶液处理对牙本质自酸蚀粘接剂的即刻粘接强度、断裂模式没有影响。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2017年06期）
龚超[7]（2017）在《稀土金属有机化合物在碳二亚胺转化反应中的应用》一文中研究指出本文首先合成了一种均配型的酰胺基二价镱簇合物[Yb3L6]·2C7H8(1)(L=C6H5CON(2,6-iPr2-C6H3)),该簇合物经过了包括核磁共振和X-射线单晶衍射在内的表征。然后,我们考察了该簇合物与碳二亚胺发生的氧化还原反应;考察了该簇合物在胺和碳二亚胺的胍化反应中的催化活性;还将该簇合物和稀土硅胺化物应用到催化氨基酸酯和碳二亚胺的串联胍化/环化反应中。主要研究结果如下:1.将酰胺HL和Yb[N(SiMe3)2]2(TMEDA)以2:1的比例进行配体交换,成功得到了一种均配型的酰胺基二价镱簇合物[Yb3L6]·2C7H8(1),该簇合物为一中心对称的叁核结构,其中一个金属Yb是整个配合物的对称中心,由每个配体的氧原子配位稳定,六个配体均以μ-O:κ2-[N,O]的配位模式参与配位。该簇合物成功与况N,N'-二异丙基碳二亚胺发生氧化还原反应,分离得到了配合物[(YbL2)2(μ-NiPrCNiPr)][YbL3(THF)]·C7H8(2)、[(YbL3)2·2C7H8](3)以及[(YbL2)2(u-NiPrCNiPr)·3C7H8](4)。配合物 1-4 都经过了X-射线单晶衍射分析的表征。2.考察了配合物4在催化胺和碳二亚胺的胍化反应中的活性,并以簇合物1为预催化剂对反应条件做了系统的筛选。发现簇合物1作为预催化剂对于该反应有着极高的活性,在相对温和的条件下几分钟内就能完成定量转化,并且对各种底物的适应性较高。3.考察了簇合物1催化氨基酸酯和碳二亚胺的串联胍化/环化反应。发现其合成前体二硅胺基稀土和均配型的叁硅胺基稀土也对于该反应表现出极好的活性。随即以简便易得的稀土叁硅胺化物对催化剂用量、反应时间、溶剂以及温度等影响因素进行了系统的筛选。稀土叁硅胺化物能高效的催化该串联反应,得到优秀的产率,有不错的底物适用性。此外,还发现该体系中还存在着一个竞争反应,即稀土硅胺化物催化的醇对碳二亚胺加成反应。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
陆海波[8]（2017）在《叁甲基壳聚糖季铵盐与碳二亚胺盐酸盐联合应用对牙本质胶原多种性能的影响》一文中研究指出目的:当前的牙本质粘接的稳定性和长久耐用性并不是很好,因此提出了使用胶原交联剂和蛋白酶抑制剂的方案来解决。本实验的目的旨在评价新型合成材料叁甲基壳聚糖季铵盐(TMC)与1-乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDC)的联合应用在增强胶原机械性能和防止其降解及其抗菌性能方面的效果。材料与方法:华中科技大学同济医学院附属同济医院就诊病人拔除的健康磨牙,切成牙本质片,于10%磷酸中完全脱矿之后,分别用1mg/ml,5mg/ml和10mg/ml的TMC处理15分钟,紧接着用0.5M的EDC处理15分钟,去离子水处理作阴性对照,0.5M的EDC处理作为阳性对照,之后样品分别用扫描电镜观察其形态结构的变化,X射线光电子能谱仪检测TMC吸附于胶原表面的量,干重损失及氨基酸的释放量来评价其抗胶原酶降解性能,叁点弯曲装置测量其弹性模量是否发生变化,以及细菌于样品内生长情况,通过计算其CFU和共聚焦观察死亡和存活细菌比例来评估其抗菌性能。采用SPSS15.0统计学软件进行q检验分析差异水平,P小于0.05为有效。结果:TMC和EDC的联合应用改变了牙本质胶原的内部形态结构,同时使其得以吸附于牙本质胶原表面,而且随着浓度的增加,表面含量越高;干重损失和氨基酸的降解均比去离子水组有所下降,但是在弹性模量方面,仅高浓度TMC组可以增强其弹性模量,但所有交联处理组均可减少其酶解后的降低(P≤0.05),而且高浓度TMC组效果比其他交联处理组更好;同样的TMC+EDC的处理使细菌生长显着下降。结论:TMC和EDC的联合应用可以增强胶原交联、抗酶解性能和机械性能,同时赋予牙本质胶原抗菌性能。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
徐冬冬,单春晖,白若鹏,蓝宇[9]（2017）在《碱土金属催化碳二亚胺硼氢化反应机理的理论研究》一文中研究指出本文运用密度泛函理论(Density functional theory,DFT)算法,研究了β-二亚胺氢化碱土金属复合物催化碳二亚胺硼氢化反应的机理.计算结果表明,当使用镁复合物作为催化剂时,该反应催化循环中的活性催化物种为镁氢复合物.从镁氢复合物的生成开始,该反应经过碳氮双键插入镁-氢共价键,硼氮偶联成键,以及从硼到镁的氢负离子转移等步骤,从而再生镁氢复合物并释放产物.该反应的决速步为负氢原子从硼到镁的转移过程.此外,通过理论计算拓展预测了钙、锶等其他碱土金属复合物催化剂的反应机理.研究结果表明,和镁催化氢化反应不同,钙、锶参与反应的活性催化物种是碳二亚胺插入相应氢化金属复合物后所生成的对应的氨基金属络合物.以此化合物作为催化循环的开始,反应经历硼氮偶联成键后,可直接与碳二亚胺发生硼碳之间的氢转移,得到产物并再生活性催化物种.钙、锶复合物作为催化剂时经历不同反应机理的原因是,它们的原子半径远远大于镁,因此可以与额外的碳二亚胺结合,并发生协同氢转移反应.理论计算表明,当使用钙、锶复合物作为催化剂时,反应决速步活化能低于镁催化的反应途径.因此,如果使用钙、锶复合物作为催化剂将会获得更温和的反应条件.(本文来源于《有机化学》期刊2017年05期）
汤玲娟,陆新谋,纪顺俊[10]（2017）在《碱促进下碳二亚胺参与构建二氢喹唑啉及其衍生物》一文中研究指出发展了一种由含碳二亚胺结构的α,β-不饱和酮/酯和醇类化合物合成一系列具有潜在生理和药理活性的2-乙氧基-3-苯基-3,4-二氢喹唑啉杂环化合物的方法.反应条件温和、耗时短,且为无金属催化反应,反应收率最高可以达到99%.这为进一步构建喹唑啉这类含氮杂环化合物提供了一种有益策略.(本文来源于《有机化学》期刊2017年03期）
碳二亚胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1,2-二氯乙烷为溶剂,以叁氟甲磺酸亚铜为催化剂,催化碳二亚胺与二芳基碘鎓离子反应,高效地合成2-胺基嘧啶及2,4-二氨基喹唑啉等多种杂环化合物.该反应操作简单,原料易得,产物也具有一定的生物应用潜力,且对于不对称的底物也存在很好的选择性.研究表明该反应经历了一种特殊的脒类正离子中间体,经过"亲核进攻/1,5-氢迁移/1,7-氢迁移/6π-电环化/芳构化"这一系列步骤得到最终产物.该反应第一次实现了亚胺α′和β′位置三根C-H键的官能团化,并伴随C=N、CN键的断裂与C-N、C-C键的生成.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碳二亚胺论文参考文献
[1].王芸龙.铑催化经由烯基碳二酰亚胺中间体一锅法合成二氢吡咯亚胺化合物[D].内蒙古大学.2019
[2].何思思,杨双兰,王岩,柳高,王连军.铜催化的碳二亚胺成胍反应高效构建胍类杂环衍生物[J].湖南工程学院学报(自然科学版).2018
[3].王延安,张晓涛,石艳,付志峰,杨万泰.碳二亚胺调控下甲基丙烯酸甲酯的可逆-失活自由基聚合[J].高分子学报.2018
[4].王举举.含α-二亚胺配体的Mg-Mg键化合物与有机迭氮和碳二亚胺的反应性探究[D].西北大学.2018
[5].杨双兰,李荣龙,冉巍巍,李峥嵘,王连军.稀土配合物催化碳二亚胺与膦氢化合物的反应[J].中国稀土学报.2018
[6].唐琳,张一,李皓,刘玉华,周永胜.不同浓度的碳二亚胺乙醇溶液处理对牙本质自酸蚀粘接剂粘接强度的影响[J].北京大学学报(医学版).2017
[7].龚超.稀土金属有机化合物在碳二亚胺转化反应中的应用[D].苏州大学.2017
[8].陆海波.叁甲基壳聚糖季铵盐与碳二亚胺盐酸盐联合应用对牙本质胶原多种性能的影响[D].华中科技大学.2017
[9].徐冬冬,单春晖,白若鹏,蓝宇.碱土金属催化碳二亚胺硼氢化反应机理的理论研究[J].有机化学.2017
[10].汤玲娟,陆新谋,纪顺俊.碱促进下碳二亚胺参与构建二氢喹唑啉及其衍生物[J].有机化学.2017
论文知识图
