导读:本文包含了实时定量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:实时,定量,荧光,肾脏,病毒,叶斑病,裂孔。
实时定量论文文献综述
戴陈伟,童琳,武昌俊,许勇,李舜[1]（2019）在《实时荧光定量PCR技术快速检测志贺氏菌》一文中研究指出目的建立实时荧光定量PCR法快速检测志贺氏菌。方法提取志贺氏菌基因组为模板扩增virA基因片段,将目的片段连接至pMD19-T载体得到重组质粒,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,验证所得到的重组质粒,以紫外分光光度计测量重组质粒吸光度值A_(260),并换算为质粒拷贝数后作梯度稀释得到不同浓度的质粒标准品;进行荧光定量PCR分析并通过特异性、灵敏性实验以验证该方法的可行性。结果重组质粒标准品浓度在103～108 copies/μL范围内线性关系良好(r~2>0.99),实时荧光定量PCR检测志贺氏菌时出现良好的扩增曲线,鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均未出现扩增曲线。志贺氏菌的检出限为100CFU/m L。结论本方法便捷、高效、可靠,可用于志贺氏菌的快速定性定量检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
李楠,李婕,李亚红,严芳,吴晓昀[2]（2019）在《实时荧光定量PCR法检测肾移植术后BK病毒和JC病毒感染及临床意义》一文中研究指出目的检测肾移植患者术后BK病毒DNA和JC病毒DNA并探讨其临床应用价值。方法应用实时荧光定聚合酶链反应(PCR)对广东省第二人民医院125例同种异体肾移植患者术后血液及尿液标本分别进行BK病毒DNA和JC病毒DNA检测。结果 125例肾移植患者中,病毒尿症阳性共35例(28.0%),其中尿BK病毒DNA阳性25例(20.0%)、尿JC病毒DNA阳性10例(8.0%);病毒血症有20例(16.0%),其中血液BK病毒DNA阳性20例(16.0%)、JC病毒血症未检出;BK病毒DNA血液和尿液均为阳性有5例(4.0%),并经肾脏穿刺病理活检确证为BK病毒相关性肾病(BKVAN)。结论尿液、血液中的BK病毒和JC病毒检测能够早期发现BK、JC病毒感染,为预防肾移植术后多瘤病毒相关性肾病(PVAN)提供重要的依据。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2019年11期）
李丰悦,丁秀丽[3]（2019）在《基于实时定量PCR技术的育龄期细菌性阴道病患者阴道菌群结构分析及其临床应用》一文中研究指出目的探讨育龄期女性细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)患者阴道优势菌群变化及其与临床指标的相关性。方法选择本院门诊确诊的育龄期BV患者35例和同期入院体检的健康体检女性37例,无菌拭子采集阴道中段壁分泌物,提取细菌基因组DNA,采用实时定量PCR技术(real-time quantitative PCR,qPCR)进行阴道优势细菌检测,并进行其与临床指标如阴道pH和Nugent评分相关性分析。结果乳杆菌属细菌及其种水平的细菌如惰性乳杆菌、卷曲乳杆菌、詹氏乳杆菌等在BV患者中均显着下降,BV相关阴道致病细菌如加德纳菌属、奇异菌属、埃格特菌属、巨型球菌I型菌属、纤毛菌属和普氏菌属显着升高(均P<0.05)。阴道致病菌群与阴道pH和Nugent评分呈显着正相关,而阴道卷曲乳杆菌和惰性乳杆菌与其呈负相关。结论育龄期BV患者阴道优势菌群显着失衡,并与阴道pH和Nugent评分显着相关,提示阴道优势菌群改变参与BV发生发展。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2019年11期）
高慧,许华宁,吴意赟,刘成勇,徐道明[4]（2019）在《实时剪切波弹性成像定量评估脑卒中后肌张力的研究》一文中研究指出目的:探讨实时剪切波弹性成像定量评估脑卒中后肌张力的可行性。方法:选取20例脑卒中患者(脑卒中组)及30例健康志愿者(对照组),应用剪切波弹性成像技术获得两组双上肢肘关节伸展180肱二头肌的杨氏模量,应用改良Ashworth量表(modified Ashworthscale,MAS)及改良Tardieu量表(modifiled Tardieuscale,MTS)评估脑卒中组患侧上肢肌张力。分析性别及优势手对肱二头肌杨氏模量的影响。比较脑卒中组患侧、健侧及对照组肱二头肌杨氏模量差异,并分析患侧肱二头肌杨氏模量与MAS及MTS肌张力分级之间的相关性。结果:对照组肱二头肌杨氏模量在优势手与非优势手及性别间无统计学差异(P均>0.05)。脑卒中组患侧肱二头肌杨氏模量明显高于健侧及对照组(P<0.01),而健侧与对照组间无统计学差异(P=0.57)。患侧肱二头肌杨氏模量与MAS具有相关性(r=0.625,P<0.01),但与MTS并无相关性。结论:实时剪切波弹性成像可定量评估脑卒中后肌张力的改变,为临床诊断及疗效评估提供客观依据。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
陈乔,范洪蓉,归丽萍,朱亚梅,陈曼[5]（2019）在《实时叁维经会阴盆底超声定量分析在前、中盆腔脏器脱垂中的应用价值》一文中研究指出目的:通过对盆底结构生物学定量分析,探讨实时叁维经会阴盆底超声在前、中盆腔脏器脱垂中的应用价值。方法:回顾性分析2018年8月至2019年7月间,在上海交通大学医学院附属同仁医院因怀疑"盆底功能障碍"就诊,并接受实时叁维经会阴盆底超声检查的患者。分别测量静息状态及Valsalva状态时膀胱颈、子宫最低点的位置,膀胱颈移动度(bladder neck descent,BND)以及盆膈裂孔左右径、盆膈裂孔前后径及盆膈裂孔面积。比较盆腔脏器脱垂(pelvic organ prolapse,POP)患者与无盆腔脏器脱垂患者间静息状态及Valsalva状态各参数的差异。结果:本研究最终纳入160例患者,均为女性,平均年龄为44.43±14.71岁。1.静息状态:脱垂组中膀胱颈及子宫最低点均低于无脱垂组,而脱垂组中盆膈裂孔左右径、前后径及面积均大于无脱垂组,P值均<0.05。2.Valsalva状态:脱垂组的膀胱颈、膀胱最低点及子宫最低点位置均明显低于无脱垂组,BND较无脱垂组明显增大,盆膈裂孔左右径、前后径及面积均明显大于无脱垂组,P值均<0.05。3.脱垂组盆膈裂孔左右径、前后径及面积的扩张程度均大于无脱垂组,但盆膈裂孔左右径的扩张比值两组间无明显统计学差异。4.当以23.15mm作为BND截断值,以20.56cm~2作为Valsalva状态盆膈裂孔面积截断值,8.09cm~2作为盆膈裂孔静息-Valsalva面积差值的截断值,且大于其一任一项即视为阳性时,对盆腔脏器脱垂诊断的灵敏度88.51%,特异度78.08%,阳性预测值82.80%,阴性预测值85.07%,诊断符合率83.75%。结论:实时叁维经会阴盆底超声对POP的诊断具有一定的价值,盆膈裂孔各参数的增大对盆腔脏器脱垂具有一定的预测价值。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
孙文娜,宋林潼,杨寒凝,陆永萍,孙月[6]（2019）在《实时剪切波弹性成像对正常肾脏硬度的定量研究》一文中研究指出目的应用实时剪切波弹性成像技术研究正常肾脏弹性模量值范围及其影响因素。方法 200例体检正常者,利用实时剪切波弹性成像技术获得双侧肾脏的弹性模量值,包括最大值(Max)、最小值(Min)、平均值(Mean)、弥散度(SD),对双侧肾脏、不同性别及年龄的肾脏弹性模量值进行比较。结果正常肾脏的弹性模量值参考范围为:Mean(12.29±3.92)、Max(19.92±4.71)、Min(6.98±4.43)kPa及SD(3.45±1.16)kPa,双侧肾脏、不同性别的正常肾脏弹性模量值(Mean、Max、Min、SD)比较差异无统计学意义(P>0.05)。正常肾脏的弹性模量值(Mean)与年龄呈正相关(r=0.618,P<0.05)。结论实时剪切波弹性成像技术可定量评价正常肾脏的弹性模量值,为评价肾脏疾病结构及功能的改变奠定了基础。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2019年11期）
刘沃满,唐玉芬,李祝坤[7]（2019）在《妊娠晚期孕妇B族链球菌实时荧光定量PCR检测结果分析》一文中研究指出目的应用实时荧光定量PCR(realtime PCR)方法检测妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS),了解妊娠晚期孕妇GBS的感染情况,为预防GBS感染提供依据。方法选取2017年1月～2018年12月我院进行GBS检测的10 691例孕妇。采用realtime PCR技术对孕妇阴道分泌物或阴道-直肠分泌物进行GBS检测,并对检测结果进行分析。结果10 691例孕妇中GBS感染阳性1466例(13.71%);阴道-直肠分泌物的阳性率(16.30%)高于阴道分泌物(9.18%),差异有统计学意义(χ~2=106.139,P=0.000);孕晚期>30～34岁组阳性率最高(15.32%),与≤20岁组阳性率(6.36%)比较,差异有统计学意义(P<0.05),但与其他年龄组比较,差异无统计学意义(P>0.05);四季间GBS阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用realtime PCR方法对围生期孕妇进行GBS筛查时,同时采集阴道和直肠分泌物联合检测,能明显提高GBS的检出率。GBS在妊娠晚期孕妇中的感染率较高,应加强对孕晚期孕妇的GBS筛检,阳性者及时采取干预措施,降低新生儿GBS感染,改善母婴结局。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年30期）
李育敏,金潇,汤花梅,阚丽娟,张水兰[8]（2019）在《2种实时荧光定量PCR仪检测HBV DNA定量结果的可比性分析》一文中研究指出目的对罗氏cobas~? z480和ABI 7500 2种荧光定量PCR分析仪测定乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)的结果进行比对和偏移评估。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP09-C方案,采用罗氏cobas~? z480(参比系统X)和ABI 7500(待评系统Y)2种荧光定量PCR分析仪分别单次测定40份患者血清样本HBV DNA浓度,极端学生化偏差(extreme studentized deviate,ESD)法对结果进行离群值检验,绘制散点图和偏差图,拟合回归方程,计算各参数的95%置信区间(confidence interval,CI)和医学决定水平处的偏移,以≤±0.4(LOG值)为可接受标准。结果通过ESD法检验发现2个离群值,剔除离群值并补充2份相近浓度样本数据后再分析,未发现离群值。根据偏差图特征分析差值具有恒定SD变化,绘制差值频数柱状图并经单样本K-S检验,差值服从正态分布,采用均值初步估算偏移为0.086,小于可接受标准。经OLR、WLS、Deming、Passing-Baklok(P-B)模型进行回归分析,医学决定水平处的偏移均小于可接受标准。2种荧光定量PCR仪检测结果相关性好(R~2=0.997 8)。结论罗氏cobas~? z480和ABI 7500 2种荧光定量PCR分析仪测定HBV DNA的结果具有可比性。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年10期）
李新安,龚培盼,王炳婷,王超,张云慧[9]（2019）在《麦无网长管蚜实时定量PCR内参基因的筛选》一文中研究指出实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术是测定在不同试验条件下,某样品特定基因表达水平灵敏度最好、准确率最高的方法之一,为了得到精确和可靠的基因表达结果,需要使用内参基因对目的基因的荧光定量数据进行标准化,筛选相对稳定的内参基因是必要的基础工作。麦无网长管蚜(Metopolophium dirhodum是小麦、燕麦、黑麦等禾本科作物上的重要害虫,还是大麦黄矮病毒的主要传毒介体之一,影响小麦植株的正常生长,给农业生产造成巨大损失。因此,麦无网长管蚜基因表达分析的研究对农业麦蚜害虫防治具有重要意义,然而目前尚无关于麦无网长管蚜内参基因稳定性研究的报道。本研究运用3种方法(BestKeeper、NormFinder和geNorm),分析评价qRT-PCR试验中麦无网长管蚜10种常用持家基因:Actin、glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase(GAPDH)、NADH dehydro-genase (NADH)、arginine kinase (AK)、succinate dehydrogenase B (SDHB)、ribosomal protein L18 (RPL18)、18S ribosomal RNA (18S)、elongation factor 1 a(EF1A)、ribosomal protein L4 (RPL4)和heat shock protein68 (HSP68),在不同试验条件下(地理种群、发育阶段、身体部位、温度、饥饿、杀虫剂、抗生素、翅型)的表达稳定性。研究结果表明:在不同的试验条件下,应选用不同的内参基因进行校正(地理种群:SDHB、RPL8;发育阶段:RPL8、Actin、GAPDH;身体部位:SDHB、NADH;温度:RPL8、Actin;饥饿:RPL4、EF1A;杀虫剂:AK、RPL4;抗生素:RPL8、NADH;翅型:RPL8、Actin)。本研究结果为麦无网长管蚜的基因组学和功能基因组学研究奠定了基础,具有重要的理论和指导意义。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
刘齐月,张笛,刘东,刘大伟,张艳菊[10]（2019）在《黄瓜棒孢叶斑病实时荧光定量PCR体系的建立与优化》一文中研究指出黄瓜棒孢叶斑病作为一种世界性的病害,具有传播迅速、难以防治的特点,对黄瓜的产量造成了巨大的危害。为了预防该病害,本研究旨在开发一种实时聚合酶链式反应方法(RT-PCR)用于快速、灵敏地检测和定量黄瓜叶片中的黄瓜棒孢叶斑病菌(Corynespora cassiicola)。本文基于黄瓜棒孢叶斑病菌(C.cassiicola) DNA的肌动蛋白基因(actin)序列设计了特异性引物CAF2/CAR2,可用于区分黄瓜上的主要病害并扩增出186bp的特异性条带。为了建立最优体系,本研究测试了3种DNA浓度、3种引物浓度以及4种退火温度:当退火温度为60℃,DNA模板量为3μL、引物量加入0.2μL(10mmol/L)时为最佳的体系条件,并利用阳性标准品建立了黄瓜棒孢叶斑病菌的标准曲线。此方法对黄瓜棒孢叶斑病DNA浓度检测范围为1.36×(10～(-7)～10) ng/μL,比普通常规PCR可检测的灵敏度高103倍;验证荧光定量PCR体系组内与组间的重复性和稳定性,其变异系数均小于2%,本研究为黄瓜棒孢叶斑病的预测预报和防治提供了技术手段。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
实时定量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测肾移植患者术后BK病毒DNA和JC病毒DNA并探讨其临床应用价值。方法应用实时荧光定聚合酶链反应(PCR)对广东省第二人民医院125例同种异体肾移植患者术后血液及尿液标本分别进行BK病毒DNA和JC病毒DNA检测。结果 125例肾移植患者中,病毒尿症阳性共35例(28.0%),其中尿BK病毒DNA阳性25例(20.0%)、尿JC病毒DNA阳性10例(8.0%);病毒血症有20例(16.0%),其中血液BK病毒DNA阳性20例(16.0%)、JC病毒血症未检出;BK病毒DNA血液和尿液均为阳性有5例(4.0%),并经肾脏穿刺病理活检确证为BK病毒相关性肾病(BKVAN)。结论尿液、血液中的BK病毒和JC病毒检测能够早期发现BK、JC病毒感染,为预防肾移植术后多瘤病毒相关性肾病(PVAN)提供重要的依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实时定量论文参考文献
[1].戴陈伟,童琳,武昌俊,许勇,李舜.实时荧光定量PCR技术快速检测志贺氏菌[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].李楠,李婕,李亚红,严芳,吴晓昀.实时荧光定量PCR法检测肾移植术后BK病毒和JC病毒感染及临床意义[J].黑龙江医学.2019
[3].李丰悦,丁秀丽.基于实时定量PCR技术的育龄期细菌性阴道病患者阴道菌群结构分析及其临床应用[J].中国微生态学杂志.2019
[4].高慧,许华宁,吴意赟,刘成勇,徐道明.实时剪切波弹性成像定量评估脑卒中后肌张力的研究[C].中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编.2019
[5].陈乔,范洪蓉,归丽萍,朱亚梅,陈曼.实时叁维经会阴盆底超声定量分析在前、中盆腔脏器脱垂中的应用价值[C].中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编.2019
[6].孙文娜,宋林潼,杨寒凝,陆永萍,孙月.实时剪切波弹性成像对正常肾脏硬度的定量研究[J].中国超声医学杂志.2019
[7].刘沃满,唐玉芬,李祝坤.妊娠晚期孕妇B族链球菌实时荧光定量PCR检测结果分析[J].中国当代医药.2019
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[9].李新安,龚培盼,王炳婷,王超,张云慧.麦无网长管蚜实时定量PCR内参基因的筛选[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[10].刘齐月,张笛,刘东,刘大伟,张艳菊.黄瓜棒孢叶斑病实时荧光定量PCR体系的建立与优化[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
论文知识图
