导读:本文包含了解吸离子化质谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基质,电离,质谱,激光,离子,傅立叶,甘油。
解吸离子化质谱论文文献综述
宋安华,肖剑,陈楷[1]（2019）在《几种不同血清型沙门氏菌生化结果及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱离子峰的差异性分析》一文中研究指出目的了解不同血清型沙门氏菌生化结果差异及飞行质谱离子峰的差异性。方法选取10种不同血清型的沙门氏菌,确认其血清种类,使用VITEK2全自动微生物鉴定仪迚行生化分析,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(matrix-assisted laserdesorption ionization time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOFMS)获得蛋白质指纹图谱,幵迚行离子峰差异性分析。结果 10株不同血清型沙门氏菌尿素酶、赖氨酸、H_2S等33种生化结果无差异,而L-脯氨酸芳胺酶、乳酸盐产碱、O/129耐受等14个反应结果有个别差异;建立了10株沙门氏菌鉴定分型主要差异的离子峰数据库,幵収现菌株存在完全不同的离子峰:Sal-01具有8370.144离子峰, Sal-03具有5462.553、10927.51离子峰, Sal-06具有3013.925、6035.049离子峰, Sal-07具有3030.747、6026.629、6067.12离子峰。结论不同血清型沙门氏菌在生化结果上有一定的差异,通过MALDI-TOF-MS分析能够获得不同血清型的沙门氏菌具有差异性离子峰基础数据。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年16期）
郭黎明[2]（2019）在《重要生物小分子谷胱甘肽的基质辅助激光解吸离子化质谱分析》一文中研究指出基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF MS),自上世纪八十年代问世以来,经过叁十多年的开发与改进,因其具有高灵敏度,高通量,软电离,较好的耐盐性,样品准备简单,分析速度快,样品消耗少等诸多优点,使其能够较为容易的使人们获得待测物较为完整的信息,因此被人们大力的开发,并广泛的应用于生物样品的检测之中。并且在分析多肽、蛋白质、生物代谢产物以及微生物等诸多方面相较于其他分析方法有着无可比拟的优势。然而,在我们实际应用MALDI-TOF MS检测实际样品的过程之中,仪器自身需要我们使用基质辅助分析物离子化,使得待测物能够被质谱检测。常用的基质往往都是有机小分子化合物,在质谱检测谱图的低质量区域内,往往会检测到极多的基质自身的信号峰,这些基质信号峰会严重干扰小分子待测物的检测,使得小分子待测物的检测结果重现性差。因此,在传统检测方法中,MALDI-TOF MS是很难被应用于小分子待测物的定性与定量分析中。综上所述,本文针对MALDI-TOF MS难以检测小分子化合物这一弱点,选择在生物体中具有极高生物学意义的小分子多肽——谷胱甘肽(GSH)作为目标分析物,通过有针对性的开发衍生化试剂与定量检测内标物,成功实现了对肿瘤细胞内源GSH的定性与定量分析。本文共叁个章节,具体内容如下:第一章为绪论。在本章对MALDI-TOF MS的原理以及有关其离子化机理的模型进行了详细的介绍与论述。并且对其常用的基质的要求和种类、样品制备方法、前处理方法和质谱的特点与不足进行了广泛探讨。对目标分析物谷胱甘肽的生物学意义以及常见的检测方法进行了总结阐述。最后根据现有检测方法的局限性,提出了本文的研究思路与方案。第二章,使用含有芳香环结构和紫外吸收能力强的喹啉-5,8-二酮(QLD)化合物作为反应性高效标记GSH的标签。以此方法用于基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-TOF MS)对谷胱甘肽(GSH)进行准确分析。实验中,我们从反应时间、温度、MALDI基质、检测方式和添加剂等方面对实验进行了优化。使得本方法中的谷胱甘肽的检出限可达10 fmol/μL。同时我们设计了一种仅与GSH相差一个甲基的ECA作为内标物,可以精确地测量浓度范围在4~4000μM范围内的GSH。QLD标记的GSH(QLD-GSH)与QLD标记的ECA(QLD-ECA),在进行质谱检测时,它们的质谱信号强度的比值与GSH浓度成正比。在此基础上,我们进一步成功地检测了HeLa细胞破碎产物中内源性GSH的含量,所得结果与市售的紫外比色法试剂盒的检测结果是一致的,证明了我们方法的可靠性。本方法快速、成本低廉,、灵敏度高,选择性好,可作为谷胱甘肽的测定提供了新的工具。第叁章,在上一个实验的基础上,运用含有肉桂酸结构的传统基质CHCA和GSH进行一步快速高效的衍生化反应,设计了一种免标签的生物小分子的MALDI-TOF MS分析策略。通过这个方法,我们将CHCA作为一种反应性基质,用于特异性分析GSH。即克服了小分子基质对检测结果的干扰,同时也避免了外源性标签对检测结果可能带来的未知影响。最后,将本方法与传统直接检测方法相对比,并在HeLa细胞破碎产物中,对我们添加的GSH进行了成功的定性检测,验证了本方法在未来实际应用中的前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
吴杰,陈凌,陈群定,陈伟建,林子俺[3]（2019）在《基于磁性金属有机框架材料的表面辅助激光解吸离子化质谱在食用油快速鉴定中的应用》一文中研究指出以羧基化的Fe_3O_4为核,通过室温自组装方法合成了核壳结构的磁性沸石咪唑酯框架-8(Fe_3O_4@ZIF-8)微球。以此为基质,建立了一种基于磁性金属有机框架(Fe_3O_4@MOFs)的表面辅助激光解吸离子化质谱(SALDI-MS)新方法。分别考察了干点法、薄层法、叁明治法3种不同制样方法对质谱检测信号的影响。研究表明,"叁明治"样品制备法具有基质分布均匀、"甜点"效应小、灵敏度高、信号重现性好等优点。以花生油、猪油、菜籽油中的甘油叁酯为研究对象,利用SALDI-MS方法实现了对不同食用油的快速鉴别。与传统MALDI-MS相比,基于Fe_3O_4@ZIF-8的SALDI-MS方法可以获得更丰富的油品成分信息、更好的质量分辨率和更高的检测灵敏度,可成功应用于食用油实际样品的快速鉴定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年04期）
刘晓宁,裴兴丽,龚灿,许旭[4]（2018）在《基于离子液体的基质辅助激光解吸电离质谱成像分析桑叶表面和叶脉切片中的小分子成分》一文中研究指出结合离子液体基质2,5-二羟基苯甲酸/N,N-二甲基苯胺(DHB/DMA)与超声喷雾基质覆盖方法,用基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)分析桑叶表面和叶脉中的原儿茶酸、绿原酸、单糖和二糖、黄芪苷、芦丁、异槲皮素、矢车菊素-3-O-葡糖苷、槲皮素-3-O-6"-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷和山奈酚-3-O-芦丁糖苷等小分子成分,并进一步通过质谱成像显示这些成分在桑叶样品中的空间分布。3种基质覆盖方法(干滴法、喷枪法、超声喷雾法)比较结果表明,超声喷雾覆盖法具有较好的重现性和灵敏度,而且不易引起待测成分的扩散。在考察实验条件对信噪比影响的基础上,选择激光能量为70%、超声喷雾重复喷涂12次、添加剂KBr浓度为7.5 mmol/L的实验条件,用MALDI-MS成像分析了桑叶表面和叶脉切片中不同小分子成分的分布。结果表明,基于离子液体基质和超声喷雾基质覆盖的方法可用于中药和植物中小分子成分的MALDI-MS成像分析,效果良好。(本文来源于《分析化学》期刊2018年12期）
荀合,杨秋霞,李卫峰,刘耀慧,林淑晴[5]（2018）在《基质辅助激光解吸-电离傅里叶变换离子回旋共振质谱法快速分析脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂》一文中研究指出利用基质辅助激光解吸-电离傅里叶变换离子回旋共振质谱(MALDI-FTICR-MS)建立了脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂(AEO)的快速鉴定方法。实验通过优化基质、激光能量、光斑大小等检测条件,发现利用含有1 mmol/L NaCl的2,5-二羟基苯甲酸(2,5-DHB)为基质,15%的激光能量,中等光斑大小,可快速、准确获得一系列准分子离子峰及其相关加合离子峰,且能快速推导出脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂中各组分元素组成、烷基链长及环氧乙烷聚合度的分布。方法为推断肪醇聚氧乙烯醚类非离子型表面活性剂的组成提供依据,为工业助剂中表面活性剂研究分析提供简便、快速分析方法。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年11期）
董金水[6]（2018）在《表面辅助激光解吸附离子化质谱SALDI-MS》一文中研究指出上世纪80年代以来,基体辅助激光解析电离MALDI在分析生物有机分子中有极大运用,这是激光辅助解析电离的重要运用。然而MADLI在m/z小于700的区域基质会产生很高化学噪音,而SALDI用一个活性表面代替基质可使问题解决。本文基于SALDI原理介绍SALDI的发明及其在各方面的运用。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年09期）
付光彬[7]（2018）在《常压敞开式激光解吸离子化质谱检测系统的构建》一文中研究指出质谱分析法是物质材料分析中一种强有力的技术方法,近年来快速发展,成为蛋白质组学、组织成像等许多领域不可或缺的研究工具。表面辅助激光解吸离子化(surfaceassisted laser desorption ionization,SALDI)是一种免基质的激光解吸离子化质谱方法,它使用纳米材料基底吸收激光能量,并将能量传达到分析物,同时能够避免样品受到激光直接伤害,减少分析物碎片。由于SALDI没有使用基质,不会引入有机小分子,从而消除了检测低分子量样品时的背景信号。由于慢光效应的存在,当光的频率接近基底的光子禁带边沿,能够增加基底对光的吸收和光与材料的相互作用时间,达到增强样品解吸离子化的作用。本文构建出一种不需要使用基质,并且能在常压敞开大气环境下进样的激光解吸离子化质谱检测系统,该系统主要包括纳秒激光光路、扫描平台、大气进样叁个部分。具体研究工作如下:(一)使用中带光参量振荡器、激光反射镜、偏振器和凸透镜等元件设计并搭建纳秒激光光路,将355 nm波长激光在样品台上聚焦成光斑,用来样品解吸离子化。测量并计算光路中各级反射镜的反射率,验证了光路完全可以满足样品解吸离子化的实验要求。使用LabVIEW软件编程实现激光器的控制,功能包括开/关机、触发开始/停止、QSwitch设置等。(二)使用样品台、Z向升降台、二维移动平台、铝合金底座搭建电动扫描平台。使用LabVIEW软件编程实现扫描平台的控制,控制程序有平台移动和平台扫描两种模式,在极大地方便了实验操作的同时,为后续实现质谱扫描成像打下基础。(叁)探究了大气环境质谱进样方式。本文中SALDI质谱进样是在常压敞开环境下进行,样品分析容易受到空气中各类杂质离子的影响,为了提高质谱仪进样效率和信号质量,本文尝试了叁种不同的质谱进样方法,最终使用空气动力辅助高压电场的方法获得了良好的质谱信号。(四)探究了不同激光功率和电压对质谱信号的影响,经过分析认为激光功率35mW、电压2 kV是最佳实验参数。(本文来源于《东南大学》期刊2018-05-28）
王晟[8]（2018）在《新型基质辅助激光解吸离子化质谱方法在生物样品快速和高灵敏检测中的应用研究》一文中研究指出现如今,基质辅助激光解吸离子化(MALDI)质谱技术已经成为蛋白组学领域必不可少的分析工具。尽管MALDI技术已广泛使用,然而,MALDI质谱在实际样品分析工作中仍然存在着许多挑战和不足:1、一些与疾病相关的标志蛋白往往在体内是低表达,使用质谱检测低丰度蛋白一直以来是个极大的挑战;2、MALDI质谱对于有些分析物(如膜蛋白)具有较低的离子化效率;3、生物样品中大量的盐、离液剂或表面活性剂等添加物会对质谱分析产生较严重干扰,导致差的分析重现性和检测灵敏度;4、一些样品前处理方法往往操作繁琐、成本较高,在高通量分析上受到了较大的限制;5、MALDI质谱在小分子区域具有较大的背景干扰,在小分子分析物的检测中谱图识别和灵敏度上无法达到分析要求;6、MALDI质谱较难实现对分析物的定量分析。本论文针对以上MALDI检测上存在的几大难题,通过文献的调研,提出了相应的解决方案。本文从MALDI有机小分子基质的研发、MALDI靶板图案化修饰和MALDI蛋白酶分子探针设计的角度出发,在研究生期间做了如下四个工作:1.这里我们合成了一系列α-氰-4-羟基肉桂酸(CHCA)羧基烷基链酯化的衍生物并评价它们作为MALDI蛋白分析基质的表现。在这些合成的衍生基质当中,(E)-丙基α-氰-4-羟基肉桂酸盐(CHCA-C3)表现出对完整蛋白分子检测最佳的表现。同传统基质super 2,5-二羟基苯甲酸、芥子酸和CHCA相比,其检测灵敏度提升了一个数量级。此外,CHCA-C3展现出高耐盐性,在出现8 M尿素、2 M NH_4HCO_3和500 mM KH_2PO_4时很容易检测到马肌红蛋白的离子信号。同时CHCA-C3表现出高耐洗性。这些分析表现的提升主要归因于CHCA-C3基质激光消融能力的提升以及与蛋白分子间疏水亲和力的增加,这使得分析物能够更好的离子化。鸡蛋清分析实验进一步表明CHCA-C3基质能够有效的对复杂样品中低丰度蛋白进行检测。这些突出的分析表现表明CHCA-C3基质在MALDI质谱对完整蛋白测定中具有很大的潜力。2.尽管膜蛋白在生物系统中的重要性毋庸置疑,然而它们特殊的性质使得它们很难被分析。目前广泛使用的MALDI质谱偏向于分析亲水性的胞浆蛋白,而对于疏水膜蛋白的离子化效率很低。这里,我们评价了疏水的CHCA-C3用作耐污染物基质用于膜蛋白的高灵敏分析。相对于CHCA,使用CHCA-C3基质对疏水肽的检测限提升了10倍到100倍。此外,在高浓度离液剂、盐和去污剂以及人尿液和血清样品环境时,使用CHCA-C3依然可以获得高质量的谱图信息。同时,CHCA-C3在出现这些污染物时可以实现均匀的样品分布。高污染物耐受性应该要归因于CHCA-C3提升的疏水性,该基质分子对亲水性的污染物具有较低的亲和力。我们进一步使用CHCA-C3分析了胰酶酶切和CNBr切割的含有七个跨膜区域的菌视紫红质膜蛋白。CHCA-C3大大提升了膜蛋白跨膜区域可鉴定的蛋白数量和序列覆盖率(高达100%)。此外,我们对膜蛋白溶剂和靶板材料做了优化筛选,使用结合后的方法可以实现完整膜蛋白的高灵敏检测,相对传统方法提升叁个数量级以上。3.我们开发了一种新型的靶上图案化方法,该方法无需昂贵的材料和化学反应即可直接在MALDI钢靶上制作环形的疏水石蜡-亲水钢-疏水聚苯乙烯图案化结构,实现了多肽和蛋白样品的一步原位自除盐和富集(OISE)。OISE靶板能够有效地将盐和分析物、基质隔离开,而同时将分析物和基质进行浓缩,随后在中央的聚苯乙烯涂层上可以形成均匀的共晶结构。即使样品中出现高浓度的盐(200 mM NH_4HCO_3,1 M NaCl或400 mM尿素),使用OISE靶板依然可以获得高质量和重现性的谱图。我们使用这个方法成功的分析了BSA酶切产物和人血清样品,进一步表明了该方法的实际应用潜力。4.γ-谷氨酰转肽酶(GGT)在维持细胞内谷胱甘肽/半胱氨酸的体内平衡中扮演着重要作用,是一个潜在的恶性肿瘤标志物。这里,我们首次合理设计了一个水溶性GGT特异性的MALDI肽段探针Aq-ECG用于GGT活性的监测。该探针由作为识别单元的谷胱甘肽和带有紫外吸收的芳香蒽醌发生Michael加成反应即可制得。在出现GGT时,探针的谷酰基基团发生特异性碎裂,我们使用一个非同位素内标(与探针分子相差一个甲基)对探针进行准确地定量。该探针和内标具有高离子化能力和高质量的MALDI谱峰,避免了小分子基质的干扰和源内碎裂。使用优化后的探针方法可以实现在GGT活性1?50 U/L范围内的准确定量。该方法对GGT抑制剂阿西维辛的IC_(50)值进行了测定。我们进一步合成了磁性氧化石墨烯实现了对复杂样品中探针分子和内标的选择性捕获,避免了复杂的样品前处理过程。作为结果,该探针方法可实现对人血清和细胞溶菌产物中GGT水平的快速和准确检测。本实验方法设计合理、简单、有效,通过与高通量的MALDI技术相联用,在蛋白酶活性研究中表现出巨大的分析应用能力。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
李卫峰,杨秋霞,林泽鹏,管鹏,郭鹏然[9]（2018）在《激光解吸电离傅立叶变换离子回旋共振质谱用于食用油的快速分析》一文中研究指出利用激光解吸电离傅立叶变换离子回旋共振质谱(Laser desorption ionization,LDI-FTICR-MS)建立了一种快速分析食用油中甘油叁酯(TAG)的方法。在激光能量为45%,激光频率100 Hz和辐照次数100shots的条件下,可以获得稳定重复的信号(RSD<10%)。通过TAG的一级质谱图和二级碎片信息可以初步区别不同类型的食用油。在置信度为95%条件下,利用主成分分析法和聚类分析法可以有效地将34种食用油归类。此外,利用该方法可直接识别橄榄油中掺杂5%的菜籽油且根据线性公式可初步预测橄榄油中掺杂油品的种类。分析数据表明,LDI-FTICR-MS技术具有快速筛查和识别食用油的潜力。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年04期）
李卫峰,杨秋霞,林泽鹏,王李平,郭鹏然[10]（2018）在《基质辅助激光解吸电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱技术用于食用油中甘油叁酯的快速分析》一文中研究指出食用油中甘油叁酯(Triacylglycerols,TAGs)的含量及种类快速高效的检测方法对保障人体健康具有重要意义。本研究基于基质辅助激光解吸电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱(MALDI-FTICR-MS)技术建立了一种用于食用油中TAG的直接快速定性分析方法。采用2,5-二羟基苯甲酸(DHB)的丙酮溶液作为基质,二氯甲烷作为食用油的溶剂,在激光能量为15%、频率为100 Hz、辐照次数为100 Shots条件下可以获得重复稳定的信号(RSD<9%)。利用一级质谱和二级质谱对食用油中TAG进行了初步的分类分析。在置信度为95%的条件下,采用主成分分析(PCA)方法可对34种食用油进行很好的分类。利用本方法可以直接识别出橄榄油中掺杂5%的菜籽油,表明本方法可以用于食用油样品的快速筛查分析。(本文来源于《分析化学》期刊2018年03期）
解吸离子化质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF MS),自上世纪八十年代问世以来,经过叁十多年的开发与改进,因其具有高灵敏度,高通量,软电离,较好的耐盐性,样品准备简单,分析速度快,样品消耗少等诸多优点,使其能够较为容易的使人们获得待测物较为完整的信息,因此被人们大力的开发,并广泛的应用于生物样品的检测之中。并且在分析多肽、蛋白质、生物代谢产物以及微生物等诸多方面相较于其他分析方法有着无可比拟的优势。然而,在我们实际应用MALDI-TOF MS检测实际样品的过程之中,仪器自身需要我们使用基质辅助分析物离子化,使得待测物能够被质谱检测。常用的基质往往都是有机小分子化合物,在质谱检测谱图的低质量区域内,往往会检测到极多的基质自身的信号峰,这些基质信号峰会严重干扰小分子待测物的检测,使得小分子待测物的检测结果重现性差。因此,在传统检测方法中,MALDI-TOF MS是很难被应用于小分子待测物的定性与定量分析中。综上所述,本文针对MALDI-TOF MS难以检测小分子化合物这一弱点,选择在生物体中具有极高生物学意义的小分子多肽——谷胱甘肽(GSH)作为目标分析物,通过有针对性的开发衍生化试剂与定量检测内标物,成功实现了对肿瘤细胞内源GSH的定性与定量分析。本文共叁个章节,具体内容如下:第一章为绪论。在本章对MALDI-TOF MS的原理以及有关其离子化机理的模型进行了详细的介绍与论述。并且对其常用的基质的要求和种类、样品制备方法、前处理方法和质谱的特点与不足进行了广泛探讨。对目标分析物谷胱甘肽的生物学意义以及常见的检测方法进行了总结阐述。最后根据现有检测方法的局限性,提出了本文的研究思路与方案。第二章,使用含有芳香环结构和紫外吸收能力强的喹啉-5,8-二酮(QLD)化合物作为反应性高效标记GSH的标签。以此方法用于基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-TOF MS)对谷胱甘肽(GSH)进行准确分析。实验中,我们从反应时间、温度、MALDI基质、检测方式和添加剂等方面对实验进行了优化。使得本方法中的谷胱甘肽的检出限可达10 fmol/μL。同时我们设计了一种仅与GSH相差一个甲基的ECA作为内标物,可以精确地测量浓度范围在4~4000μM范围内的GSH。QLD标记的GSH(QLD-GSH)与QLD标记的ECA(QLD-ECA),在进行质谱检测时,它们的质谱信号强度的比值与GSH浓度成正比。在此基础上,我们进一步成功地检测了HeLa细胞破碎产物中内源性GSH的含量,所得结果与市售的紫外比色法试剂盒的检测结果是一致的,证明了我们方法的可靠性。本方法快速、成本低廉,、灵敏度高,选择性好,可作为谷胱甘肽的测定提供了新的工具。第叁章,在上一个实验的基础上,运用含有肉桂酸结构的传统基质CHCA和GSH进行一步快速高效的衍生化反应,设计了一种免标签的生物小分子的MALDI-TOF MS分析策略。通过这个方法,我们将CHCA作为一种反应性基质,用于特异性分析GSH。即克服了小分子基质对检测结果的干扰,同时也避免了外源性标签对检测结果可能带来的未知影响。最后,将本方法与传统直接检测方法相对比,并在HeLa细胞破碎产物中,对我们添加的GSH进行了成功的定性检测,验证了本方法在未来实际应用中的前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
解吸离子化质谱论文参考文献
[1].宋安华,肖剑,陈楷.几种不同血清型沙门氏菌生化结果及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱离子峰的差异性分析[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].郭黎明.重要生物小分子谷胱甘肽的基质辅助激光解吸离子化质谱分析[D].吉林大学.2019
[3].吴杰,陈凌,陈群定,陈伟建,林子俺.基于磁性金属有机框架材料的表面辅助激光解吸离子化质谱在食用油快速鉴定中的应用[J].分析测试学报.2019
[4].刘晓宁,裴兴丽,龚灿,许旭.基于离子液体的基质辅助激光解吸电离质谱成像分析桑叶表面和叶脉切片中的小分子成分[J].分析化学.2018
[5].荀合,杨秋霞,李卫峰,刘耀慧,林淑晴.基质辅助激光解吸-电离傅里叶变换离子回旋共振质谱法快速分析脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂[J].分析试验室.2018
[6].董金水.表面辅助激光解吸附离子化质谱SALDI-MS[J].当代化工研究.2018
[7].付光彬.常压敞开式激光解吸离子化质谱检测系统的构建[D].东南大学.2018
[8].王晟.新型基质辅助激光解吸离子化质谱方法在生物样品快速和高灵敏检测中的应用研究[D].吉林大学.2018
[9].李卫峰,杨秋霞,林泽鹏,管鹏,郭鹏然.激光解吸电离傅立叶变换离子回旋共振质谱用于食用油的快速分析[J].分析测试学报.2018
[10].李卫峰,杨秋霞,林泽鹏,王李平,郭鹏然.基质辅助激光解吸电离-傅里叶变换离子回旋共振质谱技术用于食用油中甘油叁酯的快速分析[J].分析化学.2018
论文知识图
