导读:本文包含了环胞霉素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霉素,免疫,氧化氮,再生障碍性贫血,次级,干细胞,阳性。
环胞霉素论文文献综述
杨秀青,冯鹏,王成树[1]（2016）在《环胞霉素的生物合成机理研究》一文中研究指出环胞霉素(cyclosporin)是由虫草无性型—膨大弯颈霉(Tolypocladium inflatum)产生的非核糖体多肽,由11个正常或非正常氨基酸组成,尤其是包含一个由辛烯酸前体转化而成的C9非正常氨基酸,存在60多种结构类似物,其中环胞霉素A(cy A)于1972年被发现及获得结构鉴定,1983年批准成为商品药物,主要用于抑制器官移植所导致的免疫排异反应。然而多年来,膨大弯颈霉合成环胞霉素的次生代谢机理,以及它对于产生菌的生物学功能不清楚。虽然负责合成环胞霉素的非核糖体合成酶(non-ribosomal peptide synthetase,NRPS)基因多年前被克隆了,但该次生代谢产物的生物合成机理一直没有获得解析。2013年,该菌基因组获得解析,为开展环孢霉素生物合成机理确定奠定了良好的基础。基于基因组信息分析获得负责产物合成的基因簇,结合系列基因缺失、中间产物结构鉴定及底物饲喂等试验,我们研究证明或推测聚酮合成酶(polyketide synthase)基因、P450基因和转氨酶基负责生成C9底物分子;消旋酶负责将L-Ala转化为D-Ala,作为非核体多肽合成酶NRPS的第一个底物。与环胞霉素结构中11个氨基酸对应的是,主要合成酶NRPS含有11个功能模块进行底物顺序添加,尤其是其中的A6 domain由于能够结合、添加不同正常或非正常氨基酸,从而形成系列的结构类似物。同时证明整个基因簇受一个b ZIP家族的转录因子调控。环胞霉素生物合成机理的解析,不仅丰富了非核糖体多肽类次级代谢产物合成的多样性,也为分子遗传改造提高该化合物奠定了良好的基础。(本文来源于《中国菌物学会2016年学术年会论文摘要集》期刊2016-08-19）
王振龙[2]（2014）在《环胞霉素A治疗47例儿童再生障碍性贫血疗效分析》一文中研究指出目的探讨儿童再生障碍性贫血(AA)单用环孢霉素A治疗的疗效、疗效影响因素及不良反应。方法对我院2008年09月-2013年08月住院治疗随访的47例再生障碍性贫血患儿单用环孢霉素A治疗，总结疗效、疗效影响因素及不良反应。结果1.治疗随访组47例AA患儿中位随访21.07（0.5-56）月，基本治愈12例（25.53%），缓解8例（17.02%），进步10例（21.28%），无效17例（36.17%），总体有效率63.83%。25例SAA患儿有效率56.0%，有效14例（治愈4例，缓解4例，进步6例），无效+死亡11例（无效3例，死亡8例）。22例NSAA患儿有效率72.8%，有效16例（治愈8例，缓解4例，进步4例），无效+死亡6例（无效4例，死亡2例）。2.单因素分析显示初诊白细胞<2.0×109/L、骨髓造血面积、骨髓细胞学巨核细胞计数、骨髓细胞学淋巴系比率、粒系比率与疗效相关，提示AA单用环孢霉素A的治疗时初诊白细胞<2.0×109/L、骨髓造血面积小、骨髓细胞学巨核细胞计数少、骨髓细胞学淋巴系比率高、粒系比率低的患儿治疗效果差；SAA组患儿初诊时骨髓细胞学巨核细胞计数多，单用环孢霉素A的疗效好；NSAA组初诊时骨髓造血面积大，单用环孢霉素A的疗效好。发病到开始治疗时间短、骨髓涂片有巨核细胞的患儿，有效率高。3.多因素分析显示病程大于1月、骨髓造血面积小于10%的患儿治疗无效的相对危险度分别是病程小于1月、骨髓造血面积大于10%患儿的0.063倍（OR值0.063）和2.778倍（OR值2.778），提示病程大于1月、骨髓造血面积小于10%是影响单用环孢霉素A治疗疗效的独立危险因素。结论本研究单用环孢霉素A的免疫抑制方案治疗儿童AA总体有效率63.83%。疗效影响因素分析提示初诊白细胞<2.0×109/L、骨髓造血面积小、骨髓细胞学巨核细胞计数少、骨髓细胞学淋巴系比率高、粒系比率低的患儿治疗效果差；多因素分析显示病程大于1月、骨髓造血面积<10%是影响单用环孢霉素A治疗疗效的独立危险因素。单用环孢霉素A的免疫抑制方案仍有36.17%的患儿无效或死亡，提示AA发病并非均有T细胞过度活化，可能有体液免疫的共同参与，同时AA患儿之间是否存在免疫异常的差别，目前尚不明确，值得继续关注和研究。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2014-05-01）
孙帅[3]（2010）在《环胞霉素A对局部脑缺血海马细胞外液氨基酸及微环境变化的影响》一文中研究指出目的观察环胞霉素A(CsA)对局部脑缺血时海马细胞外液氨基酸及微环境的影响,并探讨可能的神经元保护机制。方法将实验动物(树鼩)分为3组:假手术组于舌下静脉注射孟加拉红生理盐水,不照射;脑缺血组注射孟加拉红生理盐水循环15 min后进行光化学反应形成局部脑缺血;实验治疗组于缺血后6 h一次性舌下静脉注射CsA(40 mg/kg),上述各组于24h时间点测量氨基酸及微环境指标。结果给CsA后,天冬氨酸、谷氨酸及甘氨酸均降低,而γ-氨基丁酸升高,与脑缺血组相比差异有统计学意义(P<0.01)。而pH、PO2及HCO3-均增高,与脑缺血组相比差异有统计学意义(P<0.05),PCO2变化不明显。脑缺血后,海马组织有明显的缺血坏死表现,给CsA后,缺血坏死明显减轻。结论选择缺血后6 h"治疗时间窗"注射CsA,可有效改善海马细胞外液兴奋性与抑制性氨基酸比例和微环境,保护神经元功能。(本文来源于《重庆医学》期刊2010年21期）
周德俊,Robert,Zhong[4]（2009）在《小鼠同种异位心脏移植模型中新型免疫抑制剂LF 15-0195与环胞霉素A相互作用的研究》一文中研究指出目的:检测LF15-0195联合环胞霉素A(CsA)治疗的相互作用。方法:在C57BL/6对BALB/c小鼠同种异位心脏移植模型中检测:(1)剂量相关作用对移植物存活的影响。(2)对长期存活的小鼠进行供体和第叁方皮肤移植物移植用以评价其免疫耐受的状态。(3)LF联合应用CsA检测它们对移植物存活的相互作用。结果:单独应用高剂量LF(>2mg/kg)可以诱导特种供体的手术免疫耐受。同时应用高剂量CsA(15mg/kg)可以阻止由LF(2mg/kg)诱导的免疫耐受。相反,短期应用LF(1mg/kg)并联合应用低剂量CsA(5mg/kg)可成功诱导BALB/c小鼠心脏移植物长期存活(>100days)。结论:单独应用高剂量LF(>2mg/kg)可以诱导特种供体的手术免疫耐受。同时应用高剂量CsA可以阻止由LF诱导的免疫耐受,短期应用LF明显地减少了对CsA的需求量以防止免疫排斥。(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2009年04期）
颜培实,林海龙,孙喜琢,宋道岭[5]（2009）在《环胞霉素A具有显着的促进胚胎干细胞向心肌前驱干细胞特异性分化的作用》一文中研究指出目的探讨从胚胎干细胞诱导心肌细胞分化时环胞霉素A(CSA)的有效性。方法我们使用小鼠胚胎干细胞株EMG7,为了使其分化,使用不含LIF的分化培养液,4.5 d后,用流式细胞仪分离出Flk1阳性中胚层干细胞,继续在滋养层细胞上培养2 d,心肌前驱干细胞可出现,在滋养层细胞上培养4～6 d,自主跳动的心肌细胞可出现。结果首先对Flk1阳性中胚层干细胞添加CSA后,发现心肌细胞比无添加CSA时增加了17倍,免疫染色,RT-PCR和电生理检查都证明,CSA(本文来源于《中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集》期刊2009-06-11）
周鹏宇,王晋文[6]（2008）在《环磷酰胺和环胞霉素A治疗Ⅳ型狼疮性肾炎的临床观察》一文中研究指出目的:观察环磷酰胺(CTX)和环胞霉素A(CsA)对狼疮性肾炎(LN)的疗效。方法:36例Ⅳ型狼疮性肾炎随机分为两组,每组18例,一组用CTX冲击疗法,另一组给小剂量CsA治疗。结果:两组均能使24小时尿蛋白减少及血清白蛋白上升,但CTX组在第二个月的效果比CsA组慢(P<0.05),5个月后两组比较无差异(P>0.01)。结论:CTX和CsA对治疗狼疮性肾炎总体疗效相同,但由于CsA停药后易复发及价格昂贵,仅在使用CTX有禁忌时可短期内应用。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2008年05期）
张鸿彦,赵达亚,孙玲娣[7]（2007）在《环胞霉素A诱导急性肾损伤大鼠肾脏热休克蛋白70的表达》一文中研究指出目的探讨环胞霉素A(CsA)诱导的急性肾损伤大鼠模型中肾脏热休克蛋白70(HSP70)的分布及表达规律。方法150只大鼠随机分为对照组A和实验组B〔CsA2mg/(kg.d)注射〕,实验组C〔CsA5mg/(kg.d)注射〕,将对照组和实验组分别于注射后1、3、6、12、24h各取10只大鼠剖腹取肾,光镜、电镜下观察肾脏的病理变化,通过免疫组化法观察HSP70的表达情况。结果HSP70在肾皮质肾小球周围近曲小管上皮细胞胞浆内分布增加,其表达量在注射后1h已经升高,3h达到高峰,24h仍高于正常对照组。同一时相点C组较B组HSP70的表达量差异显着(P<0.01)。结论一次小剂量注射CsA即可引起急性肾损伤,在损伤的早期HSP70的表达亦显着增加,提示肾毒性药物早期即可引起肾小管上皮细胞的应激反应,可能与细胞的自我保护机制启动有关。(本文来源于《哈尔滨医科大学学报》期刊2007年02期）
刘兴莉,孙宁[8]（2006）在《环胞霉素A滴眼剂的制备与应用》一文中研究指出环胞霉素A(Cyclosporin A)是1970年瑞士Sandoz实验室首次从真菌中提取,它是一种亲脂性的含11个氨基酸的环状多肽,具有选择性的抑制免疫功能作用、预防器官移植后的排斥反应作用和治疗自身免疫性疾病及抗寄生虫感染的作用。目前,在国内场上只有(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2006年07期）
李声宏,程绪杰,李红霞[9]（2005）在《环胞霉素A对一氧化氮生成作用的影响》一文中研究指出目的研究环胞霉素A对一氧化氮生成作用的影响。方法培养血管内皮细胞ECV304,分为TNFα组和TNFα+CsA组,TNFα刺激浓度为50ng/mL,CsA浓度为0.1、1、10μmol/L,培养24h后测定上清中的NO浓度;临床研究中的20例膜性肾病患者分为治疗组14例和对照组6例,治疗组服用CsA5mg/kg/d和强的松1mg/kg/d,对照组强的松1mg/kg/d,治疗4周,分别测定治疗前后外周血中的NO含量和24小时尿蛋白量。结果培养细胞研究发现TNFα组NO为74.63±5.83μmol/L,TNFα+CsA(0.11、、10μmol/L)组依次为11.49±1.72μmol/L9、.78±1.05μmol/L9、.54±0.83μmol/L,二者之间存在明显差异,P<0.01;14例膜性肾病患者治疗前后血NO浓度分别为197.58±21.64μmol/L、125.39±16.46μmol/L,二者之间存在明显差异,P<0.01,而对照组治疗前后为186.72±15.43μmol/L和179.45±18.32μmol/L,没有明显差别,治疗组4周前后的24小时尿蛋白量分别为4.53±0.92g和3.81±1.26g,P<0.01,而对照组前后变化无统计学意义。结论环胞霉素A可以抑制TNFα诱导的NO产生。(本文来源于《中国血液流变学杂志》期刊2005年04期）
孟凡菊[10]（2005）在《重型再生障碍性贫血应用环胞霉素A治疗期病人的护理》一文中研究指出重型再生障碍性贫血(SAA)为多种原因引起的骨髓造血功能衰竭所致全血细胞极度减少的一组临床综合征,诊断1 a后病死率高达80%~90%,多数患者死于严重感染或出血。骨髓移植和免疫抑制剂的治疗是目前治疗SAA的2种主要方法[1],前者受供髓来源、移植物抗宿(本文来源于《职业与健康》期刊2005年11期）
环胞霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨儿童再生障碍性贫血(AA)单用环孢霉素A治疗的疗效、疗效影响因素及不良反应。方法对我院2008年09月-2013年08月住院治疗随访的47例再生障碍性贫血患儿单用环孢霉素A治疗，总结疗效、疗效影响因素及不良反应。结果1.治疗随访组47例AA患儿中位随访21.07（0.5-56）月，基本治愈12例（25.53%），缓解8例（17.02%），进步10例（21.28%），无效17例（36.17%），总体有效率63.83%。25例SAA患儿有效率56.0%，有效14例（治愈4例，缓解4例，进步6例），无效+死亡11例（无效3例，死亡8例）。22例NSAA患儿有效率72.8%，有效16例（治愈8例，缓解4例，进步4例），无效+死亡6例（无效4例，死亡2例）。2.单因素分析显示初诊白细胞<2.0×109/L、骨髓造血面积、骨髓细胞学巨核细胞计数、骨髓细胞学淋巴系比率、粒系比率与疗效相关，提示AA单用环孢霉素A的治疗时初诊白细胞<2.0×109/L、骨髓造血面积小、骨髓细胞学巨核细胞计数少、骨髓细胞学淋巴系比率高、粒系比率低的患儿治疗效果差；SAA组患儿初诊时骨髓细胞学巨核细胞计数多，单用环孢霉素A的疗效好；NSAA组初诊时骨髓造血面积大，单用环孢霉素A的疗效好。发病到开始治疗时间短、骨髓涂片有巨核细胞的患儿，有效率高。3.多因素分析显示病程大于1月、骨髓造血面积小于10%的患儿治疗无效的相对危险度分别是病程小于1月、骨髓造血面积大于10%患儿的0.063倍（OR值0.063）和2.778倍（OR值2.778），提示病程大于1月、骨髓造血面积小于10%是影响单用环孢霉素A治疗疗效的独立危险因素。结论本研究单用环孢霉素A的免疫抑制方案治疗儿童AA总体有效率63.83%。疗效影响因素分析提示初诊白细胞<2.0×109/L、骨髓造血面积小、骨髓细胞学巨核细胞计数少、骨髓细胞学淋巴系比率高、粒系比率低的患儿治疗效果差；多因素分析显示病程大于1月、骨髓造血面积<10%是影响单用环孢霉素A治疗疗效的独立危险因素。单用环孢霉素A的免疫抑制方案仍有36.17%的患儿无效或死亡，提示AA发病并非均有T细胞过度活化，可能有体液免疫的共同参与，同时AA患儿之间是否存在免疫异常的差别，目前尚不明确，值得继续关注和研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环胞霉素论文参考文献
[1].杨秀青,冯鹏,王成树.环胞霉素的生物合成机理研究[C].中国菌物学会2016年学术年会论文摘要集.2016
[2].王振龙.环胞霉素A治疗47例儿童再生障碍性贫血疗效分析[D].重庆医科大学.2014
[3].孙帅.环胞霉素A对局部脑缺血海马细胞外液氨基酸及微环境变化的影响[J].重庆医学.2010
[4].周德俊,Robert,Zhong.小鼠同种异位心脏移植模型中新型免疫抑制剂LF15-0195与环胞霉素A相互作用的研究[J].天津医科大学学报.2009
[5].颜培实,林海龙,孙喜琢,宋道岭.环胞霉素A具有显着的促进胚胎干细胞向心肌前驱干细胞特异性分化的作用[C].中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集.2009
[6].周鹏宇,王晋文.环磷酰胺和环胞霉素A治疗Ⅳ型狼疮性肾炎的临床观察[J].现代医药卫生.2008
[7].张鸿彦,赵达亚,孙玲娣.环胞霉素A诱导急性肾损伤大鼠肾脏热休克蛋白70的表达[J].哈尔滨医科大学学报.2007
[8].刘兴莉,孙宁.环胞霉素A滴眼剂的制备与应用[J].新疆医科大学学报.2006
[9].李声宏,程绪杰,李红霞.环胞霉素A对一氧化氮生成作用的影响[J].中国血液流变学杂志.2005
[10].孟凡菊.重型再生障碍性贫血应用环胞霉素A治疗期病人的护理[J].职业与健康.2005
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