导读:本文包含了肾衰号颗粒剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:肾衰,肾功能,颗粒剂,大黄,药疗法,阿霉素,细胞。
肾衰号颗粒剂论文文献综述
孙洋,赵俸玉,刘娇,尹龙晶,徐佩秋[1]（2015）在《虫草保肾颗粒剂对慢肾衰大鼠动脉粥样硬化程度的影响分析》一文中研究指出目的探讨虫草保肾颗粒剂对慢性肾衰大鼠动脉粥样硬化程度的影响。方法选择实验用大鼠30只,诱发大鼠粥样动脉硬化病症。将其随机分为试验组和对照组,试验组大鼠提供虫草保肾颗粒剂进行治疗,对照组则提供无菌生理盐水。分别记录两组大鼠血脂含量和动脉内膜中层厚度。结果试验组大鼠治疗后胆固醇和甘油叁酯含量低于对照组(P<0.05),同时试验组大鼠动脉内膜中层厚度低于对照组(P<0.05)。结论利用虫草保肾颗粒剂可以有效缓解慢性肾衰竭大鼠的动脉粥样硬化症状,降低其体内各项血脂指标的含量。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2015年30期）
张春艳,王建明,吉勤[2]（2013）在《肾浊清颗粒剂对慢性肾衰大鼠细胞凋亡的影响》一文中研究指出CRF是各种病因引起的肾脏功能进行性损害的结果,预后极差[1]。运用中医药综合治疗CRF,延缓CRF的进展,具有极其重要的现实意义。细胞凋亡与增殖在肾脏病的发生发展中具有重要作用。如何改善肾脏的过度凋亡与增殖,对于延缓明显肾衰竭的进展具有重要意义。本研究时间2007年9月~2013年2月。1材料与方法 1.1实验材料实验动物:Wistar雄性大鼠90只(体重180~240g)。实验药物:肾浊清颗粒剂:10g/袋。尿毒清颗粒剂:5g/袋。批号:20061022。腺嘌呤(Adenine):50g/瓶,美国SIGMA公司生产。(本文来源于《中国医药导刊》期刊2013年S1期）
董一民,李菁华,周龙珍,李杰[3]（2012）在《肾衰宁胶囊口服与尿毒清颗粒剂结肠透析结合治疗慢性肾衰竭临床观察》一文中研究指出慢性肾衰竭(CRF)是各种原发性或继发性肾脏病导致的进行性肾功能损害所出现的一系列症状或代谢紊乱组成的临床综合征,其病情一般是不可逆的,预后差。在慢性肾衰(氮质血症期)时如何延缓其进展为尿毒症期,是人们普遍关心的问题。笔者在临床上采用口服肾衰宁胶囊与尿毒清(本文来源于《医学理论与实践》期刊2012年24期）
张春艳,吉勤[4]（2010）在《肾浊清颗粒剂对慢性肾衰大鼠肾脏FN、细胞凋亡表达的影响》一文中研究指出目的:探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰大鼠肾脏FN、TNF-α表达的影响。方法:Waster大鼠90只随机分为6组,正常组、模型组、肾浊清颗粒剂低、中高剂量、尿毒清组。用腺嘌呤造模。造模第23天开始治疗,治疗31天后测24小时尿蛋白定量,处死大鼠,称重,检测Bur、Scr,血Hb;原位末端标记检测细胞凋亡,免疫组织化学检测FN。结果:第23天模型组与正常组比较,BUN、Scr显着性增高(P<0.01),Hb明显下降(P<0.01),24小时尿蛋白定量明显增高,(P<0.01),造模成功。治疗后模型组仍显着增高,高、中、低剂量组BUN、Scr与模型组比教显着降低(P<0.01);高剂量组降低BUN、Scr上优于尿毒清组(P<0.05);高剂量组与模型组比在减轻24小时尿蛋白上有明显疗效,(P<0.01),升高Hb上与模型组比(P<0.05),优于尿毒清组(P<0.05);中剂量组在各项指标上与尿毒清组比较差异不显着(P>0.05);模型组FN表达阳性积分与正常组比较有显着性差异P<0.01;尿毒清组、各治疗组有所下降,与模型组比较P<0.01或P<0.05,高剂组优于尿毒清组(P<0.05)模型组细胞凋亡阳性积分与正常组比较明显升高(P<0.01);治疗后各组大鼠细胞凋亡阳性积分均有下降,与模型组比较差异显着(P<0.01);治疗组与模型组相比差异显着(P<0.01),高剂组优于尿毒清组(P<0.05)结论:肾浊清颗粒剂可抑制腺嘌呤诱发CRF大鼠肾小球系膜细胞及其基质增生,改善其病理状态;减轻肾小管-间质损害;清除体内毒素。降低FN肾内表达,减轻ECM沉积。(本文来源于《第十一届全国中西医结合肾脏病学术会议论文汇编》期刊2010-10-28）
陈敏,徐艳秋,须冰,王怡[5]（2009）在《大黄灵脾颗粒剂对慢性肾衰大鼠肾功能恶化进程的影响》一文中研究指出目的:研究大黄灵脾颗粒剂对5/6肾切除慢性肾衰竭(CRF)大鼠残余肾功能的影响及其可能机制。方法:随机分为模型组、福辛普利组、大黄灵脾颗粒剂组和假手术正常组。除假手术组外余动物行5/6肾切除。第1次手术后,各组开始灌胃给药,直至第2次手术后8周结束。期间分时间点检测各组大鼠血清尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1),观察大黄灵脾冲剂对肾衰大鼠肾功能、肾脏病理及免疫组化的影响。结果:大黄灵脾组大鼠的SCr在第4周开始出现下降,与模型组比较有显着性差异,与福辛普利组比较差异显着;在大鼠肾组织学变化上大黄灵脾组和福辛普利组的肾小球肥大情况较模型组有减轻,大黄灵脾组与模型组比较,差异显着,大黄灵脾组优于福辛普利组;AT1的表达上大黄灵脾组与模型组比较在6周有显着差异(P<0.05),而福辛普利组与模型组比较在3周就有显着差异。结论:大黄灵脾颗粒剂能够延缓大鼠慢性肾衰的进展,减轻肾脏的损害。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2009年02期）
孙元莹,郭茂松,迟继铭,张万祥,张琪[6]（2007）在《肾衰3号颗粒剂对阿霉素肾病大鼠氧自由基的影响》一文中研究指出目的探讨肾衰3号颗粒剂对氧自由基的影响,推测肾衰3号缓解慢性肾功能不全(CRF)恶化的作用机理。方法将大鼠随机分为5组,正常组、模型组、低剂量实验组、高剂量实验组和洛丁新组。将大鼠尾静脉注射阿霉素7.5 mg/kg体重,造成阿霉素肾病模型。观察血肌酐(Scr)、尿素氮(Ccr)、肌酐清除率、24 h尿蛋白定量(Uprot)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)、肾皮质谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)和肾皮质MDA、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(UNAG)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的改变,以及肾小管-间质病理变化。结果高剂量组尿蛋白含量、Scr、Bun明显降低,与模型组相比,差异显着(P<0.01);高剂量组肾皮质GSH-PX的活性、血浆SOD活性明显降低,肾皮质MDA含量、血清MDA明显降低,肾小管-间质病理变化,高剂量实验组明显减轻,与模型组相比,差异显着(P<0.05)。结论肾衰3号颗粒剂有抗脂质过氧化作用,从而间接地保护肾小球功能,延缓CRF的进展速度。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2007年04期）
孙元莹,郭茂松,赵新广,王暴魁,张琪[7]（2007）在《肾衰3号颗粒剂治疗肾性贫血疗效观察》一文中研究指出目的:探讨肾衰3号颗粒剂对肾性贫血的治疗效果。方法:将88例肾性贫血病人随机分为治疗组(A组)58例,和对照组(B)组30例。B组口服福乃得,A组服用肾衰3号颗粒剂,疗程为2个月。观察治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)、血浆白蛋白(ALB)、甘油叁酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)以及静息状态下收缩压(SBP)舒张压(DBP)的变化。结果:A组总有效率显着优于B组(P<0.05);同时能减少Scr、BUN,与B组比较(P<0.05)差异显着;提高Hb,ALB、HDL、PLT、HCT与B组比较(P<0.05);降低TG、TC、LDL,与B组比较(P<0.05),同时对SBP、DBP无明显影响。结论:肾衰3号颗粒剂治疗肾性贫血,又能保护肾功能,延缓肾衰恶化。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2007年04期）
孙元莹,郭茂松,张琪[8]（2006）在《肾衰3号颗粒治疗蛋白尿30例》一文中研究指出目的:探讨益气活血、解毒化浊类中药治疗慢性肾炎蛋白尿的效果。方法:采用肾衰3号颗粒(黄芪、人参、白术、葛根、淫洋藿、山萸肉等)治疗本病30例,并与对照组比较,治疗前后24h尿蛋白定量(Uprot)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、血红蛋白(Hb)、血浆白蛋白(ALB)、甘油叁酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)的变化。结果:治疗组总有效率显着优于对照组(P<0.05);同时能明显减少Uprot、Scr、BUN(P<0.05);降低TG、TC、LDL(P<0.05);提高Ccr(P<0.05),Hb、ALB(P<0.05),HDL(P<0.05)。提示:肾衰3号颗粒对本病具有益气活血,解毒化浊,利水消肿的功效。(本文来源于《陕西中医》期刊2006年04期）
孙元莹,郭茂松,张万祥,刘红栓,张琪[9]（2004）在《肾衰3号颗粒剂对阿霉素肾病大鼠转化生长因子-β_1表达的影响》一文中研究指出目的 :观察慢性肾功能衰竭 ( CRF)转化生长因子β1 ( TGFβ1 )的表达 ,探讨中药肾衰 3号颗粒剂缓解 CRF恶化的作用机制。方法 :6 0只 Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组和洛丁新组。从大鼠尾静脉注射阿霉素 7.5 m g/kg造成阿霉素肾病模型 ;观察 2 4 h尿蛋白量、血肌酐 ( SCr)、尿素氮 ( BU N)、肌酐清除率 ( CCr)及肾小管间质病理变化 ;免疫组化法观察 TGFβ1 、血小板源性生长因子 β( PDGFβ)在肾脏的表达及药物影响。结果 :中药高剂量组尿蛋白含量、SCr、BUN改善程度均较其他治疗组明显 ,与模型组相比差异显着 ( P均 <0 .0 1) ;肾小管间质病变减轻最为明显 ;TGFβ1 主要表达于肾小球内皮细胞和肾小管上皮细胞 ,PDGFβ主要表达于肾小球系膜区及肾小管近曲和远曲上皮细胞 ,且阳性表达率均为各组最低 ( TGFβ1 为 2 5 .0 % ,PDGFβ为 33.3% )。结论 :肾衰 3号颗粒剂对 CRF的保护作用机制可能是通过下调 TGFβ1 表达而减少肾小球细胞外基质沉积 ,下调 PDGFβ表达而减少肾小球系膜细胞过度增殖。(本文来源于《中国中西医结合急救杂志》期刊2004年06期）
张丹,郭喜红,马俊鹏,于鲁海[10]（2003）在《高效液相色谱法测定肾衰健颗粒剂中大黄成分的含量》一文中研究指出目的 :建立肾衰健颗粒剂中大黄 5种成份的含量测定方法。方法 :以HPLC法测定含量 ,ODS柱为固定相 ,甲醇 0 .5 %磷酸 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm ,流速为 1.0mL·min-1。结果 :平均回收率及RSD分别为芦荟大黄素91.92 % ,1.6 5 % ;大黄酸 10 1.4 3% ,2 .0 8% ;大黄素 10 1.77% ,1.5 7% ;大黄酚 10 0 .93% ,0 .88% ;大黄素甲醚 10 1.0 9% ,2 .10 %。结论 :该方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可有效地控制该制剂的质量。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2003年06期）
肾衰号颗粒剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
CRF是各种病因引起的肾脏功能进行性损害的结果,预后极差[1]。运用中医药综合治疗CRF,延缓CRF的进展,具有极其重要的现实意义。细胞凋亡与增殖在肾脏病的发生发展中具有重要作用。如何改善肾脏的过度凋亡与增殖,对于延缓明显肾衰竭的进展具有重要意义。本研究时间2007年9月~2013年2月。1材料与方法 1.1实验材料实验动物:Wistar雄性大鼠90只(体重180~240g)。实验药物:肾浊清颗粒剂:10g/袋。尿毒清颗粒剂:5g/袋。批号:20061022。腺嘌呤(Adenine):50g/瓶,美国SIGMA公司生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾衰号颗粒剂论文参考文献
[1].孙洋,赵俸玉,刘娇,尹龙晶,徐佩秋.虫草保肾颗粒剂对慢肾衰大鼠动脉粥样硬化程度的影响分析[J].中国卫生标准管理.2015
[2].张春艳,王建明,吉勤.肾浊清颗粒剂对慢性肾衰大鼠细胞凋亡的影响[J].中国医药导刊.2013
[3].董一民,李菁华,周龙珍,李杰.肾衰宁胶囊口服与尿毒清颗粒剂结肠透析结合治疗慢性肾衰竭临床观察[J].医学理论与实践.2012
[4].张春艳,吉勤.肾浊清颗粒剂对慢性肾衰大鼠肾脏FN、细胞凋亡表达的影响[C].第十一届全国中西医结合肾脏病学术会议论文汇编.2010
[5].陈敏,徐艳秋,须冰,王怡.大黄灵脾颗粒剂对慢性肾衰大鼠肾功能恶化进程的影响[J].中国实验方剂学杂志.2009
[6].孙元莹,郭茂松,迟继铭,张万祥,张琪.肾衰3号颗粒剂对阿霉素肾病大鼠氧自由基的影响[J].时珍国医国药.2007
[7].孙元莹,郭茂松,赵新广,王暴魁,张琪.肾衰3号颗粒剂治疗肾性贫血疗效观察[J].中华中医药学刊.2007
[8].孙元莹,郭茂松,张琪.肾衰3号颗粒治疗蛋白尿30例[J].陕西中医.2006
[9].孙元莹,郭茂松,张万祥,刘红栓,张琪.肾衰3号颗粒剂对阿霉素肾病大鼠转化生长因子-β_1表达的影响[J].中国中西医结合急救杂志.2004
[10].张丹,郭喜红,马俊鹏,于鲁海.高效液相色谱法测定肾衰健颗粒剂中大黄成分的含量[J].中国医院药学杂志.2003
论文知识图
