导读:本文包含了珠心细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:心细,细胞,柑橘,程序,胚囊,液泡,胚乳。
珠心细胞论文文献综述
龙健梅[1]（2017）在《柑橘珠心胚起始相关miRNA挖掘与csi-miR156a调控体细胞胚发生作用机理》一文中研究指出柑橘是世界上广泛栽培且具有较高经济价值的重要果树。其常规杂交育种因受到珠心胚等因素干扰导致进程缓慢、效率不高;同时,珠心胚因含有母本全部遗传信息而具有固定优良性状的潜能。因此,珠心胚发生的分子机理研究将为柑橘育种提供重要理论依据。microRNA(mi RNA)是植物生长发育过程中的一类重要调控因子。本研究通过比较柑橘单胚与多胚品种胚珠miRNA表达水平差异,鉴定可能与珠心胚发生相关的miRNA,为深入探讨mi RNA介导调控珠心胚起始的内在机制奠定基础。另一方面,生物技术也是柑橘育种的重要途径,体细胞胚发生是获得离体再生植株的常见方式,是柑橘离体种质保存与生物技术育种的重要环节;柑橘多数品种的愈伤组织体胚发生能力随继代时间延长而逐渐减弱甚至丧失,一定程度上限制了柑橘生物技术与遗传改良研究的开展。基于前人研究基础,本研究以高度保守的miR156为候选关键miRNA,对其在柑橘体细胞胚发生过程中的潜在功能及相关调控机制展开深入分析。主要研究结果如下:1.小RNA高通量测序挖掘柑橘珠心胚起始相关miRNA以一对橘与一对柚/葡萄柚单胚/多胚品种为材料,选择珠心胚起始细胞出现前后两个时期,取胚珠进行小RNA深度测序。在橘胚珠中鉴定了91条已知的和60条新的miRNAs,预测的靶基因分别为695和163个;柚/葡萄柚中共鉴定了93条已知的及66条新的miRNAs,分别对应417和152个预测的靶基因。在一对橘品种的胚珠中两个时期均得到13个差异表达miRNAs,而柚/葡萄柚分别获得31和41个,仅有2个差异表达miRNAs(保守的miR1446a和新的miRN23-5p)在这两对材料的胚珠中都表现差异表达。实时定量PCR验证了其中6个差异表达的miRNAs,大部分与测序结果一致。基于前人的转录组测序数据,对其进行重新优化分析,获得305个共有的差异表达基因。Gene ontology(GO)分析表明逆境响应过程在上调基因中显着富集,进一步发现在该生物过程中大部分基因与氧化逆境响应相关,这些基因在两个多胚品种的胚珠显着高于单胚品种胚珠。因此,推测氧化逆境响应过程可能是影响柑橘珠心胚起始的重要因素。qRT-PCR分析表明,miRN23-5p在2个多胚品种6个胚珠发育时期的表达量均低于单胚品种,而其预测的2个靶基因表达模式恰好相反。烟草瞬时表达系统进一步表明,miRN23-5p能够剪切其中一个靶基因Cs9g06920,暗示miRN23-5p与Cs9g06920的互作可能参与珠心胚起始过程。2.csi-miR156a在体细胞胚发生过程中的功能验证及调控作用研究利用RACE技术获得csi-miR156a基因编码区CsMIR156A全长,扩增结果表明该序列在8个柑橘品种间无明显差异。将携带前体MIR156a的超量表达载体转入弱胚性的山金柑愈伤组织,并成功获得转基因愈伤组织系。体胚发生能力分析表明,转基因愈伤系的体胚发生能力明显高于野生型。qRT-PCR分析表明,2个靶SPL(CsSPL3和CsSPL14)在miR156超表达愈伤组织系中的表达相比野生型下调,且这2个靶SPL基因的表达模式与柑橘不同品种的体胚发生能力负相关,推测这两个SPL可能负调控体胚发生能力。亚细胞定位分析发现这两个SPL均定位于细胞核。转录激活实验结果表明CsSPL14有自激活现象,能够激活下游报告基因的表达;而CsSPL3没有自激活。构建CsSPL3和CsSPL14的RNAi载体,转化弱胚性的山金柑愈伤组织;经体胚诱导及体胚发生能力统计发现,与csi-miR156a超量表达愈伤组织系表型相似,山金柑CsSPL3和CsSPL14RNAi愈伤组织系的体胚发生能力均显着提高。利用数字表达谱分析比较超量表达mi R156的山金柑愈伤组织系与野生型,发现参与逆境响应及激素介导的信号转导途径等生物过程在上调基因显着富集,而下调基因主要参与甲基化及细胞周期等相关过程。qRT-PCR检测8个参与逆境响应过程差异表达基因的表达情况,表明这些基因在miR156超量表达与2个SPL基因干涉系均表现相似的表达模式。利用酵母双杂交筛库及点对点验证获得2个与CsSPL14潜在的互作蛋白,分别为CsARK1和SnRK催化亚基KIN10(CsAKIN10)。随后利用双分子荧光互补技术再次验证了以上互作关系。亚细胞定位分析表明Cs AKIN10定位在细胞核。综上所述,本研究鉴定了柑橘两对单胚/多胚品种胚珠中已知与新的miRNA,并发掘了可能与珠心胚起始相关的“miRNA-靶基因”调控组合;验证了csi-miR156a及其靶基因SPLs在体细胞胚发生过程中的功能,筛选了其中一个SPL的互作蛋白,并对SPL与其互作蛋白的相互作用调控体细胞胚发生的内在机制进行了讨论。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
贾慧慧[2]（2016）在《利用激光显微切割系统精细分离柑橘珠心胚起始细胞技术体系的构建》一文中研究指出大多数柑橘的单粒种子中合子胚与珠心胚共存,称为柑橘种子特有的多胚现象。多胚性遗传稳定,是繁殖整齐一致的砧木的前提,也是柑橘常规杂交育种的主要障碍。已有研究表明,柑橘的珠心胚起始于胚囊周围的珠心细胞。然而,由于取材限制,大部分研究以均质胚珠作为研究对象。并没有考虑到不同细胞类型的特异性问题,对珠心胚起始发生机制认识还相当有限。激光显微切割(Laser Microdissection,LMD)是一种精确取样技术,在显微镜下精确定位目标组织和细胞,利用激光束从组织切片中快速切割、收集目标组织或细胞用于大分子物质的提取。该技术简便、易行准确度高,已成功的运用于动植物研究,使得分离出珠心胚起始细胞成为可能。因此,利用该技术从特定细胞提取高质量RNA成为研究柑橘多胚形成分子机理的关键。本研究利用石蜡切片对‘伏令夏’橙(Citrus sinensis?Valencia‘)果实切片,观察种子中珠心胚起始发生过程,确定珠心胚起始的关键时期;对比不同切片方法、不同多胚材料珠心胚起始细胞形态、数量确定了显微切割配套切片方法及最佳材料;摸索显微切割参数、切割量、RNA提取及检测方法;成功切割收集‘华柑2号’椪柑的珠心胚起始细胞及其周围珠心组织细胞,并提取高质量的RNA,构建了激光显微切割珠心胚起始细胞体系。主要研究结果如下:1、对‘伏令夏’橙各时期的果实进行石蜡切片,观察了珠心胚起始发生全过程。7 DAF胚珠靠近合点端的胚囊外出现核大质浓的珠心胚起始细胞。21 DAF珠心胚起始细胞大量发生,细胞变大,分布相对集中且由合点端向珠孔端靠近。直到35 DAF珠心胚起始细胞开始分裂,并慢慢进入胚囊。之后进入珠心胚的快速发育时期,63DAF进入球形胚时期,胚发育程度表现不同步。最后发育成心形胚、子叶形胚。2、通过观察‘伏令夏’橙、‘华柑2号’椪柑(Citrus reticulata Blanco,PK)、‘鸡尾’葡萄柚(Citrus paradisi Osbeck.?cocktail‘,GF)、红橘(Citrus sunki Hort.)、‘国庆1号’温州蜜柑(Citrus unshiu Marc.)5个柑橘多胚材料10 DAF果实石蜡切片,发现在不染色情况下,‘华柑2号’椪柑每个胚珠中的珠心胚起始细胞数最多,且形态明显区分于周围细胞,是激光显微切割的最佳材料。3、以‘华柑2号’10 DAF果实为材料,卡诺固定液(无水乙醇:乙酸=3:1)固定12 h,后脱水至100%乙醇保存于4℃冰箱。低熔点石蜡paraplast Plus chips(Leica Microsystems)包埋,切片厚度8μm。切片在脱蜡后不经染色便用Leica AS LMD激光显微切割系统切割。在40×物镜下,经过优化的激光参数为:Aperture(孔径)7,power(能量)13,Speed(速度)8,Head Current(发射强度)98%,Pulse Frequency(脉冲频率)1300。收集细胞约10mm2。用RNA提取试剂盒Arcturus PicoPure RNA isolation kit(Life Technologies)抽提总RNA。Agilent 2100 Bioanalyzer检测RNA质量,获得rRNA Ratio[28 S/18 S]:0.5;RNA Integrity Number[RIN]:4.5,可用于构建cDNA文库。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
刘政[3]（2015）在《柑橘珠心胚起始转录组分析及体细胞胚发生相关基因CsFUS3功能鉴定》一文中研究指出柑橘是世界上种植最广泛和最具经济价值的多年生木本果树。由于其具有雌雄败育、童期长及珠心胚干扰等特性,常规育种遇到了很大的阻碍。随着生物技术研究的发展,分子细胞育种已成为柑橘育种的新途径。体细胞胚发生是分子细胞育种中离体保存和遗传改良的必要环节。目前绝大多数柑橘品种的愈伤组织在长期离体保存过程中胚胎发生能力逐渐减弱甚至完全丧失,这已阻碍了分子细胞育种的步伐。此外,柑橘珠心胚(活体体细胞胚)因具有固定农作物杂种优势的潜能而备受关注,但其分子机理有待探究。因此,深入理解柑橘体细胞胚发生机制成为了一个亟待解决的问题。本研究筛选出适合柑橘体细胞胚发生及不同组织的内参基因;验证一个B3家族转录因子Cs FUS3在柑橘愈伤组织体细胞胚发生过程中具有促进生胚的作用;结合细胞学观察珠心胚起始细胞出现的关键时期,利用RNA-seq技术比较两对单胚和多胚品种在转录水平上的差异,分析柑橘珠心胚起始发生的分子机制。主要研究结果如下:1.筛选柑橘体细胞胚发生及不同组织内参基因。对10个候选内参基因(Cit ACT7、Cite IF-1A、Cite IF4α、Cit Histone H3、Cit Histone H4、Cit TUA3、Cit TUB8、Cit UBL5、Cit UBQ1和Cit UBQ14)在多个柑橘样本组中的表达稳定性进行了评估,包括叁个温度处理条件下(20℃、25℃和30℃)的7个体细胞胚发育时期、5个柑橘器官、4个花组织以及4个花发育时期。分别用ge Norm、Norm Finder和Bestkeeper叁种软件分析候选基因的表达稳定性。ge Norm软件同时用于确定每个实验组最优内参基因组合数目。经过对叁种软件分析结果综合排序,表明Cit UBQ1是“所有样本组”、“花发育时期组”、“温度处理-体细胞胚发育组”以及“常温诱导-体细胞胚发育组”最稳定的单内参;Cit UBQ14是“花器官组”和“组织组”最稳定的单内参;而Cit Histone H3则是各个实验组中最不稳定的内参。利用不同的候选内参基因分别对Cit SERK1-like的表达进行归一化分析,表明筛选出来的内参基因可靠性强。2.Cs FUS3基因的克隆及体细胞胚发生功能鉴定。采用RACE技术克隆Cs FUS3基因全长。转录水平上,Cs FUS3主要在胚性愈伤组织及其发育的体细胞胚中表达,并且其表达量与不同柑橘品种体细胞胚发生能力呈正相关,但其蛋白含量在胚性愈伤组织中表达很低。在完全丧失体细胞胚发生能力的‘国庆一号’愈伤组织中超量表达Cs FUS3能使其恢复胚胎发生能力。利用RNA-seq比较超量表达Cs FUS3转基因系与空载对照系在转录组水平上的差异,发现促进体细胞胚发生的转录因子在超量表达系上调表达;参与激素合成、降解和信号转导基因被激活。在体细胞胚发育过程中及不同柑橘品种愈伤组织中,ABA/GA比例的变化趋势与Cs FUS3的表达趋势呈正相关。超量表达系不但具有更高的ABA/GA比例,而且在ABA和GA拮抗剂处理条件下表现出更强的体细胞胚发生能力。3.转录组分析发掘珠心胚起始关键基因。通过石蜡切片确定珠心胚起始细胞出现的关键时间点。以P-value≤0.05且差异≥2倍作为筛选差异基因的标准,利用RNA-seq比较分析两对多胚与单胚(鸡尾葡萄柚/华农红柚,清江椪柑/克里曼丁橘)胚珠在转录水平的差异。筛选出71个在两对材料中共同差异的基因。这些单胚或多胚富集的基因主要参与细胞壁的修饰和合成、激素的合成和信号转导、转录调控和逆境反应。其中,调控胼胝质合成的UGT1基因在多胚品种珠心胚起始过程上调表达,暗示胼胝质的合成与珠心胚的起始过程密切相关。(本文来源于《华中农业大学》期刊2015-11-01）
李冬妹,何梦玲,梁承邺,叶秀粦[4]（2014）在《鹤顶兰珠心细胞程序性死亡的超微结构研究》一文中研究指出应用电子显微镜对鹤顶兰(Phaius tankervilliae(Aiton)Bl.)珠心细胞进行了观察,结果发现,珠心细胞程序死亡(programmed cell death,PCD)过程中伴随着液泡破裂、染色质凝聚、细胞质解体等明显特征。在鹤顶兰功能大孢子形成之前,大孢子母细胞的侧细胞壁存在明显的内突。随着胚囊体积的逐渐增大,衰退珠心细胞残留的细胞壁迭合在一起,从而使胚囊壁不断加厚。胚囊成熟前,合点端珠心细胞与胚囊之间有胞间连丝相连。合点端珠心细胞的细胞质状态,特别是液泡形态与大孢子母细胞、功能大孢子、成熟胚囊时期的细胞状态高度相似。结果表明,衰退的珠心细胞不仅为胚囊的扩大提供空间,同时也为胚囊的发育提供营养,合点端珠心细胞对胚囊发育内环境的稳定性起着重要的屏障作用。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2014年11期）
伍成厚,夏快飞,梁承邺,叶秀粦[5]（2004）在《五唇兰珠心细胞程序死亡的超微结构观察》一文中研究指出应用透射电子显微镜观察了五唇兰珠心细胞程序死亡过程.五唇兰珠心细胞程序死亡超微结构的特征是:染色质凝集;线粒体结构简化,内嵴减少或消失;液泡数量增多,在一些液泡内含有细胞组分的碎片或膜状结构.(本文来源于《吉首大学学报(自然科学版)》期刊2004年04期）
李大辉,艾铁民,杨雄,崔克明[6]（2003）在《银杏珠心细胞程序性死亡过程中Ca~(2+)的细胞化学定位及其动态分布》一文中研究指出采用焦锑酸钾沉淀法,观察了银杏珠心细胞程序性死亡(PCD)过程中Ca~(2+)的细胞化学定位及其动态分布。在银杏胚珠发育早期阶段的珠心细胞中,Ca~(2+)沉淀的聚集主要是在小液泡而不是细胞质中。随着参与形成贮粉室的珠心细胞的PCD进程,Ca~(2+)沉淀开始出现在细胞质基质中并且蔓延分布到整个细胞质,小液泡之间有Ca~(2+)带联系。液泡化的过程中,Ca~(2+)沉淀总是伴随着液泡的增大、对含有细胞质基质和一些细胞器的膜小体的吞噬以及多环膜和多泡体等珠心细胞PCD过程中常见结构的形成。反映此时的珠心细胞处于活跃代谢状态。在发(本文来源于《中国植物学会七十周年年会论文摘要汇编（1933—2003）》期刊2003-06-30）
李大辉,杨雄,崔克明,李正理[7]（2003）在《银杏贮粉室发生部位的珠心细胞程序性死亡的形态学观察(英文)》一文中研究指出银杏(Ginkgo biloba L)贮粉室的发生涉及位于珠孔端的珠心细胞的程序性死亡(PCD)。本研究观察了贮粉室发生过程中发生PCD的珠心细胞的形态学变化。这些珠心细胞在PCD过程中形态变化显着,细胞组分有序地降解,液泡在此起关键作用。在液泡化过程中,细胞质基质和一些细胞器被液泡所吞噬,此时的细胞器结构完整。当液泡膜破裂、细胞质基质消失之后,细胞器才逐步解体。最终,这些珠心细胞仅具有残留的细胞壁。随着胚珠的生长,细胞壁也被破坏。在整个PCD过程中,内膜系统发生明显改变:细胞质膜出泡,产生多泡体;形成多环膜结构;出现由膜包围的小体,其中含有细胞质基质和一些细胞器;液泡膜破裂;细胞器解体;细胞中出现大量的小膜泡。珠孔端的珠心表皮开裂形成贮粉室的开口有两种方式:一种为专一细胞的自溶,而另一种是在两个邻接细胞的中胶层处分离,没有发生细胞的自溶破裂。贮粉室开口位置的特定表皮细胞在开裂发生前就死亡,从而提前标示出表皮开裂的发生位置。这些细胞形态的变化反映出银杏珠心细胞的死亡是受发育调控的PCD过程。(本文来源于《Acta Botanica Sinica》期刊2003年01期）
蔡雪,孙德兰,邢树平[8]（2002）在《花椒珠心胚的超微结构及珠心细胞ATP酶的细胞化学定位》一文中研究指出应用透射电镜对花椒 (Xanthoxylum bungeanum Maxim)珠心胚原始细胞、多细胞原胚和此时期的珠心细胞及其 ATP酶的分布进行了详细的观察。珠心胚原始细胞具厚的细胞壁 ,明显分为电子致密的外层和电子透明的内层 ,无胞间连丝。大的核中未见核仁。细胞质富含细胞器。多细胞原胚的壁比原始细胞的薄 ,电子透明 ,均质 ,具胞间连丝。核体积增大 ,核仁1至 2个。细胞质中细胞器的数量明显增加。珠孔端的珠心细胞比胚性细胞体积大 ,细胞液泡化程度高 ,细胞质稀薄而呈现衰退趋势。ATP酶分布于液泡膜及液泡液中。与胚性细胞相接触的最内层珠心细胞胞质降解 ,核严重变形 ,最终细胞解体 ,此时无 ATP酶活性反应(本文来源于《西北植物学报》期刊2002年04期）
韦存虚,蓝盛银,徐珍秀[9]（2002）在《水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期Ca~(2+)的超微细胞化学定位》一文中研究指出应用焦锑酸盐沉淀技术对水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期进行了Ca2 + 的超微细胞化学定位。结果显示在初始衰退的珠心细胞中Ca2 + 主要分布于液泡膜上和核内 ;在衰退中期的珠心细胞中 ,Ca2 + 主要分布在核膜、液泡膜及质膜上 ;在严重衰退的珠心细胞 ,Ca2 + 仅存在于液泡中。珠心降解的Ca2 + 跨过胚囊壁 ,通过质外体向胚乳内运输 ;发育初期的胚乳细胞 ,Ca2 + 主要位于胞间隙 ,线粒体和液泡中也有少量分布。讨论了Ca2 + 与珠心PCD的关系(本文来源于《电子显微学报》期刊2002年01期）
刘林,叶秀麟,梁承邺[10]（2001）在《非洲狼尾草珠心细胞程序死亡过程的超微结构观察》一文中研究指出用透射电子显微镜观察了非洲狼尾草珠心细胞衰亡过程，比较明显的结果是，染色质凝集，核周腔膨大呈袋状，内有包裹着核物质的内膜突起；有些内质网槽库膨大成囊泡，能吞噬细胞质；线粒体结构简化，内嵴消失。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2001年02期）
珠心细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大多数柑橘的单粒种子中合子胚与珠心胚共存,称为柑橘种子特有的多胚现象。多胚性遗传稳定,是繁殖整齐一致的砧木的前提,也是柑橘常规杂交育种的主要障碍。已有研究表明,柑橘的珠心胚起始于胚囊周围的珠心细胞。然而,由于取材限制,大部分研究以均质胚珠作为研究对象。并没有考虑到不同细胞类型的特异性问题,对珠心胚起始发生机制认识还相当有限。激光显微切割(Laser Microdissection,LMD)是一种精确取样技术,在显微镜下精确定位目标组织和细胞,利用激光束从组织切片中快速切割、收集目标组织或细胞用于大分子物质的提取。该技术简便、易行准确度高,已成功的运用于动植物研究,使得分离出珠心胚起始细胞成为可能。因此,利用该技术从特定细胞提取高质量RNA成为研究柑橘多胚形成分子机理的关键。本研究利用石蜡切片对‘伏令夏’橙(Citrus sinensis?Valencia‘)果实切片,观察种子中珠心胚起始发生过程,确定珠心胚起始的关键时期;对比不同切片方法、不同多胚材料珠心胚起始细胞形态、数量确定了显微切割配套切片方法及最佳材料;摸索显微切割参数、切割量、RNA提取及检测方法;成功切割收集‘华柑2号’椪柑的珠心胚起始细胞及其周围珠心组织细胞,并提取高质量的RNA,构建了激光显微切割珠心胚起始细胞体系。主要研究结果如下:1、对‘伏令夏’橙各时期的果实进行石蜡切片,观察了珠心胚起始发生全过程。7 DAF胚珠靠近合点端的胚囊外出现核大质浓的珠心胚起始细胞。21 DAF珠心胚起始细胞大量发生,细胞变大,分布相对集中且由合点端向珠孔端靠近。直到35 DAF珠心胚起始细胞开始分裂,并慢慢进入胚囊。之后进入珠心胚的快速发育时期,63DAF进入球形胚时期,胚发育程度表现不同步。最后发育成心形胚、子叶形胚。2、通过观察‘伏令夏’橙、‘华柑2号’椪柑(Citrus reticulata Blanco,PK)、‘鸡尾’葡萄柚(Citrus paradisi Osbeck.?cocktail‘,GF)、红橘(Citrus sunki Hort.)、‘国庆1号’温州蜜柑(Citrus unshiu Marc.)5个柑橘多胚材料10 DAF果实石蜡切片,发现在不染色情况下,‘华柑2号’椪柑每个胚珠中的珠心胚起始细胞数最多,且形态明显区分于周围细胞,是激光显微切割的最佳材料。3、以‘华柑2号’10 DAF果实为材料,卡诺固定液(无水乙醇:乙酸=3:1)固定12 h,后脱水至100%乙醇保存于4℃冰箱。低熔点石蜡paraplast Plus chips(Leica Microsystems)包埋,切片厚度8μm。切片在脱蜡后不经染色便用Leica AS LMD激光显微切割系统切割。在40×物镜下,经过优化的激光参数为:Aperture(孔径)7,power(能量)13,Speed(速度)8,Head Current(发射强度)98%,Pulse Frequency(脉冲频率)1300。收集细胞约10mm2。用RNA提取试剂盒Arcturus PicoPure RNA isolation kit(Life Technologies)抽提总RNA。Agilent 2100 Bioanalyzer检测RNA质量,获得rRNA Ratio[28 S/18 S]:0.5;RNA Integrity Number[RIN]:4.5,可用于构建cDNA文库。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
珠心细胞论文参考文献
[1].龙健梅.柑橘珠心胚起始相关miRNA挖掘与csi-miR156a调控体细胞胚发生作用机理[D].华中农业大学.2017
[2].贾慧慧.利用激光显微切割系统精细分离柑橘珠心胚起始细胞技术体系的构建[D].华中农业大学.2016
[3].刘政.柑橘珠心胚起始转录组分析及体细胞胚发生相关基因CsFUS3功能鉴定[D].华中农业大学.2015
[4].李冬妹,何梦玲,梁承邺,叶秀粦.鹤顶兰珠心细胞程序性死亡的超微结构研究[J].中国细胞生物学学报.2014
[5].伍成厚,夏快飞,梁承邺,叶秀粦.五唇兰珠心细胞程序死亡的超微结构观察[J].吉首大学学报(自然科学版).2004
[6].李大辉,艾铁民,杨雄,崔克明.银杏珠心细胞程序性死亡过程中Ca~(2+)的细胞化学定位及其动态分布[C].中国植物学会七十周年年会论文摘要汇编（1933—2003）.2003
[7].李大辉,杨雄,崔克明,李正理.银杏贮粉室发生部位的珠心细胞程序性死亡的形态学观察(英文)[J].ActaBotanicaSinica.2003
[8].蔡雪,孙德兰,邢树平.花椒珠心胚的超微结构及珠心细胞ATP酶的细胞化学定位[J].西北植物学报.2002
[9].韦存虚,蓝盛银,徐珍秀.水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期Ca~(2+)的超微细胞化学定位[J].电子显微学报.2002
[10].刘林,叶秀麟,梁承邺.非洲狼尾草珠心细胞程序死亡过程的超微结构观察[J].热带亚热带植物学报.2001
论文知识图
