导读:本文包含了放线菌菌株论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:番茄灰霉病,灰葡萄孢,微生物源农药,菌株代谢物
放线菌菌株论文文献综述
邵胜楠,张安琪,巴尔那·库马尔,张国强[1]（2019）在《放线菌KN37菌株代谢物对番茄灰霉病的防治》一文中研究指出采用离体和活体试验,研究KN37菌株代谢物对番茄灰霉病的防治效果,并利用分子手段对KN37菌株进行了初步鉴定。结果表明,放线菌KN37菌株代谢物可强烈抑制番茄灰霉病菌的菌丝生长和孢子萌发,对细菌性斑点病菌、番茄早疫病菌和油菜菌核病菌的抑制率达到90%以上,且对葡萄灰霉病具有较好的防治效果。由此可见,放线菌KN37菌株代谢物具有较好的开发潜力。(本文来源于《热带生物学报》期刊2019年03期）
马喆[2]（2019）在《根结线虫拮抗放线菌NZ-5菌株的鉴定及其发酵条件优化》一文中研究指出以根结线虫二龄幼虫为试材,研究1株分离自土壤样本的放线菌菌株NZ-5的杀线虫活性,其发酵培养滤液对根结线虫二龄幼虫有较强的毒杀活性,24 h校正死亡率达到84.36%。为了高拮抗菌株进一步应用于田间生产实践,采用形态特征观察、培养特征观察和理化特性检测方法,结合16S rDNA基因序列分析,对其进行鉴定,同时对菌株发酵液对二龄幼虫的致死率来明确该菌株的最优发酵条件。结果表明:菌株的上述特征与链霉菌属Streptomyces中的微白黄链霉菌S.albidoflavus相似性很高,因此菌株NZ-5被鉴定为链霉菌属Streptomyces微白黄链霉菌S.albidoflavus。进一步的发酵条件优化试验发现,该菌株在以燕麦片为碳源、酵母粉为氮源、培养温度为25℃,摇床转速在210 r·min~(-1)震荡培养4 d,起始pH为7,装液量为75 mL时菌株发酵培养液对根结线虫的毒杀活性为93.29%,相比优化前提高了8.93个百分点,菌株NZ-5能够有效杀死根结线虫二龄幼虫,可作为优良菌株进行杀线虫生物农药的进一步研发。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年13期）
陈倩倩[3]（2019）在《烟草根际土壤拮抗放线菌SA74菌株活性代谢产物的研究》一文中研究指出土传病原真菌侵染烟草引起的病害在我国植烟区分布广泛,且呈现日益加重的趋势,严重影响了烟草的产量和品质。连年使用化学杀菌剂防治病害易导致病原菌产生抗药性并带来环境安全等问题,因此,利用生物防治等措施对烟草病害进行绿色防控具有重要意义。本研究从烟草根际土壤中分离筛选对烟草疫霉(Phytophthora parasitica),瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)和尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)具有较强拮抗作用的放线菌,对筛选出的放线菌菌株进行发酵条件优化、活性物质分析及其对病原真菌的抑菌作用测定,主要研究结果如下:(1)采用稀释平板法从洛阳地区烟草根际土壤中分离纯化出108株放线菌。其中SA74菌株对烟草疫霉、瓜果腐霉、和尖孢镰刀菌均有较强抑制作用,鉴定为金黄垂直链霉菌(Streptomyces aureoverticillatus)。(2)采用单因素法和正交设计优化SA74菌株的发酵培养基及发酵条件,结果最佳发酵培养基为可溶性淀粉20 g、酵母粉3 g、NH_4NO_3 4 g、NaCl 1 g、蒸馏水1000 mL。最佳发酵条件为装液量100 mL/250 mL,初始pH 8、接种量2%、28℃、180 r/min摇培7 d。(3)硫酸铵分级沉淀法得到SA74菌株的抗菌粗蛋白,经LC-MS/MS分析得到9种蛋白,包括单链DNA结合蛋白、镍-超氧化物歧化酶、ABC转运体ATP结合蛋白、2-甲基异莰醇合成酶、酰基转移酶家族蛋白和4种假定蛋白。(4)12μg/mL抗菌蛋白对烟草疫霉、尖孢镰刀菌菌丝生长的的抑制率分别为80.40%、70.00%,7μg/mL抗菌蛋白对瓜果腐霉菌丝生长的抑制率为82.14%。显微观察表明抗菌蛋白能够造成病原菌菌丝扭曲膨大、分枝增多,菌丝消解导致原生质外渗;90μg/mL抗菌蛋白对尖孢镰刀菌分生孢子萌发的抑制率为85.57%,且抑制芽管伸长,呈现芽管分枝增多、膨大畸形等现象。本研究采用形态特征、生理生化特性结合16S rDNA序列分析,鉴定了一株对烟草疫霉、瓜果腐霉和尖孢镰刀菌均有较强拮抗作用的SA74菌株,丰富了拮抗烟草土传病原真菌的放线菌资源;经LC-MS/MS分析该菌株发酵产物为9种蛋白质,为进一步开展SA74菌株次级代谢产物研究提供参考;在国内首次证实该粗蛋白对供试病原真菌菌丝生长与孢子萌发具有较强的抑制作用,为进一步探索其生防机理与应用价值提供理论依据。(本文来源于《河南科技大学》期刊2019-05-01）
陈大为,薛应钰,沈志彦,毛维兴,张树武[4]（2019）在《生防放线菌ZZ-9耐药菌株的微波诱变选育》一文中研究指出为了获得耐甲基硫菌灵的菌株,采用微波诱变法对放线菌ZZ-9菌株进行0～75 s的处理,筛选出在甲基硫菌灵致死浓度下仍能较好生长的突变菌株,并测定其对苹果树腐烂病菌拮抗性和传代稳定性的影响,选育出性能优良的耐药菌株,与甲基硫菌灵协同作用进行防治苹果树腐烂病试验。结果表明,在微波辐照15～60 s条件下,获得4株耐70μg·mL~(-1)甲基硫菌灵的突变菌株ZZ-9A、ZZ-9B、ZZ-9C和ZZ-9D。通过对4株突变菌株进行抑菌率和传代稳定性测定,筛选出一株抑菌率较好且传代稳定的突变菌株ZZ-9B。菌株ZZ-9B与70μg·mL~(-1)甲基硫菌灵协同作用测定表明,当菌株ZZ-9B与甲基硫菌灵配比为8∶2时,在离体枝条上对苹果树腐烂病的协同防效为89.42%,明显高于单独使用突变菌株和甲基硫菌灵的防效。因此,在使用菌株ZZ-9B来防治苹果树腐烂病时,添加少量的甲基硫菌灵,可显着提高防效。(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2019年02期）
凯迪亚·阿亚提,热子亚·麦麦吐逊,努斯热提古丽·安外尔,祖丽皮亚·玉努斯[5]（2019）在《地锦草内生放线菌生物活性及活性菌株L57的鉴定》一文中研究指出根据13株分离自药用植物地锦草(Euphorbia humifusa)的内生放线菌的酶活性以及抗菌、抗氧化等重要特征来首次探讨地锦草内生放线菌的生物活性,以期为开发新的活性物质提供参考依据。通过观察菌落周围是否有透明圈对分泌的胞外淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶等常见酶进行活性测定;使用滤纸扩散法检测菌株抗菌活性;利用PCR特异性扩增检测菌株的PKS-Ⅰ,PKS-Ⅱ,NRPS基因;对菌株发酵液乙酸乙酯粗提物进行抑菌、抗氧化活性检测,并对高活性菌株进行形态观察及16S r DNA系统进化分析鉴定。结果表明:13株菌中至少12株菌具有一种酶活性,其中2株可同时产生以上3种酶。4株具有稳定且较强的抑菌能力,13株菌生物合成基因PCR筛查结果均为阴性。1株菌对DPPH自由基有较强清除作用(清除率≥50%),2株菌对·OH自由基有较强清除作用(清除率≥50%)。其中L57的活性物质粗提物具有广谱抗菌活性,对鲍曼不动杆菌的抑菌圈直径达22. 62 mm,并对DPPH自由基具有较强清除率,经形态观察及16S r DNA序列分析初步确定L57归属为噬油微杆菌(Microbacterium oleivorans)。研究证明地锦草内生放线菌可作为探寻新型活性物质的良好资源。(本文来源于《生物资源》期刊2019年01期）
陈亮宇[6]（2019）在《光对海洋放线菌代谢物合成的影响及关键菌株基因组挖掘》一文中研究指出由于海洋环境的特殊性,海洋放线菌可能具有独特的代谢特征,其合成的次生代谢物是多种新天然产物和活性物质的重要来源,因此,利用海洋放线菌生产次生代谢物得到了国内外研究者的广泛关注。已知多种环境条件可影响放线菌合成次生代谢物,但是光照的作用到目前为止研究很有限。基于分子网络策略的质谱分析平台GNPS(Global Natural Product Social Molecular Networking)可用于在高效液相质谱检测大量样品后快速筛选到目标产物或排除重复发现的物质,并且有助于发现并鉴定已知化合物的新颖类似物。另一方面,利用基因组挖掘可加速新天然产物的发现,但目前对海洋放线菌基因组挖掘的研究还比较有限。基因组测序技术的快速发展使微生物天然产物的生物合成基因信息更易获得,并深入开发微生物的生物合成潜力,但是利用基因信息快速确定和分离鉴定预测的化合物仍然存在挑战。因此,结合GNPS平台和基因组挖掘技术可有助于加速研究和开发海洋放线菌天然产物的生物合成潜力。本文首先利用高效液相质谱技术结合GNPS分子网络分析平台,研究了光照和黑暗条件下63株海洋放线菌次生代谢物的合成情况。结果表明,光照对放线菌也长和代谢产物的合成具有不同程度的影响。一些菌株的菌落形态以及孢子产生量在光照和黑暗条件具有差异。不同放线菌光/暗条件下的代谢产物都有所不同,大多数海洋放线菌在光照条件下产生特殊化合物,只有少数海洋放线菌在黑暗条件下产生较多特定化合物。同时发现不同海洋放线菌受光照的影响程度不同,海洋放线菌如L036、S077和L014能在光照条件下产生超过40个特定化合物,而有的菌株如L064则没有特定化合物产生。此外,部分海洋放线菌如L159和S092在黑暗条件下比在光照条件下能产生更多的代谢物。对光照和黑暗条件下的化合物进行分析,大多数化合物为环状化合物,包括环肽类,如表面活性肽、piperazimycin和surugamide,以及大环内脂类(如巴佛洛霉素)等化合物,且相对较多的化合物会只在有光条件下检测到。这些光照条件下合成的化合物大多都具有抗菌生物活性,且都具有一定转运离子或者营养物质的功能。因此推测,光照条件下这些代谢物的产生可能有利于富集更多营养支持生长。此外,美达霉素、放线菌紫素和链玉红菌素都为色素类化合物,这些光吸收化合物能减少光胁迫,也可能将光能转化为海洋放线菌可以利用的化学能。以上研究发现个别菌株具有生产多种化合物的潜力,其中海洋链霉菌菌株DUT11、S063和星海链霉菌Streptomyces xinghaiensis NRRL B-24674T(菌株S187)的发酵液具有较好的抗补体活性,可用于开发药物治疗多种由于免疫系统过度激活引起的疾病。此外,海洋烷源戈登氏菌Gordonial alkanivorans S104具有良好的色素生产能力。因此,本文进一步利用基因组挖掘和GNPS平台对这些关键海洋放线菌菌株合成次生代谢物进行了研究。通过Streptomy,cessp.DUT11基因组挖掘和GNPS提供的质谱比对信息,鉴定了美达霉素(medermycin)、无活菌素(nonactin)及衣霉素(tunicamycin)类化合物,并发现前两者存在新的结构类似物。对菌株S063进行基因组测序,获得了完整的基因组,进一步敲除了 4个非核糖体多糖类抗生素的生物合成基因簇后获得的突变体抗补体活性没有变化,说明这4个基因簇与抗补体活性物质的合成无相关性。对海洋烷源戈登氏菌S104基因组进行分析,结合基因簇信息,验证了光对其色素合成的影响,基因组信息的挖掘也证明了该菌为具有海洋适应性的新颖海洋放线菌。最后,利用基因组挖掘对星海链霉菌S187的抗补体活性物质生物合成基因簇进行了研究,发现该菌株基因组存在一个糖肽类化合物基因簇nrps1,该基因簇与已知抗补体活性物质complestatin合成基因簇相似性很高,但多出两个基因sinPS和sinAS,同时推测核心肽上少一个甲基修饰。敲除前体合成基因sinPD,所获得的突变体抗补体活性消失,从而确定基因簇nrps1的产物与S187合成抗补体活性物质相关。本论文结合分子网络策略GNPS分析平台和基因组挖掘,对光照条件下海洋放线菌生成的次生代谢物进行了研究,发现了新的类似物,并确定了星海链霉菌合成抗补体活性物质的生物合成基因簇,所取得的结果为进一步开发利用海洋放线菌生产活性物质提供了借鉴。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-01-08）
蒋继志,王雪宁,李成斌,张荷花,李兵[7]（2018）在《致病疫霉诱导放线菌Sy11菌株的抑菌作用》一文中研究指出在筛选致病疫霉拮抗菌过程中,发现放线菌Sy11菌株对致病疫霉的抑制作用是由于致病疫霉对Sy11的诱导作用.为了进一步明确致病疫霉对Sy11的诱导方式和条件,采用平板对峙共培养法探讨了致病疫霉诱导Sy11的适宜培养基、培养温度、培养时间以及诱导后Sy11菌株抑菌作用的持续时间等.结果显示,只有活体致病疫霉才能诱导Sy11的抑菌作用,死亡的致病疫霉菌体没有诱导作用;用黑麦培养基20℃黑暗对峙培养7d,从Sy11菌落向外12mm处的无菌体琼脂块的抑菌作用最强,抑菌率达到79.38%,与Sy11菌株完整菌落的抑菌率86.47%相近;而且发现致病疫霉诱导1次后,Sy11的抑菌能力即可连续传递13代,且抑菌率保持在65%以上.这些结果表明,Sy11是在受到活体致病疫霉诱导之后才对致病疫霉有抑制作用,且抑菌作用具有遗传性.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
刘闯,赵莹,习慧君,郭康迪,洪坤奇[8]（2019）在《河南省不同类型土壤可培养放线菌多样性及拮抗活性菌株筛选》一文中研究指出分别从河南省濮阳、南阳、信阳、叁门峡和商丘等地区采集潮土、黄棕壤、水稻土、褐土、盐碱土等土壤样品45份,采用8种不同的分离培养基对土壤放线菌进行分离和培养;通过16S rRNA基因序列分析对可培养放线菌进行分类鉴定;以7种植物病原菌为靶标,通过对峙培养筛选拮抗活性菌株,并对具有拮抗活性菌株的次级代谢产物合成相关基因进行初步筛查.结果表明,从5种类型土壤中分离得到放线菌分离物955株,分布于放线菌门的10个目12个科17个属,包含626个物种,其中9个分离物为潜在的新种;分离物中链霉菌属菌株751株,占分离菌株的78.64%,为最主要的优势菌属,稀有放线菌204株,占21.36%;不同类型土壤放线菌的分离频率存在一定的差异,其中褐土分离的放线菌数量最多,水稻土的分离数量最少,但是各类型土壤分离的可培养放线菌在属水平上差异不大;筛选获得对植物病原菌有拮抗活性的菌株392株,占总分离物的41%,其中链霉菌332株,占总拮抗活性菌株的84.7%,稀有放线菌60株,占总拮抗活性菌株的15.3%,且多数活性菌株含有多种生物活性物质合成相关的功能基因.由此可见,河南省土壤放线菌多样性丰富,并蕴藏丰富的稀有放线菌和拮抗活性放线菌资源,具有发掘放线菌新物种和新活性化合物的潜力.(图4表6参33附表1)(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2019年02期）
孙飞飞,徐晓,陈璐佳,董心怡,王雅娟[9]（2018）在《中华婪步甲共生放线菌的抗菌活性筛选及菌株BJ37的初步鉴定》一文中研究指出利用平板分离法从中华婪步甲(Harpalus sinicus)中分离得到56株共生放线菌。其中菌株BJ37具有较好的抗菌活性,其发酵液对枯草芽胞杆菌和白色念珠菌的抑菌圈直径均大于30.0 mm。进一步研究BJ37发酵液不同极性溶剂萃取物的抗菌活性,结果表明在中等极性部位存在活性物质。通过形态学特征和分子生物学分析确定该菌株相似菌株为委内瑞拉链霉菌(Streptomyces venezuelae)。菌株BJ37作为微生物杀菌剂潜在产生菌值得进一步研究。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2018年03期）
孟帅[10]（2018）在《地衣和珍稀动物粪便放线菌杀线虫菌株筛选及其活性代谢产物研究》一文中研究指出根结线虫作为危害世界的一大类植物寄生性线虫,每年造成的经济损失高达数千亿美元。放线菌是天然抗生素的主要来源,具有多种抑菌活性。但针对来源于特殊生境---珍稀动物粪便和地衣的放线菌的研究才刚刚起步。本论文从这两类特殊生境放线菌根结线虫毒杀活性的角度进行研究,主要取得了以下结果:1.对来自珍稀动物粪便和地衣的275株放线菌进行了线虫毒杀活性的初步筛选,在8h致死率达到80%以上的共计13株。其中87株珍稀动物粪便放线菌中筛到9株活性菌株,活性比率10.3%,188株地衣放线菌中筛到活性菌株4株,活性比率2.1%。2.选取四种不同类型的培养基,从不同营养角度对上述13株活性菌株进行培养。分别对上述四种培养条件下的13株放线菌进行南方根结线虫毒杀活性检测,在24h致死率达到80%以上的共计6株。培养产物在不同体系下进行TLC检测,比较了各菌株的代谢产物的丰富度。结果表明61号培养基培养获得的代谢产物最为丰富。3.对上述6株放线菌发酵液分别用乙酸乙酯和正丁醇萃取浓缩,用乙酸乙酯相和正丁醇相进行南方根结线虫毒杀活性检测。结果表明Agromyces allii 130935的乙酸乙酯相提取物致死率最高,24h达到96%。4.对A.allii 130935进行扩大发酵30L,得到乙酸乙酯相粗提物14g。经过柱层析分离纯化得到四个化合物:MS-1,MS-2,MS-3,MS-4.通过NMR波谱和MS质谱数据鉴定了四个化合物的结构。化合物对南方根结线虫的毒杀活性实验表明:化合物MS-4的活性最高,浓度为200ug/ml在24h致死率达到50%。5.将菌株A.allii 130935和Micromonospora aurantiaca 130826的乙酸乙酯相粗提物制成菌剂,在攀枝花仁和地区进行田间小区实验。结果表明菌株M.aurantiaca 130826的生防效果高于阳性对照阿维菌素,防效达到59.65%;菌株A.allii 130935的防效与阿维菌素相当。论文的创新点:1.筛选到6株来源于特殊生境(珍稀动物肠道及地衣)的放线菌对南方根结线虫具有强毒杀活性。2.地衣放线菌A.allii 130935发酵液的乙酸乙酯相粗提物对南方根结线虫在24h致死率达到96%。并从该相分离得到四个化合物,其中MS-4浓度为200ug/ml对南方根结线虫的致死率24h达到50%。3.田间小区试验中,证实了由地衣放线菌M.aurantiaca 130826制成的菌剂防效大于阿维菌素,达到59.65%,菌株A.allii 130935制成的菌剂的防效与阿维菌素相当,具有生防潜力。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
放线菌菌株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以根结线虫二龄幼虫为试材,研究1株分离自土壤样本的放线菌菌株NZ-5的杀线虫活性,其发酵培养滤液对根结线虫二龄幼虫有较强的毒杀活性,24 h校正死亡率达到84.36%。为了高拮抗菌株进一步应用于田间生产实践,采用形态特征观察、培养特征观察和理化特性检测方法,结合16S rDNA基因序列分析,对其进行鉴定,同时对菌株发酵液对二龄幼虫的致死率来明确该菌株的最优发酵条件。结果表明:菌株的上述特征与链霉菌属Streptomyces中的微白黄链霉菌S.albidoflavus相似性很高,因此菌株NZ-5被鉴定为链霉菌属Streptomyces微白黄链霉菌S.albidoflavus。进一步的发酵条件优化试验发现,该菌株在以燕麦片为碳源、酵母粉为氮源、培养温度为25℃,摇床转速在210 r·min~(-1)震荡培养4 d,起始pH为7,装液量为75 mL时菌株发酵培养液对根结线虫的毒杀活性为93.29%,相比优化前提高了8.93个百分点,菌株NZ-5能够有效杀死根结线虫二龄幼虫,可作为优良菌株进行杀线虫生物农药的进一步研发。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放线菌菌株论文参考文献
[1].邵胜楠,张安琪,巴尔那·库马尔,张国强.放线菌KN37菌株代谢物对番茄灰霉病的防治[J].热带生物学报.2019
[2].马喆.根结线虫拮抗放线菌NZ-5菌株的鉴定及其发酵条件优化[J].北方园艺.2019
[3].陈倩倩.烟草根际土壤拮抗放线菌SA74菌株活性代谢产物的研究[D].河南科技大学.2019
[4].陈大为,薛应钰,沈志彦,毛维兴,张树武.生防放线菌ZZ-9耐药菌株的微波诱变选育[J].干旱地区农业研究.2019
[5].凯迪亚·阿亚提,热子亚·麦麦吐逊,努斯热提古丽·安外尔,祖丽皮亚·玉努斯.地锦草内生放线菌生物活性及活性菌株L57的鉴定[J].生物资源.2019
[6].陈亮宇.光对海洋放线菌代谢物合成的影响及关键菌株基因组挖掘[D].大连理工大学.2019
[7].蒋继志,王雪宁,李成斌,张荷花,李兵.致病疫霉诱导放线菌Sy11菌株的抑菌作用[J].河北大学学报(自然科学版).2018
[8].刘闯,赵莹,习慧君,郭康迪,洪坤奇.河南省不同类型土壤可培养放线菌多样性及拮抗活性菌株筛选[J].应用与环境生物学报.2019
[9].孙飞飞,徐晓,陈璐佳,董心怡,王雅娟.中华婪步甲共生放线菌的抗菌活性筛选及菌株BJ37的初步鉴定[J].微生物学杂志.2018
[10].孟帅.地衣和珍稀动物粪便放线菌杀线虫菌株筛选及其活性代谢产物研究[D].云南大学.2018