导读:本文包含了热激因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转录,因子,细胞,特性,生物,陆地棉,保守。
热激因子论文文献综述
李执朴,李鸿彬[1]（2019）在《陆地棉热激转录因子GhHSFA6b的表达分析及亚细胞定位》一文中研究指出热激转录因子(Heat shock transcription factor,HSF)能够通过激活下游基因的表达进而启动应激反应,在植物发育及响应逆境胁迫的过程中发挥重要作用。为进一步研究HSF的功能,本研究对Gh HSFA6b蛋白序列进行多重序列比对和保守结构域分析,结果表明Gh HSFA6b具有A类HSF的典型结构域。利用实时荧光定量PCR检测了陆地棉Gh HSFA6b基因响应热激、过氧化氢和参与棉纤维发育的表达特征,结果表明:ChHSFA6b的表达显着受热激和过氧化氢的诱导;在棉纤维发育过程中,ChHSFA6b主要在纤维发育起始期(开花当天)的胚珠和次生壁加厚时期(开花后25和30天)的纤维中表达量较高。构建瞬时表达载体Gh HSFA6b-GFP并转化本氏烟草叶片。利用激光共聚焦显微镜检测Gh HSFA6b的亚细胞定位,结果显示:Gh HSFA6b主要定位在细胞核和质膜。构建原核表达载体p ET32a-GhHSFA6b并转化大肠杆菌进行诱导蛋白表达。结果表明:在异丙基硫代半乳糖苷诱导后,获得了相对分子量为62×103左右的重组Gh HSFA6b蛋白。本研究结果为深入理解HSF参与棉花发育和响应热激的重要功能奠定了基础。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
冯依,万雪丽,刘庆华,王奎玲[2]（2019）在《香石竹热激转录因子基因DcHsfB1的克隆及其对不同非生物胁迫的表达响应》一文中研究指出热激转录因子(heat shock transcription factors, Hsfs)在植物遭受非生物胁迫时调控热激蛋白(heat shock protein, Hsp)和其他热激诱导的转录本的表达,参与响应热胁迫进程。本文以香石竹‘想象’作为实验材料,对基因DcHsfB1开放阅读框进行克隆。氨基酸序列的组成成分及理化性质分析结果表明, DcHsfB1含有一个804 bp的开放阅读框,编码267个氨基酸,分子量为30.78 kDa,理论等电点为5.84。DcHsfB1蛋白的二级及叁级结构预测表明,α-螺旋占36.36%,延伸链占13.82%,β-折迭链占4.0%,无规则卷曲占45.82%,无规则卷曲构成了蛋白质的主要骨架。系统进化树分析结果显示DcHsfB1与AtHsfB1同源性最高。实时定量PCR分析DcHsfB1在各种非生物胁迫下的相对表达量。结果表明,在42°C胁迫2 h、ABA处理3 h和干旱胁迫3 h的Dc Hsf B1相对表达量显着上调;在甘露醇、NaCl和4°C胁迫下DcHsfB1的相对表达量也有不同程度的上升。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年07期）
张园园,赵慧,张玉杰,段硕楠,李国良[3]（2019）在《小麦热激转录因子基因TaHsfA2f生物学特性及耐热性调控作用》一文中研究指出植物热激转录因子(heat shock transcription factor, Hsf)在植物体响应热胁迫和其他逆境胁迫信号转导通路中发挥重要的调节作用,数量因作物不同差异较大。小麦(Triticum aestivum) Hsf家族成员数量多,包括多个亚家族,生物学特性和功能复杂多样。本研究从小麦中同源克隆了A2亚族成员TaHsfA2f(GenBank No. MK045331)的完整开放阅读框序列,序列长1 062 bp,编码353个氨基酸,蛋白质序列含DNA结合结构域(DNA-binding domain, DBD)、核定位信号序列(nuclear localization signal, NLS)(MRKELEDAMSNKRRRR)、核输出信号序列(nuclear export signal, NES)(LKRDKGLLM)和激活域(aromatic, large hydrophobic and acidic amino residues, AHA)(DDFWEDLLHE)。通过转化烟草(Nicotiana tabacum)表皮细胞发现,正常条件下Ta HsfA2f蛋白质定位在细胞核。同源分析表明,TaHsfA2f与多种作物的HsfA2e蛋白相似性较高。组织特异性表达分析表明,TaHsfA2f在小麦中组成型表达。显着性分析表明,成熟根中高表达,幼茎和幼叶中较低表达(P<0.05)。叶片中TaHsfA2f的表达分别受热胁迫、水杨酸和过氧化氢处理上调(P<0.05),于处理60 min和120 min时达峰值。TaHsfA2f可不同程度提高转基因拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株的基础耐热性和获得耐热性,在热胁迫条件下上调一系列热相关蛋白基因的表达。本研究为进一步解析小麦A2亚族基因特性与调控功能提供理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年05期）
韩利红,刘潮,张维维,李发,邓发虎[4]（2019）在《铁皮石斛热激转录因子(Hsf)基因家族鉴定及生物信息学分析》一文中研究指出【目的】鉴定铁皮石斛热激转录因子(Hsf)基因家族成员,并进行生物信息学分析,为深入研究该家族在铁皮石斛热应激响应中的调控机制提供理论参考。【方法】以拟南芥和水稻Hsf蛋白氨基酸序列为参考序列,在铁皮石斛蛋白数据中搜索其同源蛋白序列,利用SMART和Pfam数据库鉴定出其Hsf基因家族成员。利用生物信息学方法对铁皮石斛Hsf基因家族组成、基因结构、启动子区顺式作用元件及其编码蛋白结构域和进化关系等进行分析。【结果】共鉴定获得23个铁皮石斛Hsf基因家族成员,编码氨基酸数量为132～514个,平均343个,多数属于酸性蛋白和亲水性蛋白,可分为HsfA、HsfB和HsfC组,其中HsfA组成员13个、HsfB组成员9个、HsfC组成员1个。除DoHsfA3仅包含motif 1和motif 2外,其他HsfA组蛋白均含有motif 1～motif 5,HsfB和HsfC组蛋白均缺少motif 5。铁皮石斛Hsf蛋白缺少A9、B3、B5和C1亚类成员,与同属于单子叶兰科植物的小兰屿蝴蝶兰Hsf蛋白亲缘关系最近。HsfA组成员包含完整的HSF功能域和卷曲螺旋(CC)功能域,HsfB和HsfC组成员缺少或含不完整的CC功能域。DoHsfA1A蛋白具有保守的丝氨酸—苯丙氨酸—缬氨酸—精氨酸—谷氨酰胺序列。铁皮石斛Hsf基因启动子区含有大量激素响应、胁迫响应和生长相关元件。【结论】铁皮石斛Hsf基因家族成员进化较保守,其生物学功能存在明显物种特异性,进化关系较复杂,推测其在不同的非生物胁迫和植物激素信号途径中发挥潜在"节点"作用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年04期）
曹兴,易瑾,隋娟娟,吴泽,何俊娜[5]（2019）在《百合热激转录因子基因LlHsfC1的鉴定、表达与亚细胞定位》一文中研究指出为了深入研究百合热激反应的分子机制,以麝香百合杂种系品种‘白天堂’为试验材料,鉴定了百合C类Hsf基因LlHsfC1,其开放阅读框为780 bp,编码259个氨基酸,推定蛋白质分子质量为30.1 ku,理论等电点为9.61.LlHsfC1蛋白含有热激转录因子的特征结构域,但与百合A类Hsf相比,LlHsfC1缺少转录激活模序和核输出信号.亚细胞定位分析表明LlHsfC1在细胞核中表达.37℃胁迫处理显着促进了LlHsfC1的表达;LlHsfC1的表达受热胁迫与Ca~(2+)处理协同诱导.此外,构建了植物过表达载体pCAMBIA1301-LlHsfC1,为进一步研究LlHsfC1基因的功能提供了基础.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
张蓓,胡文霞,靳燚,王志敏,王凯[6]（2018）在《白魔芋热激转录因子AaHSFA2a和AaHSFA2c的分离、亚细胞定位及表达分析》一文中研究指出以白魔芋(Amorphophallus albus)为材料,分离得到AaHSFA2a和AaHSFA2c基因的全长cDNA,序列比对分析发现,AaHSFA2a基因的开放阅读框(ORF)为1 023 bp,可编码340个氨基酸残基的多肽;AaHSFA2c基因含有一个内含子,开放阅读框为1 026 bp,可编码341个氨基酸残基的多肽。亚细胞定位结果显示,AaHSFA2a和AaHSFA2c蛋白均定位在细胞核中。实时荧光定量结果表明,AaHSFA2a和AaHSFA2c基因在白魔芋叶中的表达量明显高于根和球茎,均在热处理1 h时达到表达顶峰,并且AaHSFA2a基因的相对表达量明显高于AaHSFA2c基因。因此,推测AaHSFA2a和AaHSFA2c参与了魔芋热应激响应过程。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年24期）
段硕楠,李国良,张园园,郭秀林[7]（2018）在《植物热激转录因子家族的多样性和复杂性研究进展》一文中研究指出植物热激转录因子(Heat shock transcription factor,Hsf)作为网络调控中一类重要的调节因子,能够响应多种生物和非生物胁迫,并赋予植物多种胁迫抗性。目前植物Hsf的研究主要集中于模式植物,研究对象多数为A族成员。大田作物Hsf家族基因的研究起步较晚,近年来逐渐成为热点领域。本研究着重综述了植物热激转录因子的结构、分类、功能多样性和调控机制的复杂性等方面,指出植物Hsf的多效性不仅有利于植物适应单一胁迫环境,更易于植物适应与田间相似的多种逆境交叉胁迫环境,是一类理想的抗逆型遗传改良基因资源。未来,在充分了解大田作物Hsf家族基因分类和特性的基础上,特别加强Hsf对多种逆境及其共同胁迫的调控作用,充分解析Hsf的时空表达特异性及网络调控机制。文章同时探讨了未来相关研究需要加强的重点及难点领域。(本文来源于《中国农学通报》期刊2018年35期）
李洪有,梁成刚,杨丽娟,蔡芳,霍冬敖[8]（2018）在《甜荞热激转录因子基因家族的鉴定及生物信息学分析》一文中研究指出利用Blastp比对程序对甜荞基因组数据库进行搜寻,共鉴定到23个甜荞HSF基因。基因结构分析显示,所有HSF基因都含有内含子,且大部分基因只含有1个内含子。蛋白序列多序列比对分析表明,23个HSF蛋白均含有氨基酸序列高度保守的DNA结合域(DNA–binding domain,DBD)和不保守的寡聚化结构域(oligomerization domain,OD)。蛋白保守基序分析表明,23个HSF蛋白共包含10个保守基序,基序长度为11~62个氨基酸,其中基序1、2和3代表DBD区。亚细胞定位分析表明,除Fe HSF13、Fe HSF14和Fe HSF18同时定位于细胞核和细胞质上,其余20个Fe HSF蛋白均定位于细胞核上。磷酸化位点分析表明,所有HSF蛋白均含有潜在的丝氨酸(Ser)和苏氨酸(Thr)磷酸化位点,部分HSF蛋白还含有酪氨酸(Tyr)磷酸化位点。系统发育分析表明,23个HSF基因可以分为A、B和C 3类,进一步细分为A1、A3、A4、A5、A6、A7、A9、B3、B4和C共10个亚类。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
张玉杰,张园园,张华宁,秦宁,李国良[9]（2018）在《小麦热激转录因子基因TaHsfA2e特性及耐热性功能初探》一文中研究指出植物热激转录因子(heatshocktranscriptionfactor,Hsf)能够通过激活热激蛋白基因的表达而启动热激反应,在传递热信号以及提高植物耐热性方面发挥重要的调控作用。植物Hsf属多基因家族,数量因作物不同差异较大。小麦Hsf家族成员多,特性和功能复杂多样。本文在通过生物信息学推测分析小麦Hsf家族基因数目及其分类的基础上,从小麦幼叶中同源克隆获得A2亚族成员TaHsfA2e(GenBank登录号为MG700614)的完整编码序列,序列长1026 bp,编码341个氨基酸残基,含完整的DNA结合结构域DBD、核定位信号序列NLS、核输出信号序列NES和激活域AHA。正常条件下TaHsfA2e蛋白质被定位在细胞核。同源分析表明, TaHsfA2e与小麦HsfA6f蛋白相似性最高,达96%。定量分析表明, TaHsfA2e在小麦多个组织器官中表达量均低,但在成熟种子中高表达。叶片中TaHsfA2e的表达受37℃热胁迫显着上调,处理60min时达峰值,被SA和H2O2下调。50℃热胁迫下转TaHsfA2e酵母细胞的耐热性显着强于转空载体对照,TaHsfA2e可不同程度提高转基因拟南芥植株的基础耐热性和获得耐热性,上调热胁迫条件下热相关蛋白基因的表达。(本文来源于《作物学报》期刊2018年12期）
李丽[10]（2018）在《水稻热激转录因子OsHsf18调控植物抗生物胁迫与非生物胁迫的功能机制研究》一文中研究指出水稻是人类赖以生存的重要粮食作物之一,但其种植环境呈日益恶化的趋势,如遭受生物胁迫和非生物胁迫。在长期的进化过程中,水稻已经产生了一系列响应逆境胁迫的机制,水稻中的热激转录因子(Heat shock transcription factor,HSF)位于胁迫响应基因表达信号转导链的末端,可以特异性地结合高度保守的热激元件(Heat shock element,HSE)5’-nGAAn-3’,进而与其他转录因子聚集共同形成转录复合体来调控热激蛋白(Heat shock protein,HSP)和抗逆相关基因的表达。本论文从以下叁方面研究了水稻体内的热激转录因子OsHsf18的功能:分析了OsHsf18在抗非生物胁迫中的功能;研究了OsHsf18在抗病反应中的作用;对OsHsf18过量表达(OsHsf18-OX)植株在高温处理后进行了RNA-Seq和CHIP-Seq检测、分析与验证。主要结果如下:1.鉴定并获得了稳定遗传的OsHsf18-OX和OsHsf18-RNAi转基因株系。2.对OsHsf18-OX/RNAi株系和野生型日本晴(Nipponbare,NPB)进行高温、干旱、高盐和低温逆境处理后,OsHsf18基因能被以上非生物胁迫诱导表达,且OsHsf18-OX植株提高了对上述非生物胁迫的抗性,说明OsHSF18正调控植物的抗逆性。3.对OsHsf18-OX/RNAi株系和野生型NPB进行稻瘟病菌接种,接种后OsHsf18-OX植株中抗病相关基因PR1a、PR10和WRKY45的表达量明显低于野生型,且其病斑比OsHsf18-RNAi株系和野生型NPB两种材料都大,而OsHsf18-RNAi植株发病程度最低,且接种后植株体内PR1a、PR10和WRKY45的表达量高于野生型。4.对OsHsf18-OX/RNAi株系和野生型NPB进行白叶枯菌接种,接种后OsHsf18-OX植株体内抗病相关基因PR2和WRKY45的表达量显着高于野生型,且其病斑最小,OsHsf18-RNAi植株发病程度最严重,且PR2和WRKY45的表达量低于野生型,病株叶片上的菌落数统计也证明OsHsf18-OX体内的白叶枯病菌数最少,野生型次之,RNAi植株体内最多。5.对OsHsf18-OX材料进行42℃高温处理,以未处理的OsHsf18-OX材料作为对照进行RNA-Seq和CHIP-Seq,RNA-Seq获得了6024个上调差异表达基因,6927个下调差异表达基因,CHIP-Seq中获得4447个上调Peak相关基因,2243个下调Peak相关基因,结合二者的Pathway显着性富集分析,预测OsHsf18调控热胁迫响应的基因主要参与植物-病原体相互作用、植物激素信号转导、乙醛酸和二羧酸代谢、抗坏血酸代谢等通路。为了验证上述结果,我们通过RT-qPCR随机挑选了多个基因做验证,结果表明植物-病原体相互作用、植物激素信号转导、乙醛酸和二羧酸代谢、抗坏血酸代谢等通路途径基因参与了OsHsf18调控水稻抗生物胁迫和非生物胁迫反应。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2018-06-01）
热激因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
热激转录因子(heat shock transcription factors, Hsfs)在植物遭受非生物胁迫时调控热激蛋白(heat shock protein, Hsp)和其他热激诱导的转录本的表达,参与响应热胁迫进程。本文以香石竹‘想象’作为实验材料,对基因DcHsfB1开放阅读框进行克隆。氨基酸序列的组成成分及理化性质分析结果表明, DcHsfB1含有一个804 bp的开放阅读框,编码267个氨基酸,分子量为30.78 kDa,理论等电点为5.84。DcHsfB1蛋白的二级及叁级结构预测表明,α-螺旋占36.36%,延伸链占13.82%,β-折迭链占4.0%,无规则卷曲占45.82%,无规则卷曲构成了蛋白质的主要骨架。系统进化树分析结果显示DcHsfB1与AtHsfB1同源性最高。实时定量PCR分析DcHsfB1在各种非生物胁迫下的相对表达量。结果表明,在42°C胁迫2 h、ABA处理3 h和干旱胁迫3 h的Dc Hsf B1相对表达量显着上调;在甘露醇、NaCl和4°C胁迫下DcHsfB1的相对表达量也有不同程度的上升。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热激因子论文参考文献
[1].李执朴,李鸿彬.陆地棉热激转录因子GhHSFA6b的表达分析及亚细胞定位[J].石河子大学学报(自然科学版).2019
[2].冯依,万雪丽,刘庆华,王奎玲.香石竹热激转录因子基因DcHsfB1的克隆及其对不同非生物胁迫的表达响应[J].植物生理学报.2019
[3].张园园,赵慧,张玉杰,段硕楠,李国良.小麦热激转录因子基因TaHsfA2f生物学特性及耐热性调控作用[J].农业生物技术学报.2019
[4].韩利红,刘潮,张维维,李发,邓发虎.铁皮石斛热激转录因子(Hsf)基因家族鉴定及生物信息学分析[J].南方农业学报.2019
[5].曹兴,易瑾,隋娟娟,吴泽,何俊娜.百合热激转录因子基因LlHsfC1的鉴定、表达与亚细胞定位[J].福建农林大学学报(自然科学版).2019
[6].张蓓,胡文霞,靳燚,王志敏,王凯.白魔芋热激转录因子AaHSFA2a和AaHSFA2c的分离、亚细胞定位及表达分析[J].分子植物育种.2018
[7].段硕楠,李国良,张园园,郭秀林.植物热激转录因子家族的多样性和复杂性研究进展[J].中国农学通报.2018
[8].李洪有,梁成刚,杨丽娟,蔡芳,霍冬敖.甜荞热激转录因子基因家族的鉴定及生物信息学分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2018
[9].张玉杰,张园园,张华宁,秦宁,李国良.小麦热激转录因子基因TaHsfA2e特性及耐热性功能初探[J].作物学报.2018
[10].李丽.水稻热激转录因子OsHsf18调控植物抗生物胁迫与非生物胁迫的功能机制研究[D].湖南农业大学.2018
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