论文摘要
为了建立同时鉴别检测蓝舌病毒（BTV）2型、3型、4型、7型及12型的快速方法,针对BTV不同血清型的VP2基因保守区,采用Ge XP原理,设计了5对特异性嵌合引物和1对通用引物,优化建立了可单管同步鉴别BTV2型、3型、4型、7型及12型的HPCE方法。该方法仅对BTV 2型、3型、4型、7型、12型的病毒核酸有扩增,对BTV的其他基因型以及小反刍兽疫病毒、口蹄疫病毒均无扩增,特异性好。敏感性试验结果显示:该方法对单一病毒核酸的最低检测量为100～1 000 copies/μL;对五种血清型病毒混合核酸的最低检测量为100 copies/μL。组内重复试验与组间重复试验结果均一致,重复性好。临床样品和模拟样品检测结果显示,本研究建立的HPCE方法与OIE推荐的套式RT-PCR敏感性一致,且该方法可以特异、敏感、快速地鉴别蓝舌病毒（BTV）2型、3型、4型、7型及12型。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 高源,黄秋华,聂福平,杨俊,王昱,艾军,唐昌杰,史梅梅,李贤良,王国民,胡世君
关键词: 蓝舌病毒,多重,血清型,鉴别
来源: 中国兽医科学 2019年11期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,畜牧与动物医学
单位: 西南大学动物科学学院,重庆海关技术中心重庆市进境陆生动物疫病防控技术研究工程中心国家牛病检测重点实验室
基金: 重庆市重大应用开发项目（cstc,2015yykfC80001）,质检公益性行业科研专项（2013100093）
分类号: S852.65
DOI: 10.16656/j.issn.1673-4696.2019.0167
页码: 1361-1367
总页数: 7
文件大小: 1730K
下载量: 57
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