导读:本文包含了固相微萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,气相,质谱,分散,在线,成分,挥发性。
固相微萃取论文文献综述
王欣,何坚刚,罗琪,刘震[1]（2020）在《管内硼亲和固相微萃取-高效液相色谱全自动在线联用检测茶饮料中的顺式二羟基化合物》一文中研究指出自动化联用分析技术对于降低人力强度、提高效率和保证数据重现性等具有重要意义。硼亲和固相微萃取(BA-SPME)是近十年出现的用于富集顺式二羟基化合物的独特工具,但BA-SPME与高效液相色谱(HPLC)的自动化在线联用还未见报道。该文报道了一种新颖的管内BA-SPME-HPLC全自动在线联用方法,用于分析茶饮料中的顺式二羟基化合物。该自动化在线联用方法利用自动进样器通过六通阀的切换实现流路连接。制备了管内BA-SPME毛细管,考察了涂层柱的柱容量,并对其形貌进行了表征,考察并优化了影响实际样品分离效果的因素。最后,利用该联用方法对3种不同品牌的茶饮料进行了分析,并对沏茶温度对茶水中顺式二羟基化合物含量的影响进行了评价。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
郭志勇,姚秋虹,林奇,陈曦[2]（2020）在《薄膜固相微萃取技术的应用进展》一文中研究指出随着样品前处理方法的快速发展,薄膜固相微萃取(TFME)技术已经逐渐成为样品前处理领域的基础性研究课题,同时相关的联用方法也受到广泛关注。与其他样品前处理方法相比,TFME具有较高的表面积体积比,以及较大的有效萃取体积,因此可在提高灵敏度的同时减少萃取时间。TFME法结合其他样品分析方法可广泛用于违禁药物、爆炸物、有机农药、兽药等物质的分析中,同时在药物、食品、环境分析等领域有广泛的应用。该文概述了TFME技术的萃取原理及多样化的萃取器件,综述了TFME技术与多项不同分析仪器的联用技术,并展望其发展趋势。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚[3]（2019）在《烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留》一文中研究指出以烯丙基氧七元瓜环(Q7-OCH_2CH=CH_2)和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为固定相,γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(KH570)为偶联试剂,利用溶胶-凝胶方法和自由基交联技术首次制备了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2涂层的固相微萃取纤维,建立了PDMS/Q7-OCH_2CH=CH_2SPME纤维-气相色谱(GC)/氢火焰离子化检测器(FID)对蔬菜中10种有机氯、有机磷农药残留同时检测的分析方法。结果显示,10种农药的检出限(LOD)为0.01～0.08 mg/kg,定量下限(LOQ)为0.03～0.26 mg/kg,富集倍数为14～67倍。低、中、高3个水平下的平均回收率(n=3)为61.3%～120%,日内及日间精密度(RSD)为4.6%～9.9%(n=5,50 mg/kg)。方法灵敏、简便,可满足蔬菜中有机氯、有机磷农残同时测定的要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
邓波,王维维,张小涛,童福强,姬厚伟[4]（2019）在《顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用法结合化学计量学分析白肋烟烘焙前后挥发性、半挥发性成分》一文中研究指出采用顶空固相微萃取-气相色谱/质谱法(HS-SPME-GC/MS)分析了白肋烟烟叶中挥发性、半挥发性成分。20 mg烟粉在60℃条件下孵化8 min,采用聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)65μm纤维头萃取40 min,然后在250℃解吸3 min,通过与标准品和质谱数据库进行比对,初步定性了白肋烟烟叶中122种挥发性、半挥发性成分,并采用内标法进行半定量分析。通过主成分分析(PCA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)等化学计量学方法,直观反映了白肋烟烘焙前后挥发性、半挥发性成分的变化。该方法具有样品用量小、前处理简单、灵敏度高等特点,结合化学计量学方法可用于白肋烟烘焙前后化学成分变化分析,为白肋烟烘焙条件的优化提供了科学的检测方法。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
冯丽丽,胡晓芳[5]（2019）在《顶空固相微萃取/气相色谱-叁重四极杆串联质谱法测定地表水与饮用水中的挥发性有机物》一文中研究指出采用部分因子试验设计筛选出顶空固相微萃取的主要影响参数,利用中心复合设计对主要影响参数的取值进行了优化,建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-叁重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)测定地表水和饮用水中55种挥发性有机物(VOCs)的分析方法。取5.0 mL样品于顶空瓶中,加入0.75 g NaCl,使用CAR/PDMS 75μm纤维头,萃取温度40℃,萃取时间40 min,解析温度300℃,在GC-MS/MS选择反应监测(SRM)模式下检测,内标法定量。结果表明,55种VOCs在0.04～0.40、0.4～4.0、4.0～100μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r~2)均大于0.99,方法的检出限为0.03～80 ng/L,定量下限为0.1～300 ng/L。55种VOCs在0.2、2.0、40μg/L 3个加标水平下的平均回收率为77.3%～124%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%～17%。对3种地表水和3种饮用水进行测定,地表水中有37种VOCs被检出,饮用水中有25种VOCs被检出。实验证明,建立的HS-SPME和GC-MS/MS相结合的检测方法具有准确可靠、简单快速、灵敏度高等优点,适用于地表水和饮用水中VOCs的同时测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年11期）
马云娇,毕安琪,王晓媛,秦磊,杜明[6]（2019）在《分散固相微萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外检测器法测定即食海产品中食用香精》一文中研究指出本文采用分散固相微萃取(DSPE)-分散液液微萃取(DLLME)-高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UV)法测定了即食海产品(鱿鱼干、烤鱿鱼、炸鱼、清蒸鲍鱼)中五种食用香精(麦芽酚、乙基麦芽酚、香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素)。分散固相微萃取-分散液液微萃取是一种快速、简单、有效的前处理方法,优化的DSPE-DLLME法表现出较低的定量限(0.20-0.50μg·g～(-1))和良好的线性(R～2≥0.995)。实际样品中食用香精的回收率为83.7%～114.9%。与传统的前处理方法相比,本文采用的分散固相微萃取(DSPE)-分散液液微萃取(DLLME)前处理方法快速(17 min),并且易于高效液相色谱(HPLC)-紫外检测器(UV)的测定。在实际样品中,几乎没有发现香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素等奶油味的风味化合物。然而,在所有的样品中都存在麦芽酚(鱿鱼干除外)和乙基麦芽酚等热反应过程中会产生的风味化合物。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
侯帅红,黄芳,李晶晶,尹强,张东宁[7]（2019）在《基于网络药理学和顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析祖卡木颗粒的抗炎作用机制》一文中研究指出目的基于顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS-SPME-GC-MS)技术检测祖卡木颗粒(ZKMG的挥发性成分,联合网络药理学多种分析方法探究其发挥抗炎作用的物质基础及作用机制。方法采用HSSPME-GC-MS提取ZKMG的挥发油并鉴定其化学成分,综合文献检索非挥发性成分,构建主要化学成分表;基于中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP),筛选生物活性成分;基于Swiss Target Prediction数据库进行靶点预测;基于药物靶标数据库Therapeutic Target Database和DrugBank以"Anti-inflammatory"为关键词搜索抗炎靶点,并与预测的靶点取交集得到ZKMG抗炎靶点;使用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,并通过Cytoscape 3.6.1软件构建活性成分-靶点-抗炎靶点网络;使用基因本体论(GO)数据库和一个用于注释、可视化和集成发现的数据库(DAVID)对靶点基因进行功能富集分析和信号通路富集分析。结果从ZKMG中筛选出麝香草酚、山柰酚、槲皮素等30个生物活性成分,预测到97个潜在靶点蛋白,其中AKR1B1、ALOX15、ALOX5、CYP1A2、EGFR、CHRM1、NOS3、PLA2G1B、PTGS2、BCHE为抗炎关键靶点,经KEGG富集分析得到68条相关通路,其中花生四烯酸代谢、MAPK信号通路、TRP通道的炎症介质调节、IL-17信号通路、NF-κB信号通路等与抗炎密切相关。结论该研究围绕ZKMG化学成分和网络药理学手段预测其发挥抗炎作用的物质基础和信号转导通路,为后期生物学实验验证打下良好基础,并为其他复方制剂抗炎机制的研究提供一定的参考依据。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年06期）
张丽,冯慧,李艳[8]（2019）在《顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物》一文中研究指出本文以顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物为研究对象,首先简单介绍了白酒与顶空固相微萃取-气相色谱质谱方法,随后分析了白酒食品安全检测现状,最后结合具体的实验,对顶空固相微萃取-气相色谱质谱法在白酒挥发性有机污染物检测中的应用进行分析,以供参考。(本文来源于《现代食品》期刊2019年20期）
袁吉祥[9]（2019）在《固相微萃取技术在微量物证检验鉴定中的应用》一文中研究指出采用样品预处理的方式来解决样品分离的问题是现阶段物证鉴定中应用较为广泛的技术之一。相比于传统的样品处理技术,固相微萃取技术能够有效解决沸点较低、挥发性较强的物证检验工作,同时还可以避免重复性不足以及操作复杂等问题,有效提升应用效率与实践性,更好的辅助侦查取证工作。立足于固相微萃取技术的定义与基本特征,首先介绍了固相微萃取技术的常见技术条件和技术类型,其次对固相微萃取技术在微量物证鉴定中的应用情况进行了探讨,并重点对样品处理过程中技术存在的局限性以及安全性方面的问题进行了阐述,提出了相应的优化解决的策略与途径。通过固相微萃取技术,可以有效解决微量物证检验报告精准度不高的问题,从而为公安刑事技术的应用与发展创造了条件。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年12期）
汪春燕[10]（2019）在《新型固相微萃取萃取头的制备和在水样中痕量苯系物分析中的应用》一文中研究指出通过溶胶凝胶法制备了新型固相微萃取(SPME)萃取头,并应用于水样中痕量苯系物含量的测定。探讨了固相微萃取试验方法中萃取头制备用量以及萃取条件对实验结果的影响。实验表明,萃取头最佳制备用量为:含氢硅油为50μL、羟基硅油为300μL、甲基叁乙基硅烷为300μL、叁氟乙酸为75μL;最佳萃取条件为:加入与水质量比为25%的氯化钠,于转数400 r/min、温度40℃下萃取5min,解析1.5min。在优化萃取条件下,四种苯系物的质量浓度均在0.1～10μg/mL范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限在0.4-2.0μg/L之间。方法用于叁种环境水样的分析,加标回收率在61.3%～111.4%之间。(本文来源于《环境与发展》期刊2019年10期）
固相微萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着样品前处理方法的快速发展,薄膜固相微萃取(TFME)技术已经逐渐成为样品前处理领域的基础性研究课题,同时相关的联用方法也受到广泛关注。与其他样品前处理方法相比,TFME具有较高的表面积体积比,以及较大的有效萃取体积,因此可在提高灵敏度的同时减少萃取时间。TFME法结合其他样品分析方法可广泛用于违禁药物、爆炸物、有机农药、兽药等物质的分析中,同时在药物、食品、环境分析等领域有广泛的应用。该文概述了TFME技术的萃取原理及多样化的萃取器件,综述了TFME技术与多项不同分析仪器的联用技术,并展望其发展趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固相微萃取论文参考文献
[1].王欣,何坚刚,罗琪,刘震.管内硼亲和固相微萃取-高效液相色谱全自动在线联用检测茶饮料中的顺式二羟基化合物[J].色谱.2020
[2].郭志勇,姚秋虹,林奇,陈曦.薄膜固相微萃取技术的应用进展[J].色谱.2020
[3].张凌雪,罗玉洁,马培舰,姚键梅,卫刚.烯丙基氧七元瓜环固相微萃取纤维联用气相色谱同时检测蔬菜中的有机氯与有机磷农药残留[J].分析测试学报.2019
[4].邓波,王维维,张小涛,童福强,姬厚伟.顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用法结合化学计量学分析白肋烟烘焙前后挥发性、半挥发性成分[J].色谱.2019
[5].冯丽丽,胡晓芳.顶空固相微萃取/气相色谱-叁重四极杆串联质谱法测定地表水与饮用水中的挥发性有机物[J].分析测试学报.2019
[6].马云娇,毕安琪,王晓媛,秦磊,杜明.分散固相微萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外检测器法测定即食海产品中食用香精[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[7].侯帅红,黄芳,李晶晶,尹强,张东宁.基于网络药理学和顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析祖卡木颗粒的抗炎作用机制[J].国际药学研究杂志.2019
[8].张丽,冯慧,李艳.顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物[J].现代食品.2019
[9].袁吉祥.固相微萃取技术在微量物证检验鉴定中的应用[J].当代化工研究.2019
[10].汪春燕.新型固相微萃取萃取头的制备和在水样中痕量苯系物分析中的应用[J].环境与发展.2019
论文知识图
