导读:本文包含了氯金酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电极,再生液,氯金酸修饰,单增李斯特菌
氯金酸论文文献综述
刘永玲,李立,李文娇,赵勇,卢瑛[1]（2017）在《氯金酸修饰对再生电极检测性能的影响》一文中研究指出为了探讨氯金酸对再生电极检测性能的影响,本文首先对电极的再生条件及氯金酸修饰条件进行了优化,然后对氯金酸修饰前后再生电极的检测性能进行了分析和评价。结果表明,在优化的再生条件下(0.1 mol/L柠檬酸-柠檬酸钠、p H 2.4、再生30 min),再生电极的电流可恢复至其原始电流的近85%。在优化的氯金酸修饰条件(308.89μg、90 min)下,再生电极的电流可增加近60%。此外,再生电极经氯金酸修饰后,其对单增李斯特菌的检测限由3.08×103cfu/m L降低至2.1×102 cfu/m L,提高了14.6倍。稳定性也提高了近10%。本研究结果显示,一次性电极经优化再生处理和氯金酸信号增强处理后具有重复使用的能力。(本文来源于《山东农业大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
杨秀军,凌绍明,欧阳辉祥[2]（2016）在《氯金酸分光光度法测定食用油中微量没食子酸丙酯》一文中研究指出基于没食子酸丙酯与氯金酸还原反应生成的金纳米微粒在530 nm附近有最大吸收峰,建立一种用分光光度法测定食用油中没食子酸丙酯的新方法。探讨了氯金酸用量、加热温度和反应时间等因素对反应体系的影响,优化了试验条件,并对食用油中的共存物质进行了干扰试验。在最佳实验条件下,没食子酸丙酯的质量浓度在0.34~13.65μg/m L范围内与纳米金粒子体系吸光度同试剂空白吸光度差值△A呈良好的线性关系,其回归方程为△A=0.160 3ρ+0.056 1,相关系数为0.994 6,检出限为0.093μg/m L。该法用于食用油中没食子酸丙酯的测定,结果的RSD为0.9%~3.1%,平均回收率为90.3%~97.0%。(本文来源于《粮油食品科技》期刊2016年02期）
刘晓庆[3]（2015）在《鲁米诺—氯金酸—溶菌酶发光体系在药物分析中的应用》一文中研究指出蛋白质与药物小分子相互作用的探讨对于新药的研发有着重要的理论指导意义。本论文采用流动注射化学发光法(Flow Injection Chemiluminescence, FI-CL),以鲁米诺(Luminol)为发光探针,纳米金为发光增敏剂,建立了Luminol-HAuCl4-Lysozyme化学发光(Chemiluminescence, CL)体系；研究了溶菌酶(Lysozyme)与大环内酯类、磺胺类、酚酸类等药物分子的相互作用,得到了相互作用的结合参数、热力学参数；该体系成功应用于连续监测人体尿液中卡托普利、罗红霉素含量。本论文内容包括如下两个部分：第一部分综述第一章绪论介绍了流动注射化学发光法及纳米材料在发光分析中的应用进展,归纳了蛋白质和小分子相互作用常用的研究方法以及近几年来Lysozyme与小分子相互作用研究状况,提出本论文研究意义及内容。第二部分研究报告第二章鲁米诺-氯金酸-溶菌酶化学发光体系的建立实验发现HAuCl4在Luminol溶液中可以在线生成金纳米粒子进而可以增强Luminol化学发光强度,建立了Luminol-HAuCl4-Lysozyme CL体系。最佳实验条件为Luminol: 2.5×10-5mol L-1, Lysozyme:1.0 × 10-7 mol L-1, HAuCl4:5.0 × 10-7 mol L-1, NaOH:2.5 × 10-2 mol L-1,流速：2.0 mL min-1及混合管长度：10.0 cm；对该体系的稳定性进行了考察,结果表明在5天内流动体系每天持续运行8小时,RSDs值均小于3.5%,说明该体系具有良好的稳定性。第叁章溶菌酶与大环内酯类、磺胺类、酚酸类药物相互作用研究以大环内酯类、磺胺类、酚酸类药物会猝灭Luminol-HAuCl4-Lysozyme体系的化学发光强度为基础,且化学发光强度的降低值ΔI与药物浓度的对数LnC之间呈现良好的线性关系,建立了线性方程△I=ALnC+B (A, B定义为灵敏度因子和作用因子)。根据蛋白质与小分子相互作用FI-CL模型,lg[(Io-I)/I]＝nlg[C]＋LgK,计算得出Lysozyme与药物小分子相互作用的结合常数K在104～107 L m01-1数量级之间,结合位点数n接近于1。依据Van't Hoff方程,计算得到热力学参数(△H、ΔS和ΔG),分析表明Lysozyme与大环内酯类、磺胺类、酚酸类药物分子之间相互作用为自发的过程。用分子对接法对二者相互作用进行研究,发现药物分子均进到Lysozyme的疏水沟槽中,且ΔG、K值均与FI-CL实验结果的数值基本是一致的。第四章连续监测人体尿液中卡托普利含量以卡托普利(Captopril,CAP)能够猝灭Luminol-HAuCl4-Lysozyme体系的化学发光强度为基础,建立了一种快速灵敏的测定CAP新方法。发光强度的降低值ΔI与CAP浓度的对数值LnCCAP在0.1-50.0ng mL-1范围内呈现比较好的线性关系(LOD:0.03 ng mL-1,RSDs<3.O%)。当流速为2.0 mL min-1时,完成一次分析测定过程需要36 s。应用FI-CL模型,lg[(Io-I)/I]=NLG[C]+lgK计算得到结合常数K为7.8×105 Lmol-1,结合位点数n为0.75。根据van't Hoff方程,得出热力学常数△H(42.32 KJ mol-1)、△S(255.65 J mor-1 K-1)、△G(-31.43/-33.60/-36.56 KJ mol-1,288/298/308K),说明Lysozyme与CAP的相互作用是一个自发进行的熵驱动反应,且主要作用力是疏水作用力。结合分子对接技术可知CAP进入Lysozyme的疏水空腔中与Trp63结合形成1：1的复合物猝灭化学发光。本方法简便快速并成功应用于连续监测志愿者口服CAP后7.5 h内尿液中药物含量变化,获得CAP代谢动力学参数(Ka:2.8l±0.05 h-1,Ke:0.88±0.02 h-1,t1/2:0.79±0.01 h).本工作发表在SCI源期刊Instrumentation Science & Technology(2015,43,197-213)。第五章连续监测人体尿液中罗红霉素含量基于罗红霉素(Roxithromycin,ROX)能够猝灭Luminol-HAuCl4-Lysozyme体系的化学发光强度,并且发光强度的减小值Ⅳ与ROX浓度的对数值LnCROX在0.03-70.0ng mL-1范围内呈现出比较满意得线性关系,从而建立了一种快速检测ROX的方法,此方法LOD为0.01 ng mL-1,RSDs<3.0%。通过FI-CL模型计算得到Lyspzyme与ROX相互作用结合常数K(2.1×105 Lm01-1),结合位点数n(0.73),说明二者有一个结合位点；由△H(21.21 KJ moL-1),△S(173.18 J mol-1 K-1),可知疏水作用为二者复合物的主要稳定力并且是一个熵驱动过程。△G(-28.67/-30.36/-32.13 KJ mol-1,288,298,308K)表明二者自发形成Lysozyme-ROX复合物。本方法简便快速并成功应用于连续监测志愿者口服ROX后14.0 h内尿液中药物含量变化,获得ROX代谢动力学参数(Ka:1.152±0.05 h-1,Ke:0.092±0.01 h-1,t1/2:7.52±1.01 h)。(本文来源于《西北大学》期刊2015-06-01）
黄晓丹,李先学[4]（2015）在《毕赤酵母干粉吸附还原氯金酸制备金纳米颗粒》一文中研究指出采用毕赤酵母干粉吸附还原氯金酸(HAu Cl4)溶液制备金纳米颗粒,考察了还原条件(时间、p H值、温度、HAu Cl4浓度)对毕赤酵母干粉吸附[Au Cl4]-吸附量的影响。结果表明,在毕赤酵母干粉浓度为4 g/L,HAu Cl4为浓度1.00 mmol/L,溶液p H值为4、温度为30℃、吸附时间为40 min条件下,吸附量达到最大,49.75 mg/g。利用紫外-可见光谱、X射线粉末衍射、透射电镜对毕赤酵母干粉吸附还原氯金酸产物进行表征,证实产物为纳米金颗粒。通过毕赤酵母干粉吸附还原HAu Cl4前后的红外光谱图变化,发现毕赤酵母菌上的—COO-、多糖化合物的—OH和蛋白质的酰胺成分可能参与了[Au Cl4]-的生物吸附还原过程。(本文来源于《应用化工》期刊2015年05期）
刘德晔,朱醇,马永建[5]（2012）在《离子色谱电感耦合等离子体质谱研究痕量氯金酸在弱碱性体系中金(Ⅲ)的形态》一文中研究指出采用离子色谱电感耦合等离子体质谱联用方法研究弱碱性体系下痕量氯金酸中Au(Ⅲ)的形态。结果表明:在弱碱性条件下,总金含量在4.0～30 ng之间,Au(Ⅲ)主要以[AuCl2(OH)2]μ和[AuCl(OH)3]μ的形式存在。与较高含量的氯金酸溶液相比,痕量氯金酸溶液中的[AuCl2(OH)2]μ至少可以在pH 7.0～10.0范围内存在。溶液外加的Cl-可使[AuCl2(OH)2]-含量升高同时降低[AuCl(OH)3]μ含量;当pH=7.0或Clμ浓度高于0.050 mol/L,会产生不随色谱流出的金络合物,根据水解过程推断该络合物为[AuCl3(OH)]μ。在pH 8.0～10.0,Cl-浓度在0.000～0.020 mol/L时,[AuCl2(OH)2]μ+OHμ幑幐[AuCl(OH)3]μ+Clμ的水解平衡常数为不定值,说明痕量氯金酸的水解不仅受pH值和Clμ浓度影响,还受其它因素影响。(本文来源于《分析化学》期刊2012年06期）
何巧玲,肖娟,汪永顺[6]（2012）在《氯金酸钠代替氯金酸测定矿石中金含量的研究》一文中研究指出矿石中金含量的测定通常采用王水溶解,使其形成氯金酸后再用原子吸收法或容量法进行测定,但是氯金酸溶液稳定性容易受温度、酸度、浓度、外界条件和容器吸附等因素的影响。为了提高氯金酸溶液的稳定性可用碱金属使其生成相对稳定的氯金盐,但未真正实践应用。本文提出了一种以氯金酸钠代替氯金酸做标准溶液测定矿石中金含量的方法,应用本方法配制的标准溶液放置3～4个月未出现还原偏低现象。该方法采用活性炭吸附柱富集金,用王水溶解,再加入饱和氯化钠溶液制得氯金酸钠溶液。采用原子吸收法,在日立Z-2000原子吸收分光光度计上测定金的含量。实验结果表明:该测定方法可靠,误差较小,稳定性好;测定的绝对灵敏度可达0.025μg/g,测定范围为0.04～1 000μg/g,适合用于大批量地质矿石样品中金的测定。(本文来源于《黄金科学技术》期刊2012年03期）
王慧娟,李春梅,刘跃,李原芳[7]（2012）在《黄酮类药物与氯金酸的作用及其分析应用》一文中研究指出将4种黄酮类药物染料木素、木犀草素、大豆素及柚皮素与氯金酸在不同酸度条件下反应形成金纳米颗粒.研究发现,生成的金纳米颗粒的等离子体共振吸收信号与4种黄酮类药物的浓度呈线性关系,从而建立了这4种典型黄酮类药物的测定方法.分析了黄酮类药物的分子结构并利用Materials-studio 4.0软件计算了各原子的电子云密度分布.结果表明,4种黄酮类药物与氯金酸作用的适宜酸度与黄酮类化合物结构中的酚羟基数和碱性氧的电子云密度分布有关.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2012年06期）
王雪,吴立航,陈艳华,梁芳慧,邓新煜[8]（2011）在《氯金酸共振光散射探针测定阳离子表面活性剂》一文中研究指出在HCl-NaAc缓冲溶液(pH 2.0)中,十六烷基叁甲基溴化铵(CTMAB),十六烷基叁甲基氯化铵(CTMAC)和溴化十六烷基吡啶(CPB)3种阳离子表面活性剂,与氯金酸(HAuCl4)的酸根离子由于静电引力能形成稳定的离子缔合物,引起共振光散射信号的增强。在400 nm左右,CTMAB,CTMAC和CPB分别在8.00×10-7～1.50×10-5 mol/L,1.00×10-7～1.50×10-5 mol/L和2.50×10-7～1.00×10-5 mol/L浓度范围内与共振光散射强度(ΔI)呈良好的线性关系。实验研究了影响共振光散射测定阳离子表面活性剂的各种因素,表明本方法具有较好的选择性,是一种快速、环保的检测污水中表面活性剂的方法。(本文来源于《分析化学》期刊2011年12期）
王娜,郭小玉,潘英骋,薛路远,杨海峰[9]（2011）在《以小银纳米粒子为基底还原高氯金酸合成菜花状金-银合金纳米粒子》一文中研究指出近年来,双金属纳米粒子由于其性质不同于单成分的金属纳米粒子而越来越引起人们的关注。特别是Ag-Au双金属纳米粒子由于其吸收峰在可见光范围内具有可调性以及其具有SERS增强效应,其合成及应用备受广泛关注。本文以在植酸钠作为稳定剂和控型剂的条件下合成的小颗粒银纳米粒子为基底和还原剂与不同量的高氯金酸反应,最终获得不同形貌、不同成分的金银合金纳米粒子和金纳米粒子。(本文来源于《第十六届全国光散射学术会议论文摘要集》期刊2011-11-25）
周尚,范永真,杨季冬[10]（2010）在《叶酸-氯金酸体系的共振瑞利散射光谱研究》一文中研究指出在pH 4.5的B-R缓冲溶液中,叶酸与氯金酸相互作用形成离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)光谱显着增强。最大RRS峰位于470 nm,且散射光谱增强程度与叶酸浓度增加呈线性关系,其线性范围为:0.22～17.60μg·mL~(-1)、检出限为:0.012μg·mL~(-1)。据此可建立快速测定痕量叶酸的新方法,将共振瑞利散射法用于食物中叶酸的快速测定,结果满意。文中对共振散射增强的原因进行了初步探讨。(本文来源于《第十六届全国分子光谱学学术会议论文集》期刊2010-11-02）
氯金酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于没食子酸丙酯与氯金酸还原反应生成的金纳米微粒在530 nm附近有最大吸收峰,建立一种用分光光度法测定食用油中没食子酸丙酯的新方法。探讨了氯金酸用量、加热温度和反应时间等因素对反应体系的影响,优化了试验条件,并对食用油中的共存物质进行了干扰试验。在最佳实验条件下,没食子酸丙酯的质量浓度在0.34~13.65μg/m L范围内与纳米金粒子体系吸光度同试剂空白吸光度差值△A呈良好的线性关系,其回归方程为△A=0.160 3ρ+0.056 1,相关系数为0.994 6,检出限为0.093μg/m L。该法用于食用油中没食子酸丙酯的测定,结果的RSD为0.9%~3.1%,平均回收率为90.3%~97.0%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯金酸论文参考文献
[1].刘永玲,李立,李文娇,赵勇,卢瑛.氯金酸修饰对再生电极检测性能的影响[J].山东农业大学学报(自然科学版).2017
[2].杨秀军,凌绍明,欧阳辉祥.氯金酸分光光度法测定食用油中微量没食子酸丙酯[J].粮油食品科技.2016
[3].刘晓庆.鲁米诺—氯金酸—溶菌酶发光体系在药物分析中的应用[D].西北大学.2015
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[5].刘德晔,朱醇,马永建.离子色谱电感耦合等离子体质谱研究痕量氯金酸在弱碱性体系中金(Ⅲ)的形态[J].分析化学.2012
[6].何巧玲,肖娟,汪永顺.氯金酸钠代替氯金酸测定矿石中金含量的研究[J].黄金科学技术.2012
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[8].王雪,吴立航,陈艳华,梁芳慧,邓新煜.氯金酸共振光散射探针测定阳离子表面活性剂[J].分析化学.2011
[9].王娜,郭小玉,潘英骋,薛路远,杨海峰.以小银纳米粒子为基底还原高氯金酸合成菜花状金-银合金纳米粒子[C].第十六届全国光散射学术会议论文摘要集.2011
[10].周尚,范永真,杨季冬.叶酸-氯金酸体系的共振瑞利散射光谱研究[C].第十六届全国分子光谱学学术会议论文集.2010