导读:本文包含了秦皮甲素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,高效,炎症,产物,液相,白头翁,肾小球。
秦皮甲素论文文献综述
何红,龙荣[1]（2019）在《秦皮甲素对高脂饮食诱导非酒精性脂肪肝的保护作用研究》一文中研究指出目的研究秦皮甲素对高脂饮食诱导小鼠脂肪肝病的保护作用及可能机制。方法 C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、秦皮甲素低剂量组和秦皮甲素高剂量组。对照组小鼠给予正常饮食,模型组和药物组给予高脂饮食处理12周。秦皮甲素低、高剂量组(20和40 mg·kg~(-1))灌胃给药12周。全自动生化仪检测血脂指标,生化试剂盒检测血清中AST和ALT水平,H&E和Masson染色检测肝脏变性情况,Real-time PCR和Western blot法测定肝脏组织中脂质合成基因PPAR-γ、FASN以及LXR的表达。结果秦皮甲素可逆转高脂饮食诱导小鼠血脂指标的异常,降低ALT和AST的水平,降低高脂饮食诱导的肝脏脂肪变性以及纤维化,降低高脂饮食诱导小鼠肝脏中脂质合成基因PPAR-γ、FASN和LXR的表达。结论秦皮甲素可抑制高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝病的生成,其机制与其调节肝脏脂质生成基因的表达有关。(本文来源于《中南药学》期刊2019年10期）
李甘,夏大静[2]（2019）在《秦皮甲素对AGEs致损的ECV304细胞增殖及氧化应激的影响》一文中研究指出为研究秦皮甲素对血管内皮细胞的保护作用,采用CCK-8法观察秦皮甲素对体外AGEs培养的人脐静脉内皮细胞增殖的影响。检测不同浓度AGEs以及秦皮甲素作用后对内皮细胞一氧化氮(NO)、不对称二甲基精氨酸(ADMA)水平的影响以及内皮细胞氧化应激有关指标:活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD);脂肪代谢相关指标:乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、总胆固醇(total cholesterol,CHO)、甘油叁酯(triglyceride,TG)和低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL),同时分别检测粘附相关因子:血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达水平。结果显示200 mg/L AGEs对人内皮细胞ECV304增殖有显着抑制作用,秦皮甲素可对抗AGEs导致的内皮细胞增殖抑制,并呈浓度依赖性。在25 mg/L时,保护效应达到最高。秦皮甲素可抵抗ROS生成。同时可改善细胞的脂类代谢:胆固醇、LDL以及TG含量在秦皮甲素作用后改善明显。秦皮甲素可显着抑制内皮粘附因子VCAM-1的表达。秦皮甲素还可上调NO水平,下调ADMA水平。总之,秦皮甲素可有效促进人血管内皮细胞增殖并在改善氧化应激,脂代谢,粘附因子和NO释放等方面发挥作用。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年08期）
包昀,刘彬,刘慰华[3]（2018）在《秦皮甲素对高糖诱导的肾小球系膜细胞细胞外基质蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察秦皮甲素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞细胞外基质蛋白表达的影响,并探讨其可能的分子作用机制。方法:正常和高糖(23mM)培养的系膜细胞分别给予10μM、30μM和90μM秦皮甲素干预24h,应用MTS比色法检测系膜细胞增殖情况。定量Real-time PCR和Western Blot方法分别系膜细胞细胞外基质主要成分-纤维连接蛋白和层粘连蛋白mRNA和蛋白水平的表达变化,以及PI3K/Akt磷酸化水平变化。结果:在正常培养条件下,秦皮甲素10μM、30μM和90μM叁个剂量组的系膜细胞细胞活性与正常组比较无明显差异。在高糖培养状态下,与正常组相比较高糖对照组系膜细胞细胞活性明显增加,秦皮甲素10μM、30μM和90μM叁个剂量组系膜细胞与高糖对照组相比较细胞活性无明显差异。在正常和高糖培养条件下,秦皮甲素均显着降低纤维连接蛋白和层粘连蛋白mRNA和蛋白表达,下调细胞间粘附分子ICAM蛋白表达。秦皮甲素还明显增加PI3K和Akt磷酸化水平。结论:激活PI3K/Akt信号通路,降低高糖培养系膜细胞纤维连接蛋白和层粘连蛋白表达可能是秦皮甲素抗糖尿病肾病作用机制之一。(本文来源于《中华中医药学会糖尿病分会全国中医药糖尿病大会（第十九次）资料汇编》期刊2018-10-12）
王芳,王亚恒,王小平,景娜娜,蒋锦鹏[4]（2018）在《高效液相色谱法测定秦皮枝皮和干皮中秦皮甲素与秦皮乙素的含量》一文中研究指出目的测定秦皮枝皮和干皮中秦皮甲素与秦皮乙素的含量,为秦皮规格等级的制定提供依据。方法采用Hypersil GOLD C_(18)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,等度洗脱,检测波长为334 nm,流速为1.0 m L·min~(-1)。结果秦皮甲素、秦皮乙素在35 min内得到良好的分离,线性范围分别为28~560μg(r=0.9992)、1.98~39.6μg(r=0.9995)。样品测量结果显示,枝皮中秦皮甲素和秦皮乙素的总含量较干皮高。结论本文建立的方法适宜于秦皮中秦皮甲素与秦皮乙素的含量测定,结果能够为秦皮药材的合理应用、质量控制及商品规格新标准的制定奠定基础。(本文来源于《中南药学》期刊2018年09期）
程笑,杨滢霖,李伟瀚,王月华,杜冠华[5]（2018）在《秦皮甲素对LPS诱导小鼠急性肺损伤的作用及机制研究》一文中研究指出目的:研究秦皮甲素对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用及其机制。方法:BALB/c小鼠随机分组:正常对照组、LPS模型组、秦皮甲素25,50和100 mg·kg-1给药组。连续给秦皮甲素7 d,于末次给药后腹腔注射(ip)LPS 5 mg·kg-1建立小鼠肺损伤模型,6 h后取材检测。HE染色观察肺组织形态;ELISA法检测肺组织中炎症因子及黏附分子;Western Blot法检测炎症通路相关蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,小鼠ip LPS可诱导肺泡毛细血管充血及肺泡壁增厚,出现肺部炎症反应,炎症因子及黏附分子IL-1β,IL-6,TNFα,MCP-1,ICAM-1显着增高,炎症通路蛋白HMGB1,TLR4表达显着增加;而秦皮甲素25,50和100 mg·kg-1给药处理可显着改善LPS诱导的肺组织损伤,降低LPS诱导的炎症因子及黏附分子水平,抑制炎症通路蛋白HMGB1,TLR4蛋白的表达。结论:秦皮甲素可改善LPS诱导的小鼠急性肺损伤及炎症反应,其机制可能与其下调HMGB1/TLR4炎症通路相关。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年16期）
杨建华,迪丽拜尔·马木提,王晓梅,王梅,胡君萍[6]（2018）在《HPLC法同时测定大鼠尿样中秦皮甲素和秦皮乙素的浓度》一文中研究指出目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定大鼠尿液中秦皮甲素与秦皮乙素含量的方法。方法取SD大鼠6只,灌胃给予秦皮甲素(66.6mg/kg)和秦皮乙素(77.4mg/kg)后,分别收集0~1、1~3、3~6、6~10、10~24、24~36、36~48h等不同时间段的尿液,固相萃取处理尿样,HPLC色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸(13∶87),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为339nm,测定秦皮甲素和秦皮乙素浓度并采用3P87药代动力学程序计算药动学参数。结果秦皮甲素与秦皮乙素在0.1~10.0μg/mL线性良好(r分别为0.998 5和0.999 1),提取回收率均大于70%,高、中、低浓度秦皮甲素和秦皮乙素的日内和日间精密度RSD均小于10%,秦皮乙素48h累积尿药排泄量大于秦皮甲素。结论该方法灵敏、准确、简单,可以为秦皮甲素和秦皮乙素在生物体内的代谢和临床用药提供参考。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2018年08期）
马琳,伟忠民[7]（2018）在《秦皮甲素通过调控程序性死亡配体-1逆转人肺癌细胞顺铂耐药性》一文中研究指出目的探讨秦皮甲素对肺癌顺铂耐药细胞A549/DDP耐药的逆转作用及相关机制。方法利用MTT法检测顺铂对A549和A549/DDP细胞的半数抑制浓度(IC50)及秦皮甲素对A549/DDP细胞的增殖抑制作用,筛选出非细胞毒性的秦皮甲素浓度。将A549/DDP细胞分为空白对照组、秦皮甲素组、顺铂组和秦皮甲素+顺铂组,分别采用流式细胞术和Western blot检测细胞凋亡率和程序性死亡配体-1(PD-L1)表达。利用小干扰RNA(siRNA)技术干扰A549/DDP细胞PD-L1表达,按照处理方式再将A549/DDP细胞分为空白对照组、秦皮甲素组、siRNA-NC组、siRNA-PD-L1组、秦皮甲素+siRNA-NC组和秦皮甲素+siRNA-PD-L1组,分别用流式细胞术和MTT法检测细胞凋亡率、增殖抑制率。结果 2~32μg/mL顺铂处理A549和A549/DDP细胞48h后,顺铂对A549细胞的IC50为14.3μg/mL,对A549/DDP细胞的IC50为29.1μg/mL,耐药指数(RI)为2.03。秦皮甲素以浓度和时间依赖性地抑制A549/DDP细胞增殖,0.4mmol/L秦皮甲素联合顺铂处理48h后,顺铂对A549/DDP细胞的IC50为19.5μg/mL,RI为1.36,逆转倍数为1.49。与空白对照组比较,秦皮甲素组、秦皮甲素+顺铂组细胞PD-L1蛋白表达明显降低,其中秦皮甲素+顺铂组降低得更明显,差异具有统计学意义(P<0.01);秦皮甲素组、秦皮甲素+顺铂组细胞凋亡率明显高于空白对照组,且秦皮甲素+顺铂组凋亡率的增加更明显(P<0.01)。秦皮甲素组、siRNA-PD-L1组、秦皮甲素+siRNA-NC组和秦皮甲素+siRNA-PD-L1组对A549/DDP细胞增殖抑制率明显增加,秦皮甲素+siRNA-PD-L1组增加得更明显(均P<0.01),秦皮甲素、siRNA-PD-L1联合顺铂作用48h,顺铂对A549/DDP细胞的IC50为7.89μg/mL,RI为0.55,逆转倍数为3.69。结论秦皮甲素可以抑制肺癌耐药细胞A549/DDP的体外增殖,逆转其对顺铂的耐药性,其逆转机制可能与下调PD-L1的表达有关。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2018年04期）
徐倩倩,王艳萍,王学艳,董林,郭时金[8]（2018）在《白头翁汤中秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素和秦皮苷同时检测高效液相色谱法的建立及各药味对其溶出的影响》一文中研究指出为了考察白头翁汤中其他药味对秦皮主要有效成分溶出的影响,试验采用高效液相色谱法(HPLC)[Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以乙腈(A溶液)-0.1%磷酸(含0.2%叁乙胺,B溶液)为流动相进行梯度洗脱,0~23 min,流动相中A溶液含量由10%逐渐升为20%,流速0.8 m L/min,检测波长345 nm,柱温30℃,进样量10μL]检测白头翁汤及相关组方中的秦皮素、秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素。结果表明:秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素浓度分别在0.090~22.500,0.120~29.800,0.110~27.100,0.076~19.000μg/m L内,线性关系良好;仪器精密度、方法的重复性、稳定性、加样回收试验的相对标准偏差(RSD)均在2.0%以内;秦皮素溶出率受其他物质影响不大;黄柏和白头翁汤醇提液能明显增大秦皮乙素的溶出;白头翁汤中秦皮苷溶出率都低于秦皮药材;秦皮甲素的溶出规律与秦皮苷非常相似。说明该方法准确灵敏,可用于白头翁汤等相关中药组方中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素和秦皮素的含量测定;白头翁汤中的黄连、黄柏、白头翁对秦皮中秦皮素、秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素的溶出都有影响。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年05期）
杨欢,程笑,王月华,杜冠华[9]（2016）在《秦皮甲素对角叉菜胶致小鼠足肿胀及炎症的作用》一文中研究指出目的:研究秦皮甲素(esculin,ES)对角叉菜胶致小鼠足肿胀及炎症反应的作用及其机制。方法:以角叉菜胶诱发小鼠足跖炎症模型为实验动物模型。末次给药后,热板法检测痛阈值,并检测小鼠足肿胀;取足跖组织制备匀浆液,ELISA法测定足跖组织中炎症因子IL-1β和TNFα水平。结果:与正常对照组比较,角叉菜胶模型组小鼠足肿胀度显着增高(P<0.01),足跖组织中IL-1β和TNFα含量显著增加(P<0.01,P<0.01)。与角叉菜胶模型组比较,ES可显着提高痛阈(P<0.05);ES可显着降低角叉菜胶诱导的足肿胀及炎症因子IL-1β和TNFα水平(P<0.01,P<0.05,P<0.05)。结论:ES对角叉菜胶致小鼠足肿胀具有显着改善作用,机制可能与其抑制炎症因子合成及释放相关。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年20期）
张惠芳,陈俞材,王丹姝,袁天翊,王月华[10]（2016）在《晚期糖基化终产物裂解剂秦皮甲素的安全药理学研究》一文中研究指出目的秦皮甲素是本实验室通过高通量药物筛选得到的一种具有晚期糖基化终产物裂解活性的化合物,在前期的药效学实验中发现其具有一定的防治糖尿病并发症的作用。本实验通过观察秦皮甲素对多种重要脏器管来源细胞的毒副作用,并观察其对整体动物心血管系统、呼吸系统和神经系统的影响,对其安全药理学进行评价。方法不同的细胞药物处理48 h后,倒置显微镜观察细胞形态;采用MTT法或MTS法检测秦皮甲素对细胞活力的影响;通过检测细胞上清液LDH含量评价药物对细胞膜损伤程度;以十二指肠给药方式观察秦皮甲素对麻醉大鼠血压、心电图、心功能、呼吸幅度和频率的影响;采用灌胃(ig)给药的方式观察秦皮甲素对小鼠自主活动、协调运动和戊巴比妥钠协同睡眠的影响。结果秦皮甲素在浓度为300和1000μmol·L-1时,对部分细胞产生一定的毒性;各剂量秦皮甲素对麻醉大鼠的心血管系统、呼吸系统无明显影响,对小鼠的神经系统也无明显影响。结论细胞水平,秦皮甲素在300μmol·L-1以下浓度时,毒性作用较小,可以进行相应药效学评价;动物水平,秦皮甲素对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统无明显影响,毒性小,值得进一步药效学研究。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2016年10期）
秦皮甲素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究秦皮甲素对血管内皮细胞的保护作用,采用CCK-8法观察秦皮甲素对体外AGEs培养的人脐静脉内皮细胞增殖的影响。检测不同浓度AGEs以及秦皮甲素作用后对内皮细胞一氧化氮(NO)、不对称二甲基精氨酸(ADMA)水平的影响以及内皮细胞氧化应激有关指标:活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD);脂肪代谢相关指标:乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、总胆固醇(total cholesterol,CHO)、甘油叁酯(triglyceride,TG)和低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL),同时分别检测粘附相关因子:血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的表达水平。结果显示200 mg/L AGEs对人内皮细胞ECV304增殖有显着抑制作用,秦皮甲素可对抗AGEs导致的内皮细胞增殖抑制,并呈浓度依赖性。在25 mg/L时,保护效应达到最高。秦皮甲素可抵抗ROS生成。同时可改善细胞的脂类代谢:胆固醇、LDL以及TG含量在秦皮甲素作用后改善明显。秦皮甲素可显着抑制内皮粘附因子VCAM-1的表达。秦皮甲素还可上调NO水平,下调ADMA水平。总之,秦皮甲素可有效促进人血管内皮细胞增殖并在改善氧化应激,脂代谢,粘附因子和NO释放等方面发挥作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
秦皮甲素论文参考文献
[1].何红,龙荣.秦皮甲素对高脂饮食诱导非酒精性脂肪肝的保护作用研究[J].中南药学.2019
[2].李甘,夏大静.秦皮甲素对AGEs致损的ECV304细胞增殖及氧化应激的影响[J].天然产物研究与开发.2019
[3].包昀,刘彬,刘慰华.秦皮甲素对高糖诱导的肾小球系膜细胞细胞外基质蛋白表达的影响[C].中华中医药学会糖尿病分会全国中医药糖尿病大会（第十九次）资料汇编.2018
[4].王芳,王亚恒,王小平,景娜娜,蒋锦鹏.高效液相色谱法测定秦皮枝皮和干皮中秦皮甲素与秦皮乙素的含量[J].中南药学.2018
[5].程笑,杨滢霖,李伟瀚,王月华,杜冠华.秦皮甲素对LPS诱导小鼠急性肺损伤的作用及机制研究[J].中国新药杂志.2018
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[8].徐倩倩,王艳萍,王学艳,董林,郭时金.白头翁汤中秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素和秦皮苷同时检测高效液相色谱法的建立及各药味对其溶出的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[9].杨欢,程笑,王月华,杜冠华.秦皮甲素对角叉菜胶致小鼠足肿胀及炎症的作用[J].中国新药杂志.2016
[10].张惠芳,陈俞材,王丹姝,袁天翊,王月华.晚期糖基化终产物裂解剂秦皮甲素的安全药理学研究[J].中国药理学与毒理学杂志.2016
论文知识图
