盐酸伊立替康、二氢杨梅素复方脂质体的制备及其体外释放研究

论文摘要

目的:制备共载化疗药CPT-11及中药成分DMY的复方脂质体,对该脂质体进行质量检测,包括考察其外观形态、粒径分布、包封率、载药量等,并考察复方脂质体的体外释放能力。方法:用乙醇注入法-硫酸铵梯度法制备CPT-11-DMY复方脂质体,根据L9（34）正交试验优化药物处方,并加以验证;用紫外分光光度法测定包封率及载药量;利用动态透析法来分析CPT-11-DMY复方脂质体体外释放趋势。结果:正交实验得到的最优处方制备出的复方脂质体中CPT-11包封率为（82.58±1.48）%,载药量为（4.5±1.3）%,DMY包封率为（71.45±1.03）%,载药量为（5.7±1.1）%;平均粒径为（123.1±1.8）nm,PDI值为0.181,Zeta为（-24.3±0.51）mV;体外释放通过数学参数拟合结果表明,复方脂质体的释药行为符合weibull模型,24h内复方脂质体中CPT-11和DMY的累计释放率分别为（61.45±1.88）%和（72.67±1.07）%。结论:应用乙醇注入法结合硫酸铵梯度法成功制备复方脂质体,采用的方法简单可行,结果可靠,且包封率高。

论文目录

1 仪器与材料

1.1 材料

1.2 仪器

2 方法与结果

2.1 DMY与CPT-11紫外分光光度计分析方法建立

2.1.1 检测波长的选择

2.1.2 CPT-11标准曲线的绘制

2.1.3 DMY标准曲线的绘制

2.1.4 精密度实验

2.1.4. 1 日内精密度实验

2.1.4. 2 日间精密度实验

2.1.5 方法回收率实验

2.2 CPT-11-DMY复方脂质体的分离和包封率的测定

2.2.1 葡聚糖凝胶柱的制备

2.2.2 洗脱曲线的绘制

2.2.3 凝胶层析柱回收率的测定

2.2.4 DMY-CPT-11复方脂质体包封率及载药量的测定

2.3 乙醇注入法结合硫酸铵梯度法制备复方脂质体

2.4 正交设计优化CPT-11-DMY复方脂质体的处方和工艺

2.5 最优处方验证

2.6 复方脂质体理化性质的研究

2.6.1 性状

2.6.2 透射电镜下观察复方脂质体形态

2.6.3 粒径及电位分布

2.7 盐酸伊立替康-二氢杨梅素复方脂质体体外释药动力学研究

2.7.1 释药介质中CPT-11的检测方法

2.7.2 释药介质中DMY的检测方法

2.7.3 体外释放度的测定

2.7.4 数学模型拟合

3 讨论

3.1 分离方式

3.2 制备方法

3.3 动态透析法

4 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王丹丹,朱艳华,翟康元,任思微

关键词: 二氢杨梅素,盐酸伊立替康,联合应用,复方脂质体,体外释放

来源: 化学工程师 2019年07期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 黑龙江中医药大学药学院

分类号: TQ461

DOI: 10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20190789

页码: 89-95

总页数: 7

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盐酸伊立替康、二氢杨梅素复方脂质体的制备及其体外释放研究

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