导读:本文包含了双相磷酸钙论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双相磷酸钙,可降解,BCP,成骨细胞
双相磷酸钙论文文献综述
陈良建,陈代远,易曼菲,张博,邵春生[1]（2019）在《仿生多孔可降解双相磷酸钙支架对成骨细胞功能的影响》一文中研究指出目的:根据正交实验优化的工艺制备仿生多孔双相磷酸钙(HA/β-TCP,BCP)支架,研究支架的细胞毒性以及对MG63细胞增殖、分化及黏附等功能的影响及可能机制。材料与方法:自制中心冷源模具,设置工艺参数为:15wt%的固相含量、-25℃的冷冻温度、30/70的HA/β-TCP配比,用冰模板法制备层板状梯度多孔BCP支架;用CCK8法评价支架的细胞毒性;将(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
陈良建,陈代远,易曼菲,张博,邵春生[2]（2019）在《仿生多孔可降解双相磷酸钙支架的制备及性能评价》一文中研究指出目的:通过冰模板法制备仿生多孔双相磷酸钙BCP支架,研究制备工艺对支架的结构特性、蛋白吸附作用、力学与降解性能的影响,设计正交实验优化支架制备工艺。材料与方法:自制中心冷源模具,用冰模板法制备层板状梯度多孔BCP支架,检测不同制备工艺对支架结构特点、孔隙率、物相组成以及力学性能的影响;用浸泡法评价不同制备工艺(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
窦文雪[3]（2019）在《CO2氛围下鱼骨来源含CO32-的多孔双相磷酸钙陶瓷的制备及性能研究》一文中研究指出目的:本文介绍了一种从鲑鱼骨中制备出一种含CO32-的多孔双相磷酸钙陶瓷BCP的方法,并证明CO32-可以改变BCP的物理结构,使其与人骨磷灰石的化学成分、微量元素、多孔形态学、晶体结构、表面粗糙度等理化性能相似。方法:本实验为了比较含CO32-的天然多孔BCP相比于单纯的天然BCP,物理结构发生了一系列改变。实验分为A、B两组,A组将鲑鱼骨在空气氛围下600。C进行热处理1h,去除骨相关的有机杂质,再在CO2气体氛围下900。C热处理1h,使制备后的材料为含CO32-的天然多孔BCP,B组将鲑鱼骨在空气氛围下600。C进行热处理1h,再在空气(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编》期刊2019-09-19）
陈海文,唐卫忠,王少海,窦文雪[4]（2019）在《新发现叁种双相磷酸钙生物陶瓷支架材料》一文中研究指出目的:通过研究不同种类海洋鱼骨及不同的温度下煅烧后的成分、结构特点,来发现新的可能产生羟基磷灰石/β-磷酸叁钙双相磷酸钙成分的鱼骨材料,为进一步的研究其骨诱导性能奠定基础。方法:选取龙利鱼、鲳鱼、大黄鱼鱼骨为原料,经去离子水煮沸后,去除肉眼可见的有机质,重复3遍,于85℃的干燥箱中干燥48小时后,分别分成4组,升温速率为5℃/(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编》期刊2019-09-19）
时函,王洁,武影,陈扬熙[5]（2019）在《双相磷酸钙作用下牙周组织缺损再生的Beagle犬正畸牙移动的骨改建功能》一文中研究指出目的:观察应用双相磷酸钙(BCP)对Beagle犬牙周组织缺损进行再生后正畸牙移动的过程,阐明BCP作为牙周再生支架材料的改建机制。方法:选择6只成年雄性Beagle犬作为研究对象,以每只犬口内右上象限(B区)、左下象限(C区)为对照组,左上象限(A区)和右下象限(D区)建立犬上下颌双侧侧切牙牙周组织缺损模型,于缺损处植入BCP进行缺损组织再生12周后,建立正畸牙移动模型(实验组),分别对实验组和对照组施加应力刺激,并于加力后1、2和4周随机处死2只Beagle犬,标本处理染色后观察应力作用下再生牙周组织的组织学变化及调控成骨活动核心结合因子α1 (Cbfα1)的表达情况,观察受应力作用的正常牙周组织内的情况。结果:Masson染色检测,施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙周膜均明显变窄,纤维致密,实验组犬牙槽骨以蓝染为主,对照组犬牙槽骨除牙周膜的受压区域外大体呈红色。在施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨红-蓝相间,对照组犬牙槽骨红染;2组犬牙周膜内血管管腔变圆。施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙槽骨表面布满骨吸收陷窝,内含多核的破骨细胞,其胞浆Cbfα1染色呈阳性;受压变形的牙周膜内细胞排列无序。施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨破骨细胞消失,吸收陷窝被成骨细胞充填,骨小梁另一侧的成骨细胞也处于活跃状态,牙槽骨的骨髓腔内间充质细胞和边缘的成骨细胞仍可见Cbfα1阳性表达;对照组犬牙槽骨中的成骨细胞为Cbfα1弱阳性表达。结论:应用BCP再生的牙周组织已接近正常牙周组织,其在正畸力作用下具备正常的成骨功能,可以完成正畸牙移动的骨改建过程。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
王宁宁,徐志民,郑叶,张赢心,韩冰[6]（2019）在《聚多巴胺涂层3D打印双相磷酸钙组织工程支架的制备及其评价》一文中研究指出目的:在3D打印制备的双相磷酸钙(BCP)支架的表面进行聚多巴胺(PDA)涂层,构建成骨活性较高的新型骨组织工程支架,并对其应用潜力进行初步评价。方法:通过3D打印技术制备BCP生物陶瓷支架,将制备完成的组织工程支架在多巴胺溶液中浸泡,以使支架表面形成纳米级的PDA覆膜结构,无PDA涂层的支架为3DBCP组,有PDA涂层的支架为PDA-3DBCP组。利用扫描电子显微镜观察各组支架表面微观形貌,通过测定支架表面的水接触角表征材料的亲水性,采用比重法测定支架的孔隙度,万能试验机检测支架的机械强度,CCK-8方法检测支架上细胞的增殖活性。结果:与3DBCP组比较,PDA-3DBCP组支架表面水接触角明显缩小(t=5.06,P<0.05),支架孔隙度和机械强度差异无统计学意义(t=0.103,P>0.05;t=0.002,P>0.05)。将细胞接种至支架并进行1、3和5d的复合培养,CCK-8法检测,随着培养时间的延长,2组细胞增殖活性逐渐升高,第5天时与3DBCP组比较,PDA-3DBCP组支架细胞增殖活性明显升高(t=39.3,P<0.05)。结论:PDA涂层的3D打印BCP多孔支架符合骨组织工程支架材料的表征,并且可以提高细胞的增殖能力,具备作为骨组织工程支架的潜力。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
张海鸽,索海瑞,王玲,徐铭恩[7]（2019）在《基于3D打印的双相磷酸钙胶原改性支架》一文中研究指出背景:制作出类似天然骨成分和机械强度、表面活性良好且具有多孔结构的叁维胶原/双相磷酸钙支架是骨组织工程研究的一个难点。目的:制备兼具高孔隙率、高机械强度和高表面生物活性的叁维多孔骨组织支架。方法:以质量比为60:40的羟基磷灰石与β-磷酸叁钙为浆料,利用3D打印技术制备双相磷酸钙支架,高温烧结后,分别以0.5,1.0,1.5 g/L的Ⅰ型胶原溶液对支架进行涂覆处理,制备胶原/双相磷酸钙支架,通过表观形貌、孔隙率、吸水率、机械性能测试筛选最佳Ⅰ型胶原溶液涂覆质量浓度,进行细胞实验。将大鼠骨髓间充质干细胞分别接种于双相磷酸钙支架与胶原/双相磷酸钙支架上,培养1,7d,Calcein-AM染色观察细胞活性;培养1,3,7 d,Alamar Blue法检测细胞增殖。结果与结论:①当Ⅰ型胶原溶液涂覆质量浓度为0.5g/L时,胶原/双相磷酸钙支架具有良好的孔隙率与吸水率,抗压强度为(4.99±0.15) MPa,压缩模量为(95.24±0.57) MPa,符合天然松质骨的机械强度要求,细胞实验选择此涂覆质量浓度;②两种支架都支持骨髓间充质干细胞的生长,培养至7 d时,细胞在胶原/双相磷酸钙支架表面已基本长满,大多呈梭形或星形,细胞伸展良好,排列紧密,在支架上黏附形成网状结构,但双相磷酸钙支架上还有部分区域无细胞黏附;③两组支架中培养1,3 d的细胞增殖比较差异无显着性意义(P>0.05),胶原/双相磷酸钙支架上培养7d的细胞增殖快于双相磷酸钙支架(P<0.05);④结果表明在保证孔隙率、高机械强度的情况下,Ⅰ型胶原溶液涂覆可提高双相磷酸钙支架的生物活性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年30期）
彭双麟,姚志浩,罗道文,杨双林,李勇[8]（2019）在《多孔双相磷酸钙陶瓷修复骨质疏松症大鼠颅骨极量缺损的实验研究》一文中研究指出目的:探讨多孔双相磷酸钙陶瓷支架(BCP)对骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损的修复效果。方法:建立骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损模型,运用BCP修复颅骨极量缺损,分为4组,分别是Ctrl组,OP组,Ctrl+BCP组,OP+BCP组,8周后处死大鼠,应用Micro-CT、HE和Masson染色检测骨形成差异。结果:Ctrl组和OP组未见明显新生骨组织;Ctrl+BCP组和OP+BCP组可见新生骨组织,骨质疏松症组(OP+BCP组)新生骨组织明显少于非骨质疏松组(Ctrl+BCP组)。结论:BCP对骨质疏松症SD大鼠颅骨极量缺损具有一定的修复作用,可作为骨质疏松症大鼠颅骨极量缺损修复的支架材料,但修复效果弱于正常SD大鼠。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年04期）
林奕真[9]（2018）在《双相磷酸钙（BCP）结合重组人骨形态发生蛋白-2（rhBMP2）成骨性能的研究&病例报告》一文中研究指出第一部分:双相磷酸钙(BCP)结合重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP2)体外成骨性能的研究目的:探讨人工合成骨替代材料双相磷酸钙(BCP)与重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP2)的结合对小鼠成骨前体细胞系MC3T3-E1体外成骨能力的影响。材料和方法:体外检测小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1在rhBMP2与BCP联合作用下的迁移、增殖以及成骨分化特征。实验分为四组:1OmgBCP组,100ng/ml rhBMP2组,100ng/mlrhBMP2与BCP结合组,空白对照组。具体实验方法如下:1.MC3T3-E1细胞培养。2.扫描电镜观察BCP表面形貌。3.Transwell检测不同组别对MC3T3-E1细胞迁移能力的影响。4.CCK-8检测不同组别对MC3T3-E1细胞增殖能力的影响。5.ALP活性实验检测不同组别对MC3T3-E1细胞成骨活性的影响。6.茜素红染色实验检测不同组别对MC3T3-E1矿化能力的影响。7.实时定量PCR检测不同组别对MC3T3-E1细胞中成骨相关基因Runx2,COL-I,ALP,OCN的表达情况的影响,检测其成骨分化能力。结果:1.电镜扫描的结果显示BCP的颗粒表面粗糙,比较均匀,颗粒的大小约0.3-1 mm。2.迁移实验结果显示,与对照组相比,rhBMP2组及rhBMP2+BCP结合组都具有促进细胞迁移的能力,但是这两组在细胞迁移能力上并没有显着的差异。3.CCK-8增殖实验结果显示第1天各组细胞的数量没有明显的差别,第3,5天rhBMP2+BCP结合组比单纯的rhBMP2组和单纯的BCP组细胞数量有显着的增加。4.ALP活性检测结果表明,rhBMP2+BCP结合组在第7天和第14天的ALP活性都明显大于rhBMP2组,其次是BCP组。5.茜素红染色实验结果显示,rhBMP2+BCP结合组,MC3T3-E1矿化能力较单纯的rhBMP2组和BCP组明显增强。表明联合组能够促进后期MC3T3-E1的矿化能力。6.RT-PCR实验显示rhBMP2+BCP结合组RUNX2的表达在第7,14天相对其他组有显着的增加,其中第7天的表达最多。COL-I的表达在第7天和第14天BCP组大于其他组。ALP的表达rhBMP2+BCP结合组相对其他组更多。OCN第7天时实验组和对照组几乎表达,而在第14天rhBMP2+BCP结合组大于rhBMP2组和BCP组。结论:rhBMP2能增强MC3T3-E1细胞的迁移募集能力,与BCP结合后,细胞的迁移募集能力没有改变。其他组相比,rhBMP2+BCP结合组能显着的增加MC3T3-E1细胞的增殖能力以及成骨分化能力。第二部分:双相磷酸钙(BCP)结合重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP2)体内成骨性能研究目的:探讨人工合成骨替代材料双相磷酸钙(BCP)结合重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP2)的结合在大鼠股骨缺损模型中的体内成骨性能。材料和方法:制备大鼠股骨缺损模型,在股骨缺损中埋入以下分组材料:1)20咫rhBMP2 +BCP 组,2)50吨 rhBMP2 +BCP 组,3)100μg rhBMP2+BCP 组,4)BCP组。术后4周取材观察,进行HE染色,Masson染色。比较各组的新骨形成的情况。结果:1.成功制备了大鼠股骨缺损模型。2.HE染色和Masson染色显示实验组不同浓度的rhBMP2与BCP结合在骨缺损区均有新骨形成,而且随着rhBMP2浓度的升高,新骨生成量增多。结论:rhBMP2结合BCP对于大鼠的骨缺损区域具有良好的骨形成能力。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-10-01）
夏轶超,澈力格尔,李宝印,文静,孙静淳[10]（2018）在《壳聚糖膜覆盖3D打印双相磷酸钙骨组织工程支架的制备和性能》一文中研究指出目的:将壳聚糖(CS)膜覆于3D打印制备的双相磷酸钙(BCP)支架上制备成复合支架,探讨其在骨组织工程中的应用潜力。方法:采用3D打印制备BCP支架,采用CS膜覆盖制备BCP/CS支架。采用原子力显微镜和扫描电子显微镜分别观察2组支架的表面粗糙度和超微结构,通过平均称重法测定2组支架吸水率。培养小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1),采用CCK-8法分别测定2种支架浸提液与细胞共培养不同时间(1、3和5d)的毒性等级,同时设空白组;将2组支架分别与细胞共培养,采用CCK-8法检测不同时间(1、3、5和7d)细胞的增殖活性。结果:原子力显微镜下观察,BCP/CS支架表面粗糙度低于BCP支架。扫描电子显微镜下观察,BCP支架平均孔径为350~450μm,BCP/CS支架平均孔径为250~300μm。BCP支架吸水率为(32.00±2.43)%,BCP/CS支架吸水率为(37.75±2.21)%,2组间吸水率比较差异有统计学意义(P<0.05)。按照国家标准(GB/T16886.5-2003)对2组支架浸提液毒性进行评级,在1、3和5d时,2组支架毒性等级均为0级、1级和1级。MC3T3-E1细胞可在BCP/CS和BCP支架上黏附并增殖,2组细胞数量均随着时间的延长均呈单纯性升高,培养至第7天时BCP/CS支架组细胞增殖活性明显高于BCP支架组和空白组(P<0.05)。结论:BCP/CS复合支架具有符合骨组织工程支架材料的表征,无细胞毒性,并且可以提高细胞的增殖能力,具有作为骨组织工程支架的潜力。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2018年04期）
双相磷酸钙论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过冰模板法制备仿生多孔双相磷酸钙BCP支架,研究制备工艺对支架的结构特性、蛋白吸附作用、力学与降解性能的影响,设计正交实验优化支架制备工艺。材料与方法:自制中心冷源模具,用冰模板法制备层板状梯度多孔BCP支架,检测不同制备工艺对支架结构特点、孔隙率、物相组成以及力学性能的影响;用浸泡法评价不同制备工艺
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双相磷酸钙论文参考文献
[1].陈良建,陈代远,易曼菲,张博,邵春生.仿生多孔可降解双相磷酸钙支架对成骨细胞功能的影响[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[2].陈良建,陈代远,易曼菲,张博,邵春生.仿生多孔可降解双相磷酸钙支架的制备及性能评价[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[3].窦文雪.CO2氛围下鱼骨来源含CO32-的多孔双相磷酸钙陶瓷的制备及性能研究[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编.2019
[4].陈海文,唐卫忠,王少海,窦文雪.新发现叁种双相磷酸钙生物陶瓷支架材料[C].2019年中华口腔医学会口腔颌面修复专业委员会第四次全国口腔颌面修复学学术年会论文汇编.2019
[5].时函,王洁,武影,陈扬熙.双相磷酸钙作用下牙周组织缺损再生的Beagle犬正畸牙移动的骨改建功能[J].吉林大学学报(医学版).2019
[6].王宁宁,徐志民,郑叶,张赢心,韩冰.聚多巴胺涂层3D打印双相磷酸钙组织工程支架的制备及其评价[J].吉林大学学报(医学版).2019
[7].张海鸽,索海瑞,王玲,徐铭恩.基于3D打印的双相磷酸钙胶原改性支架[J].中国组织工程研究.2019
[8].彭双麟,姚志浩,罗道文,杨双林,李勇.多孔双相磷酸钙陶瓷修复骨质疏松症大鼠颅骨极量缺损的实验研究[J].口腔医学研究.2019
[9].林奕真.双相磷酸钙（BCP）结合重组人骨形态发生蛋白-2（rhBMP2）成骨性能的研究&病例报告[D].武汉大学.2018
[10].夏轶超,澈力格尔,李宝印,文静,孙静淳.壳聚糖膜覆盖3D打印双相磷酸钙骨组织工程支架的制备和性能[J].吉林大学学报(医学版).2018