导读:本文包含了巴氏杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杆菌,巴氏,毒素,疫苗,防控,基因,免疫。
巴氏杆菌论文文献综述
王久红,孙琪,于学祥,张丙周,库旭钢[1]（2019）在《一例猪巴氏杆菌病的诊断与防控》一文中研究指出猪巴氏杆菌病(Swine pasteurellosis)是由多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida, Pm)引起猪的一种散发性、热性传染病,常以败血症和炎性出血过程为主要特征。巴氏杆菌病的暴发和流行给养猪业造成了巨大的经济损失。研究对湖北某黑猪场一例巴氏杆菌病进行诊断,通过猪场实地调查、临床检查、病理剖检和实验室检测,最终确诊该场为A型多杀性巴氏杆菌感染所致发病。并通过药敏试验,筛选敏感药物,改善猪舍环境等一系列针对性措施,效果显着。该案例可为猪场巴氏杆菌病的诊断和防控提供参考。(本文来源于《养猪》期刊2019年06期）
邵庆红,邢佳鹏,朱文革,张连祥,方鹏飞[2]（2019）在《用冻干菌液进行猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验的研究》一文中研究指出在猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗的效力检验中,需要进行动物攻毒保护试验。传统方法使用的是2～8℃保存的新鲜菌液对试验动物进行攻毒。本研究中使用的是低温保存的冻干菌液,并对冻干保存的菌数进行了测定和优化。结果表明,冻干保存的菌液能达到新鲜菌液同等的检验结果。同时,对冻干菌液保存期进行试验验证,发现细菌存活状态稳定。因此,在猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验中,可将新鲜的攻毒菌液冻干保存,用于攻毒保护试验,以避免每次繁重的新鲜菌液前期准备工作,并克服活菌数衰减所造成的检验结果不准确等问题。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年11期）
李龙,仇薪鑫,闫红军[3]（2019）在《禽多杀性巴氏杆菌菌影的化学制备方法研究》一文中研究指出为了制备高效和安全的禽多杀性巴氏杆菌菌影,试验采用NaOH二倍稀释法测定禽多杀性巴氏杆菌菌株(CVCC474)的最小抑菌浓度(MIC)。通过MIC的NaOH对巴氏杆菌进行处理,测定细菌裂解率,制备菌影。利用超微量分光光度计检测DNA的浓度,了解其降解情况。制备的菌影用扫描电镜观察。结果表明:NaOH对禽多杀性巴氏杆菌的MIC为3.75 mg/mL,NaOH处理60 min后裂解率达到100%,同时细菌DNA浓度随着NaOH处理时间的延长在不断降低,处理60 min时DNA已几乎检测不到。通过扫描电镜检查发现,NaOH处理会在巴氏杆菌表面形成微小的孔洞,但并未破坏其原有的正常形态。说明仅利用NaOH处理就能够成功制备出禽多杀性巴氏杆菌菌影,但其免疫活性还有待进一步研究。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年22期）
何海,郝成武,凌晨,张飞,候凤[4]（2019）在《猪多杀性巴氏杆菌皮肤坏死毒素亚单位蛋白的制备及免疫原性研究》一文中研究指出为获得针对猪萎缩性鼻炎主要病原体——多杀性巴氏杆菌皮肤坏死毒素的高免疫原性抗原,本试验构建、表达并验证该毒素的亚单位蛋白抗原,将猪多杀性巴氏杆菌毒素PMT基因与pMD19-T载体进行连接、转化,经序列分析鉴定后,分别使用BamHⅠ、HindⅢ与BlpⅠ限制性内切酶将其酶切为3个基因片段。将片段1(Tox1)、片段2(Tox2)和片段3(Tox3)分别亚克隆至原核表达载体pET32-b、pET32-a和pET32-b中,构建3个重组表达载体。将重组表达载体转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后,分别进行SDS-PAGE与Western blotting检测,并使用小鼠与豚鼠初步研究其免疫原性。结果显示,构建的3个基因片段长度分别为776、409与410 bp,与GenBank中相关序列具有高度同源性;3个蛋白片段表达正常,表达量分别达到379.95、447.62与459.82μg/mL,SDS-PAGE验证条带分别为75、77与53 ku;因3个片段位置不同,仅Tox3有Western blotting检测条带,与理论预测相符;使用3种表达蛋白免疫小鼠与豚鼠后,二免后14 d,血清经试剂盒检测阳性率达到100%,对二免后14 d小鼠攻毒保护率达到93%。本研究成功构建了PMT的3个亚单位活性片段,且具有较好的免疫原性。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
钱坤[5]（2019）在《猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因的克隆与表达研究》一文中研究指出多杀性巴氏杆菌可以直接引起猪肺疫、禽霍乱、牛出血性败血症、猪萎缩性鼻炎等病症,对养殖业影响非常大。据调查研究显示,皮肤坏死外毒素是产毒素多杀性巴氏杆菌的重要因此和保护性抗原。基于此,重点研究猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因克隆与表达。(本文来源于《畜禽业》期刊2019年11期）
魏立军[6]（2019）在《肉牛巴氏杆菌病的临床表现、剖检变化、鉴别诊断及防治措施》一文中研究指出肉牛巴氏杆菌病也叫做肉牛出血性败血症,简称牛出败,是由于感染多杀性巴氏杆菌而发生的一种急性传染病,各种畜禽以及野生动物都能够感染,在临床上主要是导致出血性败血症。病牛典型症状是体温升高、肺炎(有时伴发急性胃肠炎)以及内脏器官大面积出血。该病会对牛造成很大影响,如果没有及时进行诊断和治疗,且质量检验时出现错漏,非常容易导致人类感染。现概述肉牛巴氏杆菌病的防治措施,以期为广大同行提供参考。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2019年11期）
李明[7]（2019）在《猪急性巴氏杆菌病的诊治》一文中研究指出作为一种常发生于猪、鸡、鸭等家禽家畜身上的疾病,急性巴氏杆菌病对于猪的侵害尤为严重。结合当前养猪现状,探讨猪急性巴氏杆菌的诊治措施与预防手段。(本文来源于《畜禽业》期刊2019年10期）
杜珍奇,宫强,牛明福,秦翠丽,任国艳[8]（2019）在《牡丹籽蛋白酶解产物对禽多杀性巴氏杆菌ptfA基因DNA疫苗免疫效果的影响》一文中研究指出为研究牡丹籽蛋白酶解产物对禽多杀性巴氏杆菌(Pm) ptfA基因DNA疫苗免疫效果的影响,本研究以牡丹籽蛋白酶解产物为佐剂制备佐剂-DNA疫苗,分别以DNA疫苗和佐剂-DNA疫苗免疫鸡,同时设置牡丹籽蛋白酶解产物灌胃-DNA疫苗免疫组以及弱毒疫苗、pcDNA3.1(+)空载体和PBS对照组。每两周免疫一次,共免疫3次。间接ELISA检测免疫后鸡血清特异性抗体水平,MTT法检测免疫鸡外周血淋巴细胞增殖情况,双抗夹心ELISA检测鸡IL-2和IL-4的分泌情况。叁免2周后以强毒菌株CVCC474 (5 LD_(50)/只)攻毒,计算强毒攻击后各组鸡的存活数及保护率。结果显示,佐剂-DNA疫苗组和灌胃组鸡的血清特异性抗体水平与DNA疫苗组相比无显着差异(p>0.05)。叁免后,佐剂-DNA疫苗组和灌胃组鸡的SI值和IL-4水平显着高于DNA疫苗组(p<0.05)。二免和叁免后,佐剂-DNA疫苗组和灌胃组鸡的IL-2水平明显高于DNA疫苗组(p<0.05),且为免疫鸡提供的保护率高于DNA疫苗,其中以牡丹籽蛋白酶解产物为佐剂时效果较好,但均不及弱毒疫苗。表明预先灌胃牡丹籽蛋白酶解产物或以其为佐剂均可在一定程度上增强ptfA基因DNA疫苗的免疫效果。本研究为Pm DNA疫苗的研究及牡丹籽蛋白酶解产物在疫苗佐剂中的应用提供一定的参考。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年10期）
陈建春,王一飞,周赛赛,罗润波,贡嘎[9]（2019）在《西藏那曲牦牛多杀巴氏杆菌的分离鉴定及其耐药性分析》一文中研究指出为确定导致西藏那曲地区牦牛发病死亡的细菌性病原,采集病死牦牛内脏进行细菌学检测,分离出13株巴氏杆菌疑似菌,应用巴氏杆菌实时荧光定量PCR法对分离菌进行鉴定,并检测分离菌对常用30种抗菌药物的敏感性。试验结果显示:13株菌经实时荧光定量扩增后,Ct值≤35.0,且有明显扩增曲线,均为多杀巴氏杆菌;分离菌仅对克林霉素和万古霉素两种表现耐药,其中克林霉素的耐药率为23.08%,万古霉素的耐药率为69.23%;通过对引起牦牛死亡的细菌性病原的耐药情况分析,筛选出了对牦牛巴氏杆菌敏感的药物,为指导临床科学用药和防控提供依据。(本文来源于《高原农业》期刊2019年05期）
徐新红,黄静文,杨飞跃[10]（2019）在《散养家禽巴氏杆菌病特点及综合防控》一文中研究指出当前散养家禽巴氏杆菌病的发病几率越来越高。该病属于传染性疾病,发病率、死亡率均较高,严重威胁着畜禽养殖业的健康发展。因此,分析该病的特点及综合防控对策具有重要的现实意义。一、病原特点巴氏杆菌病的病菌血清型较多,抗原差异大,这也就给接下来的免疫工作带来了更多的难度。该病有着(本文来源于《兽医导刊》期刊2019年19期）
巴氏杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗的效力检验中,需要进行动物攻毒保护试验。传统方法使用的是2～8℃保存的新鲜菌液对试验动物进行攻毒。本研究中使用的是低温保存的冻干菌液,并对冻干保存的菌数进行了测定和优化。结果表明,冻干保存的菌液能达到新鲜菌液同等的检验结果。同时,对冻干菌液保存期进行试验验证,发现细菌存活状态稳定。因此,在猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验中,可将新鲜的攻毒菌液冻干保存,用于攻毒保护试验,以避免每次繁重的新鲜菌液前期准备工作,并克服活菌数衰减所造成的检验结果不准确等问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巴氏杆菌论文参考文献
[1].王久红,孙琪,于学祥,张丙周,库旭钢.一例猪巴氏杆菌病的诊断与防控[J].养猪.2019
[2].邵庆红,邢佳鹏,朱文革,张连祥,方鹏飞.用冻干菌液进行猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗效力检验的研究[J].中国兽药杂志.2019
[3].李龙,仇薪鑫,闫红军.禽多杀性巴氏杆菌菌影的化学制备方法研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[4].何海,郝成武,凌晨,张飞,候凤.猪多杀性巴氏杆菌皮肤坏死毒素亚单位蛋白的制备及免疫原性研究[J].中国畜牧兽医.2019
[5].钱坤.猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因的克隆与表达研究[J].畜禽业.2019
[6].魏立军.肉牛巴氏杆菌病的临床表现、剖检变化、鉴别诊断及防治措施[J].现代畜牧科技.2019
[7].李明.猪急性巴氏杆菌病的诊治[J].畜禽业.2019
[8].杜珍奇,宫强,牛明福,秦翠丽,任国艳.牡丹籽蛋白酶解产物对禽多杀性巴氏杆菌ptfA基因DNA疫苗免疫效果的影响[J].中国预防兽医学报.2019
[9].陈建春,王一飞,周赛赛,罗润波,贡嘎.西藏那曲牦牛多杀巴氏杆菌的分离鉴定及其耐药性分析[J].高原农业.2019
[10].徐新红,黄静文,杨飞跃.散养家禽巴氏杆菌病特点及综合防控[J].兽医导刊.2019
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