导读:本文包含了稳态血药浓度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:拉莫叁嗪片,癫痫,血药浓度
稳态血药浓度论文文献综述
赵婷,李红健,王婷婷,冯杰[1]（2019）在《新疆地区癫痫患儿拉莫叁嗪稳态血药浓度与疗效的相关性研究》一文中研究指出目的研究新疆地区癫痫患儿拉莫叁嗪(LTG)稳态血药浓度和临床疗效的相关性,促进临床合理用药。方法用超高效液相色谱法(UPLC)测定200例口服LTG的癫痫患儿的稳态血药浓度,分析影响其稳态血药浓度的相关因素,观察其疗效,并运用Logistic回归和受试者操作特征(ROC)曲线分析其稳态血药浓度与疗效的关系。结果癫痫患儿的LTG给药剂量和血药浓度均呈正相关(r=0. 456,P <0. 01)。LTG治疗癫痫患儿的有效率为81. 50%,完全控制率为42. 00%。癫痫患儿LTG治疗有效组和无效组的稳态血药浓度分别为(7. 05±3. 97)和(5. 69±2. 50) mg·L~(-1),差异有统计学意义(P <0. 05)。Logistic回归分析显示:癫痫患儿LTG稳态血药浓度水平与临床疗效呈显着性正相关(P <0. 05)。癫痫患儿以LTG稳态谷浓度作为预测因子的诊断曲线下面积AUC较给药剂量显示出更高的预测准确性。当LTG稳态血药浓度≥2. 64mg·L~(-1)时,临床疗效会得以更好的保证。结论开展LTG稳态血药浓度监测可提高临床疗效,避免药物不良反应。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
余久如,卢锦莲,廖建红,蔡维望[2]（2019）在《高效液相色谱法检测慢性肾功能不全患者羟苯磺酸钙稳态血药浓度与eGFR及肌酐干扰值相关性分析》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法(HPLC)检测患者羟苯磺酸钙常规剂量用药后的稳态血药浓度,分析该浓度与患者肾小球滤过率(eGFR)及药物所致肌酐干扰的相关性,为肾功能不全患者调整羟苯磺酸钙用药剂量提供依据。方法①选择并优化检测血清羟苯磺酸钙浓度的HPLC方法,并进行方法学评价;②选择2016年5～10月间黄石市第二医院收治20例肾功能不全和10例非肾功能不全羟苯磺酸钙(剂量为1.5 g/d,Tid)用药患者,采集羟苯磺酸钙服药5天后清晨空腹静脉血,HPLC法检测血清羟苯磺酸钙浓度;③比较肾功能不全组、非肾功能不全组稳态血清羟苯磺酸钙浓度差异,分析肾功能不全组稳态血清羟苯磺酸钙浓度与eGFR及肌氨酸氧化酶法肌酐干扰值相关性。结果①HPLC方法学评价结果:方法专属性色谱图表明羟苯磺酸钙、对氨基苯甲酸内标保留时间分别为:6.9和8.0 min,血清内源性物质不干扰羟苯磺酸钙测定;羟苯磺酸钙及对氨基苯甲酸内标平均萃取回收率分别为:75.5%和94.5%,线性范围:1.90～189.60 mg/L(r~2=0.999 1,P<0.01),检测低限:0.452 mg/L,平均加标回收率98.9%(95.6%～103.6%),18.96,94.80和189.60 mg/L叁种浓度测试样品日内CV分别为4.8%,4.5%和4.1%,日间CV分别为6.3%,6.1%和5.4%。②稳态血清羟苯磺酸钙检测结果:肾功能不全组高于非肾功能不全组(146.10±91.86 vs 16.81±2.48 mg/L),差异有统计学意义(Z=-4.400,P<0.05)。③肾功能不全组稳态血清羟苯磺酸钙浓度与eGFR呈负相关(r=-0.790,P=0.000),回归方程为Y=6 080.61X~(-1.692)(r~2=0.975 3,F=710.882,P=0.001);肾功能不全组肌氨酸氧化酶法肌酐干扰值与稳态血清羟苯磺酸钙浓度呈正相关(r=0.816,P=0.000),回归方程为Y=0.002 7X 2+0.343 5X+22.935(r~2=0.987 5,F=671.064,P=0.000)。结论肾功能不全患者常规剂量服用羟苯磺酸钙后出现与eGFR呈负相关的药物蓄积,建议肾功能不全患者使用羟苯磺酸钙应依据eGFR降低用药剂量。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2019年04期）
胡国艳,张婷,饶庆敏,林裕龙[3]（2018）在《CYP2D6*10多态性与利培酮稳态血药浓度的相关性》一文中研究指出目的探讨精神分裂症患者CYP2D6*10基因多态性与利培酮(RISP)稳态血药浓度的相关性。方法以质谱分析法检测99例连续服用RISP达稳态的精神分裂症患者血液中RISP及其代谢产物9羟基-利培酮(9-OH-RISP)的浓度,根据9-OH-RISP/RISP比值,将受检者分为3组,分别为A组35例(比值<5)、B组26例(比值5～10)和C组38例(比值> 10)。以实时荧光PCR分别检测所有受检对象CYP2D6*10等位基因多态性,同时抽取部分样本进行DNA测序,统计分析不同9-OH-RISP/RISP比值与CYP2D6*10基因多态性的相关性。结果 A组35例患者中,CYP2D6*10基因多态性为C/C 4例(11. 43%),C/T 6例(17. 14%),T/T 25例(71. 43%); B组26例患者中,C/C 8例(30. 77%),C/T 14例(53. 85%),T/T 4例(15. 38%); C组38例患者中,C/C 17例(44. 74%),C/T 21例(55. 26%),T/T为0例。不同组别CYP2D6*10等位基因分布差异有统计学意义(P <0. 001)。按照基因型进行分类,C/C基因型组9-OH-RISP/RISP为14. 21±1. 37,C/T基因型组9-OH-RISP/RISP为12. 31±1. 15,T/T基因型组9-OH-RISP/RISP为3. 14±1. 36。T/T组的9-OH-RISP/RISP比值显着低于C/C组和C/T组(P <0. 000 1),而C/T组的9-OH-RISP/RISP比值略低于C/C组,但差异无统计学意义(P=0. 87)。结论个体稳态血药浓度9-OHRISP/RISP相对比较恒定,且该比值与CYP2D6*10等位基因多态性存在显着的相关性; CYP2D6*10纯合突变对RISP代谢的影响非常明显,而杂合突变型个体对RISP代谢的影响非常小。(本文来源于《广东医学》期刊2018年19期）
赵婷,王晓雯,李红健,鲍思臣,王婷婷[4]（2018）在《美罗培南对丙戊酸钠稳态血药浓度的影响》一文中研究指出目的探讨美罗培南对丙戊酸钠稳态血药浓度的影响,为临床合理用药提供参考。方法选择新疆维吾尔自治区人民医院2015年1月至2017年9月联合应用美罗培南和丙戊酸钠并监测丙戊酸钠稳态血药浓度的27例住院患者,分析合用美罗培南前后丙戊酸钠血药浓度的变化及其变化幅度。结果 27例患者在合用美罗培南前丙戊酸钠血药浓度均达到治疗浓度(50~100 mg/L),合用美罗培南后其血药浓度为2~28 mg/L,均降到治疗浓度范围以下,下降幅度为(78±15)%,与合用美罗培南前比较明显降低[(15±10)mg/L比(71±18)mg/L],差异有统计学意义(t=15.408,P<0.001)。依据合用美罗培南前丙戊酸钠血药浓度将27例患者分为50~60 mg/L组(9例)、>60~70 mg/L组(8例)、>70 m/L组(10例),3组患者合用美罗培南后丙戊酸钠血药浓度均低于合用前[(9±6)mg/LL比(51±7)mg/L,(15±5)mg/L比(66±3)mg/L,(15±11)mg/L比(88±13)mg/L](均P<0.05),但3组间下降幅度比较差异无统计学意义(P>0.05)。依据丙戊酸钠用法用量将27例患者分为0.25 g、3次/d组(6例),0.4 g、3次/d组(13例),0.5 g、2次/d组(8例),3组患者合用美罗培南后丙戊酸钠血药浓度均低于合用前[(7±6)mg/L比(64±20)mg/L,(16±12)mg/L比(74±20)mg/L,(15±9)mg/L比(71±16)mg/L](均P<0.05),但3组间下降幅度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗培南与丙戊酸钠联合用药可使丙戊酸钠血药浓度显着降低,临床上应避免二者联用。(本文来源于《中国医药》期刊2018年07期）
汪宝军,张莉蓉,付润芳[5]（2018）在《高脂血症患者细胞色素P450 3A4~* 18B基因多态性对辛伐他汀稳态血药浓度及其对降脂疗效的影响》一文中研究指出目的分析高脂血症患者细胞色素P450 3A4~*18B(CYP3A4~*18B)基因多态性对辛伐他汀稳态血药浓度及其对降脂疗效的影响。方法 115名高脂血症患者均予以辛伐他汀每次20 mg,qd,口服,连续用药4周。在治疗前和治疗后,分别抽取空腹外周静脉血2 mL,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法分析CYP3A4~*18B的等位基因,用全自动生化分析仪测定血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等。在最后一次服药前0.5 h内,抽取外周静脉血4 mL,用HPLC法测定血中辛伐他汀的稳态药物浓度。结果 115名高血脂症患者中,CYP3A4~*18B基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),CYP3A4~*18B等位基因突变率为41.74%。CYP3A4~*1/~*1、CYP3A4~*1/~*18B和CYP3A4~*18B/~*18B的辛伐他汀稳态血药浓度分别为(4.88±0.44),(4.90±0.38)和(4.71±0.36)ng·mL~(-1),总胆固醇分别为(5.78±0.47),(5.84±0.47)和(5.82±0.52)mmol·L~(-1),低密度脂蛋白胆固醇分别为(2.63±0.04),(2.60±0.08)和(2.58±0.12)mmol·L~(-1),差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 CYP3A4~*18B基因多态性对辛伐他汀稳态血药浓度及降脂疗效无明显影响。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年03期）
汪宝军,张莉蓉,付润芳[6]（2017）在《CYP3A5~* 3基因多态性与辛伐他汀稳态血药浓度及降脂疗效的相关性》一文中研究指出辛伐他汀(simvastatin)主要用于降血脂及预防心脑血管疾病。辛伐他汀口服后体内转化为辛伐他汀酸,而80%以上的辛伐他汀酸由肝微粒体中CYP3A4/5代谢。有研究表明~([1-2]),辛伐他汀在体内作用受到CYP3A5基因的影响。因此,研究CYP3A5基因变异对辛伐他汀的药动学和药效学的(本文来源于《中国药理学通报》期刊2017年09期）
汪宝军,张莉蓉,付润芳[7]（2017）在《MDR1C3435T基因多态性对辛伐他汀稳态血药浓度及降脂疗效的影响》一文中研究指出目的:研究高脂血症患者MDR1C3435T基因分布及其基因多态性对辛伐他汀稳态血药浓度及降脂疗效的影响。方法:115名高脂血症患者均给予每天20 mg的辛伐他汀治疗4周,在给药前及给药4周后取血样,采用PCR-RFLP(聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析)基因检测技术对MDR1C3435T等位基因进行分析,应用全自动生化分析仪和高效液相色谱仪分别测定血脂及辛伐他汀稳态血药浓度。结果:115名高脂血症患者MDR1C3435T基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),MDR1C3435T等位基因突变率为40.87%。野生纯合子基因(CC)型组、突变杂合子(CT)型组、突变纯合子(TT)型组之间辛伐他汀稳态血药浓度及降脂疗效无统计学差异(P>0.05)。结论:未发现MDR1C3435T基因多态性对辛伐他汀稳态血药浓度及降脂疗效有明显影响。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2017年18期）
章海斌,王子安[8]（2017）在《FOLFOX6方案中5-氟尿嘧啶稳态血药浓度与个体药理差异及毒性相关性研究》一文中研究指出目的:检测接受奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(5-Fu)(FOLFOX6)方案化疗的晚期结直肠病人5-Fu血药浓度-时间曲线下面积(AUC),分析AUC在降低不良反应发生率,提高治疗效果方面的相关性。方法:选取以FOLFOX6方案化疗的晚期结直肠癌病人40例,随机分为对照组和观察组,各20例。基于体表面积(BSA)给药,接受2个周期化疗。第1周期所有病人均以传统的BSA给药方式,第2周期开始至化疗结束,对照组仍采用BSA给药方式,观察组在化疗第1周期5-Fu静脉泵入18~30 h内采集外周静脉血测5-Fu血药浓度,并根据5-Fu的AUC调整第2周期用药剂量。2个周期化疗结束后比较2组病人出现的不良反应及疗效情况。结果:2组Ⅰ~Ⅱ级腹泻、胃肠道反应、黏膜炎发生率及Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、胃肠道反应发生率差异均有统计学意义(P<0.05);2组Ⅰ~Ⅱ级骨髓抑制、手足综合征发生率及Ⅲ~Ⅳ级腹泻、黏膜炎、手足综合征发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组总体反应率(60.00%)高于对照组的25.00%(P<0.05)。结论:实时监测接受FOLFOX6方案化疗的晚期结直肠癌病人5-Fu血药浓度,并根据AUC调整用药剂量,将有效降低不良反应,提高治疗效果。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2017年05期）
章海斌[9]（2017）在《FOLFOX6中5-Fu稳态血药浓度与个体药理差异及毒性相关性研究》一文中研究指出目的:检测接受FOLFOX6[奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)]方案化疗的晚期结直肠患者5-Fu药物动力学参数AUC,分析AUC在降低不良反应发生率,提高治疗效果方面的相关性。方法:选取以FOLFOX 6方案化疗的晚期结直肠癌患者40例,基于体表面积给药,接受2轮化疗,患者被随机分为对照组(20例)和实验组(20例)。化疗第1周期所有病人均以传统的体表面积(BSA)方式给药,第2周期开始至化疗结束,对照组仍采用BSA给药方式,实验组在化疗第1周期5-Fu静脉泵入18-30h采集外周静脉血测5-Fu血药浓度,并根据5-Fu的药理参数AUC调整第2周期用药剂量。两轮化疗结束后比较分析患者出现的不良反应及疗效情况。结果:实验组I-II级腹泻、胃肠道反应、黏膜炎发生率(30%、25%、25%)低于对照组(65%、60%、65%)(P<0.05);实验组III-IV骨髓抑制、胃肠道反应发生率(10%、10%)低于对照组(45%、40%)(P<0.05);实验组总体反应率(60%)高于对照组(25%)(P<0.05)。结论:实时监测接受FOLFOX6方案化疗的晚期结直肠癌患者5-Fu血药浓度,并根据药代动力学参数AUC调整用药剂量,将有效降低毒性反应,提高治疗效果。(本文来源于《蚌埠医学院》期刊2017-05-01）
余靓平,欧阳华,鹿全意,吕佩瑜,陈亚玫[10]（2017）在《CYP3A4和MDR1基因多态性对异基因造血干细胞移植患者他克莫司血药浓度和稳态剂量的影响》一文中研究指出目的探讨异基因造血干细胞移植(HSCT)患者中CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因多态性与他克莫司血药浓度、稳态剂量和不良反应之间的关系。方法采用直接测序法检测CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因型,比较不同基因型患者之间他克莫司初始血药浓度/剂量×体表面积(ρ_0/D_0')、稳态剂量/体表面积(D')及不良反应发生率的差异。结果 16例HSCT患者CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T等位基因突变频率分别为34.38%和43.75%。CYP3A4~*1/~*1基因型患者他克莫司初始ρ_0/D_0'明显高于~*18B等位基因携带者(P<0.05);稳态时D'显着低于~*18B等位基因携带者(P<0.05)。MDR1 C3435T TT型患者C0/D0'、D'与C等位基因携带者相比差异无统计学意义(P>0.05)。CYP3A4~*18B和MDR1 C3435T基因多态性与急性移植物抗宿主病及他克莫司所致不良反应无关(P>0.05)。结论 HSCT患者CYP3A4~*18B基因多态性与他克莫司的ρ_0/D_0'、D'相关。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2017年02期）
稳态血药浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用高效液相色谱法(HPLC)检测患者羟苯磺酸钙常规剂量用药后的稳态血药浓度,分析该浓度与患者肾小球滤过率(eGFR)及药物所致肌酐干扰的相关性,为肾功能不全患者调整羟苯磺酸钙用药剂量提供依据。方法①选择并优化检测血清羟苯磺酸钙浓度的HPLC方法,并进行方法学评价;②选择2016年5～10月间黄石市第二医院收治20例肾功能不全和10例非肾功能不全羟苯磺酸钙(剂量为1.5 g/d,Tid)用药患者,采集羟苯磺酸钙服药5天后清晨空腹静脉血,HPLC法检测血清羟苯磺酸钙浓度;③比较肾功能不全组、非肾功能不全组稳态血清羟苯磺酸钙浓度差异,分析肾功能不全组稳态血清羟苯磺酸钙浓度与eGFR及肌氨酸氧化酶法肌酐干扰值相关性。结果①HPLC方法学评价结果:方法专属性色谱图表明羟苯磺酸钙、对氨基苯甲酸内标保留时间分别为:6.9和8.0 min,血清内源性物质不干扰羟苯磺酸钙测定;羟苯磺酸钙及对氨基苯甲酸内标平均萃取回收率分别为:75.5%和94.5%,线性范围:1.90～189.60 mg/L(r~2=0.999 1,P<0.01),检测低限:0.452 mg/L,平均加标回收率98.9%(95.6%～103.6%),18.96,94.80和189.60 mg/L叁种浓度测试样品日内CV分别为4.8%,4.5%和4.1%,日间CV分别为6.3%,6.1%和5.4%。②稳态血清羟苯磺酸钙检测结果:肾功能不全组高于非肾功能不全组(146.10±91.86 vs 16.81±2.48 mg/L),差异有统计学意义(Z=-4.400,P<0.05)。③肾功能不全组稳态血清羟苯磺酸钙浓度与eGFR呈负相关(r=-0.790,P=0.000),回归方程为Y=6 080.61X~(-1.692)(r~2=0.975 3,F=710.882,P=0.001);肾功能不全组肌氨酸氧化酶法肌酐干扰值与稳态血清羟苯磺酸钙浓度呈正相关(r=0.816,P=0.000),回归方程为Y=0.002 7X 2+0.343 5X+22.935(r~2=0.987 5,F=671.064,P=0.000)。结论肾功能不全患者常规剂量服用羟苯磺酸钙后出现与eGFR呈负相关的药物蓄积,建议肾功能不全患者使用羟苯磺酸钙应依据eGFR降低用药剂量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
稳态血药浓度论文参考文献
[1].赵婷,李红健,王婷婷,冯杰.新疆地区癫痫患儿拉莫叁嗪稳态血药浓度与疗效的相关性研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].余久如,卢锦莲,廖建红,蔡维望.高效液相色谱法检测慢性肾功能不全患者羟苯磺酸钙稳态血药浓度与eGFR及肌酐干扰值相关性分析[J].现代检验医学杂志.2019
[3].胡国艳,张婷,饶庆敏,林裕龙.CYP2D6*10多态性与利培酮稳态血药浓度的相关性[J].广东医学.2018
[4].赵婷,王晓雯,李红健,鲍思臣,王婷婷.美罗培南对丙戊酸钠稳态血药浓度的影响[J].中国医药.2018
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[6].汪宝军,张莉蓉,付润芳.CYP3A5~*3基因多态性与辛伐他汀稳态血药浓度及降脂疗效的相关性[J].中国药理学通报.2017
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[8].章海斌,王子安.FOLFOX6方案中5-氟尿嘧啶稳态血药浓度与个体药理差异及毒性相关性研究[J].蚌埠医学院学报.2017
[9].章海斌.FOLFOX6中5-Fu稳态血药浓度与个体药理差异及毒性相关性研究[D].蚌埠医学院.2017
[10].余靓平,欧阳华,鹿全意,吕佩瑜,陈亚玫.CYP3A4和MDR1基因多态性对异基因造血干细胞移植患者他克莫司血药浓度和稳态剂量的影响[J].中国临床药学杂志.2017